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Synthesis of 3-dehydroabietylamino-2-hydroxypropyl trimethylammonium chloride and its antibacterial activity / C. Zhao-Sheng in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 1/2010 (01-02/2010)
[article]
Titre : Synthesis of 3-dehydroabietylamino-2-hydroxypropyl trimethylammonium chloride and its antibacterial activity Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Zhao-Sheng, Auteur ; Y. Chun-Sheng, Auteur ; Z. Xue-Mei Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 24-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Synthesis Cationic surfactants Application Antimicrobial activity Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : In the presence of an acid-binding agent loaded on alumina, 3-dehydroabietylamino-2-hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride (DHAHPTMA) was synthesized with dehydroabietylamine (DHA) and 3-chloro-2-hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride (CTA) as starting material. The structure of DHAHPTMA was characterized by FT-IR and 1H-NMR, and the content of DHAHPTMA in product was determined by Ion Chromatography (IC). The antibacterial activity of DHAHPTMA was evaluated according to its minimum inhibitory concentrations (MICs) against Staphylococcus aureus (S. aureus), Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis), gas bacillus, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli (E. coli), Pseusomonas aeruginosa (P. aeruginosa) and Salmonella. Results of IC showed that the mass content of DHAHPTMA in the product was higher than 97%. The experimental results also indicated that the MICs of DHAHPTMA against S. aureus, S. epidermidis and E. coli were lower than that of Bromo-Geramium against theses bacteria. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8066
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 1/2010 (01-02/2010) . - p. 24-27[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011905 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Eco-friendly methodologies for the synthesis of some aromatic esters, well-known cosmetic ingredients / Carla Villa in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 27, N° 1 (02/2005)
[article]
Titre : Eco-friendly methodologies for the synthesis of some aromatic esters, well-known cosmetic ingredients Type de document : texte imprimé Auteurs : Carla Villa, Auteur ; André Loupy, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; Raffaella Gambaro, Auteur ; Sara Baldassari, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 11-16 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Cosmetic esters Green Chemistry Microwaves Solvent-free synthesis Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La catalyse par transfert de phase (CTP) solide-liquide sans solvant et l'estérification acido-catalysée en "milieu sec" ont été appliquées, dans le cadre de la "chimie verte", avec des nettes améliorations et simplifications par rapport aux méthodes classiques, à la synthèse de certains esters aromatiques, ingrédients cosmétiques : 3-méthylbutyl 4-méthoxycinnamate, 2-éthylhéxyl 4-méthoxycinnamate, 2-éthylhéxyl 4-(diméthylamino) benzoate et 2-éthylhéxyl salicylate, filtres solaires UVB bien connus ; 4-isopropylbenzyl salicylate, filtre UV et antilipopéroxydant cutané; propyl 4-hydroxybenzoate et butyl 4-hydroxybenzoate (parabens), agents antimicrobien. Les réactions ont été réalisées sous irradiation micro-onde et par chauffage classique. Pour la synthèse des esters dérivés de l'acide cinnamique, salicylique et 4-(diméthylamino)benzoïque les meilleurs résultats ont été obtenus grâce à la CTP par alkylation des carboxylates (préformés in situ) avec des bromures d'alkyle. Les esters de l'acide 4-hydroxybenzoique ont été obtenus avec de bons rendements par simple mélange hétérogène des réactifs et d'acide p-toluènesulfonique (PTSA) comme catalyseur. Les rendements et les profils de montée en température sous micro-ondes et par chauffage classique ont ensuite été comparés. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2004.00246.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2004.00246.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4690
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 27, N° 1 (02/2005) . - p. 11-16[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004008 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Activation of fibroblast metabolism in a dermal and skin equivalent model : a screening test for activity of peptides / V. Frei in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 20, N° 3 (06/1998)
[article]
Titre : Activation of fibroblast metabolism in a dermal and skin equivalent model : a screening test for activity of peptides Type de document : texte imprimé Auteurs : V. Frei, Auteur ; E. Perrier, Auteur ; I. Orly, Auteur ; Alain Huc, Auteur ; C. Augustin, Auteur ; O. Damour, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 159-173 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Anti-ageing treatment Dermal and skin equivalent models Extraceullular matrix synthesis Fibroblasts keratinocytes Peptide Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La fermeté, l'élasticité et le tonus de la peau diminuent progressivement avec l'âge. Ces transformations visibles ont leur origine dans le derme et correspondent à une diminution du renouvellement, par les fibroblastes, des molécules qui composent la matrice extracellulaire. Le vieillissement se manifeste également par une diminution de l'épaisseur de l'épiderme ainsi que par un affaissement de la membrane basale. Le développement récent des systèmes de culture tridimensionnels, dans lesquels les cellules se développent à l'intérieur d'une structure poreuse reproduisant la matrice extracellulaire du derme humain, est un moyen de mimer les conditions naturelles et de démontrer les effets biologiques des actifs antiâge. Le modèle de derme équivalent utilisé ici est composé d'un substrat dermique collagène–chitosane–glycosaminoglycannes au sein duquel se développent des fibroblastes humains normaux, néosynthétisant leur matrice extracellulaire. Le modèle de peau reconstruite est obtenu en cultivant des kératinocytes sur un derme équivalent élevé à l'interface air–liquide. Ces deux modèles ont été utilisés pour prouver l'efficacité antiâge d'actifs prometteurs. En effet, la cosmétique utilise de nombreux hydrolysats protéiques pour lutter contre le vieillissement de la peau, mais jusqu'à présent, ces peptides naturels étaient peu étudiés et leur efficacité rarement démontrée. Huit hydrolysats protéiques ont été évalués dans un test de prolifération en monocouche et deux actifs prometteurs ont été sélectionnés. L'efficacité de l'un de ces actifs, dérivé du soja, a ensuite été évaluée en modèles tridimensionnels. Dans le modèle de derme équivalent, ce peptide augmente la prolifération fibroblastique de 40 %, stimule la synthèse des collagènes et d'élastine respectivement de 65 % et 16 % mais également celle des glycosaminoglycannes, respectivement 36 % pour les chondroïtines sulfate et 68 % pour l'acide hyaluronique. Ces résultats ont été confirmés dans le modèle de peau reconstruite où le peptide de soja accroît également l'épaisseur de l'épiderme. DOI : 10.1046/j.1467-2494.1998.171748.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.1998.171748.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5019
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 20, N° 3 (06/1998) . - p. 159-173[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003973 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Biologically active peptides : from a laboratory bench curiosity to a functional skin care product / Karl Lintner in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 22, N° 3 (06/2000)
[article]
Titre : Biologically active peptides : from a laboratory bench curiosity to a functional skin care product Type de document : texte imprimé Auteurs : Karl Lintner, Auteur ; Olivier Peschard, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 207-218 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Collagen synthesis Cosmetic activity Skin penetration Synthetic peptides Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : De petits peptides (séquences courtes d'acides aminés), biologiquement actifs, ont été décrits pour la première fois il y a environ 40 ans : TRH, angiotensine, vasopressine, oxytocine, bradykinine. Depuis, beaucoup d'autres peptides ont été isolés à partir de tissus et organes de mammifères, et leur activité a été étudiée. Ces molécules jouent principalement un rôle hormonal (messager) : libérées en un point de l'organisme, elles agissent en des sites récepteurs spécifiques à différents endroits de l'organisme. La plupart du temps, les peptides sont transportés du site de libération au site d'activité biologique par le sang ou le liquide lymphatique.
L'utilisation de ces molécules en cosmétique ne semble pas évidente car l'application topique de ces molécules fortement solubles, fragiles et extrêmement coûteuses, semble inappropriée et les effets systémiques (transport par le sang) ne sont pas souhaités.
Cet article montre que les obstacles à l'utilisation de peptides puissants, fortement spécifiques comme 'principes actifs' dans des produits cosmétiques peuvent être surmontés. On peut observer (et démontrer) des activités intéressantes pour la Cosmétique (stimulation de la synthèse du collagène, guérison de lésions, chimiotactisme, effets apaisants et autres) avec des séquences de peptides chimiquement modifiés (produits conjugués lipophiles à chaîne longue) lorsque les paramètres de pénétration dans la peau, d'activité spécifique et de faisabilité économique s'associent pour donner de nouveaux principes actifs, tant qu'aucun effet systémique ni pharmacologique (thérapeutique) n'est généré. Des exemples spécifiques de peptides concernant la peau sont donnés.DOI : 10.1046/j.1467-2494.2000.00010.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2000.00010.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4952
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 22, N° 3 (06/2000) . - p. 207-218[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003980 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003981 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible A new mechanism of action for skin whitening agents: binding to the peroxisome proliferator-activated receptor / Johann W. Wiechers in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 27, N° 2 (04/2005)
[article]
Titre : A new mechanism of action for skin whitening agents: binding to the peroxisome proliferator-activated receptor Type de document : texte imprimé Auteurs : Johann W. Wiechers, Auteur ; M.-D. Galibert ; S. Corre, Auteur ; J. C. Nicolas, Auteur ; P. Balaguer, Auteur ; C. Chesné, Auteur ; A. Garcia, Auteur ; Anthony V. Rawlings, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 123-132 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Co-activator Co-repressor Mechanism of action mRNA Peroxisome proliferator-activated receptor Skin lightening Tyrosinase synthesis Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'acide octadécènedioïque est un agent dépigmentant, de mécanisme d'action inconnu mais vraisemblablement par inhibition indirecte de l'enzyme tyrosinase. L'acide octadécènedioïque et les récepteurs nucléaires activateur – proliférateur du peroxisome (PPAR) partagent les mêmes propriétés anti-inflammatoires et anti-vieillissement, ce qui sembler suggérer une interaction potentielle entre ces deux éléments. Nous avons ainsi mis en évidence, à l'aide d'un système gène-reporteur la liaison entre l'acide octadécènedioïque et les trois types de récepteur PPAR (a,b,d), avec une valeur d'EC50 atteignant 1X10-6 M avec le y. La liaison de PPARy à l'acide octadécènedioïque ou au pioiglitazone, un agoniste référant de PPARy, induit une diminution de la mélanogénèse, qui se caractérise par une diminution du niveau des ARNm Tyrosinase (déterminé par PCR en temps réel) et de la protéine tyrosinase (déterminé par Western-Blot). Ces résultats suggèrent un nouveau mécanisme d'action d'agents dépigmentants, qui se résume selon la séquence suivante: la liaison au récepteur PPARy; conduit à une diminution du niveau d'ARNm Tyrosinase à l'origine d'une quantité réduite de protéine tyrosinase traduite, avec en final une réduction, in vitro et in vivo, de la mélanogénèse. Par ailleurs, l'acide octadécènedioïque interagie avec les récepteurs PPARa et d, des effets complémentaires devraient donc être observés conjointement. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2004.00256.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2004.00256.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4431
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 27, N° 2 (04/2005) . - p. 123-132[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004009 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Nicotinamide – biologic actions of an emerging cosmetic ingredient / N. Otte in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 27, N° 5 (10/2005)
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