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Chimie physique des solutions / Margarida F. Costa Gomes in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 11-12 (11-12/2003)
[article]
Titre : Chimie physique des solutions : Solutions moléculaires pour des problèmes biomédicaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Margarida F. Costa Gomes, Auteur ; Agilio A. H. Pàdua, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 64-69 Note générale : Glossaire - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie physique et théorique
Solubilité
Solutions (chimie)Tags : Sciences médicales Solubilité Simulation moléculaire Forces intermoléculaires Molécules fluorées Transporteurs gaz Agents contraste ultrasons Index. décimale : 541.34 Solutions Résumé : Les progrès en modélisation moléculaire et au niveau des techniques expérimentales qui permettent l'observation directe des structures moléculaires, mènent à l'explication des propriétés physico-chimiques de solutions au niveau des interactions entre molécules. La mécanique quantique élucide les forces intermoléculaires et la thermodynamique statistique établit leur rapport avec les propriétés macroscopiques des solutions. Cette double approche, expérimentale et théorique, améliore la compréhension de phénomènes tels que la solubilité, les séparations entre phases et autres propriétés thermodynamiques de systèmes de plus en plus variés et complexes. Par exemple, ces développements contribuent à la recherche de nouveaux composés thérapeutiques comme des fluides fluorés employés en tant que transporteurs de gaz ou agents de contraste pour l'imagerie par ultrasons. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/chimie-physique-des-solutions-solu [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4558
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 11-12 (11-12/2003) . - p. 64-69[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004148 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis and characterisation of benzothiazole-based solid-state fluorescent azo dyes / Ganapati S. Shankarling in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 126, N° 6 (2010)
[article]
Titre : Synthesis and characterisation of benzothiazole-based solid-state fluorescent azo dyes Type de document : texte imprimé Auteurs : Ganapati S. Shankarling, Auteur ; Rajkumar N. Rajule, Auteur ; Yogesh A. Sonawane, Auteur ; Prakhar P. Kasture, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 348-352 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Benzothiazoles
Caractérisation
Chimie analytique
Chimie textile
Colorants
Colorants -- Synthèse
Fibres polyesters
Solubilité
Solvants organiques
Teinture -- Fibres textilesTags : 'Teintures azotées fluorescentes à semi-conducteur' 'Solvant organique' Colorant Caractérisation Solubilité 'Coefficient d'extinction molaire' Dichlorométhane Chloroforme Diméthylformamide Tétrahydrofurane 'Sulfoxyde diméthylique' Polyester 'Teinture de dispersion' Thermogravimétrie 'Résonance magnétique proton' 'Spectrométrie masse' Stabilité thermique Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Novel solid-state fluorescent azo dyes containing a 2-[4-(dimethylamino)phenyl]benzo[d]thiazol-6-amine as the electron donor group were synthesised. These dyes showed a molar extinction coefficient in the range of 20 000–30 000 l/mol/cm. These compounds were characterised by strong solid-state fluorescence under long ultraviolet light (365 nm). Absorption and fluorescence spectra revealed that electron coupling originating from broad π-electron delocalisation and the keto–enol form is responsible for the large Stokes shift. These dyes were readily soluble in common solvents such as dichloromethane, chloroform, dimethyl formamide, tetrahydrofuran and dimethyl sulphoxide and were characterised by means of elemental analysis, proton nuclear magnetic resonance and mass spectrometry. Thermogravimetric analysis of solid-state fluorescent dyes show thermal stability up to 270 °C and can therefore be used for polymer application. The coloristic properties of these dyes were evaluated on polyester by the disperse dyeing method. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2010.00268.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2010.00268.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10246
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 126, N° 6 (2010) . - p. 348-352[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012590 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Water soluble self-emulsifying polyester resins / Jan Van Sande in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 11/96 (11/1996)
[article]
Titre : Water soluble self-emulsifying polyester resins Type de document : texte imprimé Auteurs : Jan Van Sande, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 810-815 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Polyesters
Revêtements en phase aqueuse:Peinture en phase aqueuse
SolubilitéTags : 'Peinture eau' Liant 'Ester polymère' Solubilité Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Developments in the field of waterborne synthetic paint resins are closely linked with the name Herbert Hönel. It was he who, more than forty years ago, prepared waterborne stoving paints whose quality was accepted by the industry. These anionic resins have since been greatly improved. Modern binders are noted for the fact that they do not exhibit viscosity anomalies and that they are substantially free from solvents. Note de contenu : - Free carboxyl groups impart water stability
- Free alternative: hydrophilic polyether groups
- Second alternative: reacting epoxy compounds with amines
- Advances in carboxylic resins
- Environmental protection plus quality
- Free from emulsifiers, solvents and stabilisers
- Oxidatively drying types
- UV-curing types
- Physically drying types
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in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 11/96 (11/1996) . - p. 810-815[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002521 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Behenamidopropyl Dimethylamine : unique behaviour in solution and in hair care formulations / M. Minguet in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 32, N° 4 (08/2010)
[article]
Titre : Behenamidopropyl Dimethylamine : unique behaviour in solution and in hair care formulations Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Minguet, Auteur ; Neus Subirats Vicient, Auteur ; Pilar Castàn, Auteur ; T. Sakai, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 246-257 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cheveux -- Soins et hygiène
Cheveux -- Teinture
Produits capillairesTags : Amidoamine Conditionnement 'Eco-friendly' Béhénic 'Coloration du cheveu' Solubilité Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L’essor de la conscience écologique parmi les consommateurs et l’industrie a eu un fort impact dans le marché des tensioactifs cationiques. Les plus employés d’entre eux ont quelques désavantages de ce point de vue. À ce sujet, on est en train d’étudier et développer des nouvelles molécules qui accomplissent les conditions éco-toxicologiques, sans perdre leur efficacité adoucissante. Un de ces tensioactifs c’est la Béhénamidopropyl Diméthylamine (BAPDMA). Cette amidoamine, qui est totalement biodégradable et non toxique pour l’environnement, évolue dans un tensioactif cationique à des pHs acides. Dans l’eau le produit montre une solubilité inespérément élevée, malgré qu’il a une chaîne alchilyque très longue.
Nous avons étudié à fond son comportement en dissolution. L’efficacité de conditionnement du produit se montre supérieure à celle des tensioactifs cationiques employés habituellement, en donnant un profil sensoriel supérieur et en améliorant la souplesse de coiffure. En plus, pour ce produit, d’autres applications ont été étudiées dans la forme non ionique, par exemple, son emploi comme agent conditionneur dans des shampooings 2 en 1, où il montre aussi un effet protecteur de la couleur et comme agent de texture dans des crèmes de coloration capillaire. Ce profil multifonctionnel et de haute efficacité, ainsi que un bon profil éco-toxicologique, en comparaison avec les tensioactifs cationiques employés actuellement, fait que la béhénamidopropyl diméthylamine soit une très bonne alternative pour le marché du soin capillaire.DOI : 10.1111/j.1468-2494.2009.00566.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2009.00566.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9860
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 32, N° 4 (08/2010) . - p. 246-257[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012418 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Hydrophobic coatings from emulsion polymers / D. R. Bassett in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 73, N° 912 (01/2001)
[article]
Titre : Hydrophobic coatings from emulsion polymers Type de document : texte imprimé Auteurs : D. R. Bassett, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 43-55 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : Matériau revêtement Peinture eau émulsion Résistance Hydrophobicité Formulation Liant Polymérisation Vinylique ester polymère Polymère ramifié acétate copolymère Latex Teneur oxygène Propriété physique mécanique Feuil frottement Absorption Acrylate Paramètre solubilité Utilisation anticorrosion Bâtiment Article synthèse Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : One of the chief requirements of protective coatings is the abilitity to confer water resistance to painted substrates. To accomplish this task, the coating itself must be water resistant but should also possess the additional performance properties expected of modern coatings. Branched vinyl esters provide the building blocks for preparing very hydrophobic binders by emulsion polymerization. Not only do these monomers have favorable reactivity with vinyl acetate but they also react affectivity with acrylates and can be formulated into a wide range of performance coatings. Hydrophobic polymers find use in a wide range of applications including architectural paints, building products and corrosion resistant coatings. In addition to the design of reliable measurements of water resistance, it would be beneficial to be able to predict the water sensitivity of materials based on composition. Calculations of oxygen contents and solubility parameters of polymers are proposed as useful approaches to estimating the hydrophilicity of coatings in order to define the hydrophilic limit imposed on coating by various water resistance tests. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5686
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 73, N° 912 (01/2001) . - p. 43-55[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001220 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible A perspective on the history of and current research in surfactant-modified, water-soluble polymers / J. Edward Glass in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 73, N° 913 (02/2001)
PermalinkSuperheated water : benefits to formulations / Tony Clifford in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 5, N° 1 (02/2012)
PermalinkWater-soluble melamine-Formaldehyde resins / C. Fisher in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 79, N° 10 (10/1996)
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