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Des produits naturels au développement d'outils synthétiques / Stellios Arseniyadis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)
[article]
Titre : Des produits naturels au développement d'outils synthétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Stellios Arseniyadis, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 7-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique
Composés organiques -- Synthèse
Produits naturelsTags : 'Synthèse totale' 'Produits naturels' 'Catalyse asymétrique' Organocatalyse organo-métallique' bioinspirée' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Les produits naturels ont de tous temps inspiré les chimistes organiciens. C’est pourquoi la synthèse totale et le développement méthodologique sont deux thématiques qui s’entremêlent parfaitement. Cet article reprend les différentes méthodes que nous avons mises au point, soit pour répondre à une problématique synthétique particulière dans le cadre d’une synthèse totale, soit à la suite de l’observation d’une réactivité originale que nous avons cherchée à exploiter. Ces méthodes s’inscrivent dans des domaines variés allant de la catalyse organométallique asymétrique à l’organocatalyse asymétrique en passant, plus récemment, par la catalyse bio-inspirée. Note de contenu : - Réaction de métathèse croisée faisant intervenir l'α-Méthylène-γ-Butyrolactone ; application à la synthèse totale de la leustroducsine B
- Réaction de la métathèse croisée de vinyl-thiazoles ; application à la synthèse totale des mélithiazoles A, C et H et du cystothiazole A
- Réaction de métathèse croisée de vinyl-oxazoles ; application à la synthèse totale du fragment C9-C34 de l'ulapualide A
- Réaction énantiosélective d'aldéhydes α,β-insaturés par transfert d'hydrure organocatalysé ; application à la synthèse totale du myxothiazole Z, du mélithiazole G et du cystothiazole F
- Réaction de penténylation stéréosélective d'aldéhydes ; application à la synthèse totale du (-)-bitungolide F
- Etude de nouvelles séquences réactionnelles monotopes
- Séquence hydrosilylation/métathèse cyclisante/protodésilylation de diénynes : application à la synthèse totale de la (-)-pironétine
- Alkylation allylique asymétrique pallado-catalysée de carbonates de diénols ; application à la synthèse de synthons chiraux
- Nouveau procédé de dédoublement cinétique d'amine par transfert d'acyle
- Catalyse asymétrique bio-inspiréePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27329
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 413 (12/2016) . - p. 7-18[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18531 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Progrès en synthèse asymétrique : utilisation d'imides comme auxiliaires chiraux / David A. Evans in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
[article]
Titre : Progrès en synthèse asymétrique : utilisation d'imides comme auxiliaires chiraux Type de document : texte imprimé Auteurs : David A. Evans, Auteur ; Jared T. Shaw, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 35-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alkylation
Chimie organique
Chiralité
Composés organiques -- Synthèse
Oxazoles
Synthèse asymétrique
ThiazolesTags : Synthèse molécules énantiopures Auxiliaires chiraux Oxazolidinones Thiazolinethiones totale Diastéréosélectivité Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les oxazolidinones chirales et leur dérivés sont des auxiliaires efficaces en synthèse asymétrique. De nouvelles méthodologies ont été développées, notamment des alkylations de composés glycoliques et des réactions d'aldol utilisant une quantité catalytique de métal, produisant les diastéréoisomères anti. Quelques exemples récents et innovateurs d'utilisations de ce type d'auxiliaires en synthèse totale sont aussi abordés. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/progres-en-synthese-asymetrique-ut [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4607
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 35-38[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Quelques réflexions sur la synthèse totale de produits naturels / Istvan E. Marko in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
[article]
Titre : Quelques réflexions sur la synthèse totale de produits naturels : Reste-t-il encore des défis importants ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Istvan E. Marko, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 143-145 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Méthodologie
Produits naturelsIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : La synthèse totale de produits naturels demeure l'une des aventures les plus excitantes et les plus difficiles de la chimie organique. Ce bref article présente quelques réflexions personnelles sur les succès, les difficultés et les défauts de la synthèse totale et propose quelques futurs défis aux chimistes de synthèse. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/some-thoughts-on-the-total-synthes [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4621
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 143-145[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Quelques utilisations des N-Boc-2-acyloxazolidines en synthèse asymétrique / François Couty in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 1 (01/2002)
[article]
Titre : Quelques utilisations des N-Boc-2-acyloxazolidines en synthèse asymétrique Type de document : texte imprimé Auteurs : François Couty, Auteur ; Olivier Venier, Auteur ; Nicolas Rabasso, Auteur ; Hélène Mathieu, Auteur ; Gwilherm Evano, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 13-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcaloïdes
Composés organiques -- Synthèse
Oxazoles
Synthèse asymétriqueIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Une vue d'ensemble de la chimie des N-Boc-2-acyloxazolidines est présentée ici, incluant leur préparation, leur réduction diastéréosélective et l'utilisation de la N-Boc-a-hydroxyoxazolidine, ainsi obtenue dans la synthèse asymétrique des alcaloïdes hydroxylés. L'efficacité de cette chimie repose sur le choix du groupe N-Boc (fonction carbamate) qui, outre le rôle de groupe protecteur de la partie aminée, va jouer un rôle de réactif et un rôle stéréodirecteur pendant la synthèse asymétrique. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Quelques-utilisations-des-N-Boc-2-acyloxazolid [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5499
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 1 (01/2002) . - p. 13-18[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004130 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Réactions en cascade en synthèse organique / K. C. Nicolaou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
[article]
Titre : Réactions en cascade en synthèse organique : avancées récentes Type de document : texte imprimé Auteurs : K. C. Nicolaou, Auteur ; Scott A. Snyder, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 83-88 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Produits naturels
Réactions chimiques organiquesTags : Synthèse totale Réactions cascades Produits naturels biomimétique Réactions-domino Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : L’un des objectifs les plus importants de la synthèse organique au XXIe siècle est sans aucun doute de trouver des méthodes permettant d’élaborer des architectures moléculaires complexes et variées de manière plus efficace et plus sélective. Bien que différentes approches peuvent répondre à ce besoin, des réactions-tandem, des réactions en cascade ou encore des stratégies biomimétiques offrent souvent les solutions les plus attrayantes à cet égard. Cet article souligne quelques-unes de ces tactiques mises au point dans notre laboratoire dans le cadre de programmes de recherche orientés vers la synthèse de produits naturels complexes. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/reactions-en-cascade-en-synthese-o [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4616
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 83-88[article]Réservation
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Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Réactions photochimiques directes et sensibilisées : synthèse de molécules organiques complexes / Janine Cossy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7 (suppl.) (12/1994)
PermalinkRéarrangement thermique d'α-hydroxyimines / Philippe Compain in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
PermalinkRecent progress in synthesis of antifogging agents and their application to agricultural films : a review / Sicong Ren in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 15, N° 3 (05/2018)
PermalinkRecent studies on carbon nano tube based functional coatings with respect to properties and applications / Avishek Mazumder in PAINTINDIA, Vol. LXX, N° 3 (03/2020)
PermalinkReconnaissance moléculaire en mécanochimie : nouvelles opportunités pour la synthèse organique et la catalyse / Stéphane Menuel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)
PermalinkRecovery and utilisation of waste products from the leather industry / Benias Nyamunda / Saarbrücken [Germany] : Lambert Academic Publishing (2013)
PermalinkResearch on two-step synthesis method of 12-hydroxystearate diethanolamide / Ziling Zhao in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 107, N° 2 (03-04/2023)
PermalinkA review on graphene/rubber nanocomposites / Arunkumar Murugesan in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. 37, N° 5 (2022)
PermalinkReview on synthesis of isocyanate free polyurethane using sustainable routes and its applications / Bhagyashree Waghmare in PAINTINDIA, Vol. LXIX, N° 5 (05/2019)
PermalinkReview on thermochromic materials : development, characterization, and applications / Abdullatif Hakami in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 2 (03/2022)
PermalinkLa RMN haute résolution à l'angle magique en chimie combinatoire / Guy Lippens in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 9 (09/2000)
PermalinkDes rubans aromatiques aux anneaux de Möbius par l'approche de Perkin / Harald C. Bock in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 465 (09/2021)
PermalinkSantal : le nouveau souffle du biosourcé / Maud Joassard in EXPRESSION COSMETIQUE, N° 64 (07-08/2020)
PermalinkSea grape green macroalga fights skin ageing / Liliane Pellegrini in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 13, N° 4 (06/2019)
PermalinkA selective sulphur-containing colorimetric chemosensor for Cu2+ / Hangyul Lee in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 135, N° 6 (12/2019)
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