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L'ACTUALITE CHIMIQUE . N° 422-423Les polymères façonnent le futurMention de date : 10-11/2017 Paru le : 24/09/2017 |
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Titre : Les polymères, véritables boosters d'innovation pour les applications de demain Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marc Pujol, Auteur ; Thierry Hamaide, Auteur ; Henri Cramail, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 15-19 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composites thermoplastiques
Développement durable
Innovations
Matières plastiques
PolymèresIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Additifs de haute performance, composites fibres-polymères, matériaux avancés… les polymères progressent dans les applications technologiques et contribuent à la résolution des enjeux majeurs de notre planète. Les technologies de recyclage, le recours aux ressources renouvelables sont favorisés dans les secteurs d’activité. Les liens tissés entre la recherche académique et les acteurs industriels se développent et s’expriment à travers des plateformes d’innovation collaborative.
L’idée directrice de ce numéro spécial consacré aux polymères est d’illustrer quelques-uns de ces liens et de montrer comment les avancées en chimie macromoléculaire permettent un contrôle toujours plus précis des architectures et des propriétés des matériaux polymères.Note de contenu : - LA CHIMIE RADICALAIRE POUR DES STRUCTURES POLYMERES AUX FONCTIONS MULTIPLES
- LA MATIERES PREMIERES BIOSOURCEES : RENOUVELABLES ET SOURCES D'INNOVATION : Les dérivés de la cellulose : un succès de la chimie du végétal - Des additifs polymères aux propriétés gélifiantes
- LA PHYSICOCHIMIE AU RENFORT DE PROPRIETES DES MATERIAUX
- FIGURES :
- 1. Solar Impulse 2, l’avion construit avec dix polymères de natures différentes pour un tour du monde à l’énergie solaire
- 2. Additif copolymère dans les détergents liquides concentrés à effet protecteur de textile
- 3. Le PVDF séparateur et liant d’électrodes dans les nouvelles batteries
- 4. Le PVDC isole et protège les médicaments de l’atmosphère extérieure et assure le maintien de leur efficacité
- 5. L’acétate de cellulose : un polymère très apprécié pour les montures de lunettes
- 6. La plante de guar pousse dans les sols arides. La gomme de guar est composée principalement de galactomannane, polysaccharide de masse variable (n ∼ 5 000) composé de chaines de mannose en β(1 → 4) avec une unité galactose greffée en α(1 → 6), dans un rapport M/G = 2. Les dérivés de la gomme naturelle de guar apportent un conditionnement doux et efficace des cheveux
- 7. Présence accrue de matériaux composites dans les nouveaux avions pour en réduire le poids
- 8. Nouveaux modèles avec capot composite moulé sous presseEn ligne : http://www.lactualitechimique.org/Les-polymeres-veritables-boosters-d-innovation [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29209
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 422-423 (10-11/2017) . - p. 15-19[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19282 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19272 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Sorti jusqu'au 06/05/2024 Croissance et valorisation des matières plastiques à l'horizon 2020 / Michel Loubry in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
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Titre : Croissance et valorisation des matières plastiques à l'horizon 2020 Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Loubry, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 20-22 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Déchets -- Valorisation
Développement durable
Matières plastiques
Matières plastiques -- Déchets
Matières plastiques -- Recyclage
ProductionIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Pour 2016, la production mondiale de matières plastiques avec 335 Mt poursuit sa croissance. En Europe la demande a également crû de 3,2 % et la part des importations a augmenté, atteignant 17,7 %. En France, c’est la même dynamique de croissance grâce au maintien d’un pétrole à prix bas. Jusqu’à quand ? Tout dépendra de la demande en ressources fossiles, de leur prix et de l’intégration de matières plastiques recyclées. La France pourra prétendre à un taux de valorisation totale de ses déchets plastiques proche des 100 % si les législations mises en vigueur en 2015 sont respectées. En Europe, le volume global des déchets produits est resté stable, leur valorisation a atteint 69,2 % et le taux de recyclage s’élève à 29,6 %. Par ailleurs, la valorisation énergétique a fortement augmenté mais il reste un petit tiers des déchets plastiques encore mis en décharge. PlasticsEurope milite pour le zéro déchet plastique en décharge en 2025. Note de contenu : - L'INDUSTRIE DES MATIERES PLASTIQUES : UN BON INDICATEUR MONDIAL DE L'ACTIVITE MONDIAL DE L'ACTIVITE ECONOMIQUE : Les plastiques affichent toujours un essor inégalé - Les rééquilibrages mondiaux n'évoluent pas en faveur de l'Europe - En France, les chiffres des plastiques annoncent une reprise
- VALORISATION DES DECHETS PLASTIQUES : LA FILIERE PLASTIQUE CONTRIBUERA PLEINEMENT A LA MISE EN PLACE DE L'ECONOMIE CIRCULAIRE EN EUROPE : Progression de la valorisation et recul de la mise en décharge en Europe - Objectif 100% de valorisation
- FIGURES : 1. Demande de thermoplastiques par secteur en Europe - 2. Demande de thermoplastiques par secteur en FranceEn ligne : http://www.lactualitechimique.org/Croissance-et-valorisation-des-matieres-plasti [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29210
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19282 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19272 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Sorti jusqu'au 06/05/2024 Les polyoléfines, des matériaux toujours aussi innovants / Vincent Monteil in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
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Titre : Les polyoléfines, des matériaux toujours aussi innovants Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Monteil, Auteur ; Christophe Boisson, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 24-32 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Polyaddition
Polyéthylène
Polymérisation catalytique
PolyoléfinesUne polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent).
PolypropylèneIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les polyoléfines présentent une importance économique et sociétale indéniable qui se traduit par un marché en croissance constante. La production de ces polymères requiert de maitriser la chimie mais aussi l’ingénierie de la réaction de polymérisation. Cet article montre comment de par une combinaison astucieuse de réacteurs de polymérisation en série, il est possible de préparer des polymères aux propriétés physiques améliorées.
De façon parallèle mais non opposée, le contrôle de la chimie via la conception de catalyseurs sur mesure permet de créer des polymères avec des microstructures originales conférant de nouvelles propriétés d’usage à cette famille de polymères. L’ensemble de ces travaux souligne combien l’innovation est forte dans le domaine de la catalyse de polymérisation des oléfines et est intimement liée à une recherche fondamentale.
Une dernière partie concerne la polymérisation radicalaire de l’éthylène. Si cette chimie est généralement réalisée dans des conditions très dures de température et de pression, des travaux récents ont montré qu’il était possible de travailler dans des conditions plus douces. Les premiers exemples de polymérisation radicalaire contrôlée de l’éthylène sont rapportés.Note de contenu : - POLYOLEFINES PAR LE PROCEDE
- POLYOLEFINES PAR LA CHIMIE (CATALYSE) : Catalyse hétérogène multi-site - Catalyse moléculaire : vers de nouveaux produits - Copolymérisation catalytique des oléfines apolaires et polaires
- POLYMERISATION DE COORDINATION CONTRÔLEE : VERS DE NOUVELLES ARCHITECTURES
- PROGRES EN POLYMERISATION RADICALAIRE DE L'ETYLENE
- TABLEAU : Classement des polymères suivant le caractère écologique de leur synthèse et selon une évaluation du cycle de vie. PLA : acide polylactique ; PHA : poly(hydroxyalcanoate)
- FIGURES :
- 1. Exemple de procédé en série (Spheripol de LyonDellBasell) pour la synthèse de polypropylène (PP) à résistance élevée aux chocs (PP choc). Trois réacteurs boucles tubulaires sont utilisés pour obtenir la partie homopolypropylène isotactique du PP choc en suspension dans le propylène liquide puis deux réacteurs phase gaz à lit fluidisé sont utilisés pour obtenir la partie copolymère éthylène-propylène du PP choc - Relations structure-propriétés polyéthylène basse densité linéaire (copolymère éthylène/α-oléfine)
- 2. Exemple de complexe à géométrie contrainte
- 3. Exemple de précatalyseur pyridyl-amine d'hafnium
- 4. Complexes cyclopentadiényl-cétiminato (a) et amidinato (b) développés pour la synthèse d’EPDM de nouvelle génération à partir de différents diènes non conjugués (c)
- 5. Complexe ansa-bis(fluorényl) de néodyme utilisé en copolymérisation éthylène-butadiène
- 6. Complexes phosphino-sulfonate de palladium développés pour la copolymérisation d’éthylène et de monomères vinyliques polaires
- 7. Mécanisme général de polymérisation par transfert de chaine par coordination. M : métal de transition ; M’ : Al, Mg, Zn ; ATC : agent de transfert de chaine
- 8. Catalyseur mono(pentaméthylcyclopentadiényle)-amidinate d’hafnium
- 9. Exemples de précatalyseurs utilisés pour la synthèse de copolymères oléfines à blocs
- 10. Représentation schématique de la synthèse de copolymères oléfines à blocs
- 12. Premier exemple de polymérisation radicalaire contrôlée de l’éthylène par la technique RAFTPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29212
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19282 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19272 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Sorti jusqu'au 06/05/2024 Les silicones / Jean-Marc Frances in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
[article]
Titre : Les silicones : Etat de l'art et nouveaux défis pour leur industrie Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marc Frances, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 33-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie biomimétique
Chimie supramoléculaire
Elastomères
HydrosilylationLa réaction d'hydrosilylation consiste en l'addition d'une fonction hydrogénosilane (Si-H) sur un composé organique insaturé.
Il existe principalement deux méthodes pour mettre en œuvre cette réaction :
La génération de radicaux silyle : thermiquement (300 °C), par irradiation (rayonnement ultraviolet ou par décomposition de peroxydes ou d'azonitriles.
La catalyse par des métaux de transition généralement du groupe VIII. Parmi ces différents catalyseurs employés pour la réaction d'hydrosilylation, les composés à base de platine et plus particulièrement l'acide hexachloroplatinique hexahydraté sont ceux qui présentent la plus grande efficacité1. Ce catalyseur utilisé en très faible quantité et pour des temps de réaction généralement inférieurs à 5 h permet d'atteindre des rendements relativement élevés.
Un mécanisme plus récent de l'hydrosilylation a été proposé dans la thèse de Patrick Cancouët sur un polysiloxane porteur de fonction hydrogénosilanes latérales.
Impression tridimensionnelle
PolydiméthylsiloxaneLe polydiméthylsiloxane —[O-Si(CH3)2]n—, ou poly(diméthylsiloxane) selon la nomenclature systématique, communément appelé PDMS ou diméthicone, est un polymère organominéral de la famille des siloxanes souvent présent dans les shampoings. On l'y ajoute pour augmenter le volume des cheveux mais il peut également aller boucher les pores du cuir chevelu et rendre les cheveux gras. C'est une des raisons pour lesquelles se laver les cheveux tous les jours est très déconseillé avec un shampooing contenant des silicones.
Il existe également de l'amodiméthicone, qui est un dérivé du diméthicone.
Le polydiméthylsiloxane est un additif alimentaire (E900), utilisé comme antimoussant dans les boissons (Coca-Cola BlāK).
La chaîne de poly(diméthylsiloxane) forme également la structure de base des huiles et des caoutchoucs silicones.
Polymères supramoléculairesLes polymères supramoléculaires sont des longues chaînes linéaires formées par assemblage réversible de composés de faible masse molaire. La réversibilité de l'association confère à ces matériaux des propriétés proches, mais complémentaires de celles des polymères classiques. En effet, dans les conditions d'utilisation, un polymère supra-moléculaire est en équilibre avec son monomère. Par conséquent, en modifiant légèrement les conditions expérimentales (solvant, concentration, température, cisaillement...), il est possible d'allonger ou de raccourcir les chaînes supramoléculaires et donc de changer les propriétés (rhéologiques, mécaniques...) du système. Cette particularité constitue un avantage pour de nombreuses applications potentielles, ainsi qu'une difficulté de caractérisation.
Réticulation (polymérisation)
Revêtements
SiliconesLes silicones, ou polysiloxanes, sont des composés inorganiques formés d'une chaine silicium-oxygène (...-Si-O-Si-O-Si-O-...) sur laquelle des groupes se fixent, sur les atomes de silicium. Certains groupes organiques peuvent être utilisés pour relier entre elles plusieurs de ces chaines (...-Si-O-...). Le type le plus courant est le poly(diméthylsiloxane) linéaire ou PDMS. Le second groupe en importance de matériaux en silicone est celui des résines de silicone, formées par des oligosiloxanes ramifiés ou en forme de cage (wiki).Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : L’industrie des silicones affiche une belle croissance sur de nombreux marchés et les progrès réalisés ces vingt dernières années pour améliorer les procédés de production sont notables. En particulier, cette industrie s’est orientée vers des technologies qui permettent l’obtention de gains d’énergie et le recyclage des sous-produits. Les procédés de synthèse sont aujourd’hui fiables et génèrent des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sans résidus catalytiques.
Une gamme importante de silicones fonctionnels est accessible grâce aux progrès réalisés pour maitriser la réaction d’hydrosilylation (rendements et sélectivité). Un des enjeux est aujourd’hui de trouver des substituts réactionnels ou de catalyse pour remplacer les catalyseurs à base de platine très onéreux. Cette industrie affiche des signes de grande activité où de nombreuses applications mettant en jeu des nouveaux matériaux continuent à voir le jour. En effet, les grandes tendances actuelles impactent l’utilisation des silicones et leurs développements.
Quelques exemples d’avancées dans le domaine des élastomères et des revêtements silicones qui suivent l’évolution des technologies sont présentés dans cet article, ainsi que des matériaux nouveaux dits « intelligents » ou à mémoire de formes. Les silicones autocicatrisants, les membranes architecturées peuvent par exemple modifier leur comportement sous sollicitations.
Les silicones participent par ailleurs au développement durable en améliorant les consommations en énergie des applications dans lesquelles on fait intervenir ces matériaux (durabilité, légèreté, revêtements sans encrassement…). Dans ce cadre, les silicones sont développés en utilisant de nouveaux procédés de synthèse validés au laboratoire qui préfigurent une partie de ce que sera l’usine du futur.
Enfin, on peut déjà affirmer que la fabrication des matériaux et revêtements silicones utilisera de plus en plus des technologies innovantes et digitales comme l’impression 3D pour les élastomères.Note de contenu : - PROCEDES DE SYNTHESE : Du quartz aux précurseurs silicones - Polymérisation - Fonctionnalisation
- RETICULATION DES SILICONES POUR GENERER DES MATERIAUX INNOVANTS : Les élastomères silicones - Les revêtements silicones
- LES MATERIAUX SILICONES INTELLIGENTS OU "SMART3
- QUELS PROCEDES ET MATERIAUX SILICONES POUR DEMAIN ? : Cas de développements liés au biomimétisme - Cas de développements liés à la personnalisation des matériaux
- FIGURES :
1. L’industrie des silicones : répartition par secteurs d’activité
- 2. Synthèse industrielle des intermédiaires chlorosilanes et oligomères siloxane (oligomères cycliques et linéaires)
- 3. Synthèse des silicones par polymérisation anionique par ouverture de cycle anionique du monomère cyclique D4. Les réactions intra- et intermoléculaires conduisent à une redistribution des masses molaires moyennes et à une plus large dispersité de celles-ci
- 4. Catalyseurs de polymérisation anioniques des cyclosiloxanes neutres
- 5. Catalyseurs d’hydrosilylation à base de complexes du platine au degré d’oxydation zéro
- 6. Fonctionnalisation des silicones par des groupements organiques
- 7. Arbre technologique des principaux élastomères silicones à Elkem Silicone
- 8. Revêtements silicones à base de silicones photopolymérisables
- 9. Représentation de la déstabilisation par cisaillement des émulsions silicones
- 10. Exemples de silicones supramoléculaires
- TABLEAUX :
- I. Évolution des propriétés élastiques d’un PDMS (degré de polymérisation moyen en nombre = 500). *Élongation à 40 mm/min - II. Réacteurs de synthèse de polyorganosiloxanes organofonctionnelsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29214
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 422-423 (10-11/2017) . - p. 33-40[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19282 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19272 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Sorti jusqu'au 06/05/2024 Ces élastomères qui prennent soin de nous / Brice Gabrielle in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
[article]
Titre : Ces élastomères qui prennent soin de nous Type de document : texte imprimé Auteurs : Brice Gabrielle, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 41-46 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Compoundage
Elastomères
Transition vitreuse
VulcanisationIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les matériaux élastomères ou caoutchoucs sont utilisés dans de nombreuses applications et doivent répondre à des cahiers des charges très variés, en termes de propriétés mécaniques, d’environnement et de conditions d’utilisation. Chaque élastomère a sa spécificité et il existe donc une très grande variété de structures chimiques, de formulations et de procédés pour fabriquer des pièces en caoutchouc.
Cet article présente les principales structures chimiques et les formulations mises en oeuvre dans l’élaboration des pièces en caoutchouc, ainsi que les méthodes physiques de caractérisation. Il montre aussi que les élastomères contribuent notablement à la diminution des émissions des gaz à effet de serre, notamment dans le secteur de l’automobile, et sont des vecteurs d’innovation reconnus.Note de contenu : - LA FORMULATION : Le matériau polymère - Le système de réticulation - Le renfort des élastomères - Les systèmes de protection
- LA MISE EN OEUVRE DES ELASTOMERES : Les propriétés mécaniques
- LES PIECES EN CAOUTCHOUC, PAS SI SIMPLE QUE CELA...
- ENCADRES : 1. La vulcanisation des élastomères - 2. Mesures de propriétés mécaniques en régime sinusoïdal
- FIGURES :
- 1. Quelques pièces en caoutchouc : joint torique, durite rondelle de conserve, pneu, joint de portière
- 2. Évolution du module d’un polymère en fonction de la
température
- 3. a) Évolution du module en fonction de la déformation (gauche) pour un échantillon de caoutchouc naturel renforcé avec du noir de carbone (n) et pour un échantillon de caoutchouc naturel (o) ; et b) effet de cyclage successif sur la courbe contrainte-déformation d’un échantillon de caoutchouc naturel renforcé avec du noir de carbone
- 4. Mélangeur interne et à cylindres
- 5. Courbe rhéométrique de la cinétique de vulcanisation d’un mélange caoutchouc naturel (T = 160 °C)
- 6. Courbe contrainte-déformation (gauche), évolution du module E’ (milieu) et de tan δ (droite) en fonction de la température pour un mélange caoutchouc naturel (rouge) et un mélange caoutchouc naturel renforcé avec du noir de carbone (noir)
- TABLEAUX :
- I. Températures de transition vitreuse d’élastomères
- II. Formules chimiques de quelques accélérateursPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29215
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 422-423 (10-11/2017) . - p. 41-46[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19282 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19272 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Sorti jusqu'au 06/05/2024 L'extrusion réactive / Véronique Bounor-Legaré in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
[article]
Titre : L'extrusion réactive : une voie privilégiée pour la synthèse de nouveaux matériaux polymères et composites Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Bounor-Legaré, Auteur ; Frédéric Becquart, Auteur ; Françoise Fenouillot, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 47-58 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alliages polymères
Copolymères
Extrusion réactive
Matériaux hybrides
Matières plastiques -- Extrusion:Polymères -- Extrusion
Polymères
Polymères -- SynthèseIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Par définition, le procédé d’extrusion réactive associe le déroulement de réactions chimiques au sein d’une extrudeuse, le plus souvent à double-vis corotatives. Il offre une capacité de mélange exceptionnelle pour des fluides plus ou moins visqueux, ce qui permet de réaliser des réactions en milieu polymère fondu ou dilué tout en contrôlant des paramètres fondamentaux comme la température et le temps de réactions rapide (classiquement de l’ordre de la minute).
Grâce à la grande modularité de cette technologie, il est possible de réaliser un nombre important d’actes chimiques, de la polymérisation ou copolymérisation à la compatibilisation de mélanges, mais aussi de développer de nouveaux matériaux composites ou nanocomposites. L’association des synthèses rapides et continues à l’absence de recours à des solvants fait de l’extrusion réactive un outil priviligié dans le développement de procédés verts et plus respectueux de l’environnement.Note de contenu : - MATERIAUX BIODEGRADABLES PAR EXTRUSION REACTIVE : DE LA POLYMERISATION ECORESPONSABLE A LA MODIFICATION VERTE
- MELANGES : PROPRIETES ORIGINALES PAR DES ASSOCIATIONS INNOVANTES : Mélanges de polymères, compatibilisation in situ - Elastomères thermoplastiques vulcanisés (TPV) : optimiser la déformation rémanente à la compression - Réticulation d'une phase dispersée thermodurcissable : exemple de l'amélioration de la tenue au feu
- NANOCOMPOSITES : CREATION DE L'INORGANIQUE POUR MATERIAUX MULTFONCTIONNELS
- FIGURES :
- 1. Schéma type d’une extrudeuse bivis corotative pour créer ou modifier chimiquement un polymère (poudre ou granulés)
- 2. En haut : éléments (a) à pas direct avec différents pas de vis ; (b) à pas inverse ; (c) malaxeur. En bas : exemple de conception d’une section de vis ; on alterne des éléments de transport avec des éléments de malaxage et éventuellement des éléments à pas inverse
- 3. Cycle de formation et de polymérisation du lactide et principales applications
- 4. Schéma de polymérisation de la ω-pentadécalactone amorcée par une enzyme par extrusion réactive
- 5. Composition moléculaire de l’amidon en amylose et amylopectine
- 6. Exemples de réactions de fonctionnalisation chimique de l’amidon, compatibles avec les temps de résidence courts en extrudeuse bivis
- 7. Exemple de stratégie de compatibilisation in situ : la réaction rapide entre les deux polymères fonctionnels produit un copolymère dibloc qui, idéalement, va se positionner à l’interface
- 8. Formation des imides par réaction entre une amine aliphatique et un anhydride d’acide
- 9. Morphologies de mélanges ternaires PP/PE/PA avec 20 wt% de PA6, préparés par extrusion réactive : (a) pas de compatibilisant ; le PA est dispersé sous forme de gouttes sphériques de 2 à 5 microns de diamètre ; (b) avec 3 % de PPgAM compatibilisant ; la taille des gouttelettes de PA est fortement réduite et bien inférieure au micron. Surface traitée à l’HFIP pour extraire le PA
- 10. Exemples de morphologies de mélanges PA6/PE compatibilisés avec du polyéthylène greffé par 1 %d’anhydride maléique (noté C). Mélange réalisé en extrudeuse double-vis
- 11. Mélange PE1/PA6 80/20 m% après une minute d’extrusion réactive à 220 °C ; la phase sombre est le PA6
- 12. Principe d’élaboration d’un TPV (élastomère thermoplastique vulcanisé)
- 13. Mécanisme de réticulation d’un élastomère type EPDM par des résines phénoliques. ENB = éthylène norbornène - 14. Schéma de l’extrudeuse montrant la position des prélèvements d’échantillons pour le suivi de la vulcanisation dynamique de mélanges TPV de type PE/EPDM 50/50 %en masse. Les photographies prises en microscopie électronique en transmission correspondent respectivement aux morphologies des matériaux prélevés aux positions L/D = 8, 9, 10, 15. PE en clair, EPDM en noir
- 15. Exemple de morphologie du Santoprene™
- 16. Triméthylol propane triacrylate (TMPTA) (a) et morphologie d’un mélange PS/TMPTA réticulé (b). La phase dispersée très fine est constituée du réseau acrylate
- 17. (a) Conditions d’extrusion du mélange PS/DGEBA-AEP 60/40. (b) Particules de DGEBA/AEP après réticulation en extrudeuse (après dissolution de la matrice polystyrène). (c) DGEBA et AEP
- 18. (a) Système novolaque/hexaméthylène tétramine. (b) Courbes contrainte/déformation des mélanges EVA contenant une proportion croissante de novolaque/HMTA. (c) Courbes de dégagement de chaleur de l’EVA seul, de l’EVA/NOVO 70/30 non réticulé, de l’EVA/NOVO 70/30 réticulé soit avec HMTA, soit avec DGEBA
- 19. Procédé sol-gel mettant en oeuvre des réactions - d’hydrolyse et de condensation d’un tétraalcoxysilane (R : groupe alkyle)
- 20. Chimie sol-gel en milieux non conventionnels : schéma de synthèse de nanocomposites fonctionnels par création in situ de phase inorganique par association de la chimie sol-gel à l’extrusion réactive
- 21. Schéma de synthèse de silice phosphorée au sein du PA6, morphologie et comportement au feu du composite correspondant (220 °C, 2,5 % massique de Si) - 22. Méthode de synthèse par extrusion réactive des composites PVDF-HFP/SiO2-SH
- 22. Méthode de synthèse par extrusion réactive des composites PVDF-HFP/SiO2-SH
- TABLEAU : Résultats des tests antibactériens réalisés avec Escherichia coli CIP 54 127 et Staphylococcus aureus CIP 4.83 (incubation 24 h à 37 °C)Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29216
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19282 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19272 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Sorti jusqu'au 06/05/2024 Chromatographie d’exclusion stérique multi-détection / Luc Picton in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
[article]
Titre : Chromatographie d’exclusion stérique multi-détection : détermination des grandeurs macromoléculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Luc Picton, Auteur ; Didier Le Cerf, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 59-64 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chromatographie sur gel
Lumière -- Diffusion
Polymères
ViscosimétrieIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Cet article présente le principe et les applications de la chromatographie d’exclusion stérique pour la caractérisation de polymères en solution et décrit l’intérêt d’utiliser des détecteurs spécifiques en sortie d’élution, à savoir la diffusion de la lumière statique multi-angle, la diffusion quasi élastique de la lumière et la viscosimétrie. Ces détecteurs permettent de s’affranchir d’un étalonnage et d’obtenir des informations sur la taille et la conformation des chaines polymères en solution via les rayons de giration et hydrodynamique. Note de contenu : - POLYMERES EN SOLUTION
- CHROMATOGRAPHIE D'EXCLUSION STERIQUE
- MULTI-DETECTION : Couplage SEC/MALS - Couplage SEC/MALS/QELS - Couplage SEC/MALS/viscosimétrie
- FIGURES :
- 1. Différents types de conformation de macromolécules en solution
- 2. Principe de l’exclusion stérique
- 3. Représentation schématique de la cellule de mesure de diffusion de la lumière multi-angle en ligne
- 4. Couplage SEC/MALS de la gomme arabique en solution aqueuse à 5 g/L en milieu NaCl 0,1 mol/L (figure 4a, en rouge : signal LS à 90° ; en bleu : signal RDI)
- 5. Couplage SEC/MALS : distribution des masses molaires (a) et des rayons de giration (b) de la gomme arabique en solution aqueuse à 5 g/L en milieu NaCl 0,1 mol/L (trait plein : signal LS à 90° ; trait pointillé : signal RDI)
- 6. Couplage SEC/MALS/QELS : distribution des Rh de la gomme arabique en solution aqueuse NaCl 0,1 mol/L à 5 g/L (trait plein : signal LS ; trait pointillé : signal RDI)
- 7. Couplage SEC/MALS/viscosimétrie, distribution des [η] (a) et des Rh (b) du CMP en solution aqueuse NaCl 0,1 mol/L
- 8. Couplage SEC/MALS/viscosimétrie, relation de Mark-Houwink du CMP en solution aqueuse NaCl 0,1 mol/LPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29217
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 422-423 (10-11/2017) . - p. 59-64[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19282 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19272 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Sorti jusqu'au 06/05/2024 Des fibres de polyéthylène au service de la protection / Roselyne Messal in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
[article]
Titre : Des fibres de polyéthylène au service de la protection : DuPont™ Tyvek® fête ses 50 ans Type de document : texte imprimé Auteurs : Roselyne Messal, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 65-67 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie textile -- Histoire
Polyéthylène
Vêtements de protectionIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : C’est en 1802, à Wilmington dans le Delaware (où se trouve toujours le siège social du groupe), que fut fondée
l’entreprise américaine E.I. DuPont de Nemours et Cie par un Français, Eleuthère Irénée du Pont de Nemours (1771-1834). Exilé aux États-Unis, cet aristocrate qui était aussi chimiste avait étudié la fabrication de la poudre à canon avec Lavoisier. La première usine, implantée à Brandywine (près de Wilmington), était ainsi spécialisée dans la fabrication de la poudre à canon. Dès le milieu du XIXe siècle, la société était devenue le plus grand fournisseur de poudre de l’armée américaine. On dit chez DuPont qu’une explosion qui fit plus de trente morts en 1818 est le point de démarrage de l’ancrage « sécurité » de l’entreprise.
La société a commencé à diversifier ses activités en 1902 en achetant plusieurs petites compagnies chimiques. Devenu depuis l’un des plus grands groupes mondiaux de l’industrie chimique – il emploie 60 000 personnes dans le monde et vient de fusionner avec Dow Chemical –, DuPont a acquis sa renommée en développant des matériaux innovants tels que le premier caoutchouc synthétique et de grandes marquesmondialement connues commele nylon, le Teflon™, le Kevlar®, le Lycra™, le Corian®… et le Tyvek®, dont le groupe fête les cinquante ans cette année.Note de contenu : - Un peu d'histoire
- De la découverte de la fibre aux vêtements de protection
- Quelques exemples de vêtements et leurs applications
- Vers toujours plus d'innovations et de sécurité
- Encadré : Pourquoi un vêtement de protection ?En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Des-fibres-de-polyethylene-au-service-de-la-pr [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29218
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19282 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19272 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Sorti jusqu'au 06/05/2024 Polymères biosourcés / Luc Avérous in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
[article]
Titre : Polymères biosourcés : principaux enjeux et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Luc Avérous, Auteur ; Sylvain Caillol, Auteur ; Henri Cramail, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 68-75 Note générale : Glossaire - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomatériaux
Biopolymères
Bioraffineries
Huiles et graisses végétales
LignocelluloseIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les polymères biosourcés sont des polymères synthétiques partiellement ou totalement obtenus à partir de dérivés issus de la biomasse. Bien que ne représentant qu’environ 1 % de la production totale des matériaux polymères, ils connaissent aujourd’hui un essor indéniable et sont sources d’innovation. Sur le plan industriel, deux grands types de ressources sont à l’origine des polymères biosourcés : les oléagineux et les polysaccharides, en lien avec les productions agricoles correspondantes.
Dans une démarche globale qui doit tenir compte du prix de ces nouvelles ressources renouvelables, le caractère biosourcé, certes essentiel, ne suffit pas au développement industriel de ces polymères ; la recherche de performances et de nouvelles fonctionnalités reste un enjeu majeur pour cette classe de polymères. De même, les contraintes législatives seront probablement un des principaux moteurs du développement de ces matériaux d’avenir.Note de contenu : - Polymères issus des huiles végétales
- Polymères issus de ressources polysaccharides et lignocellulosiques
- FIGURES :
- 1. Évolution et prévision de la capacité de production des « bioplastiques » en kilotonnes (2015-2021). Deux classes distinctes : les polymères biosourcés non biodégradables tels que les biopolyéthylène (BioPE), bio-poly(téréphtalate d’éthylène) (BioPET), différents polyamides biosourcés (PA)… (en orange), et les matériaux polymères biodégradables comme ceux à base d’amidon, le poly(acide lactique) (PLA)… (en vert).
- 2. Les douze « building blocks » stratégiques ciblés par le Département américain de l’Énergie (DoE)
- 3. (A) Structure générale des triglycérides et proportion des différents acides gras par triglycéride. (B) Principaux acides gras
rencontrés dans les huiles végétales (Cx:y, avec x le nombre de carbones et y le nombre de doubles liaisons)
- 4. Transformation de l’acide ricinoléique en synthons (di)acide et hydroxy-acide.
- 5. Structures idéalisées des gammes PRIC et Priplast™
- 6. Principales stratégies pour introduire des fonctions hydroxyle sur les triglycérides (synthèse de polyols).
- 7. Poly(hydroxyuréthane)s (PHU) obtenus par réaction de polyaddition entre biscarbonates et diamines
- 8. Principaux synthons élaborés à partir de la plateforme glycérol
- 9. Exemples de synthons (cyclo)aliphatiques (polyols et diacides carboxyliques) précurseurs de polymères biosourcés
- 10. Exemples de synthons aromatiques présentant un fort potentiel pour l’élaboration de polymères biosourcés semi)aromatiques.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29219
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19282 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19272 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Sorti jusqu'au 06/05/2024 Polymères et CO2 supercritique / Patrick Lacroix-Desmazes in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
[article]
Titre : Polymères et CO2 supercritique Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Lacroix-Desmazes, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 76-82 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Copolymères
Dioxyde de carbone
Emulsions
Extraction (chimie)
Matériaux -- Imprégnation
Micelles
Particules (matières)
Polymères amphiphilesIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Le CO2 dense (liquide ou supercritique) constitue un solvant vert qui, en combinaison avec les polymères, permet d’explorer de nouveaux procédés et d’élaborer de nouveaux produits. Le CO2 dense plastifie les polymères et solubilise les petites molécules, ce qui permet d’effectuer à plus faible température la mise en forme et la modification chimique des polymères et facilite la préparation de matériaux composites à partir de composés thermosensibles. Le CO2 dense est un non-solvant de la plupart des polymères. Il en résulte la déclinaison de nombreux procédés hétérogènes en milieu CO2 dense.
La conception de copolymères CO2-solubles, amphiphiles CO2-phobes/CO2-philes et/ou fonctionnels permet de contrôler les phénomènes aux interfaces et d’assurer une stabilisation stérique des phases dispersées (émulsions, dispersions). Ceci ouvre la voie à de nombreux procédés propres en milieu CO2 dense, assistés par des polymères CO2-solubles : synthèse de particules par polymérisation en dispersion, extraction, décontamination, imprégnation, fonctionnalisation de matériaux.Note de contenu : - LE CO2 : UN SOLVANT VERT
- GENERALITES SUR LE CO2 SUPERCRITIQUE : Le CO2 supercritique - Réactivité du CO2 - Polymères et CO2 supercritique
- DIAGRAMME DE PHASE POLYMERES/CO2
- FRACTIONNEMENT DES POLYMERES
- MELANGES DE POLYMERES
- MOUSSAGE DE POLYMERES
- FORMATION DE PARTICULES POLYMERES
- FORMATION DE REVÊTEMENTS ASSISTEE PAR CO2
- MODIFICATION DE POLYMERES ASSISTEE PAR CO2 ET NANOCOMPOSITES
- PROCEDES PROPRES EN MILIEUX DISPERSES : Synthèse de tensioactifs CO2-philes/CO2-phobes - Polymérisation en milieu CO2 dense - Dispersion de particules solides - Emulsification - Extraction par des copolymères amphiphiles complexants - Imprégnation avec des copolymères amphiphiles complexants - Recyclage de métaux nobles à partir de catalyseurs supportés
- ENCADRE : Le CO2 supercritique : Diagramme dephase pression-température du CO2
- FIGURES :
- 1. Courbe de points de trouble pour le poly(acrylate de 1,1,2,2-tétrahydroperfluorodécyle) dans le CO2 dense. La photographie représente le montage expérimental composé d’une cellule optique (fenêtre en saphir) haute pression à volume variable et d’une pompe seringue (ISCO) délivrant du CO2 sous pression. La cellule optique est contrôlée en température par un circuit double enveloppe alimenté par un bain à circulation. À une température donnée, la pression de trouble est déterminée en variant le volume de la cellule, et donc la
pression, de manière à observer visuellement une transition entre une solution transparente et un milieu trouble.
- 2. Structures de tensioactifs macromoléculaires CO2-philes/CO2-phobes adaptés au CO2 dense
- 3. Courbes de points de trouble de copolymères à gradient et à blocs
- 4. Micellisation réversible de copolymères amphiphiles CO2-
phobes/CO2-philes en fonction de la pression ou de la température
- 5. Mesure de tension interfaciale eau/CO2 par la méthode de la goutte pendante
- 6. Particules de poly(méthacrylate d’hydroxyéthyle) synthétisées par polymérisation en dispersion en milieu CO2
- 7. Émulsion de liquide ionique (bmimPF6) dans le CO2
supercritique
- 8. Extraction d’ions cobalt par des tensioactifs macromoléculaires CO2-solubles complexants à partir d’une matrice textile contaminée
- 9. Synthèse de catalyseur supporté Pd/SiO2 par imprégnation
en CO2 supercritique assistée par des copolymères CO2-solubles.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29220
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 422-423 (10-11/2017) . - p. 76-82[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19282 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19272 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Sorti jusqu'au 06/05/2024 Les plastiques recyclés dans l'automobile / Frédéric Viot in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
[article]
Titre : Les plastiques recyclés dans l'automobile : Quelles perspectives ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Viot, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 83-89 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie industrielle -- Législation -- Pays de l'Union européenne
Matières plastiques -- Déchets
Matières plastiques -- Recyclage
Matières plastiques dans les automobiles
Produits et matériaux recyclésIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Parce qu’ils allient légèreté à de hautes performances techniques, les plastiques sont les matériaux de l’allègement des véhicules et de la réduction de leur consommation en carburant. L’automobile représente un peu moins de 5 % de la consommation de plastiques en Europe, essentiellement des polyoléfines (polypropylène et polyéthylène). Les filières professionnelles de recyclage ont traité 1,1 million de véhicules hors d’usage en 2014. Ceux-ci contiennent en moyenne 13 % de plastiques, lesquels doivent être réutilisés ou valorisés.
Cet article fait le point sur les techniques de recyclage des matières plastiques issues des VHU ; les freins actuels au recyclage des plastiques dans le secteur automobile, tant scientifiques qu’économiques et sociétaux sont mis en lumière. Plusieurs solutions formulées par les acteurs académiques et industriels, avec en perspective des seuils de 20 % de plastiques et une diversité accrue des structures chimiques des polymères mis en œuvre, sont présentées.Note de contenu : - GENERALITES : Eléments de réglementation - Plastique recyclé : de quoi parle-t-on ? - Différence entre recyclable et recyclé
- PANORAMA AUTOMOBILE : Les plastiques en Europe et pour l'automobile - La répartition des plastiques dans un véhicule en Europe - Le recyclage d'un véhicule en fin de vie
- LES FREINS AU RECYCLAGE DES PLASTIQUES DANS LE SECTEUR AUTOMOBILE : Matières plastiques - Durée de vie (notion de fonction ?) - Fin de vie "propriétaire" ou pas ? - Les acteurs de la "fin de vie" - Quelles techniques pour recycler les plastiques ? - Les matériaux - La réglementation - Aspect sociétal
- CONCLUSIONS ET PERSPECTIVES : La réglementation - La technique
- FIGURES :
- 1. Répartition de la consommation européenne de plastiques en 2014 par grands secteurs industriels (source : PlasticsEurope, avec leur aimable autorisation)
- 2. Familles de polymères par secteurs industriels en 2015
(source : PlasticsEurope, avec leur aimable autorisation)
- 3. Composition globale d’un véhicule moyen produit en Europe en 2014 et répartition des plastiques dans ce même véhicule (source interne)
- 4. Schéma simplifié du traitement d’un VHU (source : Ademe)
- 5. Composition en 2014 en France : a) d’un VHU ; b) des 13 % de plastiques contenus dans un VHUPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29221
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 422-423 (10-11/2017) . - p. 83-89[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19282 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19272 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Sorti jusqu'au 06/05/2024 Dispersions de colloïdes polymères fonctionnels, stimulables pour des applications avancées / Maud Save in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
[article]
Titre : Dispersions de colloïdes polymères fonctionnels, stimulables pour des applications avancées Type de document : texte imprimé Auteurs : Maud Save, Auteur ; Valérie Heroguez, Auteur ; Eric Cloutet, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 90-98 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Colloides
Copolymérisation
Matériaux -- Propriétés fonctionnelles
MicrogelsUn microgel est un gel formé à partir d'un réseau de filaments microscopiques de polymères
Optoélectronique
Particules (matières)
Polyaddition
PolymèresIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La synthèse et l’utilisation de dispersions de colloïdes polymères fonctionnels suscitent un intérêt académique et industriel toujours croissant. Cet article met l’accent sur la richesse et la créativité de la chimie de polymérisation en milieux dispersés à produire des particules (multi)fonctionnelles stimulables à l’architecture et à la structure chimique parfaitement bien contrôlées.
À travers quelques exemples dans le champ des matériaux, de la santé et de l’optoélectronique, cette revue s’attache à montrer les avancées dans ce domaine et les perspectives pour le futur.Note de contenu : - Introduction et procédés de synthèse de colloïdes polymères
- Les colloïdes stimulables
- Colloïdes fonctionnels pour des applications biomédicales
- Des colloïdes fonctionnels pour l'optoélectronique
- TABLEAU : Les principaux procédés de polymérisation en milieu dispersé pour la synthèse de colloïdes polymères
- FIGURES :
- 1. Schémas des procédés de polymérisation pour la synthèse de colloïdes polymères par polymérisation en milieu dispersé : a) procédé de polymérisation en émulsion dont l’état initial est biphasique (gouttes de monomères dispersées en phase aqueuse) ; b) par précipitation à partir d’un état initial monophasique ; c) induit par autoassemblage de copolymères à blocs produisant des colloïdes de type sphères pleines ou fibres ou vésicules
- 2. Domaines d’application des colloïdes polymères synthétisés par polymérisation en milieu dispersé
- 3. Exemples de structures des principaux polymères formant les microgels thermosensibles : poly((méth)acrylamide de N-isopropyle) (PNiP(M)AM), poly(N-vinylcaprolactame) (PVCL), copolymère statistique de méthacrylate de di(éthylène glycol) méthyl éther et de méthacrylate d’oligo(éthylène glycol) méthyl éther P(MEO2MA-co-OEGMA)
- 4. Évolution du diamètre hydrodynamique de microgels thermosensibles et photo de la dispersion colloïdale synthétisée directement à 20 % de taux de solide dans l’eau
- 5. Exemples de l’intérêt de la contraction volumique de microgels thermo-stimulables induite par une variation de température sur différents phénomènes : (A) l’amplification d’une luminescence chimique, (B) la détection de polycations par un système optique, (C) la stabilisation ou déstabilisation d’émulsions directes huile dans eau de type Pickering. L’image (D) montre comment le changement de morphologie de colloïdes induit par la température conduit à une transition sol-gel
- 6. Méthode de synthèse de colloïdes fonctionnels par polymérisation par ouverture de cycle par métathèse réalisée en dispersion organique (A) et exemple de synthèse de colloïde multifonctionnel pH-stimulable utilisé comme nanovecteur de principe actif (B)
- 7. Schéma réactionnel pour la synthèse du PCDTBT suivant un couplage de type Suzuki réalisée par polymérisation
en dispersion
- 8. Structures des complexes PEDOT: PSS et PEDOT: PSTFSI
- 9. Images de colloïdes de PEDOT synthétisés en milieu dispersé à 20 % de taux de solide à partir de copolymères amphiphiles stabilisants : poly(alcool vinylique) greffé pyrrole (à gauche : image de microscopie à force atomique ; α,ω-thiophènepoly(oxyde d’éthylène) (milieu : image de microscopie électronique. À droite est représenté un dispositif OLED fabriqué à partir de films de PET:PEDOT/PSTFSIPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29222
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 422-423 (10-11/2017) . - p. 90-98[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19282 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19272 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Sorti jusqu'au 06/05/2024 Polymères et interactions avec les milieux biologiques / Julien Nicolas in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
[article]
Titre : Polymères et interactions avec les milieux biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Nicolas, Auteur ; Elisabeth Garanger, Auteur ; Sébastien Lecommandoux, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 99-104 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomatériaux
Biomolécules
Biotechnologie
Ligands
Micelles
Polymères
Polymères en médecineIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les polymères sont progressivement entrés dans la composition des biomatériaux ou des formulations médicamenteuses au regard de leurs caractères biocompatibles, biodégradables mais également de leur polyvalence structurelle. Une nouvelle ère dans les domaines biomédicaux est néanmoins largement amorcée, où les polymères ne sont plus des composants passifs, mais de véritables acteurs pour interagir directement avec les interlocuteurs des milieux biologiques.
Cet article aborde les cas des polymères intrinsèquement bioactifs, mais aussi des polymères couplés à des ligands ou des biomolécules, ou encore de ceux répondant à des stimuli endo- ou exogènes. Puis une nouvelle approche de synthèse de polymères à haute valeur ajoutée par voie biotechnologique est mentionnée.Note de contenu : - Les polymères à visées biomédicales
- Les polymères biocompatibles ou furtifs
- Les polymères furtifs fonctionnalisés par des ligands bioactifs
- Les polymères répondant à des stimuli endogènes
- Les polymères répondant à des stimuli exogènes
- Les polymères bioactifs
- Les polymères coplés à des bio(macro)molécules
- Les polymères d'origine recombinante
- FIGURES :
- 1. Présentation de la séquence peptidique TAT à la surface de micelles polymères suite à la protonation du segment polyhistidine (PHis) en réponse à la variation du pH dans le milieu tumoral
- 2. Libération sous l’effet des ultrasons aux abords des cellules cancéreuses de molécules de principes actifs à partir de nanocapsules polymères de perfluorocarbone, PFC
- 3. Modulation de la taille de micelles TAT-bloc-PTMC par la
longueur de la chaine polymère
- 4. Structure chimique d’un copolymère à blocs à base de motifs élastine (ELP) et schématisation de son auto-assemblage sous forme de micelles au delà de la LCST du bloc hydrophobePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29223
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 422-423 (10-11/2017) . - p. 99-104[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19282 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19272 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Sorti jusqu'au 06/05/2024 Les polymères conducteurs électroniques / Pierre-Henri Aubert in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
[article]
Titre : Les polymères conducteurs électroniques : De la chimie aux dispositifs électroactifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre-Henri Aubert, Auteur ; Cédric Plesse, Auteur ; Frédéric Vidal, Auteur ; Claude Chevrot, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 105-114 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Condensateurs électriques
Conducteurs organiques
Dispositifs électrochromiques
Electrochimie organique
Electronique -- Matériaux
Polymères -- SynthèseIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les polymères conducteurs électroniques sont une famille de polymères pouvant passer réversiblement d’un état dopé (conducteur) à un état dédopé (semi-conducteur). Cette caractéristique s’accompagne de modifications de leurs propriétés (conductivité, absorbance, volume…) qui seront fonction non seulement de leur niveau de dopage mais également de la structure moléculaire et macromoléculaire de ces polymères.
Cet article est destiné à montrer comment la diversité des monomères conjugués disponibles ou synthétisables et la diversité de leurs voies de polymérisation permettent de contrôler et d’adapter finement les caractéristiques de ces matériaux en fonction des applications visées. Cet aspect sera illustré au travers du développement de dispositifs électroactifs utilisables comme supercondensateurs pour le stockage de l’énergie, comme actionneurs mécaniques précurseurs de muscles artificiels, ou comme systèmes électrochromes pour les vitrages intelligents ou les afficheurs.Note de contenu : - Synthèse et propriétés
- Stockage électrochimique de l'énergie
- Electrochimie et propriétés mécaniques : les actionneurs
- Electrochimie et propriétés optiques : électrochromisme
- ENCADRES : 1. Electropolymérisation d'un monomère conjugé - 2. Réseaux interpénétrés de polymères conducteurs (RIPC)
- TABLEAU : Quelques caractéristiques des pseudo-supercondensateurs selon la nature du PCE. (a) H2O/H2SO4 0,5 M ; (b) acétonitrile/tétrafluoroborate de tétrabutylammonium 0,1 M
- FIGURES :
- 1. Représentations des formes neutre, polaronique et bipolaronique du polyacétylène avec les structures de bandes associées
- 2. Conductivité (en S/cm) des PCE dans leurs états neutres ou dopés par rapport à celles de quelques matériaux isolants,semi-conducteurs ou conducteurs
- 3. Modifications de quelques propriétés des PCE selon leur état de dopage
- 4. Voltampérométrie (courbe intensité-potentiel) d’un PCE montrant les domaines conducteurs (n et p) et semi-conducteur
- 5. Configuration classique des dispositifs électroactifs à base de PCE
- 6. Structures chimiques des polymères conducteurs électroniques classiques : le polypyrrole (PPy), le polythiophène (PTh) et son dérivé le poly(3,4-éthylènedioxythiophène) (PEDOT), la polyaniline (PAni) et le polyparaphénylène (PPP)
- 7. Exemple de réaction de couplage oxydant conduisant à la génération de cations radicaux et finalement au polymère à l’état dopé p
- 8. Exemple de couplage réducteur (réaction de Yamamoto) : synthèse d’un dérivé alkylé du poly(2,7-fluorène) à partir d’un précurseur fluorène dibromé sur les positions 2 et 7
- 9. Différents enchainements des unités de répétition de poly-(3-alkylthiophènes) (tq : tête à queue ; tt : tête à tête ; qq : queue à queue)
- 10. Voltampérométrie cyclique du poly(3-méthylthiophène) lors de son dopage p.
- 11. Effet du liquide ionique et de nanostructure sur la morphologie du PCE. Exemple avec le P3MT électrosynthétisé (A) en milieu organique (ACN/TBABF4), (B) dans EMITFSI pur, et (C) sur un tapis de nanotubes de carbone en milieu EMITFSI pur
- 12. Mécanisme de variation de volume d’un polymère conducteur électronique après dopage ou dédopage
- 13. Photographie d’un actionneur "macro" (A) et image de microscopie électronique à balayage d’un actionneur « micro » (B). (C) Leur déplacement relatif en fonction de la fréquence de stimulation et de la tension appliquée
- 14. Représentation des états neutre, polaronique (cation-radical) et bipolaronique (dication) d’un polymère conjugué et spectroélectrochimie d’un dérivé du poly(3,4-propylènedioxythiophène
- 15. Couleur de la forme neutre et oxydée de polythiophènes selon le nombre et la position du substituant méthyle et variation de la couleur de copolymères conjugués selon la nature du motif central sur l’unité de répétition
- 16. structures poly(D-A-D) d’une série de copolymères synthétisés avec D = un dérivé du propylènedioxythiophène et A = un groupement arylquinoxaline substitué par trois groupements R2 différents. À droite : rendu colorimétrique des copolymères déposés sur une membrane blanche en fonction de l’effet électronique de R2.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29224
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 422-423 (10-11/2017) . - p. 105-114[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19282 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19272 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Sorti jusqu'au 06/05/2024 La simulation atomistique de polymères amorphes / Alexandre Godey in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
[article]
Titre : La simulation atomistique de polymères amorphes : Application à la conception d'une membrane pour piles à combustible Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandre Godey, Auteur ; Alexandre Fleury, Auteur ; Armand Soldera, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 115-121 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Champ de force (chimie)
Dynamique moléculaire
Membranes (technologie)
Piles à combustible
Polymères
Transition vitreuseIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Une des forces de la simulation est de pouvoir mieux comprendre ce qui se passe à des échelles non accessibles à l’expérience. Cette meilleure compréhension doit permettre in fine de concevoir de nouvelles molécules afin d’obtenir des matériaux plus performants. Pour ce faire, des outils appropriés existent, mais encore faut-il connaitre leurs domaines d’utilisation.
Cet article se veut donc un bref survol des techniques de simulation atomistique appliquées aux polymères. Deux exemples de son apport sont présentés : le premier a trait à son utilisation comme outil pour des études fondamentales dans le cas du traitement du phénomène fort complexe qu’est la transition vitreuse ; le second révèle son grand potentiel à être en avant de l’expérimental en proposant une nouvelle membrane pour piles à combustible.Note de contenu : - PROBLEMATIQUE
- PARAMETRES DE LA SIMULATION : Champ de forces - Représentation de la réalité - Validation
- LA TEMPERATURE DE TRANSITION VITREUSE : Calcul de Tg - Application : conception d'une membrane échangeuse de protons pour piles à combustibles
- ENCADRES :
- 1. La température de transition vitreuse (Tg)
- 2. Le rayon de giration
- 3. La configuration
- 4. La méthode Monte Carlo
- TABLEAU : Comparaison des facteurs de Lamé et de λ + 2 μ,
pour les deux matrices. L’utilisation de indique que c’est
une moyenne et les couleurs correspondent aux valeurs des
différentes matrices
- FIGURES :
- 1. Triumvirat scientifique
- 2. Énergie potentielle associée à l’angle de torsion d’une
liaison au sein de la chaine carbonée du polyéthylène. Les états rotamère y sont indiqués. En encadré est montrée la molécule de pentane en conformation g- g.
- 3. Deux systèmes de simulation représentant la phase amorphe
de polymère obtenus après l’étape 2
- 4. Atteinte de l’équilibre mécanique
- 5. Dilatométrie simulée
- 6. Ajustement des valeurs de Tg simulées et expérimentales
pour une série de polymères vinyliques par l’équation WLF
- 7. Dilatométrie simulée et variation de la capacité
calorifique pour le polyéthylène
- 8. Monomère conçu par simulation atomistique, pour une
membrane échangeuse de protonsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29225
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19282 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19272 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Sorti jusqu'au 06/05/2024 Du bon usage du degré de polymérisation en nombre / Thierry Hamaide in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
[article]
Titre : Du bon usage du degré de polymérisation en nombre Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Hamaide, Auteur ; Laurent Fontaine, Auteur ; Jean-Luc Six, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 122-126 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Macromolécules
Monomères
PolymérisationIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les macromolécules constituant les polymères sont souvent décrites en termes d’unités de répétition issues des monomères mis en œuvre. Cette description basique est très rapidement mise en défaut dans le cas de nombreux copolymères. Il est donc naturel pour le chimiste de raisonner en termes d’unités monomère et non pas en unités de répétition, que l’on traite d’une polymérisation en chaines ou par étapes. Cette distinction est d’autant plus nécessaire que le degré de polymérisation d’une macromolécule est défini comme le nombre d’unités monomère constituant cette macromolécule. Enfin, cette approche permet de mener à bien facilement et sans approximation les calculs de bilans molaire et massique. Note de contenu : - UNITES MONOMERE ET UNITES DE REPETITION
- POLYMERISATION EN CHAINE : Par voie anionique - Polymérisation radicalaire
- POLYMERISATION PAR ETAPE : Les approches - Exemples - Généralisation. Cas particulier de la relation de Carothers - Remarque
- ENCADRE : Calcul du nombre d’espèces
- FIGURES :
- 1. Unités monomère et unités de répétition se confondent
dans le cas des homopolymères. Le degré de polymérisation est
alors égal au nombre d’unités de répétition. Exemples du polystyrène, polybutadiène-1,4, polyamide-6
- 2. Les unités de répétition diffèrent notablement des unités monomère dans le cas des copolymères. Exemple de copolymères
statistique, à bloc et alterné (on ne considère ici que le polymérisation 1,4 du butadiène)
- TABLEAUX :
- I. La polycondensation de l’acide téréphtalique et de
l’éthylène glycol conduit à un mélange de macromolécules différentes en termes de degrés de polymérisation en nombre et d’extrémités de chaines. On notera que l’on retrouve la structure des monomères dans les formules 2 et 3 lorsque le nombre d’unités de répétition est nul
- II. Tableau d’avancement ; écriture du bilan des fonctions
- III. Tableau d’avancement ; écriture du bilan des
fonctionsEn ligne : http://www.lactualitechimique.org/Du-bon-usage-du-degre-de-polymerisation-en-nom [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29226
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 422-423 (10-11/2017) . - p. 122-126[article]Réservation
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