Accueil
Résultat de la recherche
3 résultat(s) recherche sur le tag ''Activateur'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche
Advances in dry skin technology extend beyond the category of cosmetic products / Kenji Kitamura in IFSCC MAGAZINE, Vol. 5, N° 3 (07-08-09/2002)
[article]
Titre : Advances in dry skin technology extend beyond the category of cosmetic products Type de document : texte imprimé Auteurs : Kenji Kitamura, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 177-187 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acné L'acné (nom féminin) est une dermatose (maladie de la peau) inflammatoire des follicules pilosébacés (glandes sécrétant le sébum, à la racine des poils) avec formation de comédons.
Cette maladie de la peau est représentée dans sa forme la plus fréquente par l'acné polymorphe juvénile qui touche les adolescents, mais qui ne résume pas toutes les acnés. Il existe aussi des acnés exogènes d'origine professionnelle, médicamenteuse, cosmétique...
Activateur de plasminogène
Biomolécules actives
Peau -- Histopathologie
Peau -- Maladies
Peau -- Soins et hygiène
Sécheresse cutanéeUne xérose est un dessèchement de la peau.
Elle peut avoir différentes causes, comme certaines pathologies (dermatite atopique aussi appelé eczéma atopique), des carences, notamment en Vitamine A, ou des facteurs externes, comme les contacts avec des substances irritantes ou le traitement par certains médicaments.Tags : 'Peau sèche et rugueuse' 'Activateur de plasminogène' 't-AMCHA' 'Fonction barrière' 'Physiologie la peau acné/boutons' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : The prevention and improvement of « rough and dry skin » occupies a key position in the basic function of skin care cosmetics. Therefore, research on skin physiology and the development of active ingredients for products for the treatment of rough and dry skin conditions are important and universal topics.
With the purpose of clarifying the role of internal factors in the process of dry skin occurs, we investigated from a pharmacological perspective as a new experimental strategy. Through this research, we have conceived a new theory explaining how dry skin occurs. Furthermore, on the basis of this theory, we have developed a new effective compound for its treatment.
In order to study on the mechanism by which dry skin occurs, we used anti-inflammatory agents and inhibitors against histological impairment mediators, as well as various substances that were considered to regulate the function of epidermal cells. The results showed that protease inhibitors, especially the plasminogen (PLG) activation system-specific inhibitors, were effective against dry skin caused by extrinsic factor. Furthermore, its effects closely correlated with the inhibition activity against the PLG activation system. In addition, we demonstrated immunohistologically that the PLG activation system, which was only located along the epidermal basal layer of normal skin, was widely distributed throughout all layers of epidermis while dry skin induction. These results strongly suggested that the occurrence of dry skin involves a cause bringing about the over-manifestation of the epidermal PLG activation system, which in turn causes abnormalities in the regulating mechanisms for the proliferation and differentiation of epidermal cells, and these result in dry skin.
We discovered trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid (t-AMCHA), which was the most effective substance in view of the theory on the occurrence of dry skin. Then we investigated in detail the efficacy of t-AMCHA. The results of our studies confirmed that t-AMCHA strongly suppresses the over-manifestation of the PLG activation system in the epidermis when dry skin was occurring. In addition, t-AMCHA demonstrated superb effectiveness against phenomena caused by dry skin, including the loss of moisture from the horny layer, the increase in transepidermal water loss (TEWL), accelerated turnover in the horny layer, and the changes in various other indicators such as epidermal hypertrophy. These results strongly supported the effectiveness of t-AMCHA on dry skin.
Based on these research findings, we have further developed a novel active ingredient, t-AMCHA, which is being widely applied to skin care products.
Furthermore, subsequent research on the efficacy of t-AMCHA has confirmed this compound to be effective in promoting restoration and recovery of the barrier function of the stratum corneum, which is a key role of the horny layer.
We have also conducted research on the skin physiology of acne and/or pimples of the pilosebaceus unit, which are the main skin problem for Japanese females in their 20s and 30s. Examination of the skin condition of females who are prone to develop these problems demonstrates a relative lowering of several physiological functions of the horny layer. These results indicate the necessity of incorporating new skin care technology designed to targets improvement on the horny layer function.
With the background, we focused on the effectiveness of t-AMCHA in improving functions of the horny layer and developed new products by incorporating rough rough skin control technology into conventional and basic counter-acne techniques. In-use studies of these products showed favorable results.
Through the application in anti-acne products, research and development of counter rough skin technology as a basic function of skin care products is being extend beyond the category of cosmetic products.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10641
in IFSCC MAGAZINE > Vol. 5, N° 3 (07-08-09/2002) . - p. 177-187[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003875 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Licoricidin, an isoflavonoid isolated from Glycyrrhiza uralensis Fisher, prevents UVA-induced photoaging of human dermal fibroblasts / K.-J. Kim in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 2 (04/2017)
[article]
Titre : Licoricidin, an isoflavonoid isolated from Glycyrrhiza uralensis Fisher, prevents UVA-induced photoaging of human dermal fibroblasts Type de document : texte imprimé Auteurs : K.-J. Kim, Auteur ; S. H. Xuan, Auteur ; S. N. Park, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 133-140 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antiâge
Biomolécules actives
Flavonoïdes
Licoricidine
Rayonnement ultraviolet ATags : 'Activateur de protéine 1' Licoricidine 'Matrice des métalloprotéinases' 'Kinases activées par mitogène' 'Espèces réactives l'oxygène' 'Ultraviolet A' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Licoricidin est un isoflavonoïde isolé de Glycyrrhiza Fisher. Dans cette étude, nous avons étudié les effets de licoricidin sur le photovieillissement des fibroblastes dermiques humains UVA-irradiés (HDFS).
L'activité in vitro de piégeage des ROS, l'effet protecteur cellulaire et l'inhibition de l'activité de l’élastase ont été déterminées par des systèmes de Fe3+ -EDTA / H2O2, par photohemolyse et par dosage de l'activité de l’élastase, respectivement. La capacité anti-oxydante du composé a été évaluée par ELISA fluorescent et dosage du 2 ‘, 7’-dichlorofluorescin-diacétate (DCF-DA). L'expression de la protéine et la phosphorylation ont été examinées en utilisant Western Blot.
La capacité antioxydante totale (OSC50) de licoricidin était de 2,77 μM. Il était de 3,1 fois plus élevée que celle de l'acide L-ascorbique. Ses effets protecteurs ont été confirmés dans une étude des dommages cellulaires 1O2- induite par les érythrocytes humains. La valeur τ50 de 10 μM de licoricidin était de 71,0 min; ceci est nettement plus élevé que celle obtenue avec les α-tocophérol (37,0 min). L'activité inhibitrice de l’élastase de licoricidin (CI50 de 61,2 μM) était de 2,1 fois plus puissante que celle de l'acide oléanolique. Licoricidin réduit nettement les ROS intracellulaires induits par les UVA d'une manière dépendante de la concentration. Western blot a montré que licoricidin atténue l'induction UVA-dépendante de la protéine MMP-1. Du point de vue mécanistique, ceci semblait être due à l'inhibition licoricidin dépendante de la phosphorylation de MAPK, ce qui a entraîné une diminution de l'activation de c-Jun et c-Jun réduite et l'expression de c-Fos.
La licoricidin bloque le vieillissement entraîné par les UVA par un captage des ROS. Cette activité converge pour limiter l'activité de MMP-1. Ces données suggèrent que licoricidin devraient être considérée comme un ingrédient actif dans de nouvelles formulations anti-vieillissement appliquées par voie topique.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - ROS scavenging activity in Fe3+-EDTA/H202 systems - Cellular protective effect by using photohaemolysis - Inhibition of elastase activity - Cell culture - Licoricidin treatment and UVA irradiation - Cell viability assay - Detection of intracellular ROS (DCFH-DA assay)- Western blot analysis - Statistical analysis
- RESULTS AND DISCUSSION : ROS scavening activity in Fe3+-EDTA/H202 systems - Cellular protective effect of licoricidin - Elastase inhibitory activity of licoricidin - Effects of licoricidin and UVA irradiation on HDF cell viability - Effects of licoricidin on UVA-induced ROS - Effects on the UVA-induced activation of MAPK - Licoricidin attenuates UVA-induced expression of c-Jun and c-FosDOI : 10.1111/ics.12357 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28243
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 2 (04/2017) . - p. 133-140[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18794 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The penetration enhancement and the lipolytic effects of TAT–GKH, both in in vitro, ex vivo, and in vivo / Jun-Man Lim in IFSCC MAGAZINE, Vol. 7, N° 2 (04-05-06/2004)
[article]
Titre : The penetration enhancement and the lipolytic effects of TAT–GKH, both in in vitro, ex vivo, and in vivo Type de document : document électronique Auteurs : Jun-Man Lim, Auteur ; Min-Youl Chang, Auteur ; Sun-Gyoo Park, Auteur ; Nae-Gyu Kang, Auteur ; Young-sook Song, Auteur ; Yun-Seog Kang, Auteur ; Wan-Goo Cho, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 103-108 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Adipocyte 'Cellules de diffusion Franz' 'Système projection Fringe' Lipolyse Microdialyse 'Tri-peptide glycine–lysine–histidine' 'Activateur transcriptionnel Transactivation' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : It was demonstrated that the trans-activating transcriptional activator (TAT) protein from HIV-1 could enter cells when added to the surrounding media. TAT peptide chemically attached to various proteins was able to deliver these proteins to various cells and even at high levels in heart and spleen tissues in mice. In this study, the tri-peptide GKH (glycine–lysine–histidine) derived from the parathyroid hormone, which is known as a lipolytic peptide, was attached to 9-poly lysine (TAT) to be used as a cosmetic ingredient for eye-bag care product. When glycerol is released, expressed as the extracellular glycerol concentration (the so-called lipolysis index), TAT–GKH at 10−5m induces a maximal lipolytic effect of approximately 41.5% in epididymal adipocytes isolated from rats, compared with basal lipolysis. In a microdialysis study, TAT–GKH was perfused into epididymal adipose tissues of anaesthetized rats in increasing concentrations in a Ringer solution. The glycerol concentration in each dialysate was measured using an ultra-sensitive radiometric method. The perfusion of TAT–GKH induced a lipolytic effect. A penetration study showed that TAT–GKH resulted in a sevenfold higher penetration into excised hairless mice skin than GKH. An in vivo study showed that a TAT–GKH containing emulsion had a better effect upon the relative volume reduction of eye bag after 28 days of application on 22 healthy female volunteers than the placebo.
It was therefore concluded that TAT–GKH increased skin penetration, which resulted in enhanced lipolytic effects in in vitro, ex vivo and in volume reduction of eye-bags in in vivo studies.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10523
in IFSCC MAGAZINE > Vol. 7, N° 2 (04-05-06/2004) . - p. 103-108[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003883 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible