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'Cosmeceuticals'. Of men, science and laws... / Didier Saint-Léger in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 34, N° 5 (10/2012)
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[article]
Titre : 'Cosmeceuticals'. Of men, science and laws... Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Saint-Léger, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 396-401 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cosmétiques
Cosmétiques -- Législation
Médicaments
Terminologie (droit)Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : A travers le terme hybride ‘Cosméceutiques’, la présente revue vise à étudier quelques sources d'ambiguités et d'incertitudes légales comme scientifiques qui, dans de nombreux cas règlementaires, ont ajouté confusions au sein des roles respectifs des medicaments et des cosmétiques. L'origine de ces questions émergea sans doute des nouvelles revendications anti-vieillissement de l'industrie cosmétique à la fin des années 80, au sein d'un cadre légal quelque peu vieilli. A la base de l'analyse de quelques statuts légaux et de faits scintifiques, cette revue tente de re-définir, dans une vision de 2012, les roles respectifs de ces deux branches qui toutes deux assurent les deux besoins vitaux des humains, 'l’être' et le 'bien être'. Note de contenu : - GENESIS OF 'COSMECEUTICALS'
- THE UNDERLYING SOURCES
- THE LEGAL REFERENCE FROM THE U.S.
- PREVENTION : A DRUG ACTION ?
- STRUCTURES AND FUNCTIONS...
- FACTS AND ACTS : With regard to skin - In other domains
- BORDERS, WHERE ? : The relationship subject/product - Target(s) - Undesirable effects - Impacts on physiology
- THE CONFUSING WORDS, EFFICACY, ACTIVITY...DOI : 10.1111/j.1468-2494.2012.00740.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2012.00740.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16567
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 34, N° 5 (10/2012) . - p. 396-401[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14347 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 15779 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Development and validation of micellar-enhanced spectrofluorimetric method for determination of sulpiride in pharmaceutical formulations and biological samples / Jasmin Shah in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 49, N° 6 (11-12/2012)
[article]
Titre : Development and validation of micellar-enhanced spectrofluorimetric method for determination of sulpiride in pharmaceutical formulations and biological samples Type de document : texte imprimé Auteurs : Jasmin Shah, Auteur ; Muhammad Rasul Jan, Auteur ; Muhammad Naeem Khan, Auteur ; Inayatullah, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 451-457 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Dodécyl sulfate de sodium Le laurylsulfate de sodium (LSS) ou dodécylsulfate de sodium (SDS) est un détergent et tensioactif ionique fort, couramment utilisé en biochimie et biologie moléculaire.
C'est un composé à ne pas confondre avec le laureth sulfate de sodium.
La concentration micellaire critique du SDS varie de 0,007 à 0,01 mol/L dans l'eau à 25°C.
Le dodécylsulfate de sodium (en anglais, Sodium Dodecyl Sulfate ou SDS ou/ NaDS), de formule C12H25NaO4S, aussi connu sous le nom de laurylsulfate de sodium (en anglais, sodium lauryl sulfate ou SLS), est un tensioactif ionique qui est utilisé dans les produits ménagers tels que les dentifrices, shampooings, mousses à raser ou encore bains moussants pour ses effets épaississants et sa capacité à créer une mousse, il est également repris comme additif alimentaire par le codex alimentarius (E487).
La molécule est composée d’une chaîne de 12 atomes de carbone, rattachée à un groupement sulfate conférant à la molécule les propriétés amphiphiles requises pour un détergent. Le SDS est préparé par sulfonation du dodécanol (alcool de lauryl, C12H25OH), suivie par une neutralisation par du carbonate de sodium. Le SDS est utilisé aussi bien dans les procédés industriels que pour les produits cosmétiques destinés au grand public.
Formulation (Génie chimique)
Médicaments
Micelles
Préparations pharmaceutiques
Spectroscopie de fluorescence
SulpirideIndex. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Sensitive and simple spectrofluorometric method has been developed and validated for the quantification of sulpiride in pure, commercial formulations, human plasma and urine in the presence of sodium dodecyl sulphate (SDS) surfactant micelle. The experimental parameters like buffer, surfactant type and volume were studied. A linear relationship was found between sulpiride concentration and fluorescence intensity in the range of 0.02 µg mL–1–7.0 µg mL–1 containing 0.2 M sodium dodecyl sulphate with ?ex 292 nm and ?em 343 nm with a correlation coefficient of 0.9987. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) was found to be 1.9 × 10–2 µg mL–1 and 5.9 × 10–2 µg mL–1 respectively. The proposed method was successfully applied for the determination of sulphiride in pure and dosage form; the percentage recoveries agreed well with the label value. The effect of common excipients used as additive in pharmaceutical formulations was studied and no interferences was found. Similarly the effect of some common cations and compounds present in urine and plasma were also investigated and the method was found free of interferences. The method was further extended to the in-vitro determination of sulphiride in spiked human plasma and urine samples with percentage recoveries from 98.33%–99.75% and 95.67%–101.67% respectively. The results of the proposed method have been compared with the literature HPLC method and no significant difference was found between them. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Instruments - Material and reagents - Preparation of reagent solutions - Preparation of standard solution - General procedure for preparation of calibration curve - Application to pharmaceutical formulation - Application to spiked human urine and plasma samples
- RESULTS : Special characteristics - Effect of surfactants type - Effect of pH and buffers - Effect of order of reagents addition - Effect of interferences
- DISCUSSION : Analytical parameters - Precision and accuracy - Applicability of the proposed methodDOI : 10.3139/113.110216 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16531
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 49, N° 6 (11-12/2012) . - p. 451-457[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14334 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Économie moléculaire et auto-formulation de principes actifs amphiphiles : une stratégie innovante pour des produits au service de la santé / Isabelle Rico-Lattes in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 366 (09/2012)
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Titre : Économie moléculaire et auto-formulation de principes actifs amphiphiles : une stratégie innovante pour des produits au service de la santé Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Rico-Lattes, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 18-22 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés amphiphiles
Formulation (Génie chimique)
Médicaments
Pharmacie galénique
Systèmes moléculaires organisésIndex. décimale : 615.4 Pharmacie appliquée : préparation des médicaments Résumé : La mise au point d'un médicament comprend généralement deux phases : obtenir une molécule active, puis en faire un médicament. Une étape clé est donc, à partir d'un même principe actif, de rechercher la meilleure forme de préparation et d'administration, c'est-à -dire la meilleure formulation ou galénique. Dans ce contexte, un nouveau concept fondé sur la mise en Å“uvre en galénique des formulations dites bioactives a été proposé. Cette nouvelle approche s'appuie sur les principes physico-chimiques d'auto-organisation supramoléculaire dans laquelle le principe actif mis au point de manière spécifique est amphiphile. Il devient alors le propre acteur de sa formulation, permettant de réduire le nombre d'ingrédients dans le médicament final (économie moléculaire) dans une démarche que l'on peut alors qualifier de « galénique verte ». Simultanément, une activité thérapeutique spécifique est obtenue, liée à la nature des assemblages supramoléculaires formés, comme par exemple des micelles. À partir de ce concept original, plusieurs produits ont été développés dont certains sont déjà sur le marché : amphiphiles fluorés pour le traitement du décollement de la rétine, ou principes actifs amphiphiles dérivés du rhamnose. Note de contenu : - MISE AU POINT D'UN AMPHIPHILE MIXTE FLUORE ET HYDROGENE RFRH (RMN 3) POUR LE TRAITEMENT DES DECOLLEMENTS DE RETINE MAJEURS : du concept à la commercialisation (1990-2003)
- LA SELECTIOSE ET L'EFFECTIOSE : Deux amphiphiles innovants dérivés du rhamnose pour traiter respectivement l'atopie cutanée et l'acné (2000-2010)En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/economie-moleculaire-et-auto-formu [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15758
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 366 (09/2012) . - p. 18-22[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14149 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les esters de sucres : voies de synthèse et potentialités d’utilisation / Salvator Piccicuto / 2001
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Titre : Les esters de sucres : voies de synthèse et potentialités d’utilisation Type de document : document électronique Auteurs : Salvator Piccicuto, Auteur ; Christophe Blecker, Auteur ; Jean-Christophe Brohée, Auteur ; Aimée Mbampara, Auteur ; Georges Lognay, Auteur ; Claude Deroanne, Auteur ; Michel Paquot, Auteur ; Michel Marlier, Auteur Année de publication : 2001 Importance : p. 209-219 Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Extrait de la revue "Biotechnol. Agron. Soc. Environ." 2001, 5 (4), 209–219 - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alimentation
Biosurfactants
Composés organiques -- Synthèse
Esters
Esters de sucres
MédicamentsIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les esters de sucres sont des tensioactifs non-ioniques présentant de nombreux avantages dont notamment la diversité des structures disponibles et le caractère inoffensif, tant pour la santé que pour l’environnement. Leurs applications potentielles touchent des domaines aussi variés que l’alimentation humaine (avec par exemple la mousse au chocolat), la formulation de médicaments et de produits phytosanitaires ou encore l’étude des protéines membranaires. Il faut également noter que d’intéressantes activités biologiques ont été mises en évidence dans certains groupes d’esters de sucres. Le nombre de publications relatives aux esters de sucres a considérablement augmenté depuis dix ans. Ces textes décrivent essentiellement les multiples modes de synthèse envisageables pour la production de telles molécules, le plus souvent à l’échelle du laboratoire. Une méthode de synthèse a été la plus étudiée au cours de cette dernière décennie : la voie biotechnologique exploitant les capacités de synthèse d’enzymes. Pour toutes ces raisons, il a semblé opportun de rassembler les connaissances disponibles au sujet de ces molécules. En ligne : http://www.pressesagro.be/base/text/v5n4/209.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29896 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Etude rhéologique d'un gel thermosensible contenant des liposomes destiné à l'administration oculaire de médicament / Amélie Bochot in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 3 (10/1999)
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Titre : Etude rhéologique d'un gel thermosensible contenant des liposomes destiné à l'administration oculaire de médicament Type de document : texte imprimé Auteurs : Amélie Bochot, Auteur ; Elias Fattal, Auteur ; Patrick Couvreur, Auteur ; Jean-Louis Grossiord, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 338-342 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Gels (pharmacie)
Liposomes
Médicaments
Oeil -- Soins et hygiène
RhéologieIndex. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Afin d'obtenir un système réservoir de médicament permettant d'accroître la rétention de principes actifs au niveau de l’œil et de contrôler leur libération dans le temps, il a été envisagé de concevoir un système galénique original constitué d'une dispersion de liposomes dans un gel thermosensible de poloxamer 407. Dans cette étude, les propriétés rhéologiques du poloxamer 407 à 27% w/v à +10°C et +37°C en absence et en présence de liposomes ont été caractérisées. A +10°C le poloxamer a un comportement Newtonien alors qu'il présente un comportement plastique lorsque la température est de +37°C. Il a été montré que la dispersion de liposomes dans une préparation de poloxamer 407 à 27% ne modifiait pas les propriétés rhéologiques du polymère et cela pour 2 formulations différentes de vésicules et 2 concentrations différentes. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25764
in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XVI, N° 3 (10/1999) . - p. 338-342[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002132 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Evaluation de la toxicité des nouvelles molécules médicamenteuses / François Ballet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 367-368 (10-11/2012)
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PermalinkLe fluor : un élément incontournable en chimie médicinale / Jean-pierre Bégué in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 301-302 (10-11/2006)
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PermalinkFormulation development and characterization of highly water-soluble drug-loaded extended-release pellets prepared by extrusion–spheronization technique / Muhammad Iqbal Nasiri ; Rabia Ismail Yousuf ; Muhammad Harris Shoaib ; Kamran Zaheer ; Tariq Ali ; Kamran Ahmed ; Faaiza Qazia ; Sohail Anwer in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 16, N° 5 (09/2019)
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PermalinkPermalinkIn vivo methods for the analysis of the penetration of topically applied substances in and through the skin barrier / Jürgen Lademann in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 34, N° 6 (12/2012)
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PermalinkInvestigation on release of highly water soluble drug from matrix-coated pellets prepared by extrusion–spheronization technique / Muhammad Iqbal Nasiri in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 13, N° 2 (03/2016)
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PermalinkPermalinkPermalinkPreparation and drug release properties of curcumin-loaded PVA-PAA nanofibers / Shi Jiayin in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 72, N° 3 (09/2022)
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PermalinkQuand le TPU s'invite dans les dispositifs médicaux / Romain Lambic in PLASTIQUES & CAOUTCHOUCS MAGAZINE, N° 947 (04-05/2018)
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PermalinkRelease and rheological properties of topical drugs / Zuzana Vitkovà in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 50, N° 1 (01-02/2013)
PermalinkSAXS study on azithromycin loaded nonionic microemulsions / Monzer Fanun in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 1/2010 (01-02/2011)
PermalinkSelected formulary book on cosmetics, drugs, cleaners, soaps, detergents, dentrices and depilatories / Niir Project Consultancy Services (106-E, Kamla Nagar, Delhi, India) / Delhi [India] : Niir Project Consultancy Services (n.d.)
PermalinkStabilité des principes actifs et des produits formulés dans l'industrie pharmaceutique / Chimie Physique Electronique Lyon - Formation continue / 2005
PermalinkTablets from the injection molding machine / Herwig Rainer Juster in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 105, N° 4 (04/2015)
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