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Improvement of polyphenol properties upon glucosylation in a UV-induced skin cell ageing model / M. Nadim in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 36, N° 6 (12/2014)
[article]
Titre : Improvement of polyphenol properties upon glucosylation in a UV-induced skin cell ageing model Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Nadim, Auteur ; Daniel Auriol, Auteur ; N. Lamerant-Fayel, Auteur ; F. Lefèvre, Auteur ; L. Dubanet, Auteur ; G. Redziniak, Auteur ; C. Kieda, Auteur ; Catherine Grillon, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 579-587 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antioxydants
Cellules -- Cultures et milieux de culture
Diffusion (physique)
GlycosylationLa glycosylation est une réaction enzymatique consistant à lier de façon covalente un glucide à une chaîne peptidique, une protéine, un lipide ou d'autre molécule. À ne pas confondre avec la glycation, réaction purement chimique et spontanée. Le processus de glycosylation débute dans le réticulum endoplasmique rugueux (RER) et s'achève dans l'appareil de Golgi. La glycosylation concerne essentiellement les protéines membranaires ainsi que les protéines sécrétées.
Peau -- Effet du rayonnement ultraviolet
Peau -- Physiologie
Pénétration (physique)
Polyphénols
Protection cutanée
VectorisationIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : OBJECTIFS : Les polyphénols sont des molécules ayant un fort pouvoir antioxydant permettant de prévenir les dommages dus au photovieillissement de la peau mais leur utilisation est limitée de par leur faible solubilité et leur toxicité envers les cellules de la peau. Nous avons postulé que la glucosylation enzymatique pourrait améliorer leurs solubilité, stabilité et, en conséquence, leur efficacité. Le but de ce travail est d'étudier les changements induits par l'addition d'un glucose sur deux polyphénols ayant une structure chimique très différente [acide caféique (CA), epigallocatechin-3-gallate (EGCG) et leurs formes glucosylées, Glc-CA et Glc-EGCG] en évaluant leurs propriétés cytotoxiques et leurs activités antioxydante et anti-inflammatoire.
METHODES : Leur pouvoir antioxydant a d'abord été évalué par la méthode classique de réduction du radical DPPH. Puis, un ensemble de cellules de peau humaine (kératinocytes, mélanocytes, fibroblastes et cellules endothéliales) a été utilisé pour évaluer leur effet sur la toxicité cellulaire et leurs activités anti-oxydantes. Pour cela, un modèle de photovieillissement basé sur l'irradiation UV de cellules de peau a été établi. L'activité des molécules a été évaluée sur la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), sur les activités superoxyde dismutase (SOD) et catalase et, enfin, sur la production de facteurs anti-inflammatoires IL-6, IL-8 et IL1β.
RESULTATS : Dans un modèle acellulaire, l'activité antioxydante mesurée par la méthode au DPPH était fortement réduite pour le Glc-CA comparé au CA, alors qu'elle restait la même pour le Glc-EGCG comparé à l'EGCG. Les dérivés glucosylés ne présentaient pas plus d'effet toxique sur les différentes cellules de peau. De plus, la toxicité était même fortement réduite pour l'acide caféique suite à sa glucosylation. L'efficacité des composés glucosylés contre la production de ROS induite par les UV était préservée, à la fois lors des traitements pré et post-UV. En particulier, une meilleure efficacité antioxydante a été démontrée avec le Glc-EGCG, vs. EGCG, sur les kératinocytes. Une augmentation des activités SOD et catalase a été nettement observée pour le Glc-CA. Les deux polyphenols glucosylés montrent la même activité que leur molécule parente en diminuant la production de facteurs anti-inflammatoires.
CONCLUSIONS : Nos résultats démontrent que la glucosylation enzymatique de CA et EGCG conduit à la préservation de leur activité antioxydante dans un modèle cellulaire de vieillissement de la peau par les UV, en dépit de la diminution de l'activité antioxydante instantanée observe pour Glc-CA. Glc-EGCC est spécifiquement plus actif que l'EGCG sur les keratinocytes, suggérant un ciblage spécifique. Ces antioxydants glucosylés présentant une amélioration de leurs propriétés physicochimiques et biologiques devraient être de meilleurs candidats que les molécules naturelles pour être utilisés comme compléments alimentaires ou en cosmétique.Note de contenu : MATERIALS AND METHODS : Reagent - DPPH radical-scavenging activity - Cell culture - Toxicity assay - Measurement of ROS production in UV skin ageing model: preventive and curative effects - Measurement of SOD and catalase activities - Measurement of inflammatory factor production
RESULTS : Antioxidant effect of glucosylated polyphenols in DPPH assay - Effect of polyphenol glucosylation towards skin cell toxicity - Effect of the glucosyl moiety addition on the photoprotective properties of antioxidant molecules - Effect of polyphenol glucosylation on SOD and catalase activities - Effect of polyphenol glucosylation on inflammatory factor productionDOI : 10.1111/ics.12159 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12159 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22456
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 36, N° 6 (12/2014) . - p. 579-587[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16683 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Ingredients focus : a concise look at new products in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 4, N° 3 (09/2011)
[article]
Titre : Ingredients focus : a concise look at new products Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 27-31 Langues : Anglais (eng) Catégories : Anti-inflammatoires
Antiâge
Antioxydants
Cheveux -- Soins et hygiène
Cytokalmine
Extraits de plantes:Extraits (pharmacie)
Ingrédients cosmétiques
Peau noire -- Soins et hygiène
PolydiméthylsiloxaneLe polydiméthylsiloxane —[O-Si(CH3)2]n—, ou poly(diméthylsiloxane) selon la nomenclature systématique, communément appelé PDMS ou diméthicone, est un polymère organominéral de la famille des siloxanes souvent présent dans les shampoings. On l'y ajoute pour augmenter le volume des cheveux mais il peut également aller boucher les pores du cuir chevelu et rendre les cheveux gras. C'est une des raisons pour lesquelles se laver les cheveux tous les jours est très déconseillé avec un shampooing contenant des silicones.
Il existe également de l'amodiméthicone, qui est un dérivé du diméthicone.
Le polydiméthylsiloxane est un additif alimentaire (E900), utilisé comme antimoussant dans les boissons (Coca-Cola BlāK).
La chaîne de poly(diméthylsiloxane) forme également la structure de base des huiles et des caoutchoucs silicones.
Polyphénols
Silicones -- Emploi en cosmétologieIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Note de contenu : - 'MIRACLE WORKER' FOR IMMEDIATE SOFT FOCUS, WRINKLE CORRECTION, AND SENSORY FEEL : Grant industries - A younger appearance - Combine with active ingredients for immediate & long term results - Ease of formulating options
- NEW PRODUCT HOLDS TRUE : DSM nutritional products - A new benchmark
- TERSIL R - MINERAL AND ORGANIC ACTIVE INGREDIENT : Terramater - Safety - Evaluation of effectiveness - Tensor effect - Elasticity - Applications
- ACTIVE PLANT-DERIVED POLYPHENOLS TO SOOTHE SENSITIVE SKIN : Alban Muller International - Anti-inflammatory properties : in vitro tests - Antioxidants properties : ex vivo test
- LOW MOLECULAR DIMETHICONE 2cSt A VALID ALTERNATIVE TO CYCLOPENTASILOXANE : KCC siliconePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12840
in PERSONAL CARE EUROPE > Vol. 4, N° 3 (09/2011) . - p. 27-31[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13351 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Innovative active fights zombie cells for well-ageing / Pascale Prouheze in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 14, N° 3 (06/2020)
[article]
Titre : Innovative active fights zombie cells for well-ageing Type de document : texte imprimé Auteurs : Pascale Prouheze, Auteur ; Jessica Guglielmi, Auteur ; Barbara Morand, Auteur ; Frédéric Maccario, Auteur ; Pierre-Gilles Markioli, Auteur ; Noëlle Garcia, Auteur ; Mélanie Mollet, Auteur ; Lionel Valenti, Auteur ; Emmanuel Coste, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 21-24 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Anti-inflammatoires
Antiâge
Biomolécules actives
Peau -- Soins et hygiène
Polyphénols
ScutalineIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Senescence is a cellular response characterised by morphological changes, a stable growth arrest (in order to prevent tumoral proliferation) and a change in the cell’s secretome.
Indeed, senescent cells, called Zombie cells, produce a large amount of senescence-associated secretory phenotype (SASP) which is responsible for a pro-inflammatory response, for collagen degradation, for free radical production, and for the transmission of the senescent state.1 As a result, senescent cells tend to accumulate with age and 20 to 60% of the skin cells are actually senescent.
The senescence process may be induced by several causes. Ageing is the most common phenomenon (after a certain number of division, a cell may go into senescence), but another frequent cause is stress, especially oxidative stress that induces inflammation. The combination of ageing and moderated inflammation caused by stress is called inflamm’aging, also known as “secret killer”. This progressive and insidious phenomenon has visible effects in the long term and prevents the skin from ageing well.
When a cell is exposed to stress, there are a few possible outcomes. It can be repaired, it can undergo apoptosis (the programme cell death) if it is too severely damaged, or it can undergo senescence.
Apoptosis will induce a high energy expenditure since the cell will have to be replaced and requires the division of a healthy cell. The same is true for necrosis, which consumes less energy but also requires the remaining healthy cells to replace the eliminated cell. These two processes cause a significant energy impact for the body, and therefore for the skin.
Senescent cells still maintain their production activities although in a degraded form. Senescence thus seems to be an acceptable compromise at a lower energy cost. However, senescence is a source of extensive and chronic inflammation as described before, the inflamm’aging.
Scutaline (INCI name : Scutellaria baicalensisroot extract) is an active ingredient made from the dried roots of the Scutellaria baicalensis, a plant traditionally used in Chinese medicine and naturally rich in two polyphenols: Baicalein and Wogonin that have been described to reduce SASP .3 Baicalein is an activator of the Nrf2 pathway. It thus provides strong antioxidative benefits by stimulating the production of anti-oxidants such as NADP(H): Quinone oxidoreductase 1 (NQO1) and glutathione.4 Baicalein is also a COX-2 inhibitor.5 It therefore inhibits prostaglandin (PGE2) synthesis and participates in reducing inflammatory symptoms like redness and pain.
Wogonin is a NFkB inhibitor that provides potent anti-inflammatory benefits.6 It is also responsible for degrading HIF-1a (hypoxia inducible factor-1a) that is key for regulating the angiogenesis process that may limit inflammation and redness.7 Using a patented extraction method, the concentration of these two molecules was maximised for stronger benefits to the skin.
We focused on a strategy consisting of slowing the entry of cells into senescence during ageing and also decreasing the ability of senescent cells to affect nearby healthy cells and to cause a chronic lowgrade inflammation leading to skin premature ageing.
In this paper, we will present how Scutaline (referred to as ‘Scutellaria baicalensis root extract’) is able to meet our strategy to help the skin to age well.Note de contenu : - Preventing stress-induced senescence
- Decreasing the ability of senescent cells to promote senescence and to cause inflamm'aging
- Benefits for the skinEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1V1MeuLBm2ZcUdoj9bhdSUeDewqnXSBvo/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34274
in PERSONAL CARE EUROPE > Vol. 14, N° 3 (06/2020) . - p. 21-24[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21749 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Link lock : an explanation of the chemical stabilisation of collagen / Anthony D. Covington in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 92, N° 1 (01-02/2008)
[article]
Titre : Link lock : an explanation of the chemical stabilisation of collagen Type de document : texte imprimé Auteurs : Anthony D. Covington, Auteur ; L. Song, Auteur ; Ono Suparno, Auteur ; H. E. C. Koon, Auteur ; M. J. Collins, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 1-7 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Collagène -- Analyse
Cuirs et peaux
Dénaturation (chimie)
Oxazolidine
Polyphénols
Réticulation (polymérisation)
Stabilité chimiqueIndex. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : Chemical modifications of collagen, of the type known in the leather tanning industry, can raise the denaturation temperature, from 60°C in its natural state, up to 130°C. There are only a few chemical reactions known to be capable of achieving the highest values and these have long been assumed to be unrelated. Here, we show for the first time that all the stabilising mechanisms are fundamentally the same, regardless of chemical type. Any single component of a stabilising reaction has the effect of linking part of the collagen structure into the surrounding matrix of water: the outcome is always to confer moderate hydrothermal stability, up to 85°C. The effect is merely to hinder the shrinking/denaturation transition, so no single component reaction can exceed this moderate result. However, in addition, a second reaction component can be applied in the process, which may have the ability to lock the linked structure together, creating a macromolecular structure around the triple helices. The effect of the concerted interaction with collagen is to prevent more effectively the unravelling of the triple helices and thereby to raise the hydrothermal stability to much higher values of denaturation temperature. This new proposed 'linklock' mechanism opens up the possibility of achieving high collagen stability in new ways, which will contribute to the development of new collagenic biomaterials. Note de contenu : - Table 1 : Typically observed effects on collagen denaturation temperature ranges of some chemical modifications
- Table 2 : The effects of crosslinking polyphenol with oxazolidine on the denaturation temperature, the synergy of the reaction and the effect on the hydrothermal stability of acetone washing to break hydrogen bonding (ΔTs)(°C)
- Table 3 : Relative rates of increase in tension after shrinking transition is initiated and relative rates of decrease in tension after the shrinking transition
- Table 4 : The stabilisation of collagen (as hide powder) by the combination of dihydroxy naphthalene and oxazolidineEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1tiLCy85-VTxKSKpatCI-dBw-eoztRNiV/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38914
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 92, N° 1 (01-02/2008) . - p. 1-7[article]La marc de café : un nouvel or brun des chimistes ? / Alexandre Vandeponseele in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 451 (05/2020)
[article]
Titre : La marc de café : un nouvel or brun des chimistes ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandre Vandeponseele, Auteur ; Micheline Draye, Auteur ; Grégory Chatel, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 29-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Bio-méthanisation
Bioraffineries
Chimie écologique
Cosmétiques
Hydrates de carbone
Lipides
Marc de café
Polyphénols
Ressources renouvelablesIndex. décimale : 660 Technologie chimique (chimie industrielle) et techniques connexes Résumé : Si les alchimistes d’hier cherchaient un moyen de transformer le plomb en or, certains chimistes d’aujourd’hui se tournent vers une toute autre matière première : le marc de café. Souvent considéré à tort comme un déchet, c’est en réalité une mine d’or. En effet, sa composition chimique, riche et variée, permet d’envisager des solutions de valorisation à forte valeur ajoutée dans des domaines aussi divers que l’énergie, les matériaux, la nutraceutique ou la cosmétique.
La chimie permet ainsi de transformer le marc de café, en particulier ses 45 à 50 % de polysaccharides en bioéthanol ou biopolymère PHA, ses 10 à 15 % de lipides en biodiesel, ses 0,5 à 3 % d’acides chlorogéniques en extrait antioxydant, ou encore d’extraire ses 0,5 % de caféine comme ingrédient pour l’industrie agroalimentaire ou la nutraceutique.
Par ailleurs, le marc peut également être transformé en granulés pour le chauffage, en charbon actif pour la dépollution, ou encore entrer dans la composition de matériaux pour la fabrication de tasses et de plateaux utilisés dans la restauration rapide.
Cet article présente un état de l’art non exhaustif des principales voies de valorisation physico-chimique du marc de café ainsi que leurs applications dans les industries d’aujourd’hui et de demain.Note de contenu : - Valorisation sans transformation : faible valeur ajoutée
- Compost, méthanisation et granulés pour le chauffage
- Les lipides : carburant pour voitures et utilisation en cosmétique
- Les sucres : de l'agroalimentaire à l'énergie
- Les antioxydants : extraction pour les molécules bioactives à très fort potentiel
- La caféine : la molécule star du café
- Les matériaux dégradables, biopolymères ou charbons actifs, tous utiles
- La bioraffinerie et sa cascade de valorisation
- Fig. 1 : Pourcentage massique de la cerise de cafier que l’on retrouve au final dans le marc et la tasse de café
- Fig. 2 : Boites de pleurotes à cultiver à la maison avec un substrat à base de marc de café
- Fig. 3 : Bûches de chauffage à base de marc de café
- Fig. 4 : Les terpènes et tocophérols, principales molécules bioactives lipophiles du marc de café
- Fig. 5 : L'acide 3-caféoylquinique, ester d’acide quinique et d’acide caféique
- Fig. 6 : Tasses fabriquées à partir de marc de café
- Fig. 7 : Bioraffinerie pour la valorisation optimale du marc de caféEn ligne : http://www.lactualitechimique.org/Le-marc-de-cafe-nouvel-or-brun-des-chimistes Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34200
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 451 (05/2020) . - p. 29-33[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21758 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Marine plant extracts offer superior dermal protection / J. Helen Fitton in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 9, N° 2 (04/2016)
PermalinkMélange innovant de polyphénols / Sanchez Cuendias Lorena in EXPRESSION COSMETIQUE, N° Hors série (12/2015)
PermalinkMetal-free combination tanning with replenishable polyphenols and marine oil / Victor John Sundar in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXVI, N° 9 (09/2021)
PermalinkDe la mise en place d'une filière végétale responsable au développement d'actifs cosmétiques / Axelle Ferret in EXPRESSION COSMETIQUE, N° Hors série (12/2016)
PermalinkDes molécules bien connues mais encore étonnantes / Laurie Dewankel in EXPRESSION COSMETIQUE, N° Hors série (11/2011)
PermalinkDes mousses polymères pour la filtration et la récupération d'ions métalliques d'intérêt / Cléophée Gourmand in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 483 (04/2023)
PermalinkNatural skin care activity for the Artic / Petra Larmo in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 5, N° 4 (09/2012)
PermalinkL'origan, un actif éclaircissant naturel / Julie Droux in EXPRESSION COSMETIQUE, N° Hors série (12/2012)
PermalinkUne peau parfait avec Harungana madagascariensis / Fanny Tanaka in EXPRESSION COSMETIQUE, N° Hors série (12/2017)
PermalinkPolyphenols as active ingredients for cosmetic products / O. V. Zillich in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 37, N° 5 (10/2015)
PermalinkPolyphenols of acacia arabica pods / A. J. Goodwin in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 57 (Année 1973)
PermalinkPolyphénols du vin : la chimie de la vie / Valérie Arnaudinaud in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 11 (11/1999)
PermalinkPotentilla erecta (L.) raeusch as an alternative source of environmentally friendly polyphenols for leather tanning / Virgilijus Valeika in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXIII, N° 6 (06/2018)
PermalinkPreparation and characterization of polyphenol-modified gelatin products / Maryann M. Taylor in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVII, N° 2 (02/2012)
PermalinkProtéus propose une alternative sylvicole au bisphénol A in FORMULE VERTE, N° 20 (12/2014)
Permalink