Dépouillements

Calculs et chimie verte / Stephan Steinmann in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 413 (12/2016) . - p. 35-40 Titre : Calculs et chimie verte : Vers de meilleures simulations pour de meilleurs catalyseurs Type de document : texte imprimé Auteurs : Stephan Steinmann, Auteur ; Carine Michel, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 35-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse hétérogène Chimie écologique Fonctionnelles densité La théorie de la fonctionnelle de la densité (pour Density Functional Theory, sous-entendu électronique : DFT) constitue au début du XXIe siècle l'une des méthodes les plus utilisées dans les calculs quantiques de la structure électronique de la matière (atomes, molécules, solides) aussi bien en physique de la matière condensée qu'en chimie quantique. La DFT trouve ses origines dans le modèle développé par Llewellyn Thomas et Enrico Fermi à la fin des années 1920. Formique, Acide Lactones solvants Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Les développements actuels de procédés verts passent par le développement efficace de nouveaux catalyseurs capables de travailler à l’interface avec un liquide, que ce soit avec l’eau pour la valorisation de la biomasse cellulosique ou un électrolyte en électrocatalyse. Les simulations peuvent aujourd’hui intégrer le solvant dans les modèles étudiés avec des approches simples. Elles deviennent ainsi un outil puissant de compréhension du fonctionnement de ces catalyseurs, étape nécessaire à leur amélioration. Deux cas sont illustrés dans cet article : l’utilisation d’acide formique comme combustible pour des piles et la transformation de l’acide lévulinique en γ-valérolactone. Note de contenu : - MODELISER L'ACTIVITE DE CATALYSEURS METALLIQUES : Quels modèles - Déterminer les intermédiaires et états de transition - Interpréter les chemins réactionnels - MODELISER LE COUPLE ELECTROCHIMIQUE HCOOH/CO2 : L'acide formique, un combustible pour les piles - Modéliser une réaction à l'interface électrochimique - Déshydrogénation de l'acide formique - OBTENIR EFFICACEMENT LA Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27328 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
18531	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Des produits naturels au développement d'outils synthétiques / Stellios Arseniyadis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 413 (12/2016) . - p. 7-18 Titre : Des produits naturels au développement d'outils synthétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Stellios Arseniyadis, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 7-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique Composés organiques -- Synthèse Produits naturels Tags : 'Synthèse  totale'  'Produits  naturels'  'Catalyse  asymétrique'  Organocatalyse  organo-métallique'  bioinspirée' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Les produits naturels ont de tous temps inspiré les chimistes organiciens. C’est pourquoi la synthèse totale et le développement méthodologique sont deux thématiques qui s’entremêlent parfaitement. Cet article reprend les différentes méthodes que nous avons mises au point, soit pour répondre à une problématique synthétique particulière dans le cadre d’une synthèse totale, soit à la suite de l’observation d’une réactivité originale que nous avons cherchée à exploiter. Ces méthodes s’inscrivent dans des domaines variés allant de la catalyse organométallique asymétrique à l’organocatalyse asymétrique en passant, plus récemment, par la catalyse bio-inspirée. Note de contenu : - Réaction de métathèse croisée faisant intervenir l'α-Méthylène-γ-Butyrolactone ; application à la synthèse totale de la leustroducsine B - Réaction de la métathèse croisée de vinyl-thiazoles ; application à la synthèse totale des mélithiazoles A, C et H et du cystothiazole A - Réaction de métathèse croisée de vinyl-oxazoles ; application à la synthèse totale du fragment C9-C34 de l'ulapualide A - Réaction énantiosélective d'aldéhydes α,β-insaturés par transfert d'hydrure organocatalysé ; application à la synthèse totale du myxothiazole Z, du mélithiazole G et du cystothiazole F - Réaction de penténylation stéréosélective d'aldéhydes ; application à la synthèse totale du (-)-bitungolide F - Etude de nouvelles séquences réactionnelles monotopes - Séquence hydrosilylation/métathèse cyclisante/protodésilylation de diénynes : application à la synthèse totale de la (-)-pironétine - Alkylation allylique asymétrique pallado-catalysée de carbonates de diénols ; application à la synthèse de synthons chiraux - Nouveau procédé de dédoublement cinétique d'amine par transfert d'acyle - Catalyse asymétrique bio-inspirée Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27329 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
18531	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Structure et dynamique de l'eau confinée dans les matériaux géologiques / Eric Ferrage in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 413 (12/2016) . - p. 19-25 Titre : Structure et dynamique de l'eau confinée dans les matériaux géologiques : Le cas des argiles gonflantes Type de document : texte imprimé Auteurs : Eric Ferrage, Auteur ; Baptiste Dazas, Auteur ; Bruno Lanson, Auteur ; Monica Jiménez-Ruiz, Auteur ; Alfred Delville, Auteur ; Laurent J. Michot, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 19-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Argile Chimie analytique Chimie inorganique Diffraction Dynamique Eau douce Gonflement (physique) Hydratation Matière -- Structure Molécules -- Modèles Index. décimale : 546 Chimie minérale Résumé : L’eau confinée dans les minéraux argileux gonflants représente une part importante de l’eau douce à la surface de la Terre. Du fait de son interaction avec les surfaces minérales, cette eau possède des propriétés organisationnelles et dynamiques mal connues et le plus souvent intermédiaires entre celles de l’eau solide et de l’eau liquide. Cet article présente comment la combinaison de méthodes expérimentales et numériques permet de mieux cerner la nature hétérogène du confinement des molécules d’eau dans les argiles gonflantes ainsi que leur organisation et leur dynamique au contact de ces surfaces minérales naturelles. Note de contenu : - ORGANISATION DE L'EAU DANS LES ARGILES GONFLANTES : Hétérogénéités d'hydratation des argiles gonflantes - Interstratification des hydrates - Structure interfoliaire de l'eau confinée - DYNAMIQUE DE L'EAU DANS LES ARGILES GONFLANTES Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27336 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
18531	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Des oxydes et des blocs magnétiques / Houria Kabbour in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 413 (12/2016) . - p. 26-34 Titre : Des oxydes et des blocs magnétiques : Approche expérimentale et théorique Type de document : texte imprimé Auteurs : Houria Kabbour, Auteur ; Olivier Mentré, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 26-34 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie inorganique Composés inorganiques Fonctionnelles densité La théorie de la fonctionnelle de la densité (pour Density Functional Theory, sous-entendu électronique : DFT) constitue au début du XXIe siècle l'une des méthodes les plus utilisées dans les calculs quantiques de la structure électronique de la matière (atomes, molécules, solides) aussi bien en physique de la matière condensée qu'en chimie quantique. La DFT trouve ses origines dans le modèle développé par Llewellyn Thomas et Enrico Fermi à la fin des années 1920. Magnétisme Index. décimale : 546 Chimie minérale Résumé : Cet article illustre une approche combinatoire « chimie des blocs-expérience-simulations » pour découvrir de nouvelles phases inorganiques et mieux comprendre leurs propriétés. Les exemples choisis montrent tout son potentiel avec une grande variété de structures et de propriétés physico-chimiques. Les cas présentés sont axés sur des structures de basse dimension à blocs magnétiques. Le but est de continuer à proposer à la communauté des chimistes et physiciens du solide des composés inédits potentiellement sources de phénomènes physiques originaux. Note de contenu : - INTRODUCTION : La recherche de nouveaux composés : une quête nécessaire - Des méthodes exploratoires raisonnées pour soutenir cet effort - Calculs DFT pour assister la recherche de nouveaux matériaux au laboratoire - DES OXYDES ET DES BLOCS : Pérovskites hexagonales oxy-halogénées - Ségrégation cationique, solution par le calcul - DES BLOCS ET DES PROPRIETES MAGNETIQUES ATYPIQUES : Un exemple d'anisotropie magnétique à l'inter-bloc - Ferromagnétisme bidimensionnel insolite - BLOCS ET SERIES DE COMPOSES VIRTUELS : La série virtuelle d'homologues du type [BanCo2+nO3n+2][BaCo6Og] Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27337 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
18531	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Vers des supercondensateurs plus performants / Benjamin Rotenberg in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 413 (12/2016) . - p. 48-55 Titre : Vers des supercondensateurs plus performants : Quand expériences et simulations permettent d'élucider les mécanismes à l'échelle nanométrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Benjamin Rotenberg, Auteur ; Mathieu Salanne, Auteur ; Patrice Simon, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 48-55 Langues : Français (fre) Catégories : Carbone Condensateurs électriques Energie -- Stockage Matériaux poreux Nanotechnologie Index. décimale : 621.31 Energie électrique Résumé : Les supercondensateurs sont des dispositifs de stockage de l’énergie électrique capables notamment de délivrer une forte puissance. Ils sont constitués d’électrodes de carbone poreux plongées dans un électrolyte concentré. La charge est stockée par adsorption des ions sur la surface des électrodes. Les carbones nanoporeux permettent de stocker une plus grande quantité d’électricité grâce à un mécanisme de charge différent des carbones possédant des pores de plus grande taille, mécanisme qui a été récemment caractérisé en combinant des expériences in situ (résonance magnétique nucléaire, microbalance à quartz) et des simulations moléculaires. Note de contenu : - Modèles structuraux des carbones nanoporeux - Mouillage des pores sans différence de potentiel - Désolvatation dans les nanopores - Mécanisme de stockage de charge - Dynamique de charge et décharge Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27338 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
18531	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
18531	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Documents numériques

L'actualité chimique N° 413 URL