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Titre : Activation du dioxyde de carbone : Enzymes, catalyseurs bioinspirés et photosynthèse artificielle Type de document : texte imprimé Auteurs : Noémie Elgrishi, Auteur ; Vincent Artero, Auteur ; Marc Fontecave, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 95-100 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Dioxyde de carbone
EnzymesUne enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.
Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie.
Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums.
Gaz à effet de serre -- Réduction
PhotosynthèseTags : 'Dioxyde carbone' CO2 'Catalyse bioinspirée' Photosynthèse Enzymes 'Formiate-déshydrogénase' 'CO-déshydrogénase' Index. décimale : 628.53 Pollution de l'air et lutte antipollution Résumé : Les organismes vivants possèdent des machineries protéiques fascinantes pour activer le dioxyde de carbone et le convertir en molécules carbonées à haut contenu énergétique. Pour ce faire, l'énergie utilisée est celle fournie par le Soleil. Les processus chimiques mis en jeu au sein de ces machineries peuvent constituer des sources d'inspiration uniques pour le chimiste, dans la perspective de la mise au point de systèmes artificiels de photoréduction du CO2. Cet article présente les différents systèmes biologiques et bioinspirés de réduction du CO2. Note de contenu : - PHOTOSYNTHESE NATURELLE ET PHOTOSYNTHESE ARTIFICIELLE
- REDUCTION DU CO2 : SYSTEMES ENZYMATIQUES ET CATALYSEURS BIOINSPIRES : Systèmes enzymatiques de réduction du CO (Les formiate-déshydrogénases - Les CO-déshydrogénases) - Réduction photoélectrochimique du CO2En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/activation-du-dioxyde-de-carbone-e [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17691
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 371-372 (02-03/2013) . - p. 95-100[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14754 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Des produits naturels au développement d'outils synthétiques / Stellios Arseniyadis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)
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Titre : Des produits naturels au développement d'outils synthétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Stellios Arseniyadis, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 7-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique
Composés organiques -- Synthèse
Produits naturelsTags : 'Synthèse totale' 'Produits naturels' 'Catalyse asymétrique' Organocatalyse organo-métallique' bioinspirée' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Les produits naturels ont de tous temps inspiré les chimistes organiciens. C’est pourquoi la synthèse totale et le développement méthodologique sont deux thématiques qui s’entremêlent parfaitement. Cet article reprend les différentes méthodes que nous avons mises au point, soit pour répondre à une problématique synthétique particulière dans le cadre d’une synthèse totale, soit à la suite de l’observation d’une réactivité originale que nous avons cherchée à exploiter. Ces méthodes s’inscrivent dans des domaines variés allant de la catalyse organométallique asymétrique à l’organocatalyse asymétrique en passant, plus récemment, par la catalyse bio-inspirée. Note de contenu : - Réaction de métathèse croisée faisant intervenir l'α-Méthylène-γ-Butyrolactone ; application à la synthèse totale de la leustroducsine B
- Réaction de la métathèse croisée de vinyl-thiazoles ; application à la synthèse totale des mélithiazoles A, C et H et du cystothiazole A
- Réaction de métathèse croisée de vinyl-oxazoles ; application à la synthèse totale du fragment C9-C34 de l'ulapualide A
- Réaction énantiosélective d'aldéhydes α,β-insaturés par transfert d'hydrure organocatalysé ; application à la synthèse totale du myxothiazole Z, du mélithiazole G et du cystothiazole F
- Réaction de penténylation stéréosélective d'aldéhydes ; application à la synthèse totale du (-)-bitungolide F
- Etude de nouvelles séquences réactionnelles monotopes
- Séquence hydrosilylation/métathèse cyclisante/protodésilylation de diénynes : application à la synthèse totale de la (-)-pironétine
- Alkylation allylique asymétrique pallado-catalysée de carbonates de diénols ; application à la synthèse de synthons chiraux
- Nouveau procédé de dédoublement cinétique d'amine par transfert d'acyle
- Catalyse asymétrique bio-inspiréePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27329
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