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Partager le résultat de cette rechercheDes produits naturels au développement d'outils synthétiques / Stellios Arseniyadis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)
Titre : Des produits naturels au développement d'outils synthétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Stellios Arseniyadis, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 7-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique
Composés organiques -- Synthèse
Produits naturelsTags : 'Synthèse totale' 'Produits naturels' 'Catalyse asymétrique' Organocatalyse organo-métallique' bioinspirée' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Les produits naturels ont de tous temps inspiré les chimistes organiciens. C’est pourquoi la synthèse totale et le développement méthodologique sont deux thématiques qui s’entremêlent parfaitement. Cet article reprend les différentes méthodes que nous avons mises au point, soit pour répondre à une problématique synthétique particulière dans le cadre d’une synthèse totale, soit à la suite de l’observation d’une réactivité originale que nous avons cherchée à exploiter. Ces méthodes s’inscrivent dans des domaines variés allant de la catalyse organométallique asymétrique à l’organocatalyse asymétrique en passant, plus récemment, par la catalyse bio-inspirée. Note de contenu : - Réaction de métathèse croisée faisant intervenir l'?-Méthylène-?-Butyrolactone ; application à la synthèse totale de la leustroducsine B
- Réaction de la métathèse croisée de vinyl-thiazoles ; application à la synthèse totale des mélithiazoles A, C et H et du cystothiazole A
- Réaction de métathèse croisée de vinyl-oxazoles ; application à la synthèse totale du fragment C9-C34 de l'ulapualide A
- Réaction énantiosélective d'aldéhydes ?,?-insaturés par transfert d'hydrure organocatalysé ; application à la synthèse totale du myxothiazole Z, du mélithiazole G et du cystothiazole F
- Réaction de penténylation stéréosélective d'aldéhydes ; application à la synthèse totale du (-)-bitungolide F
- Etude de nouvelles séquences réactionnelles monotopes
- Séquence hydrosilylation/métathèse cyclisante/protodésilylation de diénynes : application à la synthèse totale de la (-)-pironétine
- Alkylation allylique asymétrique pallado-catalysée de carbonates de diénols ; application à la synthèse de synthons chiraux
- Nouveau procédé de dédoublement cinétique d'amine par transfert d'acyle
- Catalyse asymétrique bio-inspiréePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27329
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 413 (12/2016) . - p. 7-18[article]Réservation
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Titre : Cosming 2011 : biotechnologies et cosmétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Chavigny, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 96-102 Langues : Français (fre) Catégories : Biomolécules actives
Biotechnologie
CosmétiquesTags : 'Ingrédients cosmétiques' 'Synthèse enzymatique' 'Filtre UV' 'Octyl méthoxycinnamate' Lipases 'Conservateurs naturels' 'Biomolécules actives' 'Sulfate chondroïtine' 'Enzyme photoréactive' Immunité 'Culture cellulaire' 'Anti-inflammatoire' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les biotechnologies déjà largement utilisées par l'industrie cosmétique pour développer de multiples ingrédients constituent l'une des voies les plus prometteuses pour en découvrir de nouveaux. Note de contenu : - Les lipases : outils de choix pour le développement d'ingrédients cosmétiques : Synthèse enzymatique d'un filtre UV : l'octyl méthoxycinnamate
- Enzyme photoréactive contribuant à restaurer la réponse immunitaire
- Systèmes conservateurs naturels
- Modèle de culture de cellules pour cibler des molécules à potentialité apaisante ou anti-inflammatoire
- Production de chondroïtine sulfate (CS) extraite du cartilage de raiePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15000
in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES > N° 160 (09-10/2001) . - p. 96-102[article]Réservation
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Titre : Huiles essentielles, la question de l'analyse Type de document : texte imprimé Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 24-28 Langues : Français (fre) Catégories : Huiles essentielles -- Analyse Tags : Parfumerie 'Huiles essentielles' 'Produits naturels' Chimie Allergènes Analyse Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les dernières journées de la 37ème session du Symposium International des Huiles Essentielles (ISEO) étaient consacrées aux problèmes analytiques relatifs aux huiles essentielles, produits apparentés et d'application. Note de contenu : - Origine et authenticité des produits naturels
- Analyse des allergènes
- Chimie des huiles essentielles et technologies extractivesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14307
in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES > N° 193 (02-03/2007) . - p. 24-28[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006279 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 
Titre : Spectroscopies et chimie théorique Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Couturier-Tamburelli, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. III-VI Note générale : Bibliogr. (voir lien) Langues : Français (fre) Catégories : Analyse spectrale
Chimie physique et théoriqueTags : Spectroscopies 'Chimie théorique' 'Application biologique' structurale' 'Intermédiaires réactionnels' 'Produits naturels' Exobiologie Arômes Parfums 'Réactivité fusion nucléaire' 'Région PACA' Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Cet article relate les travaux de recherche récents développés au sein des laboratoires de la région PACA dans les domaines de la spectroscopie et de la chimie théorique, dans des secteurs aussi variés que la biologie, l'astrochimie, la chimie d'espèces instables, la fusion nucléaire. Note de contenu : - LES SPECTROMETRIES : Les applications biologiques - La spectroscopie appliquée à la chimie structurale - La spectroscopie appliquée à la caractérisation d'espèces intermédiaires - L'étude de produits naturels - Les applications exobiologiques
- LA CHIMIE THEORIQUE : Applications des méthodes quantiques à la chimie des arômes et parfums - Applications des méthodes quantiques à l'étude de la réactivité - Applications des méthodes quantiques à la fusion nucléaireEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/spectroscopies-et-chimie-theorique [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19297
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 377 (09/2013) . - p. III-VI[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15494 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Fruit acid extracts, a fresh approach to skin renewal Type de document : texte imprimé Auteurs : D. Scholz, Auteur ; G. J. Brooks, Auteur ; D. F. Parish, Auteur ; F. Burmeister, Auteur Année de publication : 1994 Article en page(s) : p. 265–272 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Acides alpha-hydroxy' 'Produits naturels' 'Acide glycolique' lactique' 'Renouvellement cellulaire' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les alpha hydroxyacides (AHA) sont une classe courante de molécules naturelles qui sont de plus en plus utilisées en cosmétique. Des AHAs, naturels ou synthétiques, entrent actuellement dans la composition de produits de soin pour la peau. Du simple acide lactique jusqu'à de complexes mélanges naturels, il existe de différentes approches de l'utilisation des AHAs. Cet article passe en revue l'histoire de l'utilisation des AHAs en cosmétique, et apporte de nouveaux éléments montrant le taux accru de renouvellement cellulaire après application superficielle. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1994.tb00103.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1994.tb00103.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26544
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 16, N° 6 (12/94) . - p. 265–272[article]
