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Titre : Catalyse et synthèse asymétrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Constantieux, Auteur ; Elisabet Duñach, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. XIV-XVII Note générale : Bibliogr. (Voir lien) Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique
Synthèse asymétriqueTags : 'Catalyse organométallique' 'Complexes métalliques' enzymatique' organocatalyse Stéréosélectivité 'Méthodologie de synthèse' 'Synthèse asymétrique' 'Région PACA' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Cette contribution aborde une sélection de travaux de recherche effectués en région PACA dans le domaine de la catalyse et de la synthèse asymétrique. Seront ainsi décrits des développements récents dans le domaine de la catalyse organométallique, de la catalyse enzymatique ou encore de l'organocatalyse, et en particulier l'utilisation de la catalyse pour le contrôle de la stéréosélectivité de réactions chimiques, aussi bien dans des études de méthodologie que dans des applications en synthèse asymétrique, jusqu'à la synthèse totale. Note de contenu : - CATALYSE PAR DES COMPLEXES METALLIQUES : Catalyse par les métaux de transition - Catalyse par les superacides de Lewis - Catalyse par voie électrochimique
- CATALYSE ENZYMATIQUE
- ORGANOCATALYSE : Catalyse par les carbènes N-hétérocycliques - Organocatalyseurs bifonctionnels
- ANALYSE DE LA CHIRALITEEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/catalyse-et-synthese-asymetrique-p [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19300
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 377 (09/2013) . - p. XIV-XVII[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15494 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Des produits naturels au développement d'outils synthétiques / Stellios Arseniyadis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)
Titre : Des produits naturels au développement d'outils synthétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Stellios Arseniyadis, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 7-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique
Composés organiques -- Synthèse
Produits naturelsTags : 'Synthèse totale' 'Produits naturels' 'Catalyse asymétrique' Organocatalyse organo-métallique' bioinspirée' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Les produits naturels ont de tous temps inspiré les chimistes organiciens. C’est pourquoi la synthèse totale et le développement méthodologique sont deux thématiques qui s’entremêlent parfaitement. Cet article reprend les différentes méthodes que nous avons mises au point, soit pour répondre à une problématique synthétique particulière dans le cadre d’une synthèse totale, soit à la suite de l’observation d’une réactivité originale que nous avons cherchée à exploiter. Ces méthodes s’inscrivent dans des domaines variés allant de la catalyse organométallique asymétrique à l’organocatalyse asymétrique en passant, plus récemment, par la catalyse bio-inspirée. Note de contenu : - Réaction de métathèse croisée faisant intervenir l'α-Méthylène-γ-Butyrolactone ; application à la synthèse totale de la leustroducsine B
- Réaction de la métathèse croisée de vinyl-thiazoles ; application à la synthèse totale des mélithiazoles A, C et H et du cystothiazole A
- Réaction de métathèse croisée de vinyl-oxazoles ; application à la synthèse totale du fragment C9-C34 de l'ulapualide A
- Réaction énantiosélective d'aldéhydes α,β-insaturés par transfert d'hydrure organocatalysé ; application à la synthèse totale du myxothiazole Z, du mélithiazole G et du cystothiazole F
- Réaction de penténylation stéréosélective d'aldéhydes ; application à la synthèse totale du (-)-bitungolide F
- Etude de nouvelles séquences réactionnelles monotopes
- Séquence hydrosilylation/métathèse cyclisante/protodésilylation de diénynes : application à la synthèse totale de la (-)-pironétine
- Alkylation allylique asymétrique pallado-catalysée de carbonates de diénols ; application à la synthèse de synthons chiraux
- Nouveau procédé de dédoublement cinétique d'amine par transfert d'acyle
- Catalyse asymétrique bio-inspiréePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27329
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 413 (12/2016) . - p. 7-18[article]Réservation
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