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Biologically Active Tin Compounds Based on Aziridine and Azepane Derivatives / H. El-sharkawy Ali in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 45, N° 2/2008 (03-04/2008)
[article]
Titre : Biologically Active Tin Compounds Based on Aziridine and Azepane Derivatives Type de document : texte imprimé Auteurs : H. El-sharkawy Ali, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 76-80 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Nitrogen heterocycles Aziridine Azepane derivatives Critical micelle concentration Surface tension Antimicrobial activity Surfactants Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Four of new tin(IV) compounds derived from aziridine and azepane substituents have been synthesized and characterization by elemental microanalysis, atomic absorption, FT-IR and 1H-NMR spectroscopy. These tin-derived compounds exhibited biocidal activities on four different microorganisms: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Candida albicans and Aspergillus niger. The use of common and effective biocides depends on the surfactant molecules. On this basis, surface tension measurements were used to determine the critical micellar concentration (cmc), the minimum average area per surfactant molecule (Amin) and the surface excess concentration (L8). A direct relationship has found between the antimicrobial efficacy and L8. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3033
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 45, N° 2/2008 (03-04/2008) . - p. 76-80[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 009993 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Incorporation of triterpenic derivatives within an o/w/o multiple emulsion: structure and release studies / C. Laugel in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 20, N° 3 (06/1998)
[article]
Titre : Incorporation of triterpenic derivatives within an o/w/o multiple emulsion: structure and release studies Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Laugel, Auteur ; A. Baillet, Auteur ; D. Ferrier, Auteur ; Jean-Louis Grossiord, Auteur ; J. P. Marty, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 183-191 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Controlled release Multiple emulsion Percutaneous absorption Stability Triterpenic derivatives Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les dérivés triterpéniques stimulent la synthèse du collagène total par les fibroplastes de la peau. Leur incorporation au sein d'une émulsion multiple H/E/H devrait les protéger contre l'oxydation, en particulier pour les dérivés insaturés. Ceci devrait conduire à une libération modulée après application topique.
La première partie de ces travaux présente l'influence de l'incorporation d'acide madécassique, d'asiaticoside et d'acide asiatique sur la viscosité et la stabilité d'une émulsion multiple H/E/H. On a effectué des analyses rhéologiques par essais d'écoulement afin de connaître la viscosité apparente et par la technique d'oscillation pour calculer les paramètres viscoélastiques généraux. L'étude de stabilité comparative a été effectuée selon la méthode de libération de marquer [3] avec de l'ester diéthylique d'acide phtalique préalablement incorporé dans la phase interne des émulsions. Six mois de stockage à température ambiante et à 40°C n'ont pas altéré la stabilité des émulsions avec les substances triterpéniques.
L'absorption percutanée in vitro de dérivés triterpéniques a été étudiée avec des cellules de diffusion de Franz chez des rats chauves. Les dérivés triterpéniques ont été analysés dans la couche cornée, l'épiderme et le derme, par chromatographie liquide. On a établi des corrélations entre la structure des dérivés triterpéniques (glycosylée ou non) et leur absorption percutanée.
L'émulsion H/E/H multiple semble être un vecteur efficace pour préserver ces substances actives et pour maîtriser leur distribution dans la peau.DOI : 10.1046/j.1467-2494.1998.171750.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.1998.171750.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5021
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 20, N° 3 (06/1998) . - p. 183-191[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003973 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Green chemistry procedure for the synthesis of cyclic ketals from 2-adamantanone as potential cosmetic odourants / M. T. Genta in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 24, N° 5 (10/2002)
[article]
Titre : Green chemistry procedure for the synthesis of cyclic ketals from 2-adamantanone as potential cosmetic odourants Type de document : texte imprimé Auteurs : M. T. Genta, Auteur ; Carla Villa, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; Mario Longobardi, Auteur ; André Loupy, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 257-262 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 2-adamantanone derivatives Cosmetic odourants Green chemistry Microwaves and solvent-free conditions Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Des acétals cycliques dérivés de la 2-adamantanone ont été obtenus sous irradiation microonde sans solvant avec d'excellents rendements selon un procédé de "chimie verte". Un certain nombre d'expériences ont été réalisées pour optimiser les conditions de réaction. Les résultats obtenus par simple mélange hétérogène des réactifs et de l'acide p-toluène sulphonique 10 % (p/p) comme catalyseur ont été décrits et comparés avec ceux obtenus avec les autres procédés, sous irradiation microonde ou par chauffage traditionnel. Dans le but de mettre en évidence l'éventuelle intervention d'effets spécifiques (non-purement thermiques) des microondes, la meilleure réaction obtenue en "milieu sec" a été effectuée, avec des rendements nettement plus faibles, dans les mêmes conditions (temps et température), par chauffage classique. Les propriétés olfactives de tous les produits obtenus ont été déterminées pour évaluer une possible utilisation cosmétique. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2002.00147.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2002.00147.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4770
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 24, N° 5 (10/2002) . - p. 257-262[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004023 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible La substantivité des filtres solaires : préparation et évaluation de quelques dérivés de benzophénones quarternaires / M. F. Saettone in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 10, N° 3 (06/1988)
[article]
Titre : La substantivité des filtres solaires : préparation et évaluation de quelques dérivés de benzophénones quarternaires Type de document : texte imprimé Auteurs : M. F. Saettone, Auteur ; R. Cerini ; M. Scotton, Auteur ; M. G. Rossetti, Auteur ; C. Anselmi, Auteur ; B. Giannaccini, Auteur ; C. Alderigi, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p. 99-109 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Sunscreens Quaternary ammonium Benzophenone derivatives Substantivity Antimicrobial activity Skin irritation Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Pour poursuivre les études sur les filtres solaires substantifs de la kératine, 2 séries de composés quaternaires, dérivés de 2,4-dihydroxy et de 4-hydroxybenzophénone et contenant des chaînes O-alkyl et N-alkyl de différentes longueurs ont été préparés et soumis à : des tests de substantivités sur la laine, des tests microbiologiques sur 2 souches de bactéries et 2 souches de champignons, des tests d'allergie et d'irritation sur la peau humaine.
Tous les produits en solution aqueuse ont été rapidement adsorbés par la laine : comme prévu, les quantités maximales adsorbées au point d'équilibre (Smax), révélateurs de la substantivité sur la peau, étaient supérieurs pour les dérivés en C12 N-alkyl et nous avons constaté une diminution progressive avec la longueur croissante du substituant N-alkyl. Aucune différence importante de substantivité n'a été détectée pour 4 dérivés quaternaires en C12 Ces produits se différencient par la présence (ou absence) d'un groupe 2-OH dans la moitié benzophénone et par la longueur de la chaîne O-alkyl (n = 2 ou 3). Cependant, lors des tests concernant l'activité antimicrobienne, seuls les dérivés quaternaires de 4-hydroxybenzophénone en C12 ont révélé une activité comparable à celle des 2 composés de référence. Les conditions permettant une activité antibactérienne maximale dans les composés étudiés semblent are l'absence du groupe 2-OH et une chaine secondaire O-alkyl plus courte. Aucun de ces nouveaux dérivés quaternaires n'a provoqué d'irritations cutanées. Les résultats des cette recherche confirment la substantivité maximum des dérivés quaternaires en C12 et indiquent qu'il est possible de dissocier, dans un écran solaire à base d'ammonium quaternaire, la substantivité sur la peau des autres activités secondaires indésirables. Ils donnent quasi quelques indications pour le développement d'agents plus sûrs pour ce type de produit.DOI : 10.1111/j.1467-2494.1988.tb00007.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1988.tb00007.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5224
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 10, N° 3 (06/1988) . - p. 99-109[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003930 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible