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A new class of acrylated alkyds / Jamie Dzickowski in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 7, N° 5 (09/2010)
[article]
Titre : A new class of acrylated alkyds Type de document : texte imprimé Auteurs : Jamie Dzickowski, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 587-602 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Acrylates Les monomères acrylates sont un groupe d'esters faisant partie des vinyles, car renfermant une double liaison carbone-carbone et sont utilisés pour former des polyacryliques qui ont de multiples usages.
Polyalkydes
Revêtements:PeintureTags : 'Réversible addition-fragmentation de la chaîne transfert' RAFT Alkyde Acrylate Greffe Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A new class of acrylated alkyds resins has been developed using a modern controlled polymerization approach. The reactive relationship between acrylics and alkyds has been defined by difficulty and an inability to propagate to form suitable grafting during a free-radical-based process. A living free-radical process was employed to provide control of both location and blocks of monomers which were attached to the polyester backbone of the alkyd. Both acrylic monomers and blocks of different monomer were successfully polymerized with control. Although there was some side reaction at the pendent fatty acid unsaturation, overall, the system was well behaved with respect to control of blocks of sequential monomers and living characteristics of the free-radical polymerization. Demonstration of concept was achieved in both high solids and waterborne systems. Representative coating properties are also reported for model alkyd systems. DOI : 10.1007/s11998-009-9237-6 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-009-9237-6.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9913
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 7, N° 5 (09/2010) . - p. 587-602[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012448 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible A new class of silicone resins for coatings / Mark D. Soucek in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 3 (09/2007)
[article]
Titre : A new class of silicone resins for coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Mark D. Soucek, Auteur ; David P. Dworak, Auteur ; Ruby Chakraborty, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 263-274 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésion
AluminiumL'aluminium est un élément chimique, de symbole Al et de numéro atomique 13. C’est un métal pauvre, malléable, de couleur argent, qui est remarquable pour sa résistance à l’oxydation13 et sa faible densité. C'est le métal le plus abondant de l'écorce terrestre et le troisième élément le plus abondant après l'oxygène et le silicium ; il représente en moyenne 8 % de la masse des matériaux de la surface solide de notre planète. L'aluminium est trop réactif pour exister à l'état natif dans le milieu naturel : on le trouve au contraire sous forme combinée dans plus de 270 minéraux différents, son minerai principal étant la bauxite, où il est présent sous forme d’oxyde hydraté dont on extrait l’alumine. Il peut aussi être extrait de la néphéline, de la leucite, de la sillimanite, de l'andalousite et de la muscovite.
L'aluminium métallique est très oxydable, mais est immédiatement passivé par une fine couche d'alumine Al2O3 imperméable de quelques micromètres d'épaisseur qui protège la masse métallique de la corrosion. On parle de protection cinétique, par opposition à une protection thermodynamique, car l’aluminium reste en tout état de cause très sensible à l'oxydation. Cette résistance à la corrosion et sa remarquable légèreté en ont fait un matériau très utilisé industriellement.
L'aluminium est un produit industriel important, sous forme pure ou alliée, notamment dans l'aéronautique, les transports et la construction. Sa nature réactive en fait également un catalyseur et un additif dans l'industrie chimique ; il est ainsi utilisé pour accroître la puissance explosive du nitrate d'ammonium.
Calorimétrie
Chromatographie sur gel
Dureté (matériaux)
Formulation (Génie chimique)
Haut extrait sec
Photoamorceurs (chimie)
Résistance à la rayure
Réticulation (polymérisation)
Revêtements -- Propriétés mécaniques:Peinture -- Propriétés mécaniques
Revêtements -- Propriétés thermiques:Peinture -- Propriétés thermiques
SilicatesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A new class of silicone has been developed for coatings or as coating additives. Cycloaliphatic silane monomers were prepared and reacted into more easily handled cyclic oligomers. These cyclic oligomers were ring-opened into siloxane polymers. The polymers were functionalized with a variety of groups, including: amino, glycidyl epoxide, cyclohexene epoxide, acrylic, and alkoxysilane. The cycloaliphatic silicones have been designed for a number of different curing conditions: (1) ambient temperature-cure (amino and glycidyl epoxide), (2) cationic ultraviolet (UV)-cure (cyclohexene epoxide), (3) radical UV-cure (acrylic), and (4) moisture-cure (alkoxysilane). The end usages thus far have been focused on silicone coatings; however, usage as coating additives will be a focus for future research. The cycloaliphatic silicone has been UV-cured with mixed sol–gel precursors for usage as aerospace coatings. The cycloaliphatic silicones have also been ambient temperature-cured for release coatings, and have application as anti-fouling coatings. The inherent low surface energy makes the cycloaliphatic silicones prime candidates for surface tension additives. DOI : 10.1007/s11998-007-9044-x En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9044-x.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3641
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 3 (09/2007) . - p. 263-274[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 008270 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible New intramolecular effect observed for polyesters : An anomeric effect / Mark D. Soucek in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 1, N° 2 (04/2004)
[article]
Titre : New intramolecular effect observed for polyesters : An anomeric effect Type de document : texte imprimé Auteurs : Mark D. Soucek, Auteur ; Aaron H. Johnson, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 111-116 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Chromatographie sur gel
Cinétique chimique
Durée de vie (Ingénierie)
Hydrolyse
Polyesters
Polymères aliphatiques
Polyuréthanes
Prévision, Théorie de la
Résistance aux conditions climatiques
Résonance magnétique nucléaire
Revêtements en phase aqueuse
Stabilité chimique
Structure moléculaireIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A series of polyesters was prepared to evaluate hydrolytic stability as a function of cyclohexyl dibasic acid content. The three cyclohexyl dibasic acids: 1,2; 1,3; and 1,4 were formulated into polyesters with two glycols. The proportion of cis and trans isomers was evaluated via 1H NMR. The hydrolytic stability of short chain polyesters was evaluated in an acetone/water mixture which solubilized the polyesters to mimic oligoester behavior within a thermosetting polyester coating environment. The rate of hydrolysis was monitored by acid titration and corroborated by GPC. Surprisingly, 1,2-cyclohexyl diacid-based polyesters were robust, and 1,3-cyclohexyl diacid-based polyesters were the most susceptible to hydrolysis. Evidently, a 1,2-anchimeric effect for cyclohexyl dibasic acid polyesters was not an important consideration, while the 1,3-cyclohexyl ester interaction was. Consequently, an anomeric effect was proposed. DOI : 10.1007/s11998-004-0005-3 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-004-0005-3.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3956
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 1, N° 2 (04/2004) . - p. 111-116[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000586 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Novel inorganic/organic coatings based on linseed oil and sunflower oil with sol-gel precursors / Scott J. Tuman in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 68, N° 854 (03/1996)
[article]
Titre : Novel inorganic/organic coatings based on linseed oil and sunflower oil with sol-gel precursors Type de document : texte imprimé Auteurs : Scott J. Tuman, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 73-81 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Alkoxyde
Anticorrosion
Formulation (Génie chimique)
Huile de linL'huile de lin ou "huile de graines de lin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres du lin cultivé, pressées à froid et/ou à chaud ; parfois elle est extraite par un solvant, en vue de l'usage industriel ou artistique, principalement comme siccatif, ou huile auto-siccative.
Les utilisations de l'huile de lin dérivent de sa richesse en acides gras polyinsaturés, en particulier en acides linolénique et linoléique, qui lui doivent leur nom.
L'huile de lin polymérise spontanément à l'air, avec une réaction exothermique : un chiffon imbibé d'huile peut ainsi, dans certaines conditions, s'enflammer spontanément.
Pour ses propriétés de polymère, l'huile de lin est employée seule, ou mélangée à d'autres huiles, résines et solvants, et est utilisée en tant que : Imprégnateur et protecteur des bois à l'intérieur comme à l'extérieur : protection contre l'humidité, les champignons et insectes, et contre la poussière par son caractère antistatique, composant de certains vernis de finition, liant de broyage pour la peinture à l'huile, agent plastifiant du mastic de vitrier, agent durcisseur de diverses préparations, agent de cohérence et liant dans la fabrication du linoléum.
Huile de tournesol
Huiles et graisses végétales
Matériaux hybrides
Polymères
Primaire (revêtement)
Revêtements -- Propriétés mécaniques:Peinture -- Propriétés mécaniques
SiccatifsUn siccatif est une substance qui joue un rôle de catalyseur en accélérant le séchage ou durcissement (polymérisation) d'un matériau tel une huile ou une peinture à base d'huile (pour le bâtiment ou les artistes).
Sol-gel, Procédé
Titane isopropanolateIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : New inorganic/organic hybrid coatings have been prepared utilizing linseed oil and sunflower oil as an organic phase and two sol-gel precursors [titanium (IV) i-propoxide, titanium (di-i-propoxide) bis(acetyl-acetonate)] as an inorganic phase. The ultimate goal is to develop a primer that will provide better adhesion and corrosion protection for metal substrates with minimal environmental impact. Coatings with a range of sol-gel precursor to drying oil ratios have been studied. Various coatings properties such as adhesion, hardness, impact resistance, and flexibility were observed as a function of sol-gel precursor content. In addition, the tensile properties and thermo-oxidative stabilities were also investigated. During processing, the sol-gel precursors appear to accelerate the drying of the coatings. Higher sol-gel precursor content increased both tensile strength and tensile modulus but decreased flexibility and strain-at-break. The thermo-oxidative stability was similar to drying oil coatings cured with driers. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Coating preparation - Coating evaluation Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18471
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 68, N° 854 (03/1996) . - p. 73-81[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003524 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt Optimization of UV curable acrylated polyester-polyuréthane/polysiloxane ceramer coatings using a response surface methodology / Ahmet Nebioglu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 3, N° 1 (01/2006)
[article]
Titre : Optimization of UV curable acrylated polyester-polyuréthane/polysiloxane ceramer coatings using a response surface methodology Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahmet Nebioglu, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 61-68 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : Photochemistry organosilane UV EB radiation cure adhesion design of experiments statistical isocyanate aluminum Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Dual UV and moisture curable acrylated polyester, organic/inorganic hybrid coatings were prepared using a coupling agent and tetraethylorthosilicate (TEOS) oligomers. An acrylated polyester resin based on adipic acid, neopentyl glycol, trimethylolpropane, and acrylic acid was synthesized. TEOS oligomers were prepared through the hydrolysis and condensation of TEOS with water and 3-(triethoxysilyl)propylisocyanate (TEOSPI) was used as the coupling agent between organic and inorganic phases. Trimethylolpropane triacrylate (TMPTA) was used as a reactive diluent. The formulations were cured into films by utilizing UV, followed by moisture curing. The resultant coatings were evaluated in terms of tensile and fracture toughness properties by using ANOVA. Effects of the TEOS oligomers, TEOSPI, and TMPTA on the free radical UV polymerization kinetics were also investigated. The experiments were planned according to the three-factor, three-level Box-Behnken design. Reaction kinetics, fracture toughness, and tensile properties were evaluated in terms of the concentrations of TEOS oligomers, TEOSPI, and TMPTA concentrations. DOI : 10.1007/s11998-006-0006-5 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-006-0006-5.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3721
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 3, N° 1 (01/2006) . - p. 61-68[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003762 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Phenyl carbamate end-capped oligoesters : a model for hydrolytic stability of ester-based urethanes / Mayela Ramirez-Huerta in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 13, N° 5 (09/2016)
PermalinkPolyimide–polyester hybrid UV-curable powder coating / Hamideh M. Shokouhi Mehr in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 6 (11/2021)
PermalinkSynergistic effect of driers on soybean oil-based ceramer coatings / David Deffar in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 73, N° 919 (08/2001)
PermalinkThe investigation of butyl acrylate grafting using model alkyds / Qianhe Wang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 16, N° 1 (01/2019)
PermalinkUrethane methacrylate reactive diluents for UV-curable polyester powder coatings / Theodore J. Hammer in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 2 (03/2021)
PermalinkUV-curable polyurethane inorganic-organic hybrid coatings / Tong Xu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 6 (11/2021)
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