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Réarrangement thermique d'α-hydroxyimines / Philippe Compain in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
[article]
Titre : Réarrangement thermique d'α-hydroxyimines : Synthèse formelle de la (-)-perhydrohistrionicotoxine - Synthèse de γ-butyrolactones catalysée par des sels de palladium(II) Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Compain, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 62-63 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Composés organiques -- Synthèse
PalladiumTags : Transfert chiralité 1,2 Réarrangement thermique Histrionicotoxine gamma-butyrolactones Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Le réarrangement thermique d'a-hydroxyimines énantiomériquement enrichies permet d'accéder aux a-aminocétones avec un bon rendement et une conservation totale de la stéréogénicité.
La valeur synthétique du réarrangement a été démontrée par la synthèse formelle de la (-)-perhydrohistrionicotoxine. Au cours de cette étude, nous avons découvert un nouvel accès aux gamma-butyrolactones à partir des 4-triméthylsilyl-3-alcyn-1-ols via des conditions d'oxydation de type Wacker. Un mécanisme a été proposé pour cette transformation.En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Rearrangement-thermique-d-%CE%B1-hydroxyimines [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7145
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 62-63[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002158 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Surface rearrangement of tailored polyurethane-based coatings / Mariëlle Wouters in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 2, N° 6 (04/2005)
[article]
Titre : Surface rearrangement of tailored polyurethane-based coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Mariëlle Wouters, Auteur ; Teun Vereijken, Auteur ; Frank Huijs, Auteur ; Joyce van Zanten, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 435-443 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : Réarrangement surface Structure moléculaire Caoutchouc thermoplastique Propriété mécanique Etude expérimentale Dureté Résistance rayure Analyse Milieu aqueux Immersion Densité réticulation Relation structure propriété Angle contact composition Polymère fluor Matériau revêtement Uréthanne élastomère Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Polyurethane coatings with different network composition were prepared from an oligomeric diol, a diisocyanate, and a low molecular weight triol. The glass transition temperature of the network was tuned by the ratio of diol and triol and the composition (aromatic or aliphatic) of the diisocyanate. All coatings were studied for their bulk properties as well as their surface properties. It was found that by the addition of a fluorinated additive the surface free energy of the coating was lowered by approximately 15 mN.m-1, leaving the bulk properties intact. It was also shown that these polyurethane coatings are able to adapt their surface free energy in a reversible manner when exposed to water. The magnitude and rate of surface rearrangement is strongly dependent on the network density of the coating. DOI : 10.1007/BF02733886 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2FBF02733886.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3838
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 2, N° 6 (04/2005) . - p. 435-443[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001483 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Nouveaux développements de composés sulfurés chiraux en synthèse asymétrique / Patrick Metzner in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
[article]
Titre : Nouveaux développements de composés sulfurés chiraux en synthèse asymétrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Metzner, Auteur ; Stéphanie Nowaczyk, Auteur ; Karine Julienne, Auteur ; Carole Alayrac, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 54-59 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Tags : Synthèse asymétrique Réarrangement Claisen Composé thiocarbonylé Sulfoxyde Epoxydation Ylure sulfuré Sulfonium Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Les auteurs ont développé les premiers exemples d'un réarrangement stéréocontrôlé asymétrique sigmatropique [3,3] par un groupe sulfinyle. Le réarrangement de Claisen pour des dithioacétals de cétène racémiques se fait avec une excellente diastéréosélectivité (rapport supérieur à 98 %) pour aboutir à des (2S,SS)-gamma-insaturés a-sulfinyldithioesters. Dans les séries énantiopures, ils sont parvenu à préparer des thioamides et dithioesters optiquement actifs avec une grande énantiosélectivité, à partir d'un auxiliaire de chiralité particulièrement disponible : le diacétone-(D)-glucose.
Ils ont introduit un nouveau sulfure chiral, le (2R,5R)-diméthylthiolane, pour l'époxidation asymétrique de composés carbonylés à l'aide d'ylures sulfurés chiraux. Cela a été facilement synthétisé en deux étapes avec un rendement de 95 %. L'époxidation des aldéhydes a été réalisée grâce à un procédé "one-pot" particulièrement simple conduisant à des oxiranes avec un rendement et un excès énantiomérique élevés (86-94 %).En ligne : http://www.lactualitechimique.org/article_auteur/Nowaczyk Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7090
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 54-59[article]Réservation
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