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Reconnaissance moléculaire en mécanochimie : nouvelles opportunités pour la synthèse organique et la catalyse / Stéphane Menuel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)
[article]
Titre : Reconnaissance moléculaire en mécanochimie : nouvelles opportunités pour la synthèse organique et la catalyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphane Menuel, Auteur ; Bastien Léger, Auteur ; Eric Monflier, Auteur ; Frédéric Hapiot, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 84-86 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Chimie écologique
Composés organiques -- Synthèse
CyclodextrineUne cyclodextrine (dite parfois cycloamylose) est une molécule-cage ou cage moléculaire d’origine naturelle qui permet d’encapsuler diverses molécules. Les cyclodextrines se rencontrent aujourd'hui dans un grand nombre de produits agroalimentaires et pharmaceutiques et sont donc l’objet de nombreuses recherches scientifiques.
Une cyclodextrine est un oligomère (oligosaccharide) cyclique composé de n chaînons glucopyranose C6H10O5 liés en α-(1,4), d’où la formule brute (C6H10O5)n. Pour les cyclodextrines typiques les valeurs de n sont égales à 6, 7 ou 8. Mais d'autres cyclodextrines ont des valeurs de n plus élevées, de l'ordre de 10 à 30 ou même plus. Les plus grandes de ces molécules sont dites "cyclodextrines géantes", et perdent les propriétés de molécules-cages. Comme c'est le cas en langue anglaise3 il semble raisonnable de réserver le terme de cycloamyloses à ces cyclodextrines qui tendent à se rapprocher de l'amylose. Cet oligomère en chaîne ouverte possède un grand nombre n de chaînons C6H10O5. On note l'analogie de structure entre : d'une part les trois cyclodextrines typiques et l'amylose, et d'autre part les trois cycloalcanes (CH2)n avec n = 6, 7 ou 8 et le polyéthylène (CH2)n avec n très grand.
Trois familles sont principalement utilisées ou étudiées les α-, β- et γ-cyclodextrines formées respectivement de 6, 7 et 8 chaînons C6H10O.
Propriétés remarquables : Les cyclodextrines possèdent une structure en tronc de cône, délimitant une cavité en leur centre. Cette cavité présente un environnement carboné apolaire et plutôt hydrophobe (squelette carboné et oxygène en liaison éther), capable d'accueillir des molécules peu hydrosolubles, tandis que l'extérieur du tore présente de nombreux groupements hydroxyles, conduisant à une bonne solubilité (mais fortement variable selon les dérivés) des cyclodextrines en milieu aqueux. On remarquera que la β-CD naturelle est près de dix fois moins soluble que les α-CD et γ-CD naturelles: en effet, toutes les cyclodextrines présentent une ceinture de liaisons hydrogène à l'extérieur du tore. Il se trouve que cette "ceinture" est bien plus rigide chez la β-CD, ce qui explique la difficulté de cette molécule à former des liaisons hydrogène avec l'eau et donc sa plus faible solubilité en milieu aqueux. Grâce à cette cavité apolaire, les cyclodextrines sont capables de former des complexes d'inclusion en milieu aqueux avec une grande variété de molécules-invitées hydrophobes. Une ou plusieurs molécules peuvent être encapsulées dans une, deux ou trois cyclodextrines.
La formation de complexe suppose une bonne adéquation entre la taille de la molécule invitée et celle de la cyclodextrine (l'hôte). « Il se produit de manière non-covalente à l’intérieur de la cavité grâce, soit à des liaisons hydrogène, soit des interactions électroniques de Van der Waals »7. L'intérieur de la cavité apporte un micro-environnement lipophile dans lequel peuvent se placer des molécules non polaires. La principale force provoquant la formation de ces complexes est la stabilisation énergétique du système par le remplacement dans la cavité des molécules d'eau à haute enthalpie par des molécules hydrophobes qui créent des associations apolaires-apolaires. Ces molécules invitées sont en équilibre dynamique entre leur état libre et complexé. La résultante de cette complexation est la solubilisation de molécules hydrophobes très insolubles dans la phase aqueuse. Ainsi les cyclodextrines sont capables de complexer en milieu aqueux et ainsi de solubiliser les composés hydrophobes (la polarité de la cavité est comparable à celle d'une solution aqueuse d'éthanol). Les cyclodextrines sont de plus capables de créer des complexes de stœchiométries différentes selon le type de molécule invitée: plusieurs CD peuvent complexer la même molécule ou plusieurs molécules peuvent être complexées par la même CD. Il est d'usage de noter (i:j) la stœchiométrie du complexe, où j indique le nombre de CD impliquées et i le nombre de molécules complexées. Remarquez que les variations autour de ces stœchiométries sont très vastes, les complexes les plus courants étant les (1:1), (2:1) et (1:2), mais des complexes (3:4) ou encore (5:4) existent!
Cas particulier des dimères de cyclodextrines
Il a été publié récemment que certains dimères de cyclodextrines peuvent subir une étrange déformation dans l'eau. En effet, l'unité glucopyranose porteuse du groupement "linker" peut pivoter sur 360° permettant ainsi la formation d'un complexe d'inclusion entre la cyclodextrine et le groupement hydrophobe.
Les cyclodextrines sont utilisés dans de nombreux secteurs comme la médecine, la pharmacologie, l'agroalimentaire, la chimie analytique, la dépollution des sols, la métallurgie, la désodorisation, la cosmétique, le textile ainsi que comme catalyseur.
Mécanochimie
Reconnaissance moléculaireIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Le renouveau de la mécanochimie ces dernières années a permis l’émergence de nouvelles méthodologies de synthèse à l’état solide. Il est ainsi possible d’accéder à des matériaux, des cibles moléculaires et des stratégies de synthèse difficiles ou même impossibles à mettre en oeuvre par des moyens conventionnels.
Cet article décrit comment des processus de reconnaissance moléculaire permettent, par broyage à l’état solide, d’améliorer la sélectivité de réactions de chimie organique et de catalyse. Il illustre cette nouvelle approche à travers la tosylation sélective de la face secondaire de cyclodextrines, de la réduction de dérivés nitrés par des nanoparticules d’or, et par l’hydroformylation de dérivés aromatiques catalysée par des complexes rhodiés.Note de contenu : - LES TECHNIQUES DE LA MECANOCHIMIE : DU BROYAGE MANUEL AU BROYAGE PLANETAIRE
- EXEMPLES DE MECANOSYNTHESE : APPLICATIONS A LA SYNTHESE SELECTIVE ET A LA PREPARATION DE CATALYSEURS : Mécanosynthèse de cyclodextrines tosylées : une minute et c'est prêt - Une réduction sur l'or - Mécanochimie sous pression : la nouvelle frontière
- UNE COMBINAISON GAGNANTEPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30256
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 84-86[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19731 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Recovery and utilisation of waste products from the leather industry / Benias Nyamunda / Saarbrücken [Germany] : Lambert Academic Publishing (2013)
Titre : Recovery and utilisation of waste products from the leather industry Type de document : texte imprimé Auteurs : Benias Nyamunda, Auteur Editeur : Saarbrücken [Germany] : Lambert Academic Publishing Année de publication : 2013 Importance : V-51 p. Présentation : ill. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-3-659-40194-7 Prix : 39,90 E Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caoutchouc
Caoutchouc -- Propriétés mécaniques
Charges (matériaux)
Composés organiques -- Synthèse
Cuirs et peaux -- Déchets -- Recyclage
Emulsions -- Stabilité
Essais dynamiques
Formulation (Génie chimique)
Huiles et graisses animales
pH
Produits de nourriture du cuir
Semelles
Tannage au chrome
VulcanisationIndex. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : Leather wastes from the chrome tanning process cause waste disposal problems. A cost effective way of managing these leather wastes is to recover useful resources. This book gives an outline on the synthesis of fatliqour from waste bovine fat. The book further describes the effectiveness of using the produced fatliquor in lubricating light leathers to protect them against cracking. The use of waste leather shavings as fillers in rubber soles is also covered in this book. The results show that waste leather shavings can be used satisfactorily to make certain types of soles that are light weight, comfortable and flexible. The book targets readership in the leather industry, chemical technologists and people who are involved in effective waste management. This books also provides opportunities to people who are interested in starting business by exploiting wastes from leather. Note de contenu : - 1. LITERATURE SURVEY : Introduction - Leather chrome tanning process - Fatliquoring - Emulsion stability - Natural rubber - Vulcanisation - Fillers
- 2. METHOD : Chemicals - Analysis of leather shavings and filled soles - Processing of leather shavings and incorporation into fillers
- 3. RESULTS AND DISCUSSION : Utilisation of leather shavings - Synthesis and application of fatliquor on light leathers
- Table 1 : Filled vulcanised rubber properties
- Table 2 : Formulation of prepared rubber samples
- Table 3.1 : Some mechanical properties of rubber soles
- Table 3.2 & 3.3 : Physico-chemical characteristics of bovine fat
- Table 3.4 : pH and temperature stability of fatliquour emulsions
- Table 3.5 : Physical tests of different light leathersPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36816 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23155 675 NYA Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible Research on two-step synthesis method of 12-hydroxystearate diethanolamide / Ziling Zhao in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 107, N° 2 (03-04/2023)
[article]
Titre : Research on two-step synthesis method of 12-hydroxystearate diethanolamide Type de document : texte imprimé Auteurs : Ziling Zhao, Auteur ; Haojie Qin, Auteur ; Pei Mao, Auteur ; Shixing Gong, Auteur ; Xiaojun Shen, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 55-59 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : 12-hydroxystearate diethanolamine
Acylation
Ammonolyse
Caractérisation
Chimie analytique
Composés organiques -- Synthèse
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Produits de nourriture du cuirIndex. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : 12-hydroxystearate diethanolamine, an intermediate for a leather fatliquoring agent, was prepared by two-step synthesis of amidation reaction and ammonolysis reaction through vacuum distillation dehydration, using 12-hydroxystearic acid and diethanolamine as raw materials. Through single factor experiments, the optimised synthesis conditions were determined as follows: the molar ratio of 12-hydroxystearic acid to diethanolamine was 1:1.03, and the temperature of the first amidation reaction was 135°C and the reaction time was 4 hours. In the second step of ammonolysis reaction, the reaction temperature was 70°C, the amount of sodium ethylate (sodium ethoxide) used as catalyst was 1.5% of the mass of 12-hydroxystearic acid, and the reaction time was 2 hours. Under the optimised conditions, the yield of the product could reach 90.9%. The structures of 12-hydroxystearate diethanolamide were characterised by FTIR spectrum. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Experimental methods - Analytical methods
- RESULTS AND DISCUSSION : Acylation reaction - Ammonolysis reaction - FTIR analysis
- Table 1 : Effect of first step reaction temperature on the ratio of productsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1UNNfqZm_-rhgnyO37uoBvTtJzFeyrL8P/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39064
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 107, N° 2 (03-04/2023) . - p. 55-59[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 24024 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible A review on graphene/rubber nanocomposites / Arunkumar Murugesan in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. 37, N° 5 (2022)
[article]
Titre : A review on graphene/rubber nanocomposites Type de document : texte imprimé Auteurs : Arunkumar Murugesan, Auteur ; Jayakumari Lakshmanan Saraswathy, Auteur ; Ramji Chandran, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 505-522 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caoutchouc
Caractérisation
Charges (matériaux)
Composés organiques -- Synthèse
Composites
Composites -- Propriétés électriques
Composites -- Propriétés mécaniques
Composites -- Propriétés thermiques
GraphèneLe graphène est un cristal bidimensionnel (monoplan) de carbone dont l'empilement constitue le graphite. Il a été isolé en 2004 par Andre Geim, du département de physique de l'université de Manchester, qui a reçu pour cette découverte le prix Nobel de physique en 2010 avec Konstantin Novoselov. Il peut être produit de deux manières : par extraction mécanique du graphite (graphène exfolié) dont la technique a été mise au point en 2004, ou par chauffage d'un cristal de carbure de silicium, qui permet la libération des atomes de silicium (graphène epitaxié). Record en conduction thermique jusqu'à 5300 W.m-1.K-1. C'est aussi un matériaux conducteur.
Matériaux -- Propriétés barrières
Matériaux hybrides
Nanoparticules
Perméabilité
Réticulation (polymérisation)Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : The numerous combinations of different rubbers as matrix materials with graphene/graphene derivatives as nanofillers, which are used to fabricate graphene/rubber nanocomposites, are illustrated in this study. The different processing methods for producing graphene/rubber nanocomposites are investigated in depth. Furthermore, based on the results of various experiments performed with the produced graphene/rubber nanocomposites, an attempt is made to establish an outline over the influence of graphene nanofillers inside the rubber matrix. To explain the composite material characteristics, different processes, and the consequence of the incorporation of graphene/graphene derivatives nanofillers, a unique approximation has been accomplished. Note de contenu : - Synthesis of graphene/graphene derivatives (GE/GDs)
- Synthesis of graphene/rubber nanocomposites
- Characterization techniques of GD and graphene/rubber nanocomposites
- Cure characteristics
- Mechanical properties of graphene/rubber nanocomposites
- Crosslink density of graphene/rubber nanocomposites
- Electrical properties of graphene/rubber nanocomposites
- Thermal properties of graphene/rubber nanocomposites
- Permeability of graphene/rubber nanocomposites
- Rubbers with gas barrier characteristics, such as NR, SBR, and NBR, are used to retain various typ
- Interfacial interaction
- Applications of graphene/rubber nanocomposites
- Table 1 : Summary of investigations on graphene/rubber nanocomposites
- Table 2 : Techniques in use for characterization
- Table 3 : Rheological properties of graphene/rubber nanocomposites (torque difference (MH–ML), optimum cure time (T90), scorch time (TS2), and cure rate index (CRI))
- Table 4 : Mechanical properties of graphene/rubber nanocomposites
- Table 5 : Tensile versus tear strength of graphene/rubber nanocomposites
- Table 6 : Crosslink density of graphene/rubber nanocomposites
- Table 7 : Electrical properties of graphene/rubber nanocomposites
- Table 8 : Thermal properties of graphene/rubber nanocomposites
- Table 9 : Permeability of graphene/rubber nanocompositesDOI : https://doi.org/10.1515/ipp-2022-0008 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1-1FPAuWr4iBVzFwMrKT70CB1vQbKfNb0/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38326
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. 37, N° 5 (2022) . - p. 505-522[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23740 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Review on synthesis of isocyanate free polyurethane using sustainable routes and its applications / Bhagyashree Waghmare in PAINTINDIA, Vol. LXIX, N° 5 (05/2019)
[article]
Titre : Review on synthesis of isocyanate free polyurethane using sustainable routes and its applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Bhagyashree Waghmare, Auteur ; Prakash A. Mahanwar, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 83-98 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Carbonate cyclique
Composés organiques -- Synthèse
Polyhydroxyuréthanes
Polymères -- Synthèse
Revêtements sans isocyanates
TransuréthanisationIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Polyurethane(PU) is most commonly used polymer in various of applications due to its excellent properties. Conventional polyurethane are mostly synthesized by the reaction of isocyanates, polyols and chain extenders. Isocyanates used in this process increases a various health issue. To overcome come all these drawback of PU alternative method of polyurethane synthesis is developed. ln this review sustainable routes for the synthesis of non-isocyante polyurethane (NIPU) reported currently few method of NIPU synthesis reported such as polyaddition, polycondensation, rearrangement and ring opening polymerization are presented in this article. Attention has been given by researchers towards the synthesis of non-isocyanate polyurethane (NIPU), polyhydroxylurethane (PHU) by using most popular and industrially important by the reatiron of cyclic carbonate with diamine. This review also summarizes the synthesis of cyclic carbonate from various routes. Note de contenu : - SYNTHESIS OF NON-ISOCYANATE POLYURETHANE FROM NON-TOXIC ROUTE
- NIPU FROM TRANSURETHANIZATION PROCESS : AB type monomer synthesis process - Polyurethane from bis-hydroxyalkylcarbamate - Polyurethane from bis-alkylcarbamate
- CYCLIC CARBONATE PATHWAY(POLYADDITION : reactivity of cyclic carbonate and amines reaction - Synthesis of cyclic carbonate - Synthesis of 5-membrane cyclic carbonate - Synthesis of 6CC-membrane, 7CC-membrane and 8CC-membrane cyclic carbonate
- SYNTHESIS OF BIS-CYCLIC CARBONATE : From natural resources to cyclic carbonate
- REARRENGEMENT REACTIOIN
- RING OPENING POLYMERIZATION
- Scheme 1 : Conventional Polyurethane Synthesis
- Scheme 2a : Synthesis of polyurethane from carbonates and amine
- Scheme 2b : Synthesis of Polyurethane from Carbonates and amino alcohols
- Scheme 3 : Mechanism of Transurethanization
- Scheme 4 : Polyurethane from AB Type monomer
- Scheme 5 : Synhesis of Methyl (2-mercaptoethyl)carbamate
- Scheme 6 : Synthesis of bis(hydroxyurethane) from ethylene carbonate and diamine
- Scheme 7 : Synthesis of Polyurethane by using lipase -B catalyse
- Scheme 8 : Synthesis of NI-TPU from the polycondensation of BHCH with BHBT
- Scheme 9 : Reaction of cyclic carbonate with amine
- Scheme 10 : Reaction mechanism of cyclic carbonate with amine
- Scheme 11 : Synthesis of cyclic carbonate
- Scheme 12 : Synthesis of cyclic carbonate from olefins
- Scheme 13 : Mechanium of activation epoxide by using quaternary ammonium salt
- Scheme 14 : Organomettalic catalyst for Five-membrane cyclic carbonate
- Scheme 15 : Synthesis of glycerol carbonate form glycerol and DMC
- Scheme 16 : Synthesis of glycerol carbonate from carbon monoxide and oxygen and glycerol
- Scheme 17 : Synthesis of cyclic carbonate-functionalizes polysilaxanes
- Scheme 18 : Synthesis of cyclic carbonate from polyamine and cyclic carbonate termin a ted polyester
- Scheme 19 : Six-membered cyclic carbonate derived from natural sugar D-mannose
- Scheme 20 : Synthesis of polyhydroxyurethane from bis(cyclic carbonate )and diamine
- Scheme 21 : synthesis of a new bis(cyclic carbonate) monomer via green catalysis
- Scheme 22 : Synthesis of Bis-carbonate from Syringaresinol
- Scheme 23 :Chemical Modification of Diepoxide TelechelicPCOE (PCOE-GA2) into Bis(cyclodithiocarbonate)
- Scheme 24 : Synthesis of Bis(cyclic carbonate) from methyl undecenote
- Scheme 25 : Synthesis of Bis(cyclo-carbonate) from D-sorbitol
- Scheme 26 : Synthesis of Bis(cyclic carbonate) from sebacoyl chloride and glycerol carbonate
- Scheme 27 : Synthesis of Cyclic Crbonate from diglycidyether of bisphenol Awith Carbon dioxide
- Scheme 28 : Synthesis of isosorbide bis(cyclic carbonater
- Scheme 29 : Synthsis of bis(cyclic carbonate) from CNSL
- Scheme 30 : Synthesis of cyclocarbonate from Dimer Acid
- Scheme 31 : Synthesis of Bis(Cyclic carbonate) from FDCA
- Scheme 32 : Synthesis of Bis(Cyclic carbonate) from Limonene
- Scheme 33 : Synthesis of bis(cyclic carbonate) from terepthalic acid
- Scheme 34 : Synthesis of bis(cyclic carbonate) poly(dimethylsiloxane) from Poly(dimethyl siloxane) and PDMS
- Scheme 35 : Synthesis of Bis(carbonate) from erythritor
- Scheme 36 : Synthesis of bis (cyclic carbonate from D-Mannitol)
- Scheme 37 : Synthesis of Bis carbonate from vanillin moiety
- Scheme 38 :Bis cyclic carbonate from diglycerol
- Scheme 39 : Synthesis of bifunctional 56CC (Cyclic carbonate)from diglyceror
- Scheme 40 : Synthesis of bis cyclic carbonate from diphenolic acid based cyclic carbonate
- Scheme 41 : Vinyl ethylene carbonate
- Scheme 42 : Synthesis of styrene based polymer with five-membrane cyclic carbonate group
- Scheme 43 : Synthesis of methacrylate type cyclohexenecarbonate monomer
- Scheme 44 : Synthesis of norbornene Cyclic carbonate monomer
- Scheme 45 : Synthesis of carbamate by Hoffman rearrangement
- Scheme 46 : Synthesis of poly(trimethylene urethane) from trimethylene urethane
- Scheme 47 : Synthesis Of Polyurethane from 2-methylaziridine and CO2En ligne : https://drive.google.com/file/d/1WCKhFAP6O2_pbO370IJC-sz_Kuyd6A7Z/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32637
in PAINTINDIA > Vol. LXIX, N° 5 (05/2019) . - p. 83-98[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20968 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Review on thermochromic materials : development, characterization, and applications / Abdullatif Hakami in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 2 (03/2022)
PermalinkLa RMN haute résolution à l'angle magique en chimie combinatoire / Guy Lippens in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 9 (09/2000)
PermalinkDes rubans aromatiques aux anneaux de Möbius par l'approche de Perkin / Harald C. Bock in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 465 (09/2021)
PermalinkSantal : le nouveau souffle du biosourcé / Maud Joassard in EXPRESSION COSMETIQUE, N° 64 (07-08/2020)
PermalinkSea grape green macroalga fights skin ageing / Liliane Pellegrini in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 13, N° 4 (06/2019)
PermalinkA selective sulphur-containing colorimetric chemosensor for Cu2+ / Hangyul Lee in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 135, N° 6 (12/2019)
PermalinkPermalinkDes solides hybrides poreux à flexibilité géante / Christian Serre in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 322 (08-09/2008)
PermalinkSpectroscopy as a tool to evaluate hair damage and protection / C. Pavani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 40, N° 6 (12/2018)
PermalinkPermalinkA study of photocatalytic degradation of dyeing and printing wastewater by ZnO@zeolitic imidazolate framework (ZIF)-8 / Mu Hongjun in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 103, N° 5 (09-10/2019)
PermalinkStudy of the mechanical and structural properties of Zn-Ni-Co ternary alloy electroplating / T. Dikici in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 7, N° 6 (11/2010)
PermalinkSubmicron particles from lipid mixtures – safe, efficient carrier systems for natural whitening agents / Sabilla Digel in SOFW JOURNAL, Vol. 146, N° 1-2 (01-02/2020)
PermalinkSubstituted benzotriazole as UV absorber for paints / V. C. Malshe in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 87, B4 (12/2004)
PermalinkSubstitutions nucléophiles sur porphyrines oxydées / Delphine Schaming in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 384 (/04/2014)
PermalinkPermalinksulfate manganique préparé par électrochimie et utilisation en synthèse organique / Pierre Vaudano in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/1998)
PermalinkSustainability aspects of spider silk / Thangavelu Karthik in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 67, N° 3 (09/2017)
PermalinkSwelling properties and environmental responsiveness of a superabsorbent composite microsphere based on starch-g-poly(acrylic acid)/organo-mordenite / P.-Q. Gao in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXII, N° 2 (05/2017)
PermalinkSynthèse et application de polymères fonctionnels à structure poreuse pour la chimie combinatoire / Anthony Mercier in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 9 (09/2000)
PermalinkLa synthèse biomimétique de la bipléiophylline / Natacha Denizot in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 429 (05/2018)
PermalinkSynthèse et caractérisation d'un complexe organique du bore hautement fluorescent / Ludovic Fournier in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 370 (01/2013)
PermalinkSynthèse et étude d’hydrogels thermosensibles obtenus par modification chimique contrôlée du chitosane / Caroline Creuzet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 294 (02/2006)
PermalinkPermalinkSynthèse organique en phase aqueuse / Marie-Christine Scherrmann in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkSynthèse organique sous micro-ondes en absence de solvant / André Loupy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 272 (02/2004)
PermalinkPermalinkLa synthèse protéique / Emile-Florent Terroine / Paris : Centre National de Recherche Scientifique (1952)
PermalinkPermalinkSynthèse totale de terpénoïdes naturels possédant le squelette bicyclo[5.3.0]décane / Sébastien Carret in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 294 (02/2006)
PermalinkSynthèse du tri-(acétylacétonato)fer(III) / Nicolas Cheymol in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 9 (09/2001)
PermalinkSynthesis and antioxidant properties of caffeic acid corn bran arabinoxylan esters / Y. Li in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 4 (08/2017)
PermalinkSynthesis and appliation of hydrogel corn silk/ZnO composites on polyester fabric / Sachin M. Landage in TECHNICAL TEXTILES, Vol. 67, N° 1 (2023)
PermalinkSynthesis and application of a new phosphate ester based on nonionic amphiphilic polyurethane as leather fatliquoring agent / Hanping Li in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXI, N° 12 (12/2016)
PermalinkSynthesis and application of a novel cationic surfactant based on quaternary ammonium salt for leather fatliquoring / Hao Dongyan in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 103, N° 4 (07-08/2019)
PermalinkSynthesis and application to cellulose of reactive dye precursor of anti-bacterial N-halamine / Zhiming Jiang in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 5 (10/2017)
PermalinkSynthesis and biological activities of 1H-indole-1-carboxylic acid aryl esters as a marine antifouling coating / Xuemi Wang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 17, N° 2 (03/2020)
PermalinkSynthesis and characterization of acrylated epoxidized flaxseed oil for biopolymeric applications / Anup Rana in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXX, N° 3 (07/2015)
PermalinkSynthesis and characterization of bio-based benzoxazine oligomer from cardanol for corrosion resistance application / Deepak M. Patil in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 14, N° 3 (05/2017)
PermalinkSynthesis and characterization of a new cationic galactolipid with carbamate for gene delivery in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 5/2010 (09-10/2010)
PermalinkSynthesis and characterization of solvent-free hybrid alkyd resin with hyperbranched melamine core / Güngör Gündüz in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 15, N° 4 (07/2018)
PermalinkSynthesis and evaluation of amides as slip additives in polypropylene / F. Coelho in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXX, N° 5 (11/2015)
PermalinkSynthesis and evaluation of a novel shavings-based cationic flocculant / Dai Chunji in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 102, N° 2 (03-04/2018)
PermalinkSynthesis and properties of novel acrylic polyester hyper-dispersant / Wei Liu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 13, N° 5 (09/2016)
PermalinkSynthesis and properties of reruloyl corn bran arabinoxylan esters / Y. Li in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 38, N° 3 (06/2016)
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