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Process technologies to optimize detergent manufacturing in SOFW JOURNAL, Vol. 146, N° 10 (10/2020)
[article]
Titre : Process technologies to optimize detergent manufacturing Type de document : texte imprimé Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 16-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biosurfactants
Composés organiques -- Synthèse
Détergents
Granulation
Liants
Procédés de fabrication
Produits commerciaux -- Aspect de l'environnement
Pulvérisation
SéchageIndex. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : As a manufacturer of consumer goods, the detergent industry must respond to megatrends like no other. One of these drivers is sustainability; eco-friendly biosurfactants have been available since 2009 and, now, alternative complexing agents such as α-ADA or MGDA-Na3 can be produced from renewable raw materials and used to replace phosphates. According to the German Zukunftsinstitut (Future Institute), the neo-ecology megatrend is causing a reorientation of the values of global society, culture and politics and will have a defining impact on the 2020s.
Consumers and business partners alike are asking about transparent value creation and whether social aspects are being considered. As an example, seamless traceability has long been standard practice. Yet, the ongoing microplastics debate calls for a rethink when it comes to encapsulated fragrances or when the fibres of functional clothing have to be fished out of wastewater. Solutions for all these requirements can only be realised if the chemical industry and original equipment manufacturers work closely together. Innovative raw materials is one side of the coin ; technological advances in laundry washing is the other !Note de contenu : - An interplay of forces
- Great success from small particles
- Ingenious biocatalysts
- End product properties : abrasion stability and particles size
- Spray granulation brings enzymes into shape
- Drying, agglomeration, synthesis
- Reactive spray and binder granulation
- Playing with atomisation technology
- Why anionic surfactants are treated in compartment
- Conclusion : size is important !
- Fig. 1 : Influencing factors of materials, process and equipment properties on the particle design
- Fig. 2 : Enzyme granulate
- Fig. 3&4 : Spray dried enzyme powder/agglomerate and spray granules from an enzyme solution
- Fig. 5 : ProCell apparatus for the spouted bed process patented by Glatt (EP 1 638678 B1)
- Fig. 6 : Principle of product flow during spouted bed granulation in the Glatt ProCell
- Fig. 7 : Reactive spray granulation and reactive binder granulation
- Fig. 8 : A nozzle system with annular gas lines ensures that highly reactive solutions do notmix intensively until they reach the spray coneEn ligne : https://drive.google.com/file/d/11boI1Vs3f7mRRc9vwA0qwykS3RoPowWB/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34595
in SOFW JOURNAL > Vol. 146, N° 10 (10/2020) . - p. 16-20[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22345 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Des produits naturels au développement d'outils synthétiques / Stellios Arseniyadis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)
[article]
Titre : Des produits naturels au développement d'outils synthétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Stellios Arseniyadis, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 7-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique
Composés organiques -- Synthèse
Produits naturelsTags : 'Synthèse totale' 'Produits naturels' 'Catalyse asymétrique' Organocatalyse organo-métallique' bioinspirée' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Les produits naturels ont de tous temps inspiré les chimistes organiciens. C’est pourquoi la synthèse totale et le développement méthodologique sont deux thématiques qui s’entremêlent parfaitement. Cet article reprend les différentes méthodes que nous avons mises au point, soit pour répondre à une problématique synthétique particulière dans le cadre d’une synthèse totale, soit à la suite de l’observation d’une réactivité originale que nous avons cherchée à exploiter. Ces méthodes s’inscrivent dans des domaines variés allant de la catalyse organométallique asymétrique à l’organocatalyse asymétrique en passant, plus récemment, par la catalyse bio-inspirée. Note de contenu : - Réaction de métathèse croisée faisant intervenir l'α-Méthylène-γ-Butyrolactone ; application à la synthèse totale de la leustroducsine B
- Réaction de la métathèse croisée de vinyl-thiazoles ; application à la synthèse totale des mélithiazoles A, C et H et du cystothiazole A
- Réaction de métathèse croisée de vinyl-oxazoles ; application à la synthèse totale du fragment C9-C34 de l'ulapualide A
- Réaction énantiosélective d'aldéhydes α,β-insaturés par transfert d'hydrure organocatalysé ; application à la synthèse totale du myxothiazole Z, du mélithiazole G et du cystothiazole F
- Réaction de penténylation stéréosélective d'aldéhydes ; application à la synthèse totale du (-)-bitungolide F
- Etude de nouvelles séquences réactionnelles monotopes
- Séquence hydrosilylation/métathèse cyclisante/protodésilylation de diénynes : application à la synthèse totale de la (-)-pironétine
- Alkylation allylique asymétrique pallado-catalysée de carbonates de diénols ; application à la synthèse de synthons chiraux
- Nouveau procédé de dédoublement cinétique d'amine par transfert d'acyle
- Catalyse asymétrique bio-inspiréePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27329
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 413 (12/2016) . - p. 7-18[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18531 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Progrès en synthèse asymétrique : utilisation d'imides comme auxiliaires chiraux / David A. Evans in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
[article]
Titre : Progrès en synthèse asymétrique : utilisation d'imides comme auxiliaires chiraux Type de document : texte imprimé Auteurs : David A. Evans, Auteur ; Jared T. Shaw, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 35-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alkylation
Chimie organique
Chiralité
Composés organiques -- Synthèse
Oxazoles
Synthèse asymétrique
ThiazolesTags : Synthèse molécules énantiopures Auxiliaires chiraux Oxazolidinones Thiazolinethiones totale Diastéréosélectivité Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les oxazolidinones chirales et leur dérivés sont des auxiliaires efficaces en synthèse asymétrique. De nouvelles méthodologies ont été développées, notamment des alkylations de composés glycoliques et des réactions d'aldol utilisant une quantité catalytique de métal, produisant les diastéréoisomères anti. Quelques exemples récents et innovateurs d'utilisations de ce type d'auxiliaires en synthèse totale sont aussi abordés. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/progres-en-synthese-asymetrique-ut [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4607
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 35-38[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Quelques réflexions sur la synthèse totale de produits naturels / Istvan E. Marko in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
[article]
Titre : Quelques réflexions sur la synthèse totale de produits naturels : Reste-t-il encore des défis importants ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Istvan E. Marko, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 143-145 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Méthodologie
Produits naturelsIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : La synthèse totale de produits naturels demeure l'une des aventures les plus excitantes et les plus difficiles de la chimie organique. Ce bref article présente quelques réflexions personnelles sur les succès, les difficultés et les défauts de la synthèse totale et propose quelques futurs défis aux chimistes de synthèse. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/some-thoughts-on-the-total-synthes [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4621
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 143-145[article]Réservation
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Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Quelques utilisations des N-Boc-2-acyloxazolidines en synthèse asymétrique / François Couty in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 1 (01/2002)
[article]
Titre : Quelques utilisations des N-Boc-2-acyloxazolidines en synthèse asymétrique Type de document : texte imprimé Auteurs : François Couty, Auteur ; Olivier Venier, Auteur ; Nicolas Rabasso, Auteur ; Hélène Mathieu, Auteur ; Gwilherm Evano, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 13-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcaloïdes
Composés organiques -- Synthèse
Oxazoles
Synthèse asymétriqueIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Une vue d'ensemble de la chimie des N-Boc-2-acyloxazolidines est présentée ici, incluant leur préparation, leur réduction diastéréosélective et l'utilisation de la N-Boc-a-hydroxyoxazolidine, ainsi obtenue dans la synthèse asymétrique des alcaloïdes hydroxylés. L'efficacité de cette chimie repose sur le choix du groupe N-Boc (fonction carbamate) qui, outre le rôle de groupe protecteur de la partie aminée, va jouer un rôle de réactif et un rôle stéréodirecteur pendant la synthèse asymétrique. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Quelques-utilisations-des-N-Boc-2-acyloxazolid [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5499
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 1 (01/2002) . - p. 13-18[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004130 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Réactions en cascade en synthèse organique / K. C. Nicolaou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkRéactions photochimiques directes et sensibilisées : synthèse de molécules organiques complexes / Janine Cossy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7 (suppl.) (12/1994)
PermalinkRéarrangement thermique d'α-hydroxyimines / Philippe Compain in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
PermalinkRecent progress in synthesis of antifogging agents and their application to agricultural films : a review / Sicong Ren in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 15, N° 3 (05/2018)
PermalinkRecent studies on carbon nano tube based functional coatings with respect to properties and applications / Avishek Mazumder in PAINTINDIA, Vol. LXX, N° 3 (03/2020)
PermalinkReconnaissance moléculaire en mécanochimie : nouvelles opportunités pour la synthèse organique et la catalyse / Stéphane Menuel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)
PermalinkRecovery and utilisation of waste products from the leather industry / Benias Nyamunda / Saarbrücken [Germany] : Lambert Academic Publishing (2013)
PermalinkResearch on two-step synthesis method of 12-hydroxystearate diethanolamide / Ziling Zhao in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 107, N° 2 (03-04/2023)
PermalinkA review on graphene/rubber nanocomposites / Arunkumar Murugesan in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. 37, N° 5 (2022)
PermalinkReview on synthesis of isocyanate free polyurethane using sustainable routes and its applications / Bhagyashree Waghmare in PAINTINDIA, Vol. LXIX, N° 5 (05/2019)
PermalinkReview on thermochromic materials : development, characterization, and applications / Abdullatif Hakami in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 2 (03/2022)
PermalinkLa RMN haute résolution à l'angle magique en chimie combinatoire / Guy Lippens in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 9 (09/2000)
PermalinkDes rubans aromatiques aux anneaux de Möbius par l'approche de Perkin / Harald C. Bock in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 465 (09/2021)
PermalinkSantal : le nouveau souffle du biosourcé / Maud Joassard in EXPRESSION COSMETIQUE, N° 64 (07-08/2020)
PermalinkSea grape green macroalga fights skin ageing / Liliane Pellegrini in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 13, N° 4 (06/2019)
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