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Musc et muscs : sans risque, indispensables, politiquement corrects in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES, N° 143 (11/1998)
[article]
Titre : Musc et muscs : sans risque, indispensables, politiquement corrects Type de document : texte imprimé Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 52-57 Langues : Français (fre) Catégories : Matières premières
MuscLe musc est une matière naturelle animale entrant dans la composition des parfums ; il est extrait des glandes abdominales des cerfs porte-musc d'Asie centrale. D'autres espèces animales et végétales peuvent produire une substance qualifiée du nom de musc, notamment les Viverridae appelées civette, le rat musqué, l'érismature à barbillons, le canard musqué, le bœuf musqué.
ParfumsTags : 'Matière première' Parfum Cosmétique 'Produit synthétique' naturel' 'Composé benzénique' bicyclique' aromatique' nitro' 'Hétérocycle oxygène' tricyclique' Macrocycle monocyclique' Lactone Cétone 'Evaluation risque' Toxicité Homme Environnement Sécurité Innocuité Musc Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les muscs sont depuis quelques années une préoccupation importante pour l'industrie de la parfumerie. L'utilisation du musc naturel- coûteux - est parfois controversée et les muscs de synthèse difficilement remplaçables , ont subi de nombreuses attaques qui ont mis l'industrie dans une position délicate. Le RIFM a effectué de nombreuses analyses qui démontrent la totale innocuité de ces produits. Note de contenu : - MUSCS DE SYNTHÈSE : INDISPENSABLES ET SANS RISQUE
- SÉCURITÉ DES MUSCS : LES ÉTUDES DU RIFM : Les muscs polycycliques - Les muscs nitrésPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19516
in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES > N° 143 (11/1998) . - p. 52-57[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002611 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt Evaluation de la toxicité des nouvelles molécules médicamenteuses / François Ballet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 367-368 (10-11/2012)
[article]
Titre : Evaluation de la toxicité des nouvelles molécules médicamenteuses : Principes généraux et limites actuelles Type de document : texte imprimé Auteurs : François Ballet, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 41-47 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Evaluation du risque
Médicaments
ToxicologieTags : Toxicologie 'Candidat médicament' 'Sécurité 'Processus R&D' 'Evaluation risque' 'Bénéfice/risque' 'Plan gestion risques' Index. décimale : 615.9 Toxicologie (poisons et empoisonnements) Résumé : La toxicité est la cause de plus de 50 % des arrêts de développement des nouvelles molécules médicamenteuses au stade préclinique ou clinique et ce taux reste inchangé depuis de nombreuses années. Dans ce contexte, l'évaluation de la toxicité doit être la plus précoce possible au cours du processus de R & D car la mise en évidence d'une toxicité rédhibitoire évite un développement inutile et coûteux et permet d'allouer les ressources sur la sélection de nouvelles molécules candidates. Lorsque le profil de tolérance du produit permet d'envisager son développement, il est essentiel de mettre en œuvre les études nécessaires pour permettre une évaluation approfondie des risques en s'efforçant notamment de détecter les effets indésirables potentiels à un stade précoce/réversible, et si possible d'identifier s'il existe des circonstances favorisantes et/ou des facteurs de susceptibilité individuels. À toutes les étapes de la R & D, il est impératif d'évaluer le niveau de risque en fonction du bénéfice thérapeutique attendu pour décider de la poursuite ou non du développement de la molécule. Enfin, les agences réglementaires exigent de plus en plus souvent la mise en place d'un plan de gestion des risques, c'est-à-dire de stratégies nécessaires pour réduire les risques liés à un nouveau médicament quand il est mis sur le marché. Note de contenu : - EVALUATION DE LA TOXICITE EN PHASE DE RECHERCHE : Littérature scientifique et environnemental concurrentiel - Relation structure-activité (QSAR) et approches in silico - Criblage moléculaire - Transport cellulaire, métabolisme et métabolites réactifs - Toxicologie génétique - Tests de toxicité cellulaire in vitro - Etudes de toxicologie courtes - Etude de la toxicité sur des modèles expérimentaux de maladie - Hybridation in situ et distribution - Transcriptomique, protéomique et métabolomique
- EVALUATION DE LA TOXICITE EN PHASE DE DEVELOPPEMENT PRECLINIQUE
- EVALUATION CLINIQUE DE LA TOXICITE : Limite des essais cliniques pour la détection des effets indésirables - Evaluation du risque et rapport bénéfice/risqueEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/evaluation-de-la-toxicite-des-nouv [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16484
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 367-368 (10-11/2012) . - p. 41-47[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14304 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Système de management intégré vers un référentiel simple et élargi / Houda El Yacoubi El Idrissi in REVUE FRANCAISE DE GESTION INDUSTRIELLE, Vol. 29, N° 1/2010 (03/2010)
[article]
Titre : Système de management intégré vers un référentiel simple et élargi Type de document : texte imprimé Auteurs : Houda El Yacoubi El Idrissi, Auteur ; Driss Bouami, Auteur ; Abdelghani Cherkaoui, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 7-34 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Management intégré Tags : 'Standard international' 'Système de management' Qualité Sécurité Environnement 'Maîtrise du risque' intégré' 'Prix d'excellence' Index. décimale : 658.5 Gestion de la production : classer à 670.4 les opérations en usine. Classer ici les études générales et ce qui concerne la production industrielle. Pour les autres sujets, ajouter à l'indice la subdivision 0685, Table 1 Résumé : Cette étude tente de présenter un modèle de "système de management intégré" qui regroupe les aspects qualité, environnement, santé, sécurité au travail et sécurité alimentaire. Ces différents aspects sont représentés par leurs référentiels respectifs, soit : ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001 ET ISO 22000. Cet amalgame de systèmes de management normatifs est motivé par plusieurs intérêts et bénéfices. Le principal gain est d'élaborer un référentiel de système de management intégré commun et unique, qui constituera un outil d'aide à la décision, de maîtrise des risques et d'amélioration des performances de l'organisme. Pour répondre aussi aux exigences de la mondialisation, ce référentiel unique et intégrateur sera comparé à trois modèles d'excellence représentés par les prix : Américain, Européen et Asiatique. Par ailleurs, cette étude permettra de démontrer comment ce référentiel peut conduire le management de l'organisation vers un haut niveau de performance, d'efficacité et d'efficience. DOI : https://doi.org/10.53102/2010.29.01.616 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9656
in REVUE FRANCAISE DE GESTION INDUSTRIELLE > Vol. 29, N° 1/2010 (03/2010) . - p. 7-34[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012267 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible