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The effect of temperature on the rheological behavior of polyethylene oxide (PEO) solutions / Mohamed Ilies Bahlouli in APPLIED RHEOLOGY, Vol. 23, N° 1 (2013)
[article]
Titre : The effect of temperature on the rheological behavior of polyethylene oxide (PEO) solutions Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Ilies Bahlouli, Auteur ; Karim Bekkour, Auteur ; Adel Benchabane, Auteur ; Yacine Hemar, Auteur ; Ali Nemdili, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 15 p. Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Polyéthylène glycol
RhéologieTags : 'Poly(éthylène) oxyde' 'Température inversion phase' 'Temps relaxation' Viscosimétrie 'Concentration critique' 'Rhéologie dépendant température' Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Les propriétés rhéologiques de solutions de polyéthylène oxyde (PEO) ont été étudiées, à différentes températures dans les gammes des faibles et des grandes déformations. Les mesures en régime stationnaire ont montré que le comportement rhéologique des solutions de polymères est décrit de manière satisfaisante par le modèle de Cross qui permet la 3 détermination des concentrations critiques C* (transition du régime dilué au régime semidilué) et C** (transition du régime semi-dilué au régime concentré). Dans la gamme des températures étudiées, l'évolution de la viscosité suit la d'Arrhenius en dessous d'une température critique qui correspondrait à la température d'inversion de phase (cloud point température). Au dessus de cette valeur critique, la viscosité augmente avec la température. Les mesures en régimes transitoire et dynamique ont montré qu'en dessous de la température critique, les solutions de PEO présentent des propriétés viscoélastiques avec des modules élastique G' et G'' qui augmentent avec la concentration du polyère mais diminuent avec la température. La règle de Cox-Merz s'applique lorsque la température est en dessous de la valeur critique, mais une divergence importante entre la viscosité de cisaillement et la viscosité dynamique est mise en évidence après l'occurrence de la séparation de phases. Les fréquences pour lesquelles G'=G'', c'est-à-dire l'inverse des temps de relaxation du système polymérique, augmentent (les temps de relaxation diminuent) lorsque la concentration en polymère diminue, confirmant les résultats établis par l'application du modèle de Cross. Cette étude a montré en particulier qu'il était possible de déduire de manière précise la température d'inversion de phase des solutions de PEO à partir de mesures viscosimétriques. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials and sample preparation - Rheological measurements
- RESULTS AND DISCUSSION : Shear flow measurements - Determination of the critical concentrations - Effect of temperature on the rheological behavior - Viscoelastic behabior - Correlation between dynamic and shearing propertiesRéférence de l'article : 13435 DOI : 10.3933/ApplRheol-23-13435 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18150
in APPLIED RHEOLOGY > Vol. 23, N° 1 (2013) . - 15 p.[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14994 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Applicability and WLF equation to polyurethane polyols and film properties of their resins / Syed Haseebuddin in PAINTINDIA, Vol. XLV, N° 12 (12/1995)
[article]
Titre : Applicability and WLF equation to polyurethane polyols and film properties of their resins Type de document : texte imprimé Auteurs : Syed Haseebuddin, Auteur ; K. V. S. N. Raju, Auteur ; M. Yaseen, Auteur Année de publication : 1995 Article en page(s) : p. 55-59 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Peinture haute teneur solide' Liant 'Uréthanne polymère' Polyol Préparation 'Propriété rhéologique' Viscosité 'Composé organique volatil' Formulation 'Température transition vitreuse' mécanique' Feuil 'Etude expérimentale' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The need to reduce solvent content of coatings in compliance to air pollution and other Statutory Regulations has led to major efforts to develop high solids coatings. The reduction in molecular weight helps to achieve application viscosity by an increase in free volume. Various polyurethane polyols have been synthesised by reacting the diols with polyisocyanates. The molecular weight and polydispersity indexes of these polyols have been determined by gel permeation chromatography (GPC). The viscosity of 50%. polyol solutions in various solvents has been determined at different temperatures. The temperature dependence on viscosity of solution of these polyols has been determined by the Williams, Landel and Ferry (WLF) equation. The non-linear regression analysis has been solved by using Levenberg Marquardt's algorithm. It is found that non-linear regression analysis gives high correlation coefficients and very low overall residual errors. The variation in the values of constants A and B for each WLF equation in the polyol solution indicates that these constants are system dependent. The values of constants A and B obtained for polyurethane polyols in a particular solvent have been used to calculate the values of glass transition temperature of the oligomer solution (Tg,) at different concentrations. The values of Tg, are found to vary with concentration. As the concentration of polymer increases there is an increase in the Tg, value. The tensile properties and resistance to scratch of resins prepared using these polyols and butylated melamine formaldehyde are better than those of conventional resins. The VOC content of these coating formulations is lower than the value prescribed by the Environmental Protection Agency (EPA). Note de contenu : - Experimental : Viscosity determinations - Equations used for analysing viscosity data - Preparation of coating formulations - Determination of VOC
- Results and Discussion : Applicability of WLF equation - Temperature dependency of viscosity - Volatile organic component (VOC) - Properties of the baked coatings of the resin - Tensile propertiesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13691
in PAINTINDIA > Vol. XLV, N° 12 (12/1995) . - p. 55-59[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006459 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Intermolecular forces in coatings / James Thomas Guthrie in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 79, N° 6 (06/1996)
[article]
Titre : Intermolecular forces in coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : James Thomas Guthrie, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 268-273 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Peinture 'Matériau revêtement' 'Interaction intermoléculaire' Dipôle 'Liaison hydrogène' 'Propriété physique' Fusion 'Température transition vitreuse' 'Masse moléculaire' Plastifiant transition' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The physical properties of coatings formulations in the liquid state and the solid state directly arise from interactions which exist between the various components of the formulations. In such systems we can envisage, for the liquid state, the solvent, the resin precursor, the film former, the pigment(s), extenders and any/all additives. In the solid state the solvent is removed. The interplay between the remaining species changes. The solvent provides the basis for mobility, opportunities for change and the possibility of closer approaches to homogeneity within the system (or, in certain instances, greater heterogeneity within the system). Note de contenu : - INTRODUCTION : london forces - dipole-dipole forces - interaction forces-polarisability - hydrogen bonding
- INTRAMOLECULAR FORCES AND PHYSICAL PROPERTIES : volatility
- MELTING FEATURES : the glass transition temperature - factors influencing the glass transition temperature - molar mass effects - chain branching effects - chain across linkage - plasticisers - copolymerisation - measurement of transition temperaturesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17050
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL > Vol. 79, N° 6 (06/1996) . - p. 268-273[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006572 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible PALS free volume study of dry and water saturated epoxies / M. M. Madani in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 69, N° 872 (09/1997)
[article]
Titre : PALS free volume study of dry and water saturated epoxies Type de document : texte imprimé Auteurs : M. M. Madani, Auteur ; R. R. Miron, Auteur ; R. D. Granata, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 45-54 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : 'Epoxyde résine' 'Polymère réticulé' 'Peinture anticorrosion' Liant 'Volume libre' 'Annihilation positon' Glycol 'Bisphénol A' 'Température transition vitreuse' 'Indice vide' 'Inhibiteur corrosion' 'A sec' 'Saturation eau' 'Etude expérimentale' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Free volume cavity sizes and fractions of epoxy specimens were determined using positron annihilation lifetime spectroscopy (PALS). PALS data were obtained before and after specimen water equilibration. Specimens were bisphenol A epoxide (B) and/or glycol epoxide (G) cured with a polyamide. Free volume sites increased linearly and cavity sizes decreased linearly with epoxide B:G ratio. Glass transition temperature (Tg) increased with epoxide B:G ratio. Water molecules in wet epoxy B filled approximately six percent of the cavities. Epoxy G cavity size increased 11.4% after water equilibrium and was ascribed to cavity expansion. PALS results differed for commercial corrosion inhibitors in wet and dry mixtures of these epoxides. Note de contenu : - INTRODUCTION : PALS background - Polymer/water interactions
- EXPERIMENTAL : Specimen preparation - PALS
- RESULTS AND DISCUSSION : PALS of 100% epoxy B during cure at room temperature - Direct water uptake and PALS measurements - Free volume cavity concentration (dry) - Free volume cavity concentration (wet) - Free volume and water uptake - Inhibitors and epoxy mixtures - Models of protective coatings systemsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18298
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 69, N° 872 (09/1997) . - p. 45-54[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003541 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Role of particle size on latex deformation during film formation / Charles S. Kan in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 71, N° 896 (09/1999)
[article]
Titre : Role of particle size on latex deformation during film formation Type de document : texte imprimé Auteurs : Charles S. Kan, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 89-97 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : 'Peinture eau' émulsion' 'Formation film' Déformation 'Dimension particule' 'Température transition vitreuse' 'Etude expérimentale' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The ability of latex particles to deform and coalesce to form an integral film upon drying is an important property in many latex coating applications. Many theories have been proposed to account for the origin of the deformation forces. The capillary forces which depend inversely on particle size have been accepted as important for latex deformation and film formation. The minimum film forming temperature (MFFT) has been found to be a function of the particle size of latexes and has been used as evidence that the capillary forces are responsible for film formation. In this study, the deforming force at MFFT has been determined from the moduli of water-equilibrated latex polymers. No particle size dependence was observed. The magnitude of the deforming forces was at least an order of magnitude lower than that predicted by the capillary force theory. Electron microscopy of film formed below the MFFT, a condition that corresponds to early stage film formation, showed significant deformation, indicating that at the beginning of film formation, forces of magnitude predicted by the capillary force theory are present. However, the magnitude of the forces decreases rapidly as film formation progresses. The MFFT particle size dependency can be explained by the difference in the degree of water plasticization. Evidence that latexes of different particle size were plasticized by water to different extents was determined from the Tgs of the latex emulsions. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Preparation of unseeded latexes - Preparation of seeded latexes - Minimum film formation temperature - Dynamic mechanical spectroscopy - Glass transition temperature of latex emulsion
- RESULTS AND DISCUSSION : Effect of particle size on MFFT - Estimation of deformation force in film formation process - Deformation forces in early stage of film formation - effect of latex particle size on the glass transition temperature of latex emulsionsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17943
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 71, N° 896 (09/1999) . - p. 89-97[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003564 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Transportation of polymerising substances / Filippo Busolo in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 207, N° 4630 (04/2017)
PermalinkDMTA: a versatile instrument for coatings industry / Ramanuj Narayan in PAINTINDIA, Vol. LI, N° 11 (11/2001)
PermalinkFlame-retardant brominated styrene-based polymers. IX. Dibromostyene-based latexes / J. -L. Wang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 68, N° 853 (02/1996)
PermalinkSignificance of hair-dye base-induced sensory irritation / F. Fujita in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 32, N° 3 (06/2010)
PermalinkThe "floating threshold" method / Ralf Tüllmann in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 100, N° 9 (09/2010)
PermalinkNanotechnology & coatings Q & A / Vinayak M. Natu in PAINTINDIA, Vol. LX, N° 5 (05/2010)
PermalinkPlastiques. Polystyrène (PS) pour moulage et extrusion. Partie 1 : Système de désignation et base de spécification - Norme NF EN ISO 1622-1 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1999)
PermalinkQuantification of simultaneous solvent evaporation and chemical curing in thermoset coatings / Søren Kiil in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 7, N° 5 (09/2010)
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