Accueil
Résultat de la recherche
6 résultat(s) recherche sur le tag 'mechanism'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche
A new mechanism of action for skin whitening agents: binding to the peroxisome proliferator-activated receptor / Johann W. Wiechers in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 27, N° 2 (04/2005)
[article]
Titre : A new mechanism of action for skin whitening agents: binding to the peroxisome proliferator-activated receptor Type de document : texte imprimé Auteurs : Johann W. Wiechers, Auteur ; M.-D. Galibert ; S. Corre, Auteur ; J. C. Nicolas, Auteur ; P. Balaguer, Auteur ; C. Chesné, Auteur ; A. Garcia, Auteur ; Anthony V. Rawlings, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 123-132 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Co-activator Co-repressor Mechanism of action mRNA Peroxisome proliferator-activated receptor Skin lightening Tyrosinase synthesis Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'acide octadécènedioïque est un agent dépigmentant, de mécanisme d'action inconnu mais vraisemblablement par inhibition indirecte de l'enzyme tyrosinase. L'acide octadécènedioïque et les récepteurs nucléaires activateur – proliférateur du peroxisome (PPAR) partagent les mêmes propriétés anti-inflammatoires et anti-vieillissement, ce qui sembler suggérer une interaction potentielle entre ces deux éléments. Nous avons ainsi mis en évidence, à l'aide d'un système gène-reporteur la liaison entre l'acide octadécènedioïque et les trois types de récepteur PPAR (a,b,d), avec une valeur d'EC50 atteignant 1X10-6 M avec le y. La liaison de PPARy à l'acide octadécènedioïque ou au pioiglitazone, un agoniste référant de PPARy, induit une diminution de la mélanogénèse, qui se caractérise par une diminution du niveau des ARNm Tyrosinase (déterminé par PCR en temps réel) et de la protéine tyrosinase (déterminé par Western-Blot). Ces résultats suggèrent un nouveau mécanisme d'action d'agents dépigmentants, qui se résume selon la séquence suivante: la liaison au récepteur PPARy; conduit à une diminution du niveau d'ARNm Tyrosinase à l'origine d'une quantité réduite de protéine tyrosinase traduite, avec en final une réduction, in vitro et in vivo, de la mélanogénèse. Par ailleurs, l'acide octadécènedioïque interagie avec les récepteurs PPARa et d, des effets complémentaires devraient donc être observés conjointement. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2004.00256.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2004.00256.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4431
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 27, N° 2 (04/2005) . - p. 123-132[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004009 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible La base moléculaire de l'allergie par photocontact / R. U. Pendlington in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 12, N° 2 (04/1990)
[article]
Titre : La base moléculaire de l'allergie par photocontact Type de document : texte imprimé Auteurs : R. U. Pendlington, Auteur ; M. D. Barratt, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p. 91-103 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Photocontact allergy Photoallergen Protein binding Photoconjugate Mechanism Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'allergie par photocontact, une réaction de la peau à la lumière en présence d'un photosensibilisateur, a été, pendant de nombreuses années, considérée comme une hypersensibilité retardée. Ce phénomène semble se traduire par la formation d'un composé protéine/photoallergène agissant comme antigène. Le but de cet article est de démontrer l'évidence qui corrobore cette théorie de la photoallergie au niveau moléculaire.
Tous les photoallergènes étudiés jusqu'alors se sont révélés aptes à retenir les protéines sous l'influence de la lumière ultraviolette. Dans la plupart des cas, la rétention de protéines photoallergènes n'est pas spécifique. Il existe une exception cependant : celle du tétrachlorosalicylanilide (T4CS) qui présente une haute spécificité envers le sérum albumine. Le mécanisme de rétention des protéines photoallergènes est sensé se traduire par la formation d'espèces hautement réactives telles que les radicaux libres. Les radicaux libres ont maintenant été observés à l'aide de spectroscopie à spin électronique pour environ cinq photoallergènes.
Les expériences d'inhibition des macrophages et de transformation des lymphocytes ont montré que les protéines photoallergènes conjuguent leurs effets comme des antigènes à part entière. Une autre évidence de ce phénomène est démontrée par l'observation que des molécules photoconjuguées, injectées sur des cochons d'Inde peuvent provoquer une allergie en l'absence d'irradiation. La réponse produite par l'association T4CS sérum albumine est plus importante que celle produite par d'autres combinaisons de photoallergènes et protéines. Le pouvoir de la photoconjugaison du T4CS-sérum albumine à produire une photoallergie, avec la liaison spécifique au T4CS, laisse supposer que l'albumine aurait un rôle spécial comme protéine transporteuse dans la photoallergie au T4CS.DOI : 10.1111/j.1467-2494.1990.tb00524.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1990.tb00524.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5174
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 12, N° 2 (04/1990) . - p. 91-103[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003937 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Dimethyl secondary amine chain extenders : a conceptual approach to in situ generation of advanced epoxy resins for rapid-cure, low-VOC coatings / Frederick H. Walker in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 6, N° 3 (09/2009)
[article]
Titre : Dimethyl secondary amine chain extenders : a conceptual approach to in situ generation of advanced epoxy resins for rapid-cure, low-VOC coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Frederick H. Walker, Auteur ; Rob Rasing, Auteur ; Gamini A. Vedage, Auteur ; Michael Cook, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 283-313 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : Poly(N-methylazetidine) Dimethyl-meta-xylylenediamine Pseudo-first-order kinetic Amine reactivity epoxy curing agent Epoxy resin coating Flexibility Crosslink density Miller-Macosko calculation Chain extender VOC Low temperature cure Environmental movement Electrochemical impedance Aine reaction mechanism Mannich base Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Advanced epoxy resin oligomers have traditionally been utilized for coatings that combine fast dry-to-touch speed and good flexibility--properties demanded in many markets such as marine and industrial maintenance coatings. Unfortunately, advanced epoxy resins require formulation with large quantities of solvent that make attainment of modern VOC regulations difficult or impossible. Coatings formulated from low molecular weight liquid epoxy resin, on the other hand, can easier meet VOC challenges, but dry slowly and tend to be brittle. This presentation explores the concept of using fast reacting, di-functional amine chain extenders to generate epoxy oligomers in situ as a means to meet these opposing property demands. Methylamine-terminated poly-(N-methylazetidine) (pNMAz, 1) is prepared in a two-step process involving the Michael addition of methylamine to acrylonitrile, followed by hydrogenation in a methylamine-containing atmosphere to yield an oligomer stream with an [M.sub.n] of about 250. Competitive pseudo-first-order kinetic measurements conducted in isopropyl alcohol indicate methyl-substituted disecondary diamines reacted approximately 3 to 3.6 times faster with phenyl glycidyl ether (PGE) than the primary amine meta-xylylenediamine (MXDA). These chain extenders can be formulated with traditional multi-functional amine crosslinkers to yield coatings with lower VOC, faster dry speed, and better flexibility compared to corresponding coatings formulated without the chain extender. DOI : 10.1007/s11998-009-9178-0 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-009-9178-0.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6111
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 6, N° 3 (09/2009) . - p. 283-313[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011503 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Hydrolysis of a, B-layered sodium disilicate in ions binding process / J.-X. Dong in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 45, N° 1/2008 (01-02/2008)
[article]
Titre : Hydrolysis of a, B-layered sodium disilicate in ions binding process Type de document : texte imprimé Auteurs : J.-X. Dong, Auteur ; J.-P. Li, Auteur ; H. Xu, Auteur ; L.-P. Li, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 6-12 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : A, B-layeres sodium disilicate Hydrolisys Ion binding process Mechanism Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : In different type water, the hydrolysis of B-Na2Si2O5 was investigated near washing clothing concentration by XRD, SEM chemical analysis and residual solid yield. B-Na2Si2O5 changed to kanemite in distilled water. In water with Ca2+ or Mg2+, B-Na2Si2O5 transformed to a mixture of kanemite, Ca(OH)2 and amorphous silicate or a mixture of kanemite (NaHSi2O5 ·3H2O), Mg(OH)2 and amorphous silicate. a-Na2Si2O5 changed to an unknown phase in distilled water. In water with Ca2+ or Mg2+, a-Na2Si2O5 transformed to a mixture of unknown phase, Ca(OH)2 and amorphous silicate or a mixture of unknown phase, Mg(OH)2 and amorphous silicate. The experimental data showed that the divalent cation binding process of a, B-Na2Si2O5 belongs to a mixture process with divalent cations exchange with Na+ cation and precipitation in form of insoluble amorphous solid. En ligne : https://drive.google.com/file/d/1LpQxebkgDjkomQ6ThTktl84UX5KsIHdt/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3049
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 45, N° 1/2008 (01-02/2008) . - p. 6-12[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 009761 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Influence de la formulation d'une emulsion multiple cosmétique sur la libération des actifs encapsulés / R. Denine in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 18, N° 3 (06/1996)
[article]
Titre : Influence de la formulation d'une emulsion multiple cosmétique sur la libération des actifs encapsulés Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Denine, Auteur ; Monique Seiller, Auteur ; Francis Puisieux, Auteur ; Jean-Louis Grossiord, Auteur ; N. Jager-Lezer, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 103-122 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Tags : Multiple emulsion Release mechanism Swelling-breakdown Glycolic acid Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Des émulsions multiples stables ont été mises au point dans lesquelles des substances hydratantes, notamment de l'acide glycolique, sont incorporées en phase aqueuse interne. Les aspects macroscopique et microscopique de ces émulsions ne sont modifiés ni par l'incorporation de substances actives, ni au cours d'un stockage à 4°C et à 50°C pendant un mois. Une étude dans des conditions différentes de dilution est menée pour établir la nature du mécanisme de libération des actifs. Des analyses rhéologiques et conductimétriques, réalisées successivement en conditions iso-osmotiques et hypo-osmotiques, ont permis d'établir que la libération des molécules hydrosolubles se produit après dilution grâce à un mécanisme de gonflement puis rupture des globules huileux. La vitesse de libération des substances actives peut être modulée par la variation de certains paramètres de formulation : elle est ralentie par une augmentation de la concentration en agent de surface lipophile, elle est accélérée par une diminution de la concentration en agent de surface hydrophile, de la pression osmotique et par une diminution de la taille des globules aqueux internes. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1996.tb00141.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1996.tb00141.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5100
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 18, N° 3 (06/1996) . - p. 103-122[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003952 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003953 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The effect of the type and the concentration of the lipophilic surfactant on the stability and release kinetics of the W/O/W multiple emulsions / Ö. Özer in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 22, N° 6 (12/2000)
Permalink