A bio-based alternative for metal coatings / Christina Gabriel-Liebs in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 11 (11/2022)  

[article]  inEUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 11 (11/2022) . - p. 22-27 Titre : A bio-based alternative for metal coatings : Customised starch ester binders as a film former with optimised barrier properties Type de document : texte imprimé Auteurs : Christina Gabriel-Liebs, Auteur ; Jens Buller, Auteur ; Matthias Wanner, Auteur ; Katarzyna Krawczyk, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 22-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Additifs biosourcés Amidons Biomatériaux Essai de dureté Esters -- Synthèse Liants Matériaux filmogènes Ressources renouvelables Revêtements -- Additifs Revêtements organiques Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Bio-based coatings are in demand as never before. However, the hydrophilicity of bio-based raw materials, in particular, hinders their use as binders in coatings, and native starch shows the typical disadvantages of renewable resources. One way to overcome these obstacles is by modifying starch to de¬graded higher substituted starch esters. This class also shows potential for metal coatings. Note de contenu : - Experimental - Synthesis of fatty acid esters of starch (FASE) - Viscosity increases with increasing molecular weight - Short starch chains generate higher hardness - Water uptake reversibility (WUR) correlates with hardness - Optimisation of barrier properties - Table 1 : Synthesised starch esters with degrees of substitution (DS) from elemental analysis (EA), Mw of the corresponding degraded starch and the maxiumm suitable solids contents in Me-THF - Table 2 : Results of Martens hardness (HM) testing - Table 3 : Water uptake reversibility results and ranking of the Martens hardness results - Table 4 : Low frequency Zmod data and ranking of WUR and the Martens hardness results En ligne : https://drive.google.com/file/d/1PNYH3TYo7wBxD9ODODgWgiIk5sdXHQ2q/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38352 [article]

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Esters of 1,3,3,-trimethyl-2-oxabicyclo [2.2.2]octan-6-ols: synthesis, odour evaluation and in vitro preliminary toxicity assays / Emilia Mariani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 17, N° 5 (10/1995)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 17, N° 5 (10/1995) . - p. 187–196 Titre : Esters of 1,3,3,-trimethyl-2-oxabicyclo [2.2.2]octan-6-ols: synthesis, odour evaluation and in vitro preliminary toxicity assays Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilia Mariani, Auteur ; C. Neuhoff, Auteur ; Alberto Bargagna, Auteur ; Mario Longobardi, Auteur ; M. Ferro, Auteur ; A. Gelardi, Auteur Année de publication : 1995 Article en page(s) : p. 187–196 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Esters -- Synthèse Etude in vitro Odeurs Tests de toxicité Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Cet article décrit la synthése d'esters aliphatiques et aromatiques de 2-cinéolylols. Les propriétes olfactives de tous les esters obtenus ont été determinées; les esters aromatiques sont inodores, alors que les esters aliphatiques ont montré des propriétes intéressantes. Certains d'entre eux délivrent des notes fruitées, vertes, boisées ou encore de pin ou de violette, alors que d'autres pourraient être des arômes agroalimentaires. Des tests de toxicitéin-vitro ont été menes sur l'ester cyclopropylique, qui est le plus prometteur de ces composants. Ce sont les kératinocytes humains NCTC 2544 et les fibroplastes de souris L-929 qui ont été utilisés pour cette étude; les résultats obtenus montrent que l'ester cinéolique étudié est beaucoup moins cytotoxique que le dodécylsulphate de sodium, utilisé comme témoin. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1995.tb00122.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1995.tb00122.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26518 [article]

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Fully bio-based plasticizers in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS, N° 2/2015 (2015)  

[article]  inADHESION - ADHESIVES + SEALANTS > N° 2/2015 (2015) . - p. 14 Titre : Fully bio-based plasticizers : Novel method for the production of higher alcohols Type de document : texte imprimé Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 14 Langues : Anglais (eng) Catégories : Coût-Efficacité Esters -- Synthèse Esters d'alcool Plastifiants Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Within a research project Fraunhofer Umsicht is committed to the production of higher alcohols from completely bio-based materials. The esters produced this way could be used as plasticizers in polymers. En ligne : https://drive.google.com/file/d/1KVozEfBbfAYcfomHppLOkNCV8pYbcDrr/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24284 [article]

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Monomer-grafted sucrose ester resins / Thomas J. Nelson in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 4 (07/2013)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 10, N° 4 (07/2013) . - p. 515-525 Titre : Monomer-grafted sucrose ester resins Type de document : texte imprimé Auteurs : Thomas J. Nelson, Auteur ; Dean C. Webster, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 515-525 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Acides gras Esters -- Synthèse Esters de sucres Greffage (chimie) Monomères Polyalkydes Polystyrène Revêtements:Peinture Saccharose Soja et constituants Styrène Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Styrenated sucrose esters of soybean fatty acids were successfully synthesized and the coatings properties were found to be comparable to a commercial styrenated alkyd while having lower volatile organic content at comparable solids content. A series of reactions were performed which varied the percent styrene incorporated into the resin. The dry time was significantly reduced as the styrene content increased which was a result of having more hard polystyrene chain segments. Tack-free times of ?30 min were observed for resins containing high amounts of polystyrene. Nuclear magnetic resonance spectroscopy indicated residual bisallylic hydrogens were present which are capable of further crosslinking through autoxidation after film application. The addition of cobalt and zinc driers reduced the drying time which indicates that autoxidation is occurring. Furthermore, the styrenation reaction was extended to make water-reducible resins. These resins were crosslinked with a melamine–formaldehyde resin resulting in biobased thermosets having high solvent resistance, high hardness while retaining good flexibility. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Raw materials - Synthesis of styrenated partially esterified sucrose soyate - Synthesis of water-reducible styrenated partially esterified sucrose soyate - Coating formulation - Drying-time determination - Brookfield viscometry - Raman spectroscopy - 1H NMR spectroscopy - Coating characterization - Differential scanning calorimetry (DSC) - Gel permeation chromatography (GPC) - RESULTS AND DISCUSSION : Styrenation reaction - Coatings properties - Estimation of VOC - Water-reducible resins and baked coatings DOI : 10.1007/s11998-013-9486-2 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-013-9486-2.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19101 [article]

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Peculiarities of the 4,5-dinitrofluorescein esters synthesis : formation of reduced species / Sergey V. Shekhovtsov in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 138, N° 2 (04/2022)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 138, N° 2 (04/2022) . - p. 192-200 Titre : Peculiarities of the 4,5-dinitrofluorescein esters synthesis : formation of reduced species Type de document : texte imprimé Auteurs : Sergey V. Shekhovtsov, Auteur ; Elena H. Shvets, Auteur ; Maksim A. Kolosov, Auteur ; Iryna V. Omelchenko, Auteur ; Anastasiia S. Batrak, Auteur ; Nikolay O. Mchedlov-Petrossyan, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 192-200 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Synthèse Esters -- Synthèse Fluorescence Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : The problem of synthesising esters of fluorescein dyes has long been solved for the mother compound and its derivatives. The choice of an optimal method depends on the substituents in the xanthenes moiety and in the phthalic acid residue. To obtain alkyl esters of 4,5-dinitrofluorescein, we used thionyl chloride in ethanol. However, several other products appeared, which were identified as reduced species resulting from hydride transfer. A similar picture was observed when using sulphuric acid instead of thionyl chloride. The formation of reduced species was demonstrated by hydrogen-1 and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy and X-ray analysis. In methanol, on the other hand, the esterification of the carboxylic group proceeds easily and with good yield. In the course of the current study, four new compounds of the fluorescein series were synthesised and characterised. The results show that nitro substitution in xanthenes favours dye reduction. Note de contenu : - Materials - Apparatus - X-ray diffraction - Synthesis - Preparative TLC DOI : https://doi.org/10.1111/cote.12582 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12582 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37850 [article]

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