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Green chemistry procedure for the synthesis of cyclic ketals from 2-adamantanone as potential cosmetic odourants / M. T. Genta in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 24, N° 5 (10/2002)
[article]
Titre : Green chemistry procedure for the synthesis of cyclic ketals from 2-adamantanone as potential cosmetic odourants Type de document : texte imprimé Auteurs : M. T. Genta, Auteur ; Carla Villa, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; Mario Longobardi, Auteur ; André Loupy, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 257-262 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 2-adamantanone derivatives Cosmetic odourants Green chemistry Microwaves and solvent-free conditions Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Des acétals cycliques dérivés de la 2-adamantanone ont été obtenus sous irradiation microonde sans solvant avec d'excellents rendements selon un procédé de "chimie verte". Un certain nombre d'expériences ont été réalisées pour optimiser les conditions de réaction. Les résultats obtenus par simple mélange hétérogène des réactifs et de l'acide p-toluène sulphonique 10 % (p/p) comme catalyseur ont été décrits et comparés avec ceux obtenus avec les autres procédés, sous irradiation microonde ou par chauffage traditionnel. Dans le but de mettre en évidence l'éventuelle intervention d'effets spécifiques (non-purement thermiques) des microondes, la meilleure réaction obtenue en "milieu sec" a été effectuée, avec des rendements nettement plus faibles, dans les mêmes conditions (temps et température), par chauffage classique. Les propriétés olfactives de tous les produits obtenus ont été déterminées pour évaluer une possible utilisation cosmétique. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2002.00147.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2002.00147.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4770
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 24, N° 5 (10/2002) . - p. 257-262[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004023 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 3,3,5-Trimethylcyclohexanols and derived esters : green synthetic procedures, odour evaluation and in vitro skin cytotoxicity assays / Raffaella Gambaro in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 28, N° 6 (12/2006)
[article]
Titre : 3,3,5-Trimethylcyclohexanols and derived esters : green synthetic procedures, odour evaluation and in vitro skin cytotoxicity assays Type de document : texte imprimé Auteurs : Raffaella Gambaro, Auteur ; Carla Villa, Auteur ; Sara Baldassari, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; A. Parodi, Auteur ; A. M. Bassi, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 439-446 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 3,3,5-trimethylcyclohexanols and derived esters Green chemistry In vitro cytotoxicity assays Microwave-mediated esterification Solvent-free reduction Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les alcools 3,3,5-trimethylcyclohexanols, fragrance cosmétique, et des esters dérivés, nouveaux produits avec une possible utilisation cosmétique ou ingrédients bien connus (i.e. Homosalate), ont été synthétisés avec un procédé sans solvant très rapide, dans le but de simplifier et améliorer les procédés classiques. Les alcools ont été préparés par réduction du 3,3,5-trimethylcyclohexanone avec NaBH4/Al2O3 à l'état solide. Les esters dérivés des acides propanoïque, butanoïque, octanoïque, 10-undécénoïque, cyclopropanique, mandélique et salicylique ont été synthétisés par catalyse acidique ou basique sous irradiation microonde sans solvant. Un certain nombre d'expériences ont été réalisées pour évaluer les avantages et les limites des méthodes choisies et les résultats ont été reportés. Un réacteur monomodal scientifique a été utilisé pour l'irradiation microonde. Pour évaluer l'intérêt cosmétique des produits étudiés, les propriétés olfactives de tous les composés résultés parfumés ont été déterminées ; les fragrances les plus prometteuses et l'ester de l'acide 10-undécénoïque, comme exemple des dérivés lipophiles, ont été testés pour en déterminer la toxicité cutanée avec des études in vitro. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2006.00343.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2006.00343.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4650
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 28, N° 6 (12/2006) . - p. 439-446[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 007649 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Determination of butyl methoxydibenzoylmethane, benzophenone-3, octyl dimethyl PABA and octyl methoxycinnamate in lipsticks / Amparo Salvador in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 25, N° 3 (06/2003)
[article]
Titre : Determination of butyl methoxydibenzoylmethane, benzophenone-3, octyl dimethyl PABA and octyl methoxycinnamate in lipsticks Type de document : texte imprimé Auteurs : Amparo Salvador, Auteur ; M. D. de la Ossa, Auteur ; Alberto Chisvert, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 97-102 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Green analytical chemistry HPLC UV Lipstick Sunscreen Ultrasonic irradiation UV-filters Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La composition complexe des cosmétiques destinés aux lèvres nécessite l'utilisation de solvants organiques à des fins de dissolution. Il est proposé ici un traitement basé sur la dissolution des échantillons dans l'éthanol:eau (70 : 30, v/v) couplée à l'utilisation d'ultrasons. Une phase stationnaire C18 et une phase mobile isocratique eau:éthanol:acide acétique (70 : 29.5 : 0.5, v/v/v) avec un débit de 1 mL min-1 et un volume d'injection de 20 µL ont été utilisés pour la détermination HPLC de quatre filtres UV, la détection étant effectuée à 309 nm. La limite de détection chromatographique était de 7.0 µg mL-1 pour le butylméthoxydibenzoylméthane, 1.5 µg mL-1 pour la benzophénone-3, 1.4 µg mL-1 pour l'octyldiméthyl PABA et de 2.7 µg mL-1 pour l'octyl méthoxycinnamate. Les écarts-types relatifs des résultats étaient compris entre 1.8 et 2.4 %. Ces résultats sont comparables à ceux obtenus selon une procédure basée sur l'utilisation du tétrahydrofuranne. On peut considérer cette méthode comme une procédure analytique écologique dans la mesure où elle n'exige que de faibles quantités d'éthanol. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2003.00178.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2003.00178.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4745
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 25, N° 3 (06/2003) . - p. 97-102[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003998 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Eco-friendly methodologies for the synthesis of some aromatic esters, well-known cosmetic ingredients / Carla Villa in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 27, N° 1 (02/2005)
[article]
Titre : Eco-friendly methodologies for the synthesis of some aromatic esters, well-known cosmetic ingredients Type de document : texte imprimé Auteurs : Carla Villa, Auteur ; André Loupy, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; Raffaella Gambaro, Auteur ; Sara Baldassari, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 11-16 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Cosmetic esters Green Chemistry Microwaves Solvent-free synthesis Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La catalyse par transfert de phase (CTP) solide-liquide sans solvant et l'estérification acido-catalysée en "milieu sec" ont été appliquées, dans le cadre de la "chimie verte", avec des nettes améliorations et simplifications par rapport aux méthodes classiques, à la synthèse de certains esters aromatiques, ingrédients cosmétiques : 3-méthylbutyl 4-méthoxycinnamate, 2-éthylhéxyl 4-méthoxycinnamate, 2-éthylhéxyl 4-(diméthylamino) benzoate et 2-éthylhéxyl salicylate, filtres solaires UVB bien connus ; 4-isopropylbenzyl salicylate, filtre UV et antilipopéroxydant cutané; propyl 4-hydroxybenzoate et butyl 4-hydroxybenzoate (parabens), agents antimicrobien. Les réactions ont été réalisées sous irradiation micro-onde et par chauffage classique. Pour la synthèse des esters dérivés de l'acide cinnamique, salicylique et 4-(diméthylamino)benzoïque les meilleurs résultats ont été obtenus grâce à la CTP par alkylation des carboxylates (préformés in situ) avec des bromures d'alkyle. Les esters de l'acide 4-hydroxybenzoique ont été obtenus avec de bons rendements par simple mélange hétérogène des réactifs et d'acide p-toluènesulfonique (PTSA) comme catalyseur. Les rendements et les profils de montée en température sous micro-ondes et par chauffage classique ont ensuite été comparés. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2004.00246.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2004.00246.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4690
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 27, N° 1 (02/2005) . - p. 11-16[article]Réservation
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