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Model compound study for acrylic latex crosslinking reactions with cycloaliphatic epoxides / Shaobing Wu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 69, N° 869 (06/1997)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 69, N° 869 (06/1997) . - p. 43-49 Titre : Model compound study for acrylic latex crosslinking reactions with cycloaliphatic epoxides Type de document : texte imprimé Auteurs : Shaobing Wu, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 43-49 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Copolymères Epoxydes Latex Polyacryliques Polymères aliphatiques Réticulation (polymérisation) Tags : 'Acrylique  acide  copolymère'  'Méthacrylate  d'hydroxyéthyle'  Latex  Réticulation  Epoxyde  'Composé  bicyclique'  'Réaction  modèle'  Cinétique  'Mécanisme  réaction'  Régiosélectivité  'Effet  température'  pH  Stoechiométrie Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Cyclohexene oxide, methanol, and acetic acid were used as model compounds to study the competitive crosslinking of cycloaliphatic diepoxides with hydroxyl and carboxyl functionalized acrylic copolymers. Model reactions were performed as a function of molar ratio, pH, and temperature. At a 2:1:1 molar ratio of epoxide: hydroxyl: carboxyl, the formation of the primary ether and ester linkages were found to be the major crosslinking reactions. By increasing the molar ratio to 3:1:1, the formation of both the ether and ester oligomer products were significantly enhanced. As the pH of the media decreased, the rate of the crosslinking reactions increased, and generally ester products were formed preferentially to ether products. A temperature dependence of the rate of reactions were generally more pronounced at higher pH. Note de contenu : - EXPERIMENTAL SECTION : Materials - Instrumentation - General procedure for model reactions - Sampling and GC analysis - RESULTS AND DISCUSSION : Model compound products and molar ratio effect on product formation - pH effect on the formation of primary and secondary ether and ester products - Temperature effect on the formation of primary and secondary products - Proposed crosslinking modes for cycloaliphatic epoxides with hydroxyl and carboxyl functionalized acrylic copolymers Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18245 [article]

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Musc et muscs : sans risque, indispensables, politiquement corrects in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES, N° 143 (11/1998)

[article]  inPARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES > N° 143 (11/1998) . - p. 52-57 Titre : Musc et muscs : sans risque, indispensables, politiquement corrects Type de document : texte imprimé Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 52-57 Langues : Français (fre) Catégories : Matières premières Musc Le musc est une matière naturelle animale entrant dans la composition des parfums ; il est extrait des glandes abdominales des cerfs porte-musc d'Asie centrale. D'autres espèces animales et végétales peuvent produire une substance qualifiée du nom de musc, notamment les Viverridae appelées civette, le rat musqué, l'érismature à barbillons, le canard musqué, le bœuf musqué. Parfums Tags : 'Matière  première'  Parfum  Cosmétique  'Produit  synthétique'  naturel'  'Composé  benzénique'  bicyclique'  aromatique'  nitro'  'Hétérocycle  oxygène'  tricyclique'  Macrocycle  monocyclique'  Lactone  Cétone  'Evaluation  risque'  Toxicité  Homme  Environnement  Sécurité  Innocuité  Musc Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les muscs sont depuis quelques années une préoccupation importante pour l'industrie de la parfumerie. L'utilisation du musc naturel- coûteux - est parfois controversée et les muscs de synthèse difficilement remplaçables , ont subi de nombreuses attaques qui ont mis l'industrie dans une position délicate. Le RIFM a effectué de nombreuses analyses qui démontrent la totale innocuité de ces produits. Note de contenu : - MUSCS DE SYNTHÈSE : INDISPENSABLES ET SANS RISQUE - SÉCURITÉ DES MUSCS : LES ÉTUDES DU RIFM : Les muscs polycycliques - Les muscs nitrés Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19516 [article]

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Quinophthalone colorants / N. Sekar in PAINTINDIA, Vol. LII, N° 10 (10/2002)

[article]  inPAINTINDIA > Vol. LII, N° 10 (10/2002) . - p. 63-64 Titre : Quinophthalone colorants Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Sekar, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 63-64 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Indane-1,3-dione(2-[2-quinolylidène])'  'Quinophtalone  dérivé'  'Indane  'Composé  bicyclique'  'Hétérocycle  azote'  'Quinoléine  Jaune  'Colorant  acide'  'Synthèse  chimique'  dispersé' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Quinophthalone colorants derive their name from the parent compound quinophthalone, synthesized in the year 1882 by Jacobsen by heating quinaldine (2-methylquinoline) with phthalic anhydride at about 220° for a few hours in presence of zinc chloride. Constitutional aspects of quinophthalone was studied and established by Methta, Eibner, Hofmann, Kuhn, Baer and others. They represent small and old but still very important range of methine colorants. They have a long history as dyes, mainly as disperse dyes, acid dyes and paper dyes. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12416 [article]

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