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Three times faster to gel point / Horst Lange in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS, Vol. 13, N° 4/2016 (2016)
[article]
Titre : Three times faster to gel point Type de document : texte imprimé Auteurs : Horst Lange, Auteur ; Matthias Popp, Auteur ; Maurice Redetzky, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 14-19 Note générale : Bibliogr. Langues : Multilingue (mul) Catégories : Adhésifs -- Additifs
Adhésifs -- Propriétés mécaniques
Composés organiques -- Synthèse
DicyclopentadièneLe dicyclopentadiène (DCPD) est un composé organique bicyclique de formule C10H12. À température ambiante, très pur c'est un solide incolore à jaunâtre avec une odeur proche du camphre (moins pur c'est un liquide). Sa densité d'énergie est de 10,975 Wh·l-1. Il est coproduit en larges quantités lors du vapocraquage du naphta et du fioul pour produire de l'éthylène. Son usage principal est sous forme de résines, en particulier des résines de polyesters insaturés. Il est aussi dans les encres, adhésifs et peintures.
Diols
Formulation (Génie chimique)
Matériaux -- Propriétés barrières
Polyuréthanes
Rhéologie
Structure moléculaire
Transition vitreuse
TriclodécaneIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Functionalized dicyclopentadiene-based compounds have many applications in e.g., epoxide, acrylate and polyester resins. In polyurethanes the diol-functionalized tricyclodecane gives some interesting advantages compared to conventional aliphatic chain extenders. Note de contenu : - Synthesis and physical properties
- TCD-DM as chain extender
- Reaction kinetics
- Adhesive properties
- Glass transition temperature
- Elongation at break
- Barrier propertiesEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1HdmFZ-zyK7M2RZPYjHPW8iDwQcYZyUKz/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27702
in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS > Vol. 13, N° 4/2016 (2016) . - p. 14-19[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18549 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Un TP de chimie organique au CNAM de Lyon / Thierry Hamaide in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/1999)
[article]
Titre : Un TP de chimie organique au CNAM de Lyon : Synthèse et caractérisation d'oligomères fonctionnalisés de l'e-caprolactone par voie anionique coordinée Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Hamaide, Auteur ; Christelle Miola-Delaite, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 15-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caractérisation
Chimie -- Etude et enseignement
Chimie organique
Chromatographie en phase gazeuse
Chromatographie sur gel
Composés organiques -- Synthèse
e-caprolactone
Oligomères
Polyaddition
Résonance magnétique nucléaireIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : The polymerisation of e-caprolactone in toluene with aluminium isopropoxide as initiator in the prsence of benzyl alcohol as a transfer agent allows to get well-controlled functionalized oligocaprolactones. These syntheses are easily carried out and constitute a versatile framework for practical works for students. Kinetics can be followed by various analytical procedures such as gas chromatography, size exclusion chromatography (SEC) and 1HNMR. Average molecular weights can be determined by SEC and NMR.
From an experimental point of view, these practical works ca be used to illustrate the living character of an anionic polymerization (dependence of the molecular weight on the conversion). The characterization of the chain ends as well as the determination of the average lengths of these functionalized oligocaprolactones are easily performed by NMR. Finally, the required chemicals are less hazardous than those usually needed for anionic polymerization experiments.En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/un-tp-de-chimie-organique-au-cnam- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7265
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 10 (10/1999) . - p. 15-20[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002153 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Unsaturated polyester resin from gum rosin of pinus merkusii / Arundhati Panda in PAINTINDIA, Vol. LXII, N° 3 (03/2012)
[article]
Titre : Unsaturated polyester resin from gum rosin of pinus merkusii Type de document : texte imprimé Auteurs : Arundhati Panda, Auteur ; Himadri Panda, Auteur ; Rakhshinda Panda, Auteur ; Kavita Prakash, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 63-74 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse thermique
ColophaneLa colophane est le résidu solide obtenu après distillation de la térébenthine, oléorésine (appelée aussi gemme), substance récoltée à partir des arbres résineux et en particulier les pins (le genre Pinus) par une opération que l'on appelle le gemmage.
La colophane est solide et cassante à température ambiante. Sa couleur va du jaune très clair au quasi noir en fonction essentiellement de la conduite de la distillation, la couleur ou grade est défini par une échelle de lettre allant de D pour le plus foncé à X pour le plus clair. La colophane ne fond pas mais se ramollit avec la chaleur, son point de ramollissement se situant autour de 70 °C.
Cette résine a les propriétés de coller et d'imperméabiliser. Elle fait partie des liants utilisés dans les antifoulings.
La colophane est composée à 90% d’un mélange d’acides organiques de la famille des diterpènes appelés acides résiniques, qui répondent à la formule brute C20H30O2. Ces acides résiniques sont des isomères. La proportion des différents acides résiniques dans la colophane est variable suivant l’espèce de pin à partir de laquelle la colophane a été obtenue. Certains acides ne sont présents que chez certaines espèces (et leur sont donc caractéristiques).
La colophane (ou « rosine ») a de nombreux usages. On la trouve notamment dans les peintures antifouling où elle se substitue au tributylétain interdit.
C'est un irritant et un allergisant pour la peau et les voies respiratoires, sous forme pure ou par ses produits de dégradation.
Composés organiques -- Synthèse
Polyesters insaturésLes résines de polyesters insaturés (UP) sont obtenues par polycondensation
d’un ou de plusieurs diacides avec un ou plusieurs glycols, l’un, au moins, des constituants contenant une double liaison éthylénique susceptible de réagir ultérieurement sur un composé vinylique, acrylique ou allylique.
Par le terme résine polyester, on désigne en fait la dissolution du prépolymère polyester insaturé dans un solvant copolymérisable, le plus utilisé étant le styrène. C’est sous cette forme liquide que les résines polyesters sont livrées aux transformateurs.
Après addition de différents adjuvants, charges et renforts, divers procédés de transformation provoquent, sous l’action d’un système catalytique approprié, la copolymérisation finale de la résine en un objet thermodurcissable.
Les polyesters insaturés sont d’un usage relativement ancien (1950), essentiellement
dans le bâtiment (moulage au contact). Ils ont connu un renouveau important à partir de 1980, en particulier au niveau des formulations et de la fiabilité des procédés grâce au développement de technologies industrielles de moulage par injection et par compression dans l’industrie automobile.
Polymérisation
Réticulation (polymérisation)
Revêtements:PeintureIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Unsaturated polyester resins, UPE were obtained by reacting the propylene or ethylene glycol, PG or EG, with different acrylopimaric adducts APA, maleic anhydride as a source of double bond, phtalic anhydride and adipic aid as dibasic acids. The prepared UPE curable resins were evaluated in the field of steel coating by measuring their mechanical properties and chemical resistance. Note de contenu : - Materials
- Synthesis of unsaturated polyester of rosin
- Measurement
- Measurements
- Curing exotherms
- Testing of coatings
- Synthesis of UPE resins
- Curing exotherms
- Curing exotherms of UPE with vinyl ester resins
- Curing DSC measurements
- Evaluation of cured resins for coating application
- Chemical resistances of cured UPE/VE systemsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14747
in PAINTINDIA > Vol. LXII, N° 3 (03/2012) . - p. 63-74[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13888 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Urethane methacrylate reactive diluents for UV-curable polyester powder coatings / Theodore J. Hammer in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 2 (03/2021)
[article]
Titre : Urethane methacrylate reactive diluents for UV-curable polyester powder coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Theodore J. Hammer, Auteur ; Hamideh M. Shokouhi Mehr, Auteur ; Coleen Pugh, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 333-348 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Analyse mécanique dynamique
Caractérisation
Composés organiques -- Synthèse
Diluants
Formulation (Génie chimique)
Méthacrylate d'uréthane
Polyesters
Revêtements organiques
Revêtements poudre
Stabilité au stockage
ViscositéIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Three urethane methacrylates, one monofunctional derivative and two di-functional derivatives with different chain lengths were used as reactive diluents in UV-curable polyester powder coatings. Each reactive diluent was formulated with a methacrylated polyester oligomer using conventional melt extrusion techniques. The effect of these compounds on zero-shear melt viscosity was investigated. Incorporation of 10 wt% reactive diluent effectively reduced the viscosity by an order of magnitude. After UV-curing, the viscoelastic, thermal, and mechanical properties of the films were characterized using dynamic mechanical analysis, differential scanning calorimetry, thermogravimetric analysis, and tensile tests. The type and concentration of reactive diluent that was used directly influenced the glass transition temperature, modulus, % elongation-at-break, and crosslink density. Of the two di-functional reactive diluents that were used, the derivative that contained a shorter methylene spacer group resulted in more heterogeneous crosslinked networks. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Techniques and instrumentation - Synthesis of hydroxyl-terminated polyester - Synthesis of methacrylated polyester (MPE) - Synthesis of bis(2-hydroxyethyl)hexane-1,6-diyldicarbamate (1A) - Synthesis of 4,13-dioxo-3,14-dioxa-5,12-diaza hexadecane-1,16-diyl bis(2-methylacrylate) (HDA-EC) (1B) - Synthesis of bis(2-hydroxyethyl) ethane-1,2-diyldicarbamate (2A) - Synthesis of 4,9-dioxo-3,10-dioxa-5,8-diazadodecane-1,12-diyl bis(2-methacrylate) (2B) - Synthesis of 2-hydroxyethyl dodecylcarbamate (3A) - Synthesis of 2-((dodecylcarbamoyl)oxy)ethyl methacrylate (DDA-EC) (3B) - Acid number calculations - Powder coating formulation and application - Thin-film preparation for DMA and tensile testing
- RESULTS : Synthesis of MPE resin - Synthesis of urethane methacrylates - Viscosity - Thermal properties - Mechanical and viscoelastic properties - Gel content - Wide-angle X-ray scattering - General coatings tests
- Table 1 : Example formulation of 5_EDA-EC
- Table 2 : Summary of the DSC and TGA data obtained from the various UV-cured samples
- Table 3 : Summary of the viscoelastic data obtained from DMA experiments
- Table 4 : Summary of the general coatings tests and storage stability analysisDOI : https://doi.org/10.1007/s11998-020-00391-8 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-020-00391-8.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35598
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 18, N° 2 (03/2021) . - p. 333-348[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22701 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible UV-curable polyurethane inorganic-organic hybrid coatings / Tong Xu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 6 (11/2021)
[article]
Titre : UV-curable polyurethane inorganic-organic hybrid coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Tong Xu, Auteur ; Irina J. Zvonkina, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 1461-1479 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Aminopropyltriethoxysilane
Composés organiques -- Synthèse
Diisocyanate d'isophorone
Diluants
Formulation (Génie chimique)
Matériaux hybrides
Matériaux hybrides -- Propriétés mécaniques
Oligomères
Polyméthacrylate d'hydroxyéthyle
Polyuréthanes
Revêtements -- Propriétés mécaniques
Sol-gel, Procédé
TétraéthoxysilaneIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A UV-curable inorganic/organic hybrid coating was prepared from a methacrylated urethane oligomer, a reactive diluent, tetraethyl orthosilicate (TEOS) oligomers, and a free radical photoinitiator. The reactive diluent was synthesized using IPDI, HEMA, and aminopropyltetraethoxysilane (APTES), resulting in both inorganic and organic reactive groups. The photocuring kinetics was investigated using photo-DSC and real-time FTIR spectroscopy. The effect of the reactive diluent and TEOS oligomers concentration was investigated using impact resistance, pencil hardness, and adhesion. Two glass transition temperatures were observed, indicating a substantial interfacial phase generated between the inorganic and organic domains. The reactive diluent-to-reactive oligomer ratio had a larger effect on the mechanical behavior of the system than the TEOS concentration did. Adhesion improves with increasing TEOS oligomer concentration or reactive diluent concentration until maxima, after which increasing concentration has an adverse effect on adhesion. Note de contenu : - MATERIALS : Synthesis of the reactive diluents - Synthesis of the acrylated urethane oligomers - Synthesis of TEOS oligomers - Coating formulation and application - Characterization of the film properties
- RESULTS AND DISCUSSION : The photocuring kinetics - Viscoelastic properties of the hybrid films - Tensile and general coatings properties
- Table 1 : Formulation of hybrid coatings with different contents of the reactive diluent
- Table 2 : Formulations of hybrid coatings with different contents of the TEOS oligomers
- Table 3 : Viscoelastic properties of the hybrid films as a function of the reactive diluent contents with 2.5 wt% of the TEOS oligomers
- Table 4 : Viscoelastic properties of hybrid films as a function of TEOS oligomers with the ratio of reactive diluents to acrylated urethane prepolymers: 25/75
- Table 5 : General coating properties of hybrid films as a function of reactive diluents with 2.5 wt% TEOS oligomers
- Table 6 : General coating properties of the hybrid films as a function of the TEOS oligomers, with the ratio of reactive diluents to urethane oligomers of 2.0 mol/molDOI : https://doi.org/10.1007/s11998-021-00473-1 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-021-00473-1.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36802
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 18, N° 6 (11/2021) . - p. 1461-1479[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23146 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible UV-curable superhydrophobic organosilicon/silica hybrid coating on cotton fabric for oil–water separation / Shan Gao in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 17, N° 5 (09/2020)
PermalinkVapor phase assembly of urea–amine compounds and their protection against the atmospheric corrosion of carbon steel / Hong-Liang Zhang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 17, N° 2 (03/2020)
PermalinkVers une chimie moléculaire verte / Jean-Marc Campagne in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 338-339 (02-03/2010)
PermalinkVers la synthèse sélective sous activation micro-onde de quinoléines et phénanthrolines à partir d'un composé biosourcé : le glycérol / Hanen Saggadi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 390 (11/2014)
PermalinkLa voie électrocatalytique en synthèse organique / El Mustapha Belgsir in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/1998)
PermalinkWilhelm Haarman - From start-up to billion-dollar company / Klaus Stanzl in SOFW JOURNAL, Vol. 149, N° 9 (09/2023)
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