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Synthèse et étude d’hydrogels thermosensibles obtenus par modification chimique contrôlée du chitosane / Caroline Creuzet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 294 (02/2006)
[article]
Titre : Synthèse et étude d’hydrogels thermosensibles obtenus par modification chimique contrôlée du chitosane Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Creuzet, Auteur ; Rachel Auzély-Velty, Auteur ; Marguerite Rinaudo, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 34-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomatériaux
ChitosaneLe chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà, chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à-dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes.
Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique.
Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine.
Composés organiques -- Synthèse
Copolymères greffés
hydrocolloïdes -- Synthèse
RhéologieTags : Chitosane Hydrogels thermosensibles Poly(oxyde de propylène-co-oxyde d’éthylène) (POEP)Biomatériaux Index. décimale : 541.34 Solutions Résumé : Ces travaux décrivent la synthèse d’hydrogels thermosensibles par modification chimique contrôlée du chitosane en greffant des chaînes de poly(oxyde de propylène-co-oxyde d’éthylène) (POEP). Ce copolymère possède une température critique inférieure de démixtion, ou LCST (« lower critical solution temperature »), de 32 °C en solution aqueuse acide. Le chitosane ainsi modifié donne des systèmes solubles en milieu aqueux (pH < 6) et à une température inférieure à la LCST du POEP. Les interactions hydrophobes se manifestent en augmentant la température, avec pour conséquence la formation d’un réseau tridimensionnel thermosensible. Le comportement original des polysaccharides modifiés est bien mis en évidence grâce à des études physico-chimiques. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Synthese-et-etude-d-hydrogels-thermosensibles [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4031
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 294 (02/2006) . - p. 34-38[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003823 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Building novel functionalities in coatings using supramolecular polymers / Nilesh S. Phalke in PAINTINDIA, Vol. LXIII, N° 9 (09/2013)
[article]
Titre : Building novel functionalities in coatings using supramolecular polymers Type de document : texte imprimé Auteurs : Nilesh S. Phalke, Auteur ; Rajesh M. Shah, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 53-62 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Polymères supramoléculaires Les polymères supramoléculaires sont des longues chaînes linéaires formées par assemblage réversible de composés de faible masse molaire. La réversibilité de l'association confère à ces matériaux des propriétés proches, mais complémentaires de celles des polymères classiques. En effet, dans les conditions d'utilisation, un polymère supra-moléculaire est en équilibre avec son monomère. Par conséquent, en modifiant légèrement les conditions expérimentales (solvant, concentration, température, cisaillement...), il est possible d'allonger ou de raccourcir les chaînes supramoléculaires et donc de changer les propriétés (rhéologiques, mécaniques...) du système. Cette particularité constitue un avantage pour de nombreuses applications potentielles, ainsi qu'une difficulté de caractérisation.Tags : 'Polymères supramoléculaires' 'Liaisons hydrogène' 'Revêtement auto-réparant' Hydrogels 'Composés de coordination' 'Métal-Ligand' 'Host-Guest' 'Plug n play' Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Supramolecular polymers are polymeric arrays of monomer units, held together by reversible and highly directional secondary interactions — that is, noncovalent bonds, such as hydrogen bonds. The resulting materials therefore maintain their polymeric properties in solution. The directions and strengths of the interactions are precisely tuned so that the array of molecules behaves as a polymer. The high reversibility of the non-covalent bonds ensures that supramolecular polymers are always formed under conditions of thermodynamic equilibrium, and hence the lengths of the chains are directly related to the strength of the non-covalent bond, the concentration of the monomer and the temperature.
Conventional polymers have excellent properties as materials, but when they melt they become highly viscous due to the result of entanglement of their macromolecules. High temperatures and pressures are typically required to provide a melt of sufficiently low viscosity for processing, and this limits their applications. But supramolecular polymers combine good material properties with low viscosity melts that are easy to handle. Some supramolecular polymers also have remarkable characteristics unique to their class, such as the ability to self-heal the fractures in their structure as they permit a rapid response to a change in environment, resulting in easily controllable strength and selectivity of noncovalent interactions. This enables the tuning of material properties in terms of strength, reversibility and directionality which can be utilized to build novel functionalities in coatings.
In this review, an attempt is made to illustrate the classification, mechanisms and applications of the versatile chemistry of supramolecular polymers. It also focuses on important concepts such as molecular self-assembly, folding, molecular recognition, host-guest chemistry and mechanically-interlocked molecular architectures exhibited by supramolecular chemistry. Practical applications of supramolecular polymer chemistry in coatings technology such as self-healing materials, thermally responsive materials and polymer blends are also discussed.Note de contenu : - CLASSIFICATION
- SUPRAMOLECULAR POLYMERIZATION MECHANISMS : A. Isodesmic or Multi Stage oOpen Association (MSOA) - B. Ring-chain - C. Cooperative growth or nucleation-elongation - Hydrogen-bonded polymers - Metal-ligand coordination polymers - π-π stacking
- SUPRAMOLECULAR POLYMERIZATION APPROACHES
- APPLICATIONS OF SUPRAMOLECULAR POLYMERS : Self-healing applications in coatings - Oxygen barrier coatings based on supramolecular assembly of melamine - Supramolecular polymeric hydrogels - Phases separation of supramolecular and dynamic block copolymers - Polymer-coated optical sensor offers improved explosives detection - Ink-jet inks - Catalysis and artificial enzymes based on supramolecular scaffolds - Green chemistry
- FUTURE PERSPECTIVESPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19675
in PAINTINDIA > Vol. LXIII, N° 9 (09/2013) . - p. 53-62[article]Réservation
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