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Définir le caractère liant/antiliant d’une orbitale moléculaire / Patrick Chaquin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 447 (01/2020)
[article]
Titre : Définir le caractère liant/antiliant d’une orbitale moléculaire : de l’amphi à la recherche Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Chaquin, Auteur ; François Volatron, Auteur ; Franck Fuster, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 28-37 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Liaisons chimiques
Orbitales moléculairesTags : 'Orbitale moléculaire' 'Liaison chimique' 'Fréquence de vibration' 'Forces orbitalaires' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Qualifier une orbitale moléculaire (OM) de liante, antiliante ou non liante est un exercice familier à tout enseignant de chimie des premières années d'enseignement supérieur. Ces notions sont faciles à mettre en œuvre et très fécondes en ce qui concerne de nombreuses propriétés telles que les longueurs de liaison, l'état de spin, etc. Malheureusement, elles deviennent nettement plus difficiles à définir au plan quantitatif et même au plan qualitatif lorsque l’on cherche à calculer précisément les OM.
Le but de cet article est de faire un tour d’horizon de ces notions telles qu’elles sont utilisées en cours et de les approfondir en les reliant aux forces exercées par les électrons sur les noyaux. Le calcul de ces "forces orbitalaires" est actuellement utilisé en recherche, notamment pour l’étude de liaisons "exotiques" comme dans le propellane, exemple abordé en conclusion.Note de contenu : - ORBITALE LIANTE/ANTILIANTE : UNE NOTION MULTIFORME
- PREMIERS CRITERES : L'ENERGIE DE L'ORBITALE ET SA REPRESENTATION GRAPHIQUE : Avec H2, tout est simple - Avec O2, c'est encore assez simple, quoique... - N2 et CO, ça se complique - H2O : orbitales non liantes et "paires libres" - Le problème de l'énergie de référence des orbitales atomiques
- DONNEES EXPERIMENTALEMENT ACCESSIBLES : Energie de dissociation et longueur de liaison - Fréquence de vibration - Un outil d'annalyse : la spectroscopie photoélectronique - Exemples
- CRITERES FONDES SUR LA FORCE : Forces orbitalaires "statiques" - Forces orbitalaires "dynamiques" : base théorique - Forces orbitalaires dynamiques des molécules diatomiques - Paires libres de petites molécules : pas si "non liantes" que ça ! - Energie de liaison et séparation
- ORBITALES LIANTES ET ANTILIANTES, RETOUR A L'AMPHI
- Encadré 1 : La somme des énergies orbitalaires n'est pas égale à l'énergie totale
- Encadré 2 : Le théorème d'Hellmann-Feynmann électrostatiquePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33448
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 447 (01/2020) . - p. 28-37[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21421 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Qualité de l'eau. Dosage des nitrites / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1993)
Titre de série : Qualité de l'eau Titre : Dosage des nitrites : Méthode par spectrométrie d'absorption moléculaire - Norme NF EN 26777 Type de document : texte imprimé Auteurs : Association Française de Normalisation (Paris) , Auteur ; Comité Européen de Normalisation, Auteur Editeur : Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) Année de publication : 1993 Autre Editeur : Bruxelles [Belgique] : CEN Importance : 5 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexe Langues : Français (fre) Catégories : Eau -- Analyse
Qualité -- Contrôle -- NormesTags : Eau Qualité 'Essai des eaux' 'Analyse chimique' Nitrite 'Spectrométrie d'absorption moléculaire' 'Méthode spectrométrique' Index. décimale : 631.7 Conservation des eaux Résumé : La présente norme s'adresse aux laboratoires ayant à doser les nitrites dans la plupart des types d'eau. Elle est susceptible de servir de base de référence dans la réglementation française relative à la qualité des eaux, notamment celles destinées à la consommation humaine. Indice de classement : T 90-013 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9451 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité N000138 T 90-013 Norme Bibliothèque principale Documentaires Disponible Modification des propriétés rhéologiques de polyéthylènes branchés par traitement thermomécanique / C. Peiti in RHEOLOGIE, Vol. 25 (06/2014)
[article]
Titre : Modification des propriétés rhéologiques de polyéthylènes branchés par traitement thermomécanique Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Peiti, Auteur ; Jean-Marc Haudin, Auteur ; Bruno Vergnes, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 49-57 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Polyéthylène basse densité
Rhéologie
Structure moléculaireTags : 'Polyéthylène basse densité' 'structure moléculaire' Enchevêtrements Rhéologie 'Shear refinement' Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Le phénomène de "shear refinement" a été étudié sur quatre polyéthylènes basse densité (PEBD), caractérisés sur le plan moléculaire et rhéologique. Ils ont été soumis à un pré-cisaillement dans un rhéomètre cône-plan et la diminution de viscosité, associée au désenchevêtrement des macromolécules, a été analysée en fonction de différents paramètres mécaniques : taux de cisaillement, déformation, contrainte, énergie spécifique. Il apparaît que les mécanismes de désenchevêtrement sont complexes et ne sont pas explicables par un seul paramètre moléculaire, comme par exemple la masse molaire entre enchevêtrements. Note de contenu : - CARACTERISATION MOLECULAIRE ET RHEOLOGIQUE DES MATERIAUX A L'ETUDE : Matériaux de l’étude - Caractérisation moléculaire - Caractérisation rhéologique
- EFFET D'UN ECOULEMENT DE CISAILLEMENT SUR LE COMPORTEMENT RHEOLOGIQUE : Mise au point du protocole de mesure
en géométrie cône-plan - Influence du taux de cisaillement
et de la déformation - Comparaison des différents matériauxEn ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0025&NumArticle=2 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28911
in RHEOLOGIE > Vol. 25 (06/2014) . - p. 49-57[article]Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire De l’atome à la pièce : une promenade numérique au travers des différentes échelles de la rhéologie in RHEOLOGIE, Vol. 15 (07/2009)
[article]
Titre : De l’atome à la pièce : une promenade numérique au travers des différentes échelles de la rhéologie Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Dispersions et suspensions
Dynamique moléculaire
Fluides complexes
Fluides, Mécanique des
Polymères
RhéologieTags : 'Rhéologie numérique' 'Echelle quantique' 'Dynamique moléculaire' 'Théorie cinétique' Suspension Polymères 'Fluides complexes' micro et nano-structurés' Fokker-Planck Schrödinger. Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : La modélisation des fluides complexes nécessite une approche multi-échelle, multi-physique et multi-modèle,
ainsi que la définition de passerelles permettant le passage entre les différentes échelles afin de pouvoir décrire le
comportement rhéologique aux échelles nanométrique, micrométrique ou encore macroscopique, ainsi que de pouvoir définir le comportement à chaque échelle à partir de ceux intervenants aux échelles les plus fines. Cet article passe en revue les différents types de description ainsi que les passerelles reliant les différentes échelles. Afin de pouvoir élargir la portée de ce travail, j’ai volontairement décidé d’essayer de rendre ce document accessible aux non-spécialistes. Ce document retrace mes principaux travaux de recherche dans le domaine de la rhéologie numérique. La plupart d’entre eux, si ce ne sont pas tous, sont faits en collaboration avec mon collègue et ami Amine Ammar du Laboratoire de Rhéologie de Grenoble, à qui j’adresse ma gratitude dès le début de ce document pour lequel je le considère comme co-auteur.En ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0015&NumArticle=0 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17553
in RHEOLOGIE > Vol. 15 (07/2009)[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011504 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Conséquences de la glycation in vitro sur le collagène fibreux de type I / Mickaël Meli / 2000
Titre : Conséquences de la glycation in vitro sur le collagène fibreux de type I Type de document : texte imprimé Auteurs : Mickaël Meli, Auteur ; Christian Perier, Directeur de thèse ; Université de Saint-Etienne, Organisme de soutenance Année de publication : 2000 Importance : 170 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Collagène
Glycation
Thèses et écrits académiquesTags : Glycation Glycoxydation Collagène Carboxyméthyllysine Pentosidine Furosine Fructosamine Protéolyse 'Remaniement moléculaire' Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Le collagène, protéine majoritaire des matrices extracellulaires est la cible de modifications structurales au cours du diabète et du vieillissement.
L'originalité du travail a été l'étude in vitro des altérations moléculaires du collagène fibreux de type I au cours d'incubation de longue durée dans des conditions physicochimiques non dénaturantes, en absence et en présence de glucose.
Les modifications de structures du collagène induites au cours des incubations en absence et en présence de glucose ont été caractérisées par électrophorèse, résistance à la pepsine et à la protéinase k. Afin de jalonner l'évolution du processus de glycation, nous avons dosé les produits initiaux (fructosamine) par colorimétrie et les produits avancés de glycation (pentosidine et
carboxymethyllysine) par chromatographie en phase liquide haute performance et par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse.
Les résultats obtenus montrent que le collagène utilisé a subi une glycation naturelle in vivo. Ce processus naturel évolue en absence de glucose vers la formation de pentosidine lors d'une incubation de longue durée. En présence de glucose, l'incubation du collagène de type I entraîne l'augmentation de formation des AGE, témoins des réactions de glycoxydation. Dans ces conditions, le collagène subit une dénaturation avec formation d'agrégats de haut poids moléculaire associée à une augmentation de la sensibilité à l'action des protéases.
L'évolution de ces processus peut être limitée par l'utilisation d'inhibiteurs comme l'aminoguanidine tandis que les effets des antioxydants se manifestent seulement en présence de glucose. Cette étude montre les transformations de la structure du collagène fibreux lors d'incubation prolongées à 37°C dans des conditions physiologiques de pH et de concentration saline. Ces modifications physicochimiques du collagène observées in vitro sont discutées par rapport aux altérations du collagène de la matrice extracellulaire au cours du diabète et du vieillissement.Note de contenu : I. CONNAISSANCES ACTUELLES SUR LE COLLAGENE ET LA GLYCATION DES PROTEINES : 1. Le collagène - 2. Le processus de glycation
II. MATERIELS ET METHODES
III. RESULTATS ET DISCUSSION : 1. Validation des méthodes analytiques utilisées pour l'étude des réactions de glycation longue durée - 2. Effet de l'incubation longue durée du collagène fibreux en l'absence de glucose - 3. Les effets d'une incubation longue durée du collagène fibreux en présence de glucose - 4. Incidence de la glycoxydation sur la protéolyse du collagène glyqué - 5. L'effet des inhibiteursThèse : Thèse. Spécialité Génie biologique et médical : Université de Saint-Etienne : 2000 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31390 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20449 TH/2000/MEL Thèse, mémoire, etc... Bibliothèque principale Documentaires Disponible Dynamique nucléaire ultrarapide par spectroscopie d'émission X / Loïc Journel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 356-357 (10-11/2011)
PermalinkOne-component silicate binder systems for coatings / G. Gettwert in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 81, N° 12 (12/1998)
PermalinkPermalinkComportement d'un assemblage de billes non frottantes dans la limite géométrique / P.-E. Peyneau in RHEOLOGIE, Vol. 14 (12/2008)
PermalinkDéfauts de vague en surface de PP injecté : influence des paramètres du procédé et formation dans l'effet fontaine / B. Monasse in PLASTIQUES & ELASTOMERES MAGAZINE, N° 53-1 (01-02/2001)
PermalinkIntermolecular forces in coatings / James Thomas Guthrie in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 79, N° 6 (06/1996)
PermalinkModeling of UV oligomers and monomers properties : viscosity and shrinkage / Erwoan Pezon in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 9/96 (09/1996)
PermalinkA novel explanation of the Low Profile mechanism in UPE resins / M. Montagne in JEC COMPOSITES MAGAZINE, N° 27 (08-09/2006)
PermalinkRecent developments in polymer design / S. G. Yeates in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 79, N° 10 (10/1996)
PermalinkRelationships of synthetic organic tanning agents / Graham Lampard in LEATHER INTERNATIONAL, Vol. 213, N° 4813 (08/2011)
PermalinkSucres et communication cellulaire / Jean-François Molina in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES, N° 170 (04-05/2003)
PermalinkThe micelle-to-vesicle phase transition in dilute aqueous solution from undecylamine induced by metal(II) ion (Cu2+) / G. Wang in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 4/2010 (07-08/2010)
PermalinkVOC protocols and high solid acrylic coatings / Dipak K. Chattopadhyay in PAINTINDIA, Vol. LI, N° 10 (10/2001)
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