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La synthèse biomimétique de la bipléiophylline / Natacha Denizot in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 429 (05/2018)
[article]
Titre : La synthèse biomimétique de la bipléiophylline : Mimer la nature dans toute sa complexité Type de document : texte imprimé Auteurs : Natacha Denizot, Auteur ; David Lachkar, Auteur ; Cyrille Kouklovsky, Auteur ; Erwan Poupon, Auteur ; Guillaume Vincent, Auteur ; Laurent Evanno, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 37-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcaloïdes
Chimie biomimétique
Composés organiques -- Synthèse
IndoleL'indole est un composé organique aromatique hétérocyclique. Le nom indole est dérivé de l'indigo, un pigment bleu dont la molécule contient deux groupements indoles soudés. Il peut être décrit schématiquement comme étant formé d'un cycle benzénique et d'un cycle pyrrole accolés. Le doublet électronique porté par l'atome d'azote dans la représentation de Lewis participe à la délocalisation aromatique. Contrairement aux amines classiques, l'indole n'est donc pas une base puisque le caractère aromatique serait perdu en cas de réaction chimique mettant en jeu ce doublet.
L'indole est un composé solide à la température ambiante, qui possède une odeur intense de matière fécale. En revanche à faibles concentrations, il possède une odeur fleurie, et est un constituant d'un grand nombre de parfums.
L'indole est naturellement présent dans le goudron de houille. La structure indole est présente dans de nombreux composés organiques comme le tryptophane (un acide aminé qui, en présence de tryptophanase, le libère en cas de stress cellulaire), ainsi que dans les protéines contenant du tryptophane, dans des alcaloïdes et des pigments.
Oxydants
Phénol
Réaction de couplageIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : La bipléiophylline est un alcaloïde de structure complexe issu de l’ancrage de deux unités indoliques sur une plateforme aromatique. Au cours de l’étude de sa synthèse, une méthode biomimétique de couplage oxydant, permettant l’assemblage soit du motif benzofuro[2,3-b]indoline, soit du motif isochromano[3,4-b]indoline, a été développée.
La méthode unifiée fait intervenir l’oxydation d’un ortho-diphénol en quinone par l’oxyde d’argent, suivie d’additions conjuguées d’indoles sur les accepteurs de Michael formés. Elle a été mise au point sur des composés indoliques simples, puis sur des substrats plus complexes d’origine naturelle afin d’en vérifier l’efficacité. Par cette méthode, la bipléiophylline et son précurseur la voacalgine A, dont la structure a été révisée, ont été synthétisées.Note de contenu : - Contexte du défi
- Ancrage de la "partie est", dite "côté acide"
- Ancrage de la "partie ouest", dite "côté phénol"
- Application de la méthode à des substrats naturels
- Synthèse des molécules naturelles ciblesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30617
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 429 (05/2018) . - p. 37-40[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19934 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthèse et caractérisation d'un complexe organique du bore hautement fluorescent / Ludovic Fournier in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 370 (01/2013)
[article]
Titre : Synthèse et caractérisation d'un complexe organique du bore hautement fluorescent Type de document : texte imprimé Auteurs : Ludovic Fournier, Auteur ; Matthieu Emond, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 31-35 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Bore
Caractérisation
Composés organiques -- Synthèse
Cristallisation
Fluorescence
Résonance magnétique nucléaire
Spectrophotométrie UV-VisibleIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Cet article présente la synthèse, la caractérisation et une étude photochimique d'un complexe organique boré hautement fluorescent : le difluorodioxaborateacétophénone. L'étude de ce complexe, s'insérant dans le cadre de la réactivité des carbonyles et des condensations de type Knoevenagel, est particulièrement adaptée aux sessions de travaux pratiques des élèves de premier cycle universitaire. Sa synthèse simple et rapide permet d'aborder les montages de chimie organique ainsi que différentes techniques de traitement, de purification et d'analyse telles que la recristallisation, la chromatographie sur couche mince ou la résonance magnétique nucléaire. Enfin son caractère coloré et fluorescent permet d'utiliser des techniques photophysiques telles que la spectrophotométrie UV-visible et la spectrofluorimétrie. Note de contenu : - Les complexes du bore en chimie organique
- Etude du dérivé boré
- REACTIFS, MATERIEL ET PRECAUTIONS GENERALES
- MODE OPERATOIRE : Engagement des réactifs - Traitement du brut réactionnel - Purification par recristallisation
- CARACTERISATION DU DERIVE BORE : Température de fusion - Chromatographie sur couche mince - Résonance magnétique nucléaire - Spectrophotométrie UV-visible - Etude de la fluorescenceEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/synthese-et-caracterisation-dun-co [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16979
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 370 (01/2013) . - p. 31-35[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14466 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthèse et étude d’hydrogels thermosensibles obtenus par modification chimique contrôlée du chitosane / Caroline Creuzet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 294 (02/2006)
[article]
Titre : Synthèse et étude d’hydrogels thermosensibles obtenus par modification chimique contrôlée du chitosane Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Creuzet, Auteur ; Rachel Auzély-Velty, Auteur ; Marguerite Rinaudo, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 34-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomatériaux
ChitosaneLe chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà , chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à -dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes.
Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique.
Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine.
Composés organiques -- Synthèse
Copolymères greffés
hydrocolloïdes -- Synthèse
RhéologieTags : Chitosane Hydrogels thermosensibles Poly(oxyde de propylène-co-oxyde d’éthylène) (POEP)Biomatériaux Index. décimale : 541.34 Solutions Résumé : Ces travaux décrivent la synthèse d’hydrogels thermosensibles par modification chimique contrôlée du chitosane en greffant des chaînes de poly(oxyde de propylène-co-oxyde d’éthylène) (POEP). Ce copolymère possède une température critique inférieure de démixtion, ou LCST (« lower critical solution temperature »), de 32 °C en solution aqueuse acide. Le chitosane ainsi modifié donne des systèmes solubles en milieu aqueux (pH < 6) et à une température inférieure à la LCST du POEP. Les interactions hydrophobes se manifestent en augmentant la température, avec pour conséquence la formation d’un réseau tridimensionnel thermosensible. Le comportement original des polysaccharides modifiés est bien mis en évidence grâce à des études physico-chimiques. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Synthese-et-etude-d-hydrogels-thermosensibles [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4031
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 294 (02/2006) . - p. 34-38[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003823 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : La synthèse de Fischer-Tropsch : une réaction à deux mécanismes limites Type de document : texte imprimé Auteurs : Baptiste Voillequin, Auteur ; Francis Luck, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 16-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés organiques -- Synthèse
Fischer-Tropsch, Synthèse de
Réactions chimiquesTags : 'Synthèse Fischer-Tropsch' 'Mécanismes limites' 'Modèles cinétiques' 'Théorie fonctionnelle densité' 'Traceurs isotopiques' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La question du mécanisme de la réaction de Fischer-Tropsch est épineuse. Après la présentation des principaux mécanismes postulés historiquement, cet article s'appuie sur une analyse des débats sur la question depuis 2005 à travers l'étude de trois domaines de recherche particuliers : les études mécanistiques, les calculs de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) et les modèles d'analyse cinétique. Alors que le mécanisme alkyl est toujours accepté, la voie oxygénée, bien qu'incompatible avec le premier, est elle aussi renforcée. Malgré les insuffisances qui persistent, la solution de concevoir la synthèse Fischer-Tropsch comme une réaction à deux mécanismes limites s'impose de plus en plus. À travers cette étude de cas de la réaction Fischer-Tropsch, cet article montre toute la force d'une grille de compréhension fondée sur des mécanismes limites incompatibles, approche académique largement utilisée en chimie. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-synthese-de-fischer-tropsch-une [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11889
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 350 (03/2011) . - p. 16-25[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13259 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthèse organique en phase aqueuse / Marie-Christine Scherrmann in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
[article]
Titre : Synthèse organique en phase aqueuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Christine Scherrmann, Auteur ; André Lubineau, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 72-76 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Eau
Emulsions
Réactivité (chimie)
solvantsIndex. décimale : 547.7 Macromolécules et composés reliés Résumé : De nombreuses réactions peuvent être menées dans l'eau, solvant économique, facilement disponible, non toxique et sans danger. Dans ce milieu, les réactions peuvent généralement être réalisées dans des conditions douces en améliorant les rendements et les sélectivités par rapport aux solvants organiques. Les développements récents sont illustrés à travers des exemples incluant les réactions perycycliques, les additions au carbonyle, les réactions catalysées par les métaux de transition, les réactions radicalaires, les oxydations et réductions. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/synthese-organique-en-phase-aqueus [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4614
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 72-76[article]Réservation
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Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthèse organique sous micro-ondes en absence de solvant / André Loupy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 272 (02/2004)
PermalinkPermalinkLa synthèse protéique / Emile-Florent Terroine / Paris : Centre National de Recherche Scientifique (1952)
PermalinkPermalinkSynthèse totale de terpénoïdes naturels possédant le squelette bicyclo[5.3.0]décane / Sébastien Carret in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 294 (02/2006)
PermalinkSynthèse du tri-(acétylacétonato)fer(III) / Nicolas Cheymol in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 9 (09/2001)
PermalinkSynthesis and antioxidant properties of caffeic acid corn bran arabinoxylan esters / Y. Li in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 4 (08/2017)
PermalinkSynthesis and appliation of hydrogel corn silk/ZnO composites on polyester fabric / Sachin M. Landage in TECHNICAL TEXTILES, Vol. 67, N° 1 (2023)
PermalinkSynthesis and application of a new phosphate ester based on nonionic amphiphilic polyurethane as leather fatliquoring agent / Hanping Li in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXI, N° 12 (12/2016)
PermalinkSynthesis and application of a novel cationic surfactant based on quaternary ammonium salt for leather fatliquoring / Hao Dongyan in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 103, N° 4 (07-08/2019)
PermalinkSynthesis and application to cellulose of reactive dye precursor of anti-bacterial N-halamine / Zhiming Jiang in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 5 (10/2017)
PermalinkSynthesis and biological activities of 1H-indole-1-carboxylic acid aryl esters as a marine antifouling coating / Xuemi Wang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 17, N° 2 (03/2020)
PermalinkSynthesis and characterization of acrylated epoxidized flaxseed oil for biopolymeric applications / Anup Rana in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXX, N° 3 (07/2015)
PermalinkSynthesis and characterization of bio-based benzoxazine oligomer from cardanol for corrosion resistance application / Deepak M. Patil in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 14, N° 3 (05/2017)
PermalinkSynthesis and characterization of a new cationic galactolipid with carbamate for gene delivery in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 5/2010 (09-10/2010)
PermalinkSynthesis and characterization of solvent-free hybrid alkyd resin with hyperbranched melamine core / Güngör Gündüz in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 15, N° 4 (07/2018)
PermalinkSynthesis and evaluation of amides as slip additives in polypropylene / F. Coelho in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXX, N° 5 (11/2015)
PermalinkSynthesis and evaluation of a novel shavings-based cationic flocculant / Dai Chunji in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 102, N° 2 (03-04/2018)
PermalinkSynthesis and properties of novel acrylic polyester hyper-dispersant / Wei Liu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 13, N° 5 (09/2016)
PermalinkSynthesis and properties of reruloyl corn bran arabinoxylan esters / Y. Li in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 38, N° 3 (06/2016)
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