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Journée d'automne de la division chimie organique / Marc David in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2001)
[article]
Titre : Journée d'automne de la division chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc David, Auteur ; Fabienne Pradaux, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 20-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Aldéhydes Un aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle.
L'aldéhyde le plus simple est le formaldéhyde (ou méthanal), aussi appelé formol lorsqu'il est en solution aqueuse.
Un aldéhyde dérive formellement d'un alcool primaire (oxydation) dont le groupement hydroxyde -OH est en bout de chaîne et se forme suite à l'enlèvement de deux atomes H d'où le nom "alcool déshydrogéné" ou aldéhyde.
Alkylation
Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Cyclisation (chimie)
GlycosidasesLes Glycoside hydrolases (ou glycosidases) catalysent l'hydrolyse de liaisons glycosidiques et libèrent au moins un composé osidique. Ce sont des enzymes extrêmement communes, dont les rôles sont aussi divers que la dégradation des glucides complexes (cellulose et hémicellulose), les défenses anti-bactériennes (ex. le lysozyme), la pathogénicité (ex. les neuraminidases virales) ou le métabolisme cellulaire (amylases ou enzyme de débranchement du glycogène pour le métabolisme énergétique, mannosidases comme modulateur de glycosylation des protéines, ...). Les glycosyltransférases et les glycosides hydrolases sont les deux classes majeures d'enzymes impliquées dans la synthèse et la rupture des liaisons osidiques.
Lewis, Acides de
LignineLa lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère.Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Insight into the mechanism of glycosidase / Etudes de mécanismes et applications en synthèse totale. Réactions de cycloaddition (2+2) catalysées par un acide de Lewis / Nouvelles approches en chimie et biochimie des lignines / New organometallic cross coupling reactions, mechnistic insight and synthetic applications. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Journee-d-automne-de-la-division-Chimie-organ [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5696
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7-8 (07-08/2001) . - p. 20-25[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004124 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004125 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Les journées de chimie organique JCO 2001 Type de document : texte imprimé Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 4-12 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie
Catalyse asymétrique
Chimie
Chimie organométallique
Composés organiques -- SynthèseIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : es Journées de Chimie Organique de la division de Chimie organique de la SFC, JCO 2001, se sont déroulées du 11 au 13 septembre 2001, dans le cadre de l'École polytechnique à Palaiseau. Elles ont permis de rassembler près de 700 chimistes universitaires et industriels. Au cours de ces journées, 15 conférences plénières, 46 communications orales et 365 posters ont couvert de nombreux domaines de la chimie organique. Dans ce résumé, seuls seront signalés les points forts et importants des conférences. Ces conférences seront classées par thème :
- Catalyse asymétrique (G.C. Fu et K. Soai),
- Méthodologies et synthèse totale (S. Zard, J.J. Donohoe, M. Santelli, J.-C. Florent, A. Smith).
- Chimie organométallique et applications (M. Mori, C. Aubert, E. Duñach-Clinet, J. Eustache, J. Marco-Contelles).
- Nouvelles technologies (N. Bhatnagar).
- Interface chimie-biologie (M. Carell, J.-P. Behr).En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Les-Journees-de-Chimie-Organique-JCO-2001 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5216
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 2 (02/2002) . - p. 4-12[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004131 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Long-chained and high-viscous / Benjamino R. Formisano in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 107, N° 12 (12/2017)
[article]
Titre : Long-chained and high-viscous : High-viscosity recyclates from cast polyamide 6 Type de document : texte imprimé Auteurs : Benjamino R. Formisano, Auteur ; Christian Bonten, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 49-52 Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides carboxyliques
Composés organiques -- Synthèse
Elasticité
Matières plastiques -- Propriétés mécaniques
Matières plastiques -- Recyclage
Polyamide 6
Polymères -- Recyclage
Polymérisation
Produits et matériaux recyclés -- Analyse
ViscositéIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : In cast polyamides, the catalyst is retained and remains active, causing the material to degrade during processing in the molten state. To preserve the high-value properties of the material after recycling, specific additives are required. Trials show that it is possible to produce high-viscosity polyamides that can find future use in, for example, thermoforming. Note de contenu : - Characteristics of cast polyamide
- Recycling cast polyamide scrap
- Properties of the recyclate
- FIGURES : 1. Synthesis routes for hydrolytic and anionic polymerization of polyamide 6 - 2. Gearwheels and pulleys are typical applications for cast polyamide - 3. The viscosities of cast polyamide recyclates with polyester-modified wax (G) and carboxylic acid (C) at 270°C - 4. The intersection of the storage and loss modulus curves of a thermoplastic permits analysis of its average molecular weight. Just small quantities of carboxylic acid achieve a molecular weight similar to the original weight, while larger amounts of was produce even higher average molecular weights - 5. The elastic modulus of the high-viscosity cast polyamide recyclates, remains virtually the same, despite different additives - 6. The tensile strength values of the cast polyamides, are not influenced by the additives - 7. In their effect on the notched impact strength values of the cast polyamide recyclates, wax and carboxylic acid show different trendsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1aPQzHNYm9rVBVv-fCCz5qeUnYcTOz2RW/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29684
in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL > Vol. 107, N° 12 (12/2017) . - p. 49-52[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19448 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Macromolecular syntheses / Charles G. Overberger / New York [Etats-Unis] : John Wiley & Sons (1963)
Titre : Macromolecular syntheses : A periodic publication of methods for the preparation of macromolecules, volume 1 Type de document : texte imprimé Auteurs : Charles G. Overberger, Editeur scientifique Editeur : New York [Etats-Unis] : John Wiley & Sons Année de publication : 1963 Importance : IX-81 p. Présentation : ill. Format : 24 cm Note générale : Index - Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Composés organiques -- Synthèse
Macromolécules -- SynthèseIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1310 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0520 547.2 MAC 1 Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible Macromolecular syntheses / J. R. Elliot / New York [Etats-Unis] : John Wiley & Sons (1966)
Titre : Macromolecular syntheses : A periodic publication of methods for the preparation of macromolecules, volume 2 Type de document : texte imprimé Auteurs : J. R. Elliot, Editeur scientifique Editeur : New York [Etats-Unis] : John Wiley & Sons Année de publication : 1966 Importance : IX-124 p. Présentation : ill. Format : 24 cm Note générale : Index - Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Composés organiques -- Synthèse
Macromolécules -- SynthèseIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1311 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0523 547.2 MAC 2 Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible Macromolecular syntheses / Norman G. Gaylord / New York [Etats-Unis] : John Wiley & Sons (1969)
PermalinkMacromolecular syntheses / William J. Bailey / New York [Etats-Unis] : John Wiley & Sons (1972)
PermalinkMacromolecular syntheses / Emerson L. Wittbecker / New York [Etats-Unis] : John Wiley & Sons (1974)
PermalinkMacromolecular syntheses / Emerson L. Wittbecker / New York [Etats-Unis] : John Wiley & Sons (1974)
PermalinkMacromolecular syntheses / Edward M. Fettes / New York [Etats-Unis] : John Wiley & Sons (1979)
PermalinkPermalinkLes matériaux d'électrodes utilisés en électrosynthèse organique / André Savall in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/1998)
PermalinkMécanismes réactionnels en chimie organique / Reinhard Brückner / Paris : De Boeck Université (1999)
PermalinkUne méthode de synthèse de pipéridines stéréosélective / Isabelle Ripoche in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
PermalinkPermalinkLes microréacteurs monolithiques à flux améliorent la productivité en chimie fine / Francis Luck in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 392 (01/2015)
PermalinkModified soybean oil as a reactive diluent: coating performance / Priyanka P. Nalawade in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 12, N° 6 (11/2015)
PermalinkPermalinkNanotechnology & coatings Q & A / Vinayak M. Natu in PAINTINDIA, Vol. LIX, N° 12 (12/2009)
PermalinkA new approach to the synthesis of bromochloromethane as a biocide intermediate / L. Muthusubramanian in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 89, N° 1 (01-02/2005)
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