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Review of eco friendly green polyurethanes with non-isocyanates : current and future trends in green coatings / R. Kanchana in PAINTINDIA, Vol. LXVII, N° 7 (07/2017)
[article]
Titre : Review of eco friendly green polyurethanes with non-isocyanates : current and future trends in green coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Kanchana, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 55-71 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides aminés Les acides aminés (ou aminoacides) sont une classe de composés chimiques possédant deux groupes fonctionnels : à la fois un groupe carboxyle –COOH et un groupe amine –NH2. Parmi ceux-ci, les acides α-aminés se définissent par le fait que leur groupe amine est lié à l'atome de carbone adjacent au groupe acide carboxylique (le carbone α), ce qui leur confère la structure générique H2N–CHR–COOH, où R représente la chaîne latérale, qui identifie l'acide α-aminé.
Les acides α-aminés jouent un rôle fondamental en biochimie comme constituants élémentaires des protéines : ils polymérisent en formant des liaisons peptidiques qui aboutissent à de longues chaînes macromoléculaires appelées peptides.
Carbamates
Mousses (matériaux)
Polyhydroxyuréthanes
Polymères -- Synthèse
Revêtements sans isocyanatesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Non-isocyanate polyurethane (NIPU) is a novel kind of polyurethane prepared by reaction of cyclo-carbonates and amines without use of toxic isocyanates.NIPU has attracted increasing attention because of its improvements in porosity, water absorption, thermal and chemical resistance over conventional polyurethanes. Conventional polyurethanes involve the use of isocyanates, which require hazardous and toxic phosgene for their manufacture. These monomers cannot be man ufactured without elaborate safety devices and h uge investment. Isocyanates are also considerably toxic and sensitive to moisture. Growing global awareness, Need to protect our environment and continually strive to ensure the safety, health and well-being of those in the industry and consumers has created a demand for environment-friendly products. Their potential technological applications include chemical-resistant coating, sealants, foam, etc. This review orbits around the syntheses of different kinds of NIPU, the reaction mechanism, and application of different kinds of NIPU in coatings. Note de contenu : - Toxicity of isocyanates
- Moisture-sensitivity
- Inferior hydrolytic stability
- Non-isocyanate polyurethanes (NIPU)
- NIPU from different sources : NIPU from cyclic carbonate functional polymers - Reactants for preparing NIPU - Mechanism for the NIPU formation reaction
- Synthesis of NIPU from epoxy resins
- Synthesis of NIPU from renewable sources
- NIPU in nanotechnology
- NIPU from six-membered cyclic carbonates
- Other non-conventional routes for NIPU synthesis : Properties of non-isocyanate polyurethane coatings
- UV curable HNIPU floorings and coatings
- Advantages of NIPU over conventional PUR
- Application of NIPUEn ligne : https://drive.google.com/file/d/11q_m2_JMuptghaJDhyDzqQnnjvLRjIrs/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28972
in PAINTINDIA > Vol. LXVII, N° 7 (07/2017) . - p. 55-71[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19146 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Review on synthesis of isocyanate free polyurethane using sustainable routes and its applications / Bhagyashree Waghmare in PAINTINDIA, Vol. LXIX, N° 5 (05/2019)
[article]
Titre : Review on synthesis of isocyanate free polyurethane using sustainable routes and its applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Bhagyashree Waghmare, Auteur ; Prakash A. Mahanwar, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 83-98 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Carbonate cyclique
Composés organiques -- Synthèse
Polyhydroxyuréthanes
Polymères -- Synthèse
Revêtements sans isocyanates
TransuréthanisationIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Polyurethane(PU) is most commonly used polymer in various of applications due to its excellent properties. Conventional polyurethane are mostly synthesized by the reaction of isocyanates, polyols and chain extenders. Isocyanates used in this process increases a various health issue. To overcome come all these drawback of PU alternative method of polyurethane synthesis is developed. ln this review sustainable routes for the synthesis of non-isocyante polyurethane (NIPU) reported currently few method of NIPU synthesis reported such as polyaddition, polycondensation, rearrangement and ring opening polymerization are presented in this article. Attention has been given by researchers towards the synthesis of non-isocyanate polyurethane (NIPU), polyhydroxylurethane (PHU) by using most popular and industrially important by the reatiron of cyclic carbonate with diamine. This review also summarizes the synthesis of cyclic carbonate from various routes. Note de contenu : - SYNTHESIS OF NON-ISOCYANATE POLYURETHANE FROM NON-TOXIC ROUTE
- NIPU FROM TRANSURETHANIZATION PROCESS : AB type monomer synthesis process - Polyurethane from bis-hydroxyalkylcarbamate - Polyurethane from bis-alkylcarbamate
- CYCLIC CARBONATE PATHWAY(POLYADDITION : reactivity of cyclic carbonate and amines reaction - Synthesis of cyclic carbonate - Synthesis of 5-membrane cyclic carbonate - Synthesis of 6CC-membrane, 7CC-membrane and 8CC-membrane cyclic carbonate
- SYNTHESIS OF BIS-CYCLIC CARBONATE : From natural resources to cyclic carbonate
- REARRENGEMENT REACTIOIN
- RING OPENING POLYMERIZATION
- Scheme 1 : Conventional Polyurethane Synthesis
- Scheme 2a : Synthesis of polyurethane from carbonates and amine
- Scheme 2b : Synthesis of Polyurethane from Carbonates and amino alcohols
- Scheme 3 : Mechanism of Transurethanization
- Scheme 4 : Polyurethane from AB Type monomer
- Scheme 5 : Synhesis of Methyl (2-mercaptoethyl)carbamate
- Scheme 6 : Synthesis of bis(hydroxyurethane) from ethylene carbonate and diamine
- Scheme 7 : Synthesis of Polyurethane by using lipase -B catalyse
- Scheme 8 : Synthesis of NI-TPU from the polycondensation of BHCH with BHBT
- Scheme 9 : Reaction of cyclic carbonate with amine
- Scheme 10 : Reaction mechanism of cyclic carbonate with amine
- Scheme 11 : Synthesis of cyclic carbonate
- Scheme 12 : Synthesis of cyclic carbonate from olefins
- Scheme 13 : Mechanium of activation epoxide by using quaternary ammonium salt
- Scheme 14 : Organomettalic catalyst for Five-membrane cyclic carbonate
- Scheme 15 : Synthesis of glycerol carbonate form glycerol and DMC
- Scheme 16 : Synthesis of glycerol carbonate from carbon monoxide and oxygen and glycerol
- Scheme 17 : Synthesis of cyclic carbonate-functionalizes polysilaxanes
- Scheme 18 : Synthesis of cyclic carbonate from polyamine and cyclic carbonate termin a ted polyester
- Scheme 19 : Six-membered cyclic carbonate derived from natural sugar D-mannose
- Scheme 20 : Synthesis of polyhydroxyurethane from bis(cyclic carbonate )and diamine
- Scheme 21 : synthesis of a new bis(cyclic carbonate) monomer via green catalysis
- Scheme 22 : Synthesis of Bis-carbonate from Syringaresinol
- Scheme 23 :Chemical Modification of Diepoxide TelechelicPCOE (PCOE-GA2) into Bis(cyclodithiocarbonate)
- Scheme 24 : Synthesis of Bis(cyclic carbonate) from methyl undecenote
- Scheme 25 : Synthesis of Bis(cyclo-carbonate) from D-sorbitol
- Scheme 26 : Synthesis of Bis(cyclic carbonate) from sebacoyl chloride and glycerol carbonate
- Scheme 27 : Synthesis of Cyclic Crbonate from diglycidyether of bisphenol Awith Carbon dioxide
- Scheme 28 : Synthesis of isosorbide bis(cyclic carbonater
- Scheme 29 : Synthsis of bis(cyclic carbonate) from CNSL
- Scheme 30 : Synthesis of cyclocarbonate from Dimer Acid
- Scheme 31 : Synthesis of Bis(Cyclic carbonate) from FDCA
- Scheme 32 : Synthesis of Bis(Cyclic carbonate) from Limonene
- Scheme 33 : Synthesis of bis(cyclic carbonate) from terepthalic acid
- Scheme 34 : Synthesis of bis(cyclic carbonate) poly(dimethylsiloxane) from Poly(dimethyl siloxane) and PDMS
- Scheme 35 : Synthesis of Bis(carbonate) from erythritor
- Scheme 36 : Synthesis of bis (cyclic carbonate from D-Mannitol)
- Scheme 37 : Synthesis of Bis carbonate from vanillin moiety
- Scheme 38 :Bis cyclic carbonate from diglycerol
- Scheme 39 : Synthesis of bifunctional 56CC (Cyclic carbonate)from diglyceror
- Scheme 40 : Synthesis of bis cyclic carbonate from diphenolic acid based cyclic carbonate
- Scheme 41 : Vinyl ethylene carbonate
- Scheme 42 : Synthesis of styrene based polymer with five-membrane cyclic carbonate group
- Scheme 43 : Synthesis of methacrylate type cyclohexenecarbonate monomer
- Scheme 44 : Synthesis of norbornene Cyclic carbonate monomer
- Scheme 45 : Synthesis of carbamate by Hoffman rearrangement
- Scheme 46 : Synthesis of poly(trimethylene urethane) from trimethylene urethane
- Scheme 47 : Synthesis Of Polyurethane from 2-methylaziridine and CO2En ligne : https://drive.google.com/file/d/1WCKhFAP6O2_pbO370IJC-sz_Kuyd6A7Z/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32637
in PAINTINDIA > Vol. LXIX, N° 5 (05/2019) . - p. 83-98[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20968 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Synthèse et caractérisation de polyhydroxyuréthanes Type de document : document électronique Auteurs : Bassam Nohra, Auteur Année de publication : 2012 Importance : 290 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes - Bibliogr. Catégories : Polyhydroxyuréthanes
Polymères -- SynthèseIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Des nouvelles voies de synthèse sont proposées pour la préparation des hydroxyuréthanes et polyhydroxyuréthanes glycériliques, sans isocyanate, à partir de composés biosourcés fournisseurs de groupements cyclocarbonates hautement réactifs vis-à -vis des amines, diamines, polyamines. Les fournisseurs de groupement cyclocarbonate sont le carbonate de glycérol et le nouveau synthoon bifonctionnel l’acrylate de carbonate de glycérol.
Des hydroxyuréthanes ou polyhydroxyuréthanes glycéryliques polyoxygénés et polyazotés ont été ainsi élaborés via ces nouveaux intermédiaires cyclocarbonates glycériliques en substitution des carbonates cycliques d’origine fossile comme les carbonates d’alkylènes.
La stratégie d’élaboration des polyhydroxyuréthanes glycériliques à haut poids moléculaire s’appuie sur la réactivité séquencée de l’acrylate de carbonate de glycérol : réaction d’Aza-Michaël sur le groupement éthylénique de l’acrylate et réaction d’aminolyse par ouverture de cycles carbonates à 5- chaînons. Selon la nature des polyamines, on prépare des polymères de poids moléculaire supérieur à 40000 g/mol, d’aspects gel, mousse ou résine selon que les pontages linéaires ou interchaînes prédominent. Des réseaux chimiques intramoléculaires sont constitués par l’établissement des liaisons hydrogène entre les sites O-H ou N-H et l’oxygène du groupement carbamoyle du squelette glycérilique avec comme conséquence la réduction de la susceptibilité du groupe carbamoyle à l’hydrolyse et l’amélioration des propriétés de résistance chimique et mécanique des polyhydroxyuréthanes glycériliques.Note de contenu : I. Des polyuréthanes PU aux polyhyrdoxyuréthanes PHU
II. Synthèse et caractérisation des N-alkyhydroxyuréthanes
III. Synthèse et caractérisation de carbonates cycliques glycériliques à 5- ET 6-Chaînons porteurs de fonctions uréthanes exocyccliques
IV. Synthèse et caractérisation polyhydroxyuréthanes glycériliques à haut poids moléculaires impliquant des synthons à base d'acrylate de carbonate de glycérolPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23057 Documents numériques
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