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La chimie durable : pour l’environnement, l’économie, notre société ! / Eric Firtion in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 16-18 Titre : La chimie durable : pour l’environnement, l’économie, notre société ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Eric Firtion, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 16-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Bilan des émissions de gaz à effets de serre Chimie -- Aspect de l'environnement Développement durable Innovations Transition écologique Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Dans un contexte de développement durable de la société, la chimie en tant qu’« industrie des industries » a toute sa place. Portée par sa capacité d’innover, elle s’est engagée de longue date dans des démarches de durabilité en diminuant par exemple par deux ses émissions de gaz à effet de serre. Elle est la clé de voute pour répondre aux enjeux majeurs auxquels fait face la planète : l’eau, les ressources naturelles, le climat, la pollution et les déchets. Le caractère durable de la chimie est ainsi tangible à deux niveaux : la réduction de l’empreinte environnementale de sa propre activité et la capacité à proposer des solutions aptes à relever les défis de la société. La chimie durable est donc bien une réalité qui améliore notre quotidien. Note de contenu : - Pourquoi la chimie est-elle indissociable du programme de développement durable ? - La durabilité : fil rouge de la chimie : La chimie durable : quelles contributions ? - L'aptitude à relever les défis de la société - Une réduction "contagieuse" de l'empreinte environnementale - FIGURES : 1. Perspectives de croissance du chiffre d'affaires mondial de l'industrie chimique entre 2016 et 2030 : CEFIC, estimation UIC Etude Chimie 2030 - 2. Carte des plateformes chimiques et infrastructures de transport et de logistique - 3. Diminution d'émissions nettes de gaz à effet de serre pour certaines applications En ligne : https://drive.google.com/file/d/1zafSesahbtoCNoV1ngQZLT6xMsoFdGNP/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30238 [article]

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Biomasse : les enjeux pour l'avenir de la chimie du carbone / Franck Dumeignil in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 19-24 Titre : Biomasse : les enjeux pour l'avenir de la chimie du carbone Type de document : texte imprimé Auteurs : Franck Dumeignil, Auteur ; Henri Strub, Auteur ; Hélène Olivier-Bourbigou, Auteur ; François Jérôme, Auteur ; Michael O'Donohue, Auteur ; Hervé Toulhoat, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 19-24 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acides gras Biomasse Bioraffineries Cellulose La cellulose est un glucide constitué d'une chaîne linéaire de molécules de D-Glucose (entre 200 et 14 000) et principal constituant des végétaux et en particulier de la paroi de leurs cellules. Chimie organique Développement durable Huiles et graisses Lignine La lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible. Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère. Terpènes Les terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas). Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Cet article fait suite à celui paru en 2016, "Biomasse : l’avenir de la chimie du carbone ?", et traite plus spécifiquement des ressources en biomasse, des fonctions de la bioraffinerie primaire, des manières de vaincre la fécalcitrance" de la cellulose, d’applications de la lignine, de conversions chimiques des acides gras, des technologies microbiennes d’obtention des huiles et de la filière terpénique. Les éléments moteurs de développement des produits biosourcés et les grands défis de la filière sont également présentés. Note de contenu : - LES RESSOURCES EN BIOMASSE - LA BIORAFFINERIE PRIMAIRE - LES VERROUS SCIENTIFIQUES ET TECHNIQUES EN FONCTION DE LA NATURE DE LA RESSOURCE : Composés lignocellulosiques : vaincre la "récalcitrance" naturelle de la cellulose (déconstruction sélective) - La lignine comme source de molécules - Les plantes oléagineuses : transformations des acides gras et esters gras - Une voie alternative aux huiles naturelles : les huiles microbiennes - LES MOTEURS DE DEVELOPPEMENT DES PRODUITS BIOSOURCES - LES GRANDS DEFIS DE LA TRANSFORMATION DE LA BIOMASSE LIGNOCELLULOSIQUE EN PRODUITS BIOSOURCES POUR LA CHIMIE DES GRANDS INTERMEDIAIRES - Tableau : Impact de la nature de la ressource (fossile vs. biomasse lignocellulosique) sur le mode de transformation catalytique En ligne : https://drive.google.com/file/d/16iquRMUDq2OLkvrj4ktg2Pj52-rm0sW9/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30239 [article]

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Chimie du végétal et produits innovants à forte valeur ajoutée / Abdulmagid Alabdul-Magid in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 25-33 Titre : Chimie du végétal et produits innovants à forte valeur ajoutée Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdulmagid Alabdul-Magid, Auteur ; Christophe Bliard, Auteur ; Stéphanie Boudesocque, Auteur ; Sandrine Bouquillon, Auteur ; Xavier Coqueret, Auteur ; Laurent Dupont, Auteur ; Florence Edwards-Lévy, Auteur ; Stéphane Gérard, Auteur ; Céline Guillermain, Auteur ; Emmanuel Guillon, Auteur ; Arnaud Haudrechy, Auteur ; Catherine Lavaud, Auteur ; Aminou Mohamadou, Auteur ; Muriel Muzard, Auteur ; Jean-Marc Nuzillard, Auteur ; Richard Plantier-Royon, Auteur ; Caroline Rémond, Auteur ; Janos Sapi, Auteur ; Stéphanie Sayen, Auteur ; Gabriela Tataru, Auteur ; Jean-Hugues Renault, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 25-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomolécules Biomolécules actives Chimie écologique Innovations Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Ces vingt-cinq dernières années ont vu émerger la possibilité d’une société reposant sur un apport carboné biosourcé en remplacement du carbone fossile, transition souvent appelée à tort « société décarbonée ». Le territoire champardennais, terre agricole, s’est engagé dès les années 1990 dans une démarche de bioraffinerie durable en associant recherche académique et acteurs économiques et politiques. C’est dans ce contexte que s’est développée une recherche en chimie du végétal tournée vers les secteurs à moyenne ou haute valeur ajoutée en visant des produits de spécialité ou des actifs originaux et performants dans des domaines aussi variés que les matériaux, la chimie fine, l’environnement, l’agrochimie, la santé ou la cosmétique. Note de contenu : - UTILISATION DE MOLECULES PLATEFORMES ET DERIVES POUR LE DEVELOPPEMENT DE MOLECULES A VISEES THERAPEUTIQUE, COSMETIQUE OU AGROCHIMIQUE : Ligands des récepteurs sérotoninergiques à partir de l'acide lévulinique - Alcaloïde de type pyrrolidinique à partir du L-sorbose - Xylosides d'intérêt à partir des hémicelluloses - Tensioactifs non ioniques à partir de sucres courants - Rhamnolipides bioinspirés pour des activités élicitrices - ASSEMBLAGES MOLECULAIRES FONCTIONNELS BIOSOURCES POUR L'EXTRACTION DE POLLUANTS, LA CATALYSE OU L'ENCAPSULATION D'ACTIFS : Glycérodendrimères pour la catalyse et l'encapsulation - Liquides ioniques dérivés de la bétaïne pour l'extraction de pesticives présents dans les effluents aqueux - Microparticules alginate-sérumalbumine préparées par transacylation pour des applications biomédicales - MATERIAUX BIOSOURCES , ALTERNATIVES AUX POLYMERES SYNTHETIQUES : Matériaux thermoplastiques à base de polysaccharides - Des réseaux polymères biosourcés à structures et propriétés inédites - DEVELOPPEMENT DE METHODES SPECIFIQUES DE SYNTHESE OU DE CARACTERISATION EN CHIMIE DU VEGETAL : La photo-oxygénation appliquée à la transformation de synthons biosourcés - Outils de profilage moléculaire d'extraits naturels complexes - Outils pour l'étude de l'impact environnemental de composés organiques - CHIMIE DU VEGETAL ET CROISSANCE VERTE En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Sn5K1-TZa_lwLjF2w1fshWl6Gf6nV115/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30240 [article]

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Fonctionnalisation et polymérisation de produits issus du végétal par catalyse homogène / Fanny Bonnet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 34-38 Titre : Fonctionnalisation et polymérisation de produits issus du végétal par catalyse homogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Fanny Bonnet, Auteur ; Till Bousquet, Auteur ; Thomas Chenal, Auteur ; Audrey Favrelle, Auteur ; Régis Gauvin, Auteur ; Frédéric Hapiot, Auteur ; Bastien Léger, Auteur ; Eric Monflier, Auteur ; Anne Ponchel, Auteur ; Cyril Rousseau, Auteur ; Mathieu Sauthier, Auteur ; Isabelle Suisse, Auteur ; Marc Visseaux, Auteur ; Philippe Zinck, Auteur ; André Mortreux, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 34-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes Butadiène Le buta-1,3-diène est un hydrocarbure de formule C4H6 gazeux incolore et inflammable. C'est l'isomère le plus courant du butadiène, raison pour laquelle il est souvent simplement appelé butadiène. C'est un important réactif qui est utilisé dans la synthèse de nombreux polymères. C'est le diène conjugué le plus simple. Il se liquéfie par refroidissement jusqu'à -4,4 °C ou par compression à 2,8 atm à 25 °C. Il est soluble dans les solvants organiques apolaires tels le chloroforme et le benzène. Les réactions d'addition et de cyclisation sont les plus importantes. Catalyse homogène Chimie écologique Chimie organométallique Composés organiques -- Synthèse Composés organométalliques Copolymérisation Développement durable Gaz Huiles et graisses végétales Lactide Le lactide est le diester cyclique de l’acide lactique et le monomère qui permet de synthétiser le PLA (Poly Lactique Acide) par polymérisation d’ouverture de cycle (ROP). Issu de l’acide lactique (ou acide 2-hydroxypropanoïque) et produit par fermentation du saccharose ou du glucose, le lactide est d’origine naturelle et renouvelable. Ce produit s’inscrit parfaitement dans le cadre du développement de la chimie verte. Le lactide, étant issu de l’acide lactique qui possède 2 formes stéréo-isomériques (acide lactique L(+) et acide lactique D(-)),existe sous 3 formes stéréo-isomériques : la forme L-lactide, la forme D-lactide et la forme Méso-lactide. Polyols Réactions chimiques organiques Ressources renouvelables Terpènes Les terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas). Terres rares Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Cet article décrit quelques exemples des recherches effectuées à l’Unité de Catalyse et de Chimie du Solide (UCCS), axe Catalyse et Chimie Moléculaire, dans le contexte de l’utilisation de la catalyse homogène et biphasique ayant pour point commun la transformation de réactifs renouvelables issus du végétal. Le vaste champ d’actions offert par la catalyse organométallique, et plus récemment la catalyse organique, a permis d’explorer plusieurs pistes visant à la fonctionnalisation de polyols issus d’agroressources pour la synthèse de produits présentant des propriétés amphiphiles, ainsi que la transformation de triglycérides issus des huiles végétales ou de leurs esters méthyliques correspondants en produits à plus haute valeur ajoutée. Le laboratoire étant également impliqué de longue date en catalyse de polymérisation, une partie des travaux décrits a trait à la synthèse catalytique de (co)polymères et polymères fonctionnalisés issus de réactifs biosourcés tels que myrcène et lactide de microstructures contrôlées. Note de contenu : - LA CATALYSE HOMOGENE, UNE ALLIEE - FONCTIONNALISATION DE POLYOLS BIOSOURCES : SYNTHESE D'ETHERS ET D'ESTERS : Synthèse d'éthers à partir de butadiène - Synthèse de plastifiants à partir de diols biosourcés, d'oléfines et du gaz de synthèse - FONCTIONNALISATION D'HUILES VEGETALES - L'UTILISATION DE METAUX ABONDANTS : UN AUTRES ASPECT DE LA CHIMIE DURABLE - SYNTHESE CATALYTIQUE DE POLYMERES BIOSOURCES : Polymérisation contrôlée du myrcène par complexes de lanthanides - Polymérisation du L-lactide - Polymérisation par catalyse organique du L-lactide et fonctionnalisation contrôlée en bout de chaîne - RESTE A OPTIMISER LE COUPLE METAL-LIGAND En ligne : https://drive.google.com/file/d/1lK8ey1LzPX-sTnLiZhkipOUSUOmHYe8B/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30241 [article]

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Sucres et huiles : des ingrédients clés pour la chimie biosourcée / Nicolas Duguet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 39-45 Titre : Sucres et huiles : des ingrédients clés pour la chimie biosourcée Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Duguet, Auteur ; Estelle Métay, Auteur ; Marc Lemaire, Auteur ; Yves Queneau, Auteur ; Sylvie Moebs-Sanchez, Auteur ; Mohammed Ahmar, Auteur ; Florence Popowycz, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 39-45 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomatériaux Catalyse Chimie écologique Glucides Huiles et graisses végétales Hydrates de carbone Oléagineux Ressources renouvelables Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Les sucres et leurs dérivés (polyols, HMF) et les matières grasses offrent une variété de matières premières disponibles et de nature chimique complémentaire. Après un rappel des grands enjeux de leur chimie, cet article illustre comment l’association de la chimie biomoléculaire, la synthèse organique et la catalyse permet de proposer de nouvelles routes synthétiques et des plateformes novatrices. Il décrit les résultats obtenus sur la modification de polyols et des acides gras, leur transformation en tensioactifs ou en monomères, et leur utilisation comme molécules plateformes. L’accent est mis sur l’apport de voies de synthèse innovantes, propres, efficaces et sûres, permettant l’accès à des produits biosourcés. Note de contenu : - Les enjeux de la chimie de sucres - Les enjeux de la chimie des huiles - Alkylation de polyols pour la synthèse de molécules amphiphiles - Coupure d'huiles végétales insaturées en acides et aldéhydes mono- et difonctionnels - Les transformations de HMF et GMF par réaction de Baylis-Hillman - La chimie des isohexides - FIGURES : 1. Préparation d'éthers par alkylation réductrice d'alcools - 2. Conditions de synthèse de 1-0-alkyléthers de glycérol selon trois approches - 3. Alkylation réductrice de dérivés du glucose - 4. Comparaison des propriétés tensioactives des éthers et des esters de dérivés de sucres - 5. Synthèse d'acides mono- et difonctionnels par coupure oxydante d'acides gras - 6. Préparation d'aldéhydes biosourcés à partir d'huiles végétales - 7. Obtention du 5-hydroxyméthylfurfural (HMF) et du 5-glucopyranosyloxyméthylfurfural (GMF) - 8. Adduits de Baylis-Hillman obtenus à partir de 5-hydrométhylfurfural (HMF)/glucopyranosyloxyméthylfurfural (GMF) et d'acrylate d'éthyle - 9. Structure des isohexides - 10. Couplage peptidique catalysé par l'acide borique - 11. Réaction d'aldolisation énantiosélective entre l'isatine et l'acétone En ligne : https://drive.google.com/file/d/1BlpMzOu_gqxdq1z-vuBEaF2cjNz1kZP7/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30242 [article]

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Les tensioactifs biosourcés / Thierry Benvegnu in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 46-53 Titre : Les tensioactifs biosourcés : Du laboratoire à l'échelle industrielle Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Benvegnu, Auteur ; Daniel Plusquellec, Auteur ; Xavier Roussel, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 46-53 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biosurfactants Chimie écologique Glycine bétaine Uronique, Acide Les acides uroniques sont des composés chimiques obtenus par oxydation du dernier carbone des oses simples (ose acide). Ils entrent dans la composition des glycosaminoglycannes, constituants essentiels des matrices extracellulaires. Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : La chimie des ressources renouvelables est actuellement au cœur du développement durable et les tensioactifs 100 % biosourcés font l’objet de recherches intensives, notamment du fait de leur biodégradabilité élevée et de leur faible toxicité humaine et environnementale. Les plus connus sont les alkyl polyglucosides (APG), des tensioactifs non ioniques, désormais produits à l’échelle de 90 000 t/an. Mais les versions anioniques et cationiques biosourcées sont peu ou pas présentes sur le marché actuel. Ce manque est maintenant comblé par des tensioactifs qui font actuellement l’objet d’un développement industriel. Les tensioactifs développés par la société SurfactGreen comportent une partie lipophile issue de corps gras d’origine végétale et une tête polaire, soit anionique provenant d’un acide uronique issu d’algues ou de pectines, soit cationique provenant de la glycine bétaïne de betterave. Leurs performances en termes de mouillage, d’émulsion, de détergence, de rinçage ou d’épaississement ainsi que leur faible toxicité vont permettre de formuler des solutions "vertes" efficaces. Note de contenu : - APPROCHE STRATEGIQUE D'INGREDIENTS CLES - LA SUBSTITUTION, "BOOSTER" DES MARCHES : Les tensioactifs cationiques - Les tensioactifs anioniques - LES CANDIDATS DE LA CHIMIE VERTE/BLEUE : Les tensioactifs cationiques - Les tensioactifs anioniques - L'APPORT DE SURFACTGREEN - FIGURES : 1. Tensioactifs catoniques dérivés de la glycine bétaine - 2. Tensioactifs anioniques issus d'alginates et de pectines En ligne : https://drive.google.com/file/d/10A1atwdkqoAKEUUVCdQpp__eSAkxndlz/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30243 [article]

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Novel polyesters from renewable resources in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 50-53 Titre : Novel polyesters from renewable resources Type de document : texte imprimé Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 50-53 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Anhydrides Biomasse Biomatériaux Chimie écologique Epoxydes Polyesters Polymères -- Biodégradation Polymérisation Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Bio-based polyesters attract a lot of interest with regard to sustainable development as alternatives to polymers derived from oil. Aliphatic polyesters are biodegradable and frequently biocompatible. Thanks to these properties, they have numerous applications in daily life such as packaging but also in niche markets (biomedical devices). Ring-opening co-polymerization between epoxides and cyclic anhydrides produces polyesters with variable architectures. This synthetic approach is promising thanks to the wide availability of monomers. A huge asset of the copolymerization is to use monomers from biomass. Epoxides and anhydrides can indeed be obtained from natural resources such as carbohydrates, fatty acids and terpenes. Note de contenu : - POLYESTERS : AN ATTRACTIVE CLASS OF POLYMERS - SYNTHETIC APPROACHES TO POLYESTERS - MONOMERS FROM BIOMAS : Carbohydrates - Vegetable oils - Terpenes - Furans - FIGURES : 1. Structures of some successful polyesters - 2. An example of beverage packaging from PET - 3. Synthetic approaches to polyesters - 4. Most investigated monomers in the ROCOP deriving from natural sources - 5. Monomers from terpenes En ligne : https://drive.google.com/file/d/1hQDAlaG75gHE4xESvQiRWCRlmK7nnYPa/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30250 [article]

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Advanced materials from microbial fermentation / Niki Baccile in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 54-59 Titre : Advanced materials from microbial fermentation : The case of glycolipids and nanocellulose Type de document : texte imprimé Auteurs : Niki Baccile, Auteur ; Sophie Roelants, Auteur ; Eero Kontturi, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 54-59 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biomatériaux Biosurfactants Cellulose bactérienne Chimie écologique Fermentation Glycolipides Nanoparticules Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Green chemistry is a recent discipline ruled by twelve founding principles, which include, among others, atom economy, the prevention of pollution via environmentally friendly chemical synthesis methods, such as, for example, the choice of an aqueous medium over organic solvents, but also the development of chemicals and materials derived from plant biomass. In this context, microbial synthesis is a tool to supplant, in some notable cases, syntheses by a standard organic chemistry approach. More recently, attention has begun to be given to the microbial synthesis of polymeric sugars, such as dextran or cellulose, or lipids, such as amphiphilic glycolipids. Although the microbial production of glycosylated compounds can be traced back by several decades, the development of green chemistry is encouraging teams of multidisciplinary researchers to focus on production, diversification, and applications of this class of compounds, thus going beyond the community of researchers in microbiology, historically interested in the development of fermentation products from microorganisms. This article develops the above-mentioned theme by focusing on nanocellulose, representing an important glycosylated polymer, and on biosurfactants, in regards of the glycosylated lipids. The choice of these two systems is justified by the strong development of nanocellulose-based materials but also by the need to replace in part the “conventional” surfactants, a significant source of CO2 emissions worldwide. The main classes of molecules, the classical methods of synthesis, their properties and some examples of notorious applications are presented. Note de contenu : - Strategic raw materials : nanocellulose and glycolipids - Biosurfactants : market, constraints and actors - Biosurfactants : a difficult adoption - Other perspectives are emergine En ligne : https://drive.google.com/file/d/1WCHpYlwKQ-vQR6WDi5ZzVvOG8rXWvXyG/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30251 [article]

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La biotechnologie au service de la chimie pour obtenir des polymères bactériens biodégradables / Stéphane Bruzaud in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 60-65 Titre : La biotechnologie au service de la chimie pour obtenir des polymères bactériens biodégradables Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphane Bruzaud, Auteur ; Pierre Lemechko, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 60-65 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biosynthèse Chimie écologique Polyhydroxyalcanoates Les polyhydroxyalcanoates ou PHAs sont des polyesters biodégradables produits naturellement par fermentation bactérienne de sucres ou lipides. Ils sont produits par les bactéries en tant que stockage de carbone et d'énergie. Le terme polyhydroxyalcanoate regroupe plus de 150 monomères différents qui conduisent à des propriétés parfois très différentes. Ces polymères peuvent ainsi présenter des propriétés thermoplastiques ou d'élastomères avec des points de fusion allant de 40 à 180°C. Polymères -- Biodégradation Ressources renouvelables Index. décimale : 660.6 Biotechnologie Résumé : Pour appréhender au mieux l’analyse du cycle de vie des polyhydroxyalcanoates (PHA), de leur conception jusqu’à leur fin de vie, cet article résume les différentes étapes clés de ce cycle. En particulier, la production de PHA en utilisant des substrats carbonés en présence de bactéries montre comment la biotechnologie peut constituer une alternative prometteuse aux processus chimiques habituellement employés pour l’élaboration de polymères. Dans un deuxième temps, différentes stratégies de formulation de PHA par mélange avec d’autres biopolymères ou par incorporation de nanocharges sont envisagées et les conséquences sur les propriétés fonctionnelles des PHA sont discutées. Enfin, la fin de vie des PHA est examinée en insistant sur leur capacité à se (bio)dégrader dans différents environnements, en particulier en milieu marin. Note de contenu : - L'enjeu économique - Les PHA, des polymères biosourcés aux propriétés modulables - Biosynthétiser à façon en jouant sur le couple bactérie-substrat - Un suivi de la production de PHA en temps réel - La formulation des PHA : un outil pour améliorer et/ou ajuster les propriétés - La fin de vie des PHA en milieu marin - Un potentiel d'applications quasi fini - FIGURES : 1. Formula générique des PHA et structures chimiques de quelques homopolymères PHA - 2. Cycle de vie des PHA - 3. Films d'un copolymère PHBV de 10 µm d'épaisseur : a. 5% en HV b. 27% en HV - 4. Observation sous table UV à 312 mm de la fluorescence émise par quatre souches bactérienne, dont une (PHA) (+)) ne produit pas de PHA - 5. Suivi de la phase de production de PHA au microscope à epifluorescence - 6. Perméabilité à la vapeur d'eau de mélanges PHBV/PLA (T=23°C à 50% d'humidité) - 7. Cliché de microscopie électronique à transmission d'un film nanocomposite PHBV-argile (5% en masse) - 8. Variation de l'élongation à la rupture du PHBV, du PLA et d'un mélange PHBV/PLA (50/50) en fonction du onmbre de cycle d'extrusion - 9. Clichés demicroscopie électronique à balayage d'un film PHBV vieilli en eau de mer naturelle (10,9 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1DW7fiqlN_QgrSIbkkhmYHWvsUDux9p1p/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30252 [article]

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Le caoutchouc naturel d’Hevea brasiliensis : un bioélastomère aux propriétés inégalées / Céline Bottier in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 66-69 Titre : Le caoutchouc naturel d’Hevea brasiliensis : un bioélastomère aux propriétés inégalées Type de document : texte imprimé Auteurs : Céline Bottier, Auteur ; Laurent Vaysse, Auteur ; Sophie Lecomte, Auteur ; Frédéric Peruch, Auteur ; Jérôme Sainte Beuve, Auteur ; Frédéric Bonfils, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 66-69 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biopolymères Caoutchouc Chimie écologique Elastomères Latex Particules (matières) Index. décimale : 678.2 Caoutchouc Résumé : Le caoutchouc naturel est produit à partir du latex de l’hévéa (Hevea brasiliensis). Ce bioélastomère présente des propriétés remarquables encore inégalées aujourd’hui par les élastomères synthétiques. Cet article présente une vue globale de l’amont de la filière caoutchouc naturel, du latex d’hévéa au caoutchouc naturel brut, utilisé par les industriels pour la fabrication de produits finis (pneumatiques, joints, pièces antivibratoires...). Après une première partie consacrée aux aspects de durabilité de la filière caoutchouc naturel, deux aspects biologiques de l’élaboration de la qualité du caoutchouc naturel sont présentés : la biosynthèse du polymère par la plante et la maturation post-récolte des coagulums de latex. La dernière partie concerne les aspects structuraux multi-échelles du caoutchouc naturel : de la particule micrométrique de caoutchouc dans le latex à la structure du matériau « caoutchouc naturel sec » incluant des autoassemblages (agrégats ou gels). Note de contenu : - CAOUTCHOUC NATUREL ET DURABILITE - ASPECTS BIOLOGIQUES DE LA PRODUCTION : Biosynthèse - Maturation - DE LA PARTICULE DE CAOUTCHOUC A LA STRUCTURE DU CAOUTCHOUC NATUREL : La particule de caoutchouc - La structure du caoutchouc naturel En ligne : https://drive.google.com/file/d/1pyS_FrKCSzSc1if4M-8Pj3WwGqMOLs1a/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30253 [article]

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Applications des principes de la chimie durable en zone tropicale / Voahangy Vestalys Ramanandraibe in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 70-73 Titre : Applications des principes de la chimie durable en zone tropicale : Exemple du LIA à Madagascar Type de document : texte imprimé Auteurs : Voahangy Vestalys Ramanandraibe, Auteur ; Léa Herilala Rasonaivo, Auteur ; Graziella B. Ranisaharivony Rakotondramanga, Auteur ; Andrianarivo Irène Rahobinirina, Auteur ; Tovo M. Andraninjafy, Auteur ; Marc Lemaire, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 70-73 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Attractants Biomasse Chimie écologique Déchets -- Valorisation Déchets végétaux -- Recyclage Moustiques Répulsifs (chimie) Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Les technologies associées à la chimie durable sont particulièrement adaptées aux conditions économiques et environnementales en zone tropicale. Madagascar possède une biomasse accessible qui est encore très peu exploitée et que le Laboratoire international associé (LIA, Université d’Antananarivo/Université Lyon 1) a choisi d’explorer. Un recensement des sous-produits de l'agroindustrie (mangues, fibres de chanvre de Maurice, noix de cajou) a été effectué et une étude systématique de leurs valorisations potentielles en chimie de spécialité réalisée. Par ailleurs, le contrôle des populations d’insectes en zone tropicale étant nécessaire pour la protection de la population et des récoltes, le biocontrôle comme alternative aux insecticides contre les moustiques vecteurs de maladies infectieuses a été étudié, ainsi que la recherche de molécules répulsives ou attractantes pouvant être utilisées comme moyen de contrôle des populations de moustiques avec de faibles impacts écologiques. Note de contenu : - OPPORTUNITES EN ZONE TROPICALE - VALORISATION DE LA BIOMASSE A MADAGASCAR : Les déchets de chanvre de Maurice - Le liquide de coques de noix de cajou : matière première aromatique pour la chimie de spécialité - REPULSIFS ET ECOLOGIE CHIMIQUE : BIOCONTRÔLE DES POPULATIONS D'INSECTES - FIGURES : 1. Valorisation des déchets de traitement des feuilles de chanvre de Maurice - 2. Synthèse de la 3-pentadécylcyclohexanone et ses applications potentielles - 3. Equipement d'une des salles de test avec le dispositif expérimental et ses composants - 4. Activités attractives et répulsives de coumarines modifiées sur Aedes albopictus En ligne : https://drive.google.com/file/d/1YSnprb9YJqP8jutZEyiUSaolt4_Qm_Vw/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30254 [article]

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Analyse des espèces oxygénées présentes dans les produits issus de la valorisation de la biomasse / Nadège Charon in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 80-83 Titre : Analyse des espèces oxygénées présentes dans les produits issus de la valorisation de la biomasse Type de document : texte imprimé Auteurs : Nadège Charon, Auteur ; Agnès Le Masle, Auteur ; Ludovic Chahen, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 80-83 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Analyse structurale (ingénierie) Biomasse Caractérisation Chimie écologique Chromatographie Lignocellulose Oxygène -- Composés Séparation (technologie) Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Le développement de nouveaux procédés et catalyseurs pour une chimie durable est au coeur d’intenses efforts de recherche et d’innovation partout dans le monde. L’essor de nouvelles molécules biosourcées produites à partir de ressources renouvelables telles que la biomasse lignocellulosique doit nécessairement s’accompagner d’outils de caractérisation performants et adaptés, en particulier pour l’analyse de composés oxygénés. Cet article propose un panorama des différents volets que peut comprendre une stratégie analytique, avec un focus particulier sur des techniques de fractionnement et des techniques séparatives en rupture par rapport aux approches plus classiques. Les caractéristiques clés de ces techniques sont décrites au travers de l’analyse d’une huile de pyrolyse rapide de biomasse lignocellulosique, exemple choisi pour illustrer la grande complexité chimique que peut revêtir une matrice organique oxygénée issue d’une biomasse lignocellulosique. Note de contenu : - Une stratégie analytique multi-technique - Fractionnement en amont de la caractérisation analytique - Techniques séparatives alternatives à la chromatographie en phase gazeuse - Analyse structurale En ligne : https://drive.google.com/file/d/1UmPJ3Kj5mDXMJ1tPvDnUE0vE9Hz3DrFj/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30255 [article]

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Reconnaissance moléculaire en mécanochimie / Stéphane Menuel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 84-86 Titre : Reconnaissance moléculaire en mécanochimie : nouvelles opportunités pour la synthèse organique et la catalyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphane Menuel, Auteur ; Bastien Léger, Auteur ; Eric Monflier, Auteur ; Frédéric Hapiot, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 84-86 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse Chimie écologique Composés organiques -- Synthèse Cyclodextrine Une cyclodextrine (dite parfois cycloamylose) est une molécule-cage ou cage moléculaire d’origine naturelle qui permet d’encapsuler diverses molécules. Les cyclodextrines se rencontrent aujourd'hui dans un grand nombre de produits agroalimentaires et pharmaceutiques et sont donc l’objet de nombreuses recherches scientifiques. Une cyclodextrine est un oligomère (oligosaccharide) cyclique composé de n chaînons glucopyranose C6H10O5 liés en α-(1,4), d’où la formule brute (C6H10O5)n. Pour les cyclodextrines typiques les valeurs de n sont égales à 6, 7 ou 8. Mais d'autres cyclodextrines ont des valeurs de n plus élevées, de l'ordre de 10 à 30 ou même plus. Les plus grandes de ces molécules sont dites "cyclodextrines géantes", et perdent les propriétés de molécules-cages. Comme c'est le cas en langue anglaise3 il semble raisonnable de réserver le terme de cycloamyloses à ces cyclodextrines qui tendent à se rapprocher de l'amylose. Cet oligomère en chaîne ouverte possède un grand nombre n de chaînons C6H10O5. On note l'analogie de structure entre : d'une part les trois cyclodextrines typiques et l'amylose, et d'autre part les trois cycloalcanes (CH2)n avec n = 6, 7 ou 8 et le polyéthylène (CH2)n avec n très grand. Trois familles sont principalement utilisées ou étudiées les α-, β- et γ-cyclodextrines formées respectivement de 6, 7 et 8 chaînons C6H10O. Propriétés remarquables : Les cyclodextrines possèdent une structure en tronc de cône, délimitant une cavité en leur centre. Cette cavité présente un environnement carboné apolaire et plutôt hydrophobe (squelette carboné et oxygène en liaison éther), capable d'accueillir des molécules peu hydrosolubles, tandis que l'extérieur du tore présente de nombreux groupements hydroxyles, conduisant à une bonne solubilité (mais fortement variable selon les dérivés) des cyclodextrines en milieu aqueux. On remarquera que la β-CD naturelle est près de dix fois moins soluble que les α-CD et γ-CD naturelles: en effet, toutes les cyclodextrines présentent une ceinture de liaisons hydrogène à l'extérieur du tore. Il se trouve que cette "ceinture" est bien plus rigide chez la β-CD, ce qui explique la difficulté de cette molécule à former des liaisons hydrogène avec l'eau et donc sa plus faible solubilité en milieu aqueux. Grâce à cette cavité apolaire, les cyclodextrines sont capables de former des complexes d'inclusion en milieu aqueux avec une grande variété de molécules-invitées hydrophobes. Une ou plusieurs molécules peuvent être encapsulées dans une, deux ou trois cyclodextrines. La formation de complexe suppose une bonne adéquation entre la taille de la molécule invitée et celle de la cyclodextrine (l'hôte). « Il se produit de manière non-covalente à l’intérieur de la cavité grâce, soit à des liaisons hydrogène, soit des interactions électroniques de Van der Waals »7. L'intérieur de la cavité apporte un micro-environnement lipophile dans lequel peuvent se placer des molécules non polaires. La principale force provoquant la formation de ces complexes est la stabilisation énergétique du système par le remplacement dans la cavité des molécules d'eau à haute enthalpie par des molécules hydrophobes qui créent des associations apolaires-apolaires. Ces molécules invitées sont en équilibre dynamique entre leur état libre et complexé. La résultante de cette complexation est la solubilisation de molécules hydrophobes très insolubles dans la phase aqueuse. Ainsi les cyclodextrines sont capables de complexer en milieu aqueux et ainsi de solubiliser les composés hydrophobes (la polarité de la cavité est comparable à celle d'une solution aqueuse d'éthanol). Les cyclodextrines sont de plus capables de créer des complexes de stœchiométries différentes selon le type de molécule invitée: plusieurs CD peuvent complexer la même molécule ou plusieurs molécules peuvent être complexées par la même CD. Il est d'usage de noter (i:j) la stœchiométrie du complexe, où j indique le nombre de CD impliquées et i le nombre de molécules complexées. Remarquez que les variations autour de ces stœchiométries sont très vastes, les complexes les plus courants étant les (1:1), (2:1) et (1:2), mais des complexes (3:4) ou encore (5:4) existent! Cas particulier des dimères de cyclodextrines Il a été publié récemment que certains dimères de cyclodextrines peuvent subir une étrange déformation dans l'eau. En effet, l'unité glucopyranose porteuse du groupement "linker" peut pivoter sur 360° permettant ainsi la formation d'un complexe d'inclusion entre la cyclodextrine et le groupement hydrophobe. Les cyclodextrines sont utilisés dans de nombreux secteurs comme la médecine, la pharmacologie, l'agroalimentaire, la chimie analytique, la dépollution des sols, la métallurgie, la désodorisation, la cosmétique, le textile ainsi que comme catalyseur. Mécanochimie Reconnaissance moléculaire Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Le renouveau de la mécanochimie ces dernières années a permis l’émergence de nouvelles méthodologies de synthèse à l’état solide. Il est ainsi possible d’accéder à des matériaux, des cibles moléculaires et des stratégies de synthèse difficiles ou même impossibles à mettre en oeuvre par des moyens conventionnels. Cet article décrit comment des processus de reconnaissance moléculaire permettent, par broyage à l’état solide, d’améliorer la sélectivité de réactions de chimie organique et de catalyse. Il illustre cette nouvelle approche à travers la tosylation sélective de la face secondaire de cyclodextrines, de la réduction de dérivés nitrés par des nanoparticules d’or, et par l’hydroformylation de dérivés aromatiques catalysée par des complexes rhodiés. Note de contenu : - LES TECHNIQUES DE LA MECANOCHIMIE : DU BROYAGE MANUEL AU BROYAGE PLANETAIRE - EXEMPLES DE MECANOSYNTHESE : APPLICATIONS A LA SYNTHESE SELECTIVE ET A LA PREPARATION DE CATALYSEURS : Mécanosynthèse de cyclodextrines tosylées : une minute et c'est prêt - Une réduction sur l'or - Mécanochimie sous pression : la nouvelle frontière - UNE COMBINAISON GAGNANTE En ligne : https://drive.google.com/file/d/1eRLSXBtgsrslsJdUSgYwunZwpOBeqAl7/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30256 [article]

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Usage des microondes pour l'extraction et la fonctionnalisation de molécules naturelles ou biosourcées / Jacques Desbrières in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 87-90 Titre : Usage des microondes pour l'extraction et la fonctionnalisation de molécules naturelles ou biosourcées Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacques Desbrières, Auteur ; Bruno Grassl, Auteur ; Charlotte Petit, Auteur ; Stéphanie Reynaud, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 87-90 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomatériaux Chimie écologique Extraction par micro-ondes Polymères Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Face aux méthodes de chauffage traditionnelles, l’irradiation microondes permet un apport énergétique rapide pour un chauffage instantané. Les solvants organiques nécessaires peuvent être éliminés, substitués par un milieu aqueux, des solvants biosourcés ou renouvelables… Ces propriétés en font un procédé qui répond parfaitement aux critères de la "chimie verte". Cet article présente deux exemples de l’usage de ce procédé avec des matériaux biosourcés : l’extraction de saponines à partir de noix de lavage et leurs applications à la préparation de latex, et la modification chimique d’un polysaccharide, le chitosane. Le premier exemple rend compte de l’efficacité des microondes en termes de temps et de rendement dans l’extraction de molécules biosourcées, ici un tensioactif. Ce dernier, testé dans la synthèse de latex, remplace avantageusement les tensioactifs non ioniques de type alkylphénol éthoxylés dont les produits de dégradation peuvent être reconnus comme substances prioritaires au titre de la directive-cadre sur l’eau. Le second exemple met en avant le procédé microondes pour une modification efficace du chitosane avec une grande optimisation des temps de réaction. Note de contenu : - Des saponines au latex - Modification chimique de polysaccharides - Au service des procédés verts - FIGURES : 1. Saponines : de leur extraction sous microondes à la synthèse de particules de polystyrène - 2. Comparaison des rendements obtenus durant la synthèse d'alkylchitosane en utilisant le chauffage conventionnel ou l'irradiation microondes (mode de contrôle de température et de puissance, puissance d'irradiation 30W) (adapté de [2] avec permission) - TABLEAU : Conditions de synthèse des particules de polystyrène et diamètres hydrodynamiques (dh) obtenus par diffusion dynamique de la lumière (DLS) En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Eq38LJlxknP-uVqBhRxnfy2r3J8-J98T/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30257 [article]

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Les solvants biosourcés / Philippe Marion in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 91-94 Titre : Les solvants biosourcés : Opportunités et limitations Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Marion, Auteur ; François Jérôme, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 91-94 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomatériaux Chimie écologique Innovations solvants Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Les solvants occupent une place importante dans notre société et sont utilisés dans de nombreux domaines, notamment en chimie ou pour la formulation de produits d’hygiène et d’entretien, de peintures, d’actifs phytosanitaires, etc. Dans le cadre d’un développement plus durable de notre société, la synthèse de solvants biosourcés, principalement à partir de ressources non alimentaires, et leur utilisation en formulation améliorée font aujourd’hui l’objet de nombreux travaux. Cet article donne une vision critique des potentialités offertes par l’utilisation de ces solvants biosourcés en chimie, en abordant également les contraintes et les limitations associées. Note de contenu : - Du solvant biosourcé au solvant durable - Les freins au développement - Focus sur les eutectiques - Patience et longueur de temps... - FIGURES : 1. Les principaux solvants biosourcés étudiés et leurs points d'ébullition - 2. Exemple d'un solvant eutectique profond (DES) à base de chlorure de choline et d'urée - 3. Comparaison des propriétés physico-chimiques entre des solvants protiques et aprotiques, d'origine fossile ou biosourcée En ligne : https://drive.google.com/file/d/1-KLAYmSOkJFBwDQYK485bS3PxSq3x1Qx/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30258 [article]

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Élaboration d’un guide de choix de solvants durables / Didier Mariotte in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 95-98 Titre : Élaboration d’un guide de choix de solvants durables Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Mariotte, Auteur ; Marc-Henri Fouquet, Auteur ; Alexandre Le Flohic, Auteur ; Sylvie Dhulut, Auteur ; Frédéric Pin, Auteur ; Alan Le Blanc, Auteur ; Amélie Rollin, Auteur ; Julien Picard, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 95-98 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie écologique Coût de production Déchets -- Elimination Développement durable Ecotoxicologie Evaluation Réactivité (chimie) Règlements (droit administratif) solvants Solvants -- Recyclage Stabilité chimique Toxicologie Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Depuis de nombreuses années, diverses actions de développement durable ont vu le jour dans le monde académique et industriel. Au sein d’Oril Industrie, à l’initiative de plusieurs collaborateurs, un groupe « chimie durable » multi-métiers s’est constitué dont une des premières actions a été d’établir un guide de choix de solvants, avec pour objectif d’aider le chimiste à utiliser des solvants plus durables dans les synthèses des principes actifs. Les solvants, fortement utilisés dans le secteur d’Oril Industrie, peuvent en effet présenter des dangers pour la santé et l’environnement. Le développement de ce guide et sa prise en compte très tôt dans le développement des futurs principes actifs ont pour finalité d’élaborer des procédés industriels plus durables. Note de contenu : - Identification de la problématique "solvant" - Sept critères d'évaluation : Stabilité et réactivité - Ecotoxicité - Réglementaire - Vigilance/toxicité - Incendie/sécurité - Economie/coût - Recyclage/traitement des déchets - Le guide de choix de solvants - Application du guide au développement de procédés - Le bon réflexe dès le plus jeune âge ! - L'étape d'après - Fig. 1 : Les douze principes de la chimie verte regroupés en six thématiques ayant un impact direct sur le développement des futurs procédés - Fig. 2 : Comparaison de la consommation de solvants dans différentes industries - Fig. 3 : Part des solvants dans la fabrication d'un principe actif - Fig. 4 : Les sept critères d'évaluation Servier - Fig. 5 : Guide de choix des solvants - Fig. 6 : Quantité de solvants nécessaire pour produire 1 kg d'intermédiaire dans un procédé de couplage pallado-catalysé - Fig. 7 : Exemple d'un intermédiaire de synthèse produit à l'échelle de 300 g En ligne : https://drive.google.com/file/d/1VFY27exTV2OViipju2wxZT21csrjlo9B/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30259 [article]

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