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Une enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.
Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie. Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums. Enzymes
Commentaire :
Une enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.
Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie. Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums. Voir aussi
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Functionalized polymeric supports, adsorbents polymeric catalysts / Sangeeta Srivastava in PAINTINDIA, Vol. LIX, N° 5 (05/2009)
[article]
Titre : Functionalized polymeric supports, adsorbents polymeric catalysts : (Part 1, Enzyme catalysis and immobilized enzymes) Type de document : texte imprimé Auteurs : Sangeeta Srivastava, Auteur ; M. A. Dave, Auteur ; V. C. Malshe, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 121-128 Langues : Anglais (eng) Catégories : Absorbants et adsorbants
Catalyse
EnzymesUne enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.
Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie.
Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums.
PolymèresIndex. décimale : 668.9 Polymères Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6683
in PAINTINDIA > Vol. LIX, N° 5 (05/2009) . - p. 121-128[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011488 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Going beyond sustainability : Bio-based and bio-inspired materials offer wide functionality in coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Oliver I. Strube, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 32-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biomatériaux
Chimie biomimétique
Chimie écologique
EnzymesUne enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.
Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie.
Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums.
Eumélanine
Kaolinite
Revêtements:PeintureIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : 'Green' technology often focuses on using nature to create products to match the performance of existing ones. However, the many other possibilities include direct use of biomolecules, creation of biomimetic structures and enzyme-mediated synthesis. Combining multiple nature-derived processes may lead to completely new high-performance materials. Note de contenu : - Nature's raw materials can offer wide functionality
- Biomimetic structures : imitating nature
- Enzymes can be highly efficient catalysts
- Enzymes can be used to deposit patterned coatings
- Two complementing approaches to enzymatic deposition
- Completely new materials may be possible
- FIGURES : 1. The bio-inspired approach : Nature's full potential is put ot use within bio-inspired materials - 2. Representative structure of a eumelanin oligomer - 3. Material properties of proteins and melanins relevant for coating applications - 4. Picture of various diatoms and radiolaria - 5. The shimmering blue morpho-butterfly is a prime example of structural colour - 6. Main features of enzymatic catalysis regarding the build-up of coating structures - 7. General mechanism of enzyme mediated autodeposition and actual preparation method - 8. Representative structures gained vie EMA. High enzyme mobility : site-specific films with variable layer thickness ; moderate enzyme mobility : site specific monolayers ; low enzyme mobility : nanostructures - 9. Nacre-like structures made from kaolinite and eumelanin vie enzyme mediated autodepositionEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1lfJ8w8W9hVw1V-ELCW7OiqP2HLDiHG4W/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30235
in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 3 (03/2018) . - p. 32-36[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19729 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Hair-saving enzyme-assisted unhairing. Influence of enzymatic products upon final leather quality / Carlos S. Cantera in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 80, N° 3 (05-06/1996)
[article]
Titre : Hair-saving enzyme-assisted unhairing. Influence of enzymatic products upon final leather quality Type de document : texte imprimé Auteurs : Carlos S. Cantera, Auteur ; Alberto R. Angelinetti, Auteur ; Gustavo Altobelli, Auteur ; G. Gaita Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 83-86 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cuirs et peaux
EnzymesUne enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.
Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie.
Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums.
EpilageIndex. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : The influence of enzyme action during hair-saving unhairing on the grain surface of two kinds of leather (upholstery and a firm upper leather) is described in this paper.
Two experiments were performed involving two variations of the unhairing process : hair-saving enzyme assisted unhairing and hair-saving "chemical" unhairing. The first experiment involved upholstery leather and the second involved firm upper leather.
The unhairing processes were applied at CITEC's experimental plant, by using five cattle hides for each unhairing. The pelt was processed in the tannery's production line, to the semi-finished leather stage. At this stage, a subjective inspection was performed and an official sampling area was taken from every leather to evaluate their physical-mechanical properties. Then, both types of leather were finished at the tannery.
The results obtained led to the following conclusions :
. The physical-mechanical properties of the leather were not impaired when compared with the figures corresponding to normal production leather.
. For both types of leather (upholstery and firm upper leather), the "buffing effect" on the grain was more noticeable in the "enzyme-unhaired" leathers.
. In tanneries producing corrected grain leathers, an enzypme-assisted unhairing process could be used especially for finished leather. Concerning articles made without a film-covering finish, our observations of an uneven dye absorption in enzyme-unhaired leather should be noted.En ligne : https://drive.google.com/file/d/1ZVUO6ojlaCOQW2PS-Jn8xihQOUKUZ3yi/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8151
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 80, N° 3 (05-06/1996) . - p. 83-86[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 007010 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Hybrid coatings as transducers in optical biosensors / K. Rose in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 5, N° 4 (12/2008)
[article]
Titre : Hybrid coatings as transducers in optical biosensors Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Rose, Auteur ; S. Dzyadevych, Auteur ; R. Fernà ndez-Lafuente, Auteur ; N. Jaffrezic, Auteur ; G. Kuncovà , Auteur ; V. Matejec, Auteur ; P. Scully, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 491-496 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Biocapteurs
Capteurs chimiques
Capteurs optiques
Chimie -- Essais et réactifs
EnzymesUne enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.
Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie.
Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums.
Fluorescence
Glucose
Matériaux hybrides
Oxygène
Revêtements:Peinture
RuthéniumIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Sensitive coatings are described for a novel enzyme-based optical sensor for in-situ continuous monitoring of reactants, such as glucose, in biotechnological production processes. Glucose oxidase, incorporated into suitable coating materials that are applied on lenses or optical fibers, is used to catalyze oxidization of glucose to gluconic acid in the presence of oxygen. The presence and consumption of oxygen is determined by measuring the fluorescence signal of incorporated metal organic ruthenium complexes, which is quenched by oxygen. Inorganic–organic hybrid polymers, synthesized via sol-gel processing, were used as coating material. Due to the hybrid character of the coating, good adhesion is achieved on both glass and polymer surfaces. Good compatibility is also given with enzymes and ruthenium complexes. The sensitive optical coating was built up as double-layer and single-layer structures. The double layer comprised a primary coating containing the oxygen-sensitive ruthenium complex, and a secondary coating containing the enzyme. The single layer comprised a single coating containing both the ruthenium complex and the enzyme. DOI : 10.1007/s11998-008-9082-z En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-008-9082-z.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3476
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 5, N° 4 (12/2008) . - p. 491-496[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 010911 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Identification of gram-positive haloversatile bacteria in soak liquor samples and observation of their damage to sheepskin by scanning electron microscopy / Ozlem Ozbay in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 106, N° 6 (11-12/2022)
[article]
Titre : Identification of gram-positive haloversatile bacteria in soak liquor samples and observation of their damage to sheepskin by scanning electron microscopy Type de document : texte imprimé Auteurs : Ozlem Ozbay, Auteur ; Pinar Caglayan, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 255-263 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Bactéries -- Identification
Bactéries haloversatiles
Bains de trempe -- Analyse
Cuirs et peaux -- Détérioration
Cuirs et peaux de moutons
EnzymesUne enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.
Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie.
Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums.
Liqueurs de tannage
Microscopie électronique à balayageIndex. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : In the leather industry, the salting process is applied to raw hides in order to prevent microbial activity. Salted hides and skins are then soaked to re-absorb the water lost during salting and also to clean the salted hides and skins. Due to the organic load, salt and faeces present in the soak liquor, the soak liquor provides a suitable environment for the growth of bacteria. Bacteria that develop on the hide/skin may cause significant damage to these hides and skins. Therefore, the aims of the present study were to examine the pH values and salt saturation of the soak liquor samples, to detect the total counts of haloversatile bacteria, total counts of proteolytic haloversatile bacteria and total counts of lipolytic haloversatile bacteria in the soak liquor samples.
Enzyme (amylase, caseinase, lipase, xylanase, cellulase, protease, DNase, pullulanase, urease, oxidase, or catalase) producing haloversatile bacteria were also isolated from these samples and they were identified with 16S rRNA gene sequence analysis. Their metabolic activities such as utilisation of different amino acid and carbon sources were tested. In addition, the damage caused to the skin structure by enzyme-producing haloversatile bacteria were examined using scanning electron microscope. The pH values and salt saturation of the samples were found as 8.80-9.30 and 3.5%- 5.5%, respectively.
The total counts of haloversatile bacteria, proteolytic, and lipolytic haloversatile bacteria were respectively detected as 3.8 x 104-1.6 x 106CFU/mL, 1.2 x 104-5.8 x 105CFU/mL, and 6.3 x 104-4.6 x 105CFU/mL. Six haloversatile bacteria were isolated from the samples belonging to five different species such as Terribacillus halophilus, Brevibacterium luteolum, Bacillus australimaris, Bacillus siamensis, and Bacillus mojavensis. Various enzymes such as protease (83%), lipase (83%), caseinase (67%), amylase (50%), cellulase (17%) were produced by the isolates, on the other hand, none were xylanase, DNase, pullulanase and urease positive.
Different sugar sources [lactose (100%), D-(+)-dextrose (100%), myo-inositol (100%), D-(+)- cellobiose (100%), adonitol (100%), D-(-)-salicin (100%), dulcitol (100%), D-mannose (100%), xylitol (83%), L-(+)-arabinose (83%), D-mannitol (67%), D-(-)-fructose (67%), D-(+)-trehalose (67%), D-(-)- ribose (50%), D-(+)-melezitose (33%) and sucrose (17%)] and different amino acid sources [L-serine (100%), L-glutamic acid (67%), DL-phenylalanine (67%), trans-4-hydroxy-L-proline (67%), L-proline (67%), glycine (50%), L-ornithine (50%), L-aspartic acid (33%), L- phenylalanine (33%), L-arginine (17%), L-histidine (17%), L-lysine (17%), L-threonine (17%)] were utilised by the isolates. D-sorbitol, D-(+)-galactose, maltose, D-(+)-xylose and D-(+)-melibiose, L-isoleucine, L-cystine, L-alanine, leucine, L-methionine, L-tyrosine and L-valine were not used.Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURES : Soak liquor samples - Determination of temperature, pH and salinity values - Determination of total counts of haloversatile
- DETERMINATION OF TOTAL COUNTS OF PROTEOLYTIC AND LIPOLYTIC HALOVERSATILE BACTERIA : Isolation of haloversatile bacteria - Determination of enzymatic activities of haloversatile bacteria - Utilisation of different amino acids and different sugars by haloversatile bacteria - 16S rRNA Sequences of DNA belonging to the haloversatile isolates - Nucleotide accession number - Examining the effects of pH, salt and temperature on haloversatile bacterial growth - Investigation of cell morphology an dpigmentation of haloversatile bacteria - Sheepskin curing process and storage - Preparation of sheepskin samples for examination under scanning electron microscopeEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1pv1NXv_AA0sblUQelr9lGmsalSpOCx7c/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38518
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 106, N° 6 (11-12/2022) . - p. 255-263[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23756 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Il invente le plastique intelligent / Philippe Passebon in INDUSTRIE & TECHNOLOGIES, N° 975 (04/2015)
PermalinkImpact of enzymatically synthesized aliphatic–aromatic polyesters with increased hydroxyl group content on coating properties / Philipp Knospe in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 6 (11/2022)
PermalinkIncorporation of laccase into surface-sized paper / P. Ihalainen in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 12, N° 2 (03/2015)
PermalinkInfeutrabilité de la laine / Barbara Filipowska in L'INDUSTRIE TEXTILE, N° 1317 (02/2000)
PermalinkInnovative application of dye ligant-attached nanoparticles for bating / Safiye Meric Acikel in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 103, N° 2 (03-04/2019)
PermalinkInteraction of enzymes and hide/leather based on microwave use / Jiacheng Wu in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 102, N° 4 (07-08/2018)
PermalinkIntroduction to the chemistry of enzymes / Keith James Laidler / New York : McGraw-Hill Publishing Company (1954)
PermalinkIsolation and purification of caseinase and collagenase from commercial bacillus subtilis AS1.398 enzyme by affinity chromatography / Wang Rui in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 93, N° 1 (01-02/2009)
PermalinkLeather shavings treatment - An enzymatic approach / A. Crispim in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 87, N° 5 (09-10/2003)
PermalinkLes lessives en poudre. Un siècle d'innovations pour éliminer les taches / Véronique Nardello-Rataj in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2003)
PermalinkLow-temperature washing without loss in performance / Juergen Franke in SOFW JOURNAL, Vol. 144, N° 5 (05/2018)
PermalinkLutter contre les odeurs par conversion enzymatique / Ed Matson in EXPRESSION COSMETIQUE, N° 32 (03-04/2015)
PermalinkMapping alkyl phenol ethoxylates in leathers treated with surfactants and fatliquors : role of enzymes in the removal of APEO / M. Rameshkannan in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVII, N° 4 (04/2012)
PermalinkMicrofouling bacteria and the use of enzymes in eco-friendly antifouling technology / Erai Aykin in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 16, N° 3 (05/2019)
PermalinkMicroscopy methods to study fat cells - Part 2 : Study of the interaction of ovine cutaneous adipocytes with lipase enzymes using microscopy / V. L. Addy in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 85, N° 2 (03-04/2001)
PermalinkPermalinkOxidative unhairing versus sulphide use - A critical comparison / Reno Spinosi in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 102, N° 1 (01-02/2018)
PermalinkPeroxidase / Bernard Charles Saunders / Londres [Royaume-Uni] : Butterworths & Co (1964)
PermalinkPilling tendency minimization of lyocell fiber by defibrillation methods in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 62, N° 2 (05/2012)
PermalinkDes plastiques sans pétrole / Philippe Passebon in INDUSTRIE & TECHNOLOGIES, N° 970 (11/2014)
Permalink