Eco-friendly methodologies for the synthesis of some aromatic esters, well-known cosmetic ingredients / Carla Villa in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 27, N° 1 (02/2005)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 27, N° 1 (02/2005) . - p. 11-16 Titre : Eco-friendly methodologies for the synthesis of some aromatic esters, well-known cosmetic ingredients Type de document : texte imprimé Auteurs : Carla Villa, Auteur ; André Loupy, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; Raffaella Gambaro, Auteur ; Sara Baldassari, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 11-16 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Cosmetic  esters  Green  Chemistry  Microwaves  Solvent-free  synthesis Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La catalyse par transfert de phase (CTP) solide-liquide sans solvant et l'estérification acido-catalysée en "milieu sec" ont été appliquées, dans le cadre de la "chimie verte", avec des nettes améliorations et simplifications par rapport aux méthodes classiques, à la synthèse de certains esters aromatiques, ingrédients cosmétiques : 3-méthylbutyl 4-méthoxycinnamate, 2-éthylhéxyl 4-méthoxycinnamate, 2-éthylhéxyl 4-(diméthylamino) benzoate et 2-éthylhéxyl salicylate, filtres solaires UVB bien connus ; 4-isopropylbenzyl salicylate, filtre UV et antilipopéroxydant cutané; propyl 4-hydroxybenzoate et butyl 4-hydroxybenzoate (parabens), agents antimicrobien. Les réactions ont été réalisées sous irradiation micro-onde et par chauffage classique. Pour la synthèse des esters dérivés de l'acide cinnamique, salicylique et 4-(diméthylamino)benzoïque les meilleurs résultats ont été obtenus grâce à la CTP par alkylation des carboxylates (préformés in situ) avec des bromures d'alkyle. Les esters de l'acide 4-hydroxybenzoique ont été obtenus avec de bons rendements par simple mélange hétérogène des réactifs et d'acide p-toluènesulfonique (PTSA) comme catalyseur. Les rendements et les profils de montée en température sous micro-ondes et par chauffage classique ont ensuite été comparés. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2004.00246.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2004.00246.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4690 [article]

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Green chemistry procedure for the synthesis of cyclic ketals from 2-adamantanone as potential cosmetic odourants / M. T. Genta in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 24, N° 5 (10/2002)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 24, N° 5 (10/2002) . - p. 257-262 Titre : Green chemistry procedure for the synthesis of cyclic ketals from 2-adamantanone as potential cosmetic odourants Type de document : texte imprimé Auteurs : M. T. Genta, Auteur ; Carla Villa, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; Mario Longobardi, Auteur ; André Loupy, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 257-262 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 2-adamantanone  derivatives  Cosmetic  odourants  Green  chemistry  Microwaves  and  solvent-free  conditions Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Des acétals cycliques dérivés de la 2-adamantanone ont été obtenus sous irradiation microonde sans solvant avec d'excellents rendements selon un procédé de "chimie verte". Un certain nombre d'expériences ont été réalisées pour optimiser les conditions de réaction. Les résultats obtenus par simple mélange hétérogène des réactifs et de l'acide p-toluène sulphonique 10 % (p/p) comme catalyseur ont été décrits et comparés avec ceux obtenus avec les autres procédés, sous irradiation microonde ou par chauffage traditionnel. Dans le but de mettre en évidence l'éventuelle intervention d'effets spécifiques (non-purement thermiques) des microondes, la meilleure réaction obtenue en "milieu sec" a été effectuée, avec des rendements nettement plus faibles, dans les mêmes conditions (temps et température), par chauffage classique. Les propriétés olfactives de tous les produits obtenus ont été déterminées pour évaluer une possible utilisation cosmétique. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2002.00147.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2002.00147.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4770 [article]

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Synthèse organique sous micro-ondes en absence de solvant / André Loupy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 272 (02/2004)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 272 (02/2004) . - p. 18-26 Titre : Synthèse organique sous micro-ondes en absence de solvant : Un procédé efficace pour la chimie verte Type de document : texte imprimé Auteurs : André Loupy, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 18-26 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse par transfert de phase Chimie écologique Composés organiques -- Synthèse Irradiation Micro-ondes Minéraux Solides Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les techniques de réactions sans solvant sont particulièrement adaptées aux conditions de la chimie verte. Quand elles sont couplées à l’irradiation par les micro-ondes, il en résulte des procédés efficaces et propres avec de notables améliorations par rapport aux méthodes classiques. Pour tirer le meilleur profit des effets spécifiques des micro-ondes, il convient de considérer des réactions mettant en jeu des mécanismes polaires où la polarité augmente avec l’avancement de la réaction ou des états de transition tardifs sur les coordonnées réactionnelles. Des exemples caractéristiques sont donnés mettant en exergue les remarquables potentialités de ces techniques. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Synthese-organique-sous-micro-ondes-en-absence [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4530 [article]

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