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3,3,5-Trimethylcyclohexanols and derived esters : green synthetic procedures, odour evaluation and in vitro skin cytotoxicity assays / Raffaella Gambaro in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 28, N° 6 (12/2006)
[article]
Titre : 3,3,5-Trimethylcyclohexanols and derived esters : green synthetic procedures, odour evaluation and in vitro skin cytotoxicity assays Type de document : texte imprimé Auteurs : Raffaella Gambaro, Auteur ; Carla Villa, Auteur ; Sara Baldassari, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; A. Parodi, Auteur ; A. M. Bassi, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 439-446 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 3,3,5-trimethylcyclohexanols and derived esters Green chemistry In vitro cytotoxicity assays Microwave-mediated esterification Solvent-free reduction Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les alcools 3,3,5-trimethylcyclohexanols, fragrance cosmétique, et des esters dérivés, nouveaux produits avec une possible utilisation cosmétique ou ingrédients bien connus (i.e. Homosalate), ont été synthétisés avec un procédé sans solvant très rapide, dans le but de simplifier et améliorer les procédés classiques. Les alcools ont été préparés par réduction du 3,3,5-trimethylcyclohexanone avec NaBH4/Al2O3 à l'état solide. Les esters dérivés des acides propanoïque, butanoïque, octanoïque, 10-undécénoïque, cyclopropanique, mandélique et salicylique ont été synthétisés par catalyse acidique ou basique sous irradiation microonde sans solvant. Un certain nombre d'expériences ont été réalisées pour évaluer les avantages et les limites des méthodes choisies et les résultats ont été reportés. Un réacteur monomodal scientifique a été utilisé pour l'irradiation microonde. Pour évaluer l'intérêt cosmétique des produits étudiés, les propriétés olfactives de tous les composés résultés parfumés ont été déterminées ; les fragrances les plus prometteuses et l'ester de l'acide 10-undécénoïque, comme exemple des dérivés lipophiles, ont été testés pour en déterminer la toxicité cutanée avec des études in vitro. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2006.00343.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2006.00343.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4650
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 28, N° 6 (12/2006) . - p. 439-446[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 007649 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Eco-friendly methodologies for the synthesis of some aromatic esters, well-known cosmetic ingredients / Carla Villa in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 27, N° 1 (02/2005)
[article]
Titre : Eco-friendly methodologies for the synthesis of some aromatic esters, well-known cosmetic ingredients Type de document : texte imprimé Auteurs : Carla Villa, Auteur ; André Loupy, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; Raffaella Gambaro, Auteur ; Sara Baldassari, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 11-16 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Cosmetic esters Green Chemistry Microwaves Solvent-free synthesis Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La catalyse par transfert de phase (CTP) solide-liquide sans solvant et l'estérification acido-catalysée en "milieu sec" ont été appliquées, dans le cadre de la "chimie verte", avec des nettes améliorations et simplifications par rapport aux méthodes classiques, à la synthèse de certains esters aromatiques, ingrédients cosmétiques : 3-méthylbutyl 4-méthoxycinnamate, 2-éthylhéxyl 4-méthoxycinnamate, 2-éthylhéxyl 4-(diméthylamino) benzoate et 2-éthylhéxyl salicylate, filtres solaires UVB bien connus ; 4-isopropylbenzyl salicylate, filtre UV et antilipopéroxydant cutané; propyl 4-hydroxybenzoate et butyl 4-hydroxybenzoate (parabens), agents antimicrobien. Les réactions ont été réalisées sous irradiation micro-onde et par chauffage classique. Pour la synthèse des esters dérivés de l'acide cinnamique, salicylique et 4-(diméthylamino)benzoïque les meilleurs résultats ont été obtenus grâce à la CTP par alkylation des carboxylates (préformés in situ) avec des bromures d'alkyle. Les esters de l'acide 4-hydroxybenzoique ont été obtenus avec de bons rendements par simple mélange hétérogène des réactifs et d'acide p-toluènesulfonique (PTSA) comme catalyseur. Les rendements et les profils de montée en température sous micro-ondes et par chauffage classique ont ensuite été comparés. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2004.00246.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2004.00246.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4690
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 27, N° 1 (02/2005) . - p. 11-16[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004008 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Green chemistry procedure for the synthesis of cyclic ketals from 2-adamantanone as potential cosmetic odourants / M. T. Genta in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 24, N° 5 (10/2002)
[article]
Titre : Green chemistry procedure for the synthesis of cyclic ketals from 2-adamantanone as potential cosmetic odourants Type de document : texte imprimé Auteurs : M. T. Genta, Auteur ; Carla Villa, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; Mario Longobardi, Auteur ; André Loupy, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 257-262 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 2-adamantanone derivatives Cosmetic odourants Green chemistry Microwaves and solvent-free conditions Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Des acétals cycliques dérivés de la 2-adamantanone ont été obtenus sous irradiation microonde sans solvant avec d'excellents rendements selon un procédé de "chimie verte". Un certain nombre d'expériences ont été réalisées pour optimiser les conditions de réaction. Les résultats obtenus par simple mélange hétérogène des réactifs et de l'acide p-toluène sulphonique 10 % (p/p) comme catalyseur ont été décrits et comparés avec ceux obtenus avec les autres procédés, sous irradiation microonde ou par chauffage traditionnel. Dans le but de mettre en évidence l'éventuelle intervention d'effets spécifiques (non-purement thermiques) des microondes, la meilleure réaction obtenue en "milieu sec" a été effectuée, avec des rendements nettement plus faibles, dans les mêmes conditions (temps et température), par chauffage classique. Les propriétés olfactives de tous les produits obtenus ont été déterminées pour évaluer une possible utilisation cosmétique. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2002.00147.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2002.00147.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4770
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 24, N° 5 (10/2002) . - p. 257-262[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004023 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Green procedure for the preparation of scented alcohols from carbonyl compounds / Carla Villa in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 30, N° 2 (04/2008)
[article]
Titre : Green procedure for the preparation of scented alcohols from carbonyl compounds Type de document : texte imprimé Auteurs : Carla Villa, Auteur ; Beatrice Trucchi, Auteur ; Raffaella Gambaro, Auteur ; Sara Baldassari, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 139-144 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Alcohols Carbonyl compounds Cosmetic fragrances Solvent-free reduction Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Un certain nombre d'alcools, fragrances cosmétiques dont le principal procédé de synthèse, soit en industrie soit en laboratoire, est représenté par la réduction du composé carbonylé correspondent, ont été obtenus avec une méthodologie sans solvant, dans un contexte de "chimie verte". Le procédé consiste dans la simple mélange du composé carbonylé avec du borohydrure de sodium dispersé dans de l'alumine humide à l'état solide ; la conversion du composé carbonylé a été obtenue très rapidement, avec un bon rendement, sans consommation d'énergie. On a étudié les carbinols suivants: octan-3-ol, 2-cineolylols (mélange endo–exo), a-ionol, 4-méthylbenzyl alcool, 1-phényléthanol, trans-cinnamyl alcool, p-anisyl alcool, 4-phenyl-3-buten-2-ol. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2008.00431.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2008.00431.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4572
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 30, N° 2 (04/2008) . - p. 139-144[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 010014 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 010057 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible