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[article]
Titre : Closing migration routes : Formulating UV-curable inkjet inks for indirect food contact applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Roel De Mondt, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 126-131 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Aliments -- Emballages -- Aspect sanitaire
DendrimèresUn dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
Encre -- Séchage sous rayonnement ultraviolet
Encre jet d'encre
Formulation (Génie chimique)
Photoamorceurs (chimie)
Produits chimiques -- Migration
Réticulation (polymérisation)Index. décimale : 667.4 Encres Résumé : Demand for UV inkjet printing of packaging is increasing, especially in the food, beverage and pharmaceutical markets where low migration (LM) inks are required. However, inkjet must have very low viscosity, whereas other LM inks are often based on high viscosity materials. The formulation of LM inkjet inks is discussed, using a highly reactive monomer, a dendritic co-initiator and polymerisable photoinitiators. Note de contenu : - Defining the legal migration limites
- Some general principles that must complied with
- What is a low migration ink ?
- Highly reactive monomer shows low migration
- Factors determining photoinitiator selection
- Dendritic co-initiator has low viscosity yet high molecular weight
- Polymerisable photoinitiators further reduce migration
- Spectral considerations in UV curing
- Finding the best way forwardEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1wQOsGsFE7Jyqu2I47TpPygNa6eMCqNaU/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17817
in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 4 (04/2013) . - p. 126-131[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14818 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Coatings trends for plastic parts Type de document : texte imprimé Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 33-35 Langues : Américain (ame) Catégories : Automobiles -- Matériaux
Electronique -- Matériaux
Matières plastiques -- Revêtements protecteurs
Réticulation (polymérisation)
Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet
Revêtements:Peinture
Surfaces -- Nettoyage
Traîtements de surfaceIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : New coatings technologies are enabling optimized quality and efficiency for multiple plastics applications. Note de contenu : - Resource-conserving pretreatment
- Simpler processes
- Solutions for all applications
- Overspray removal
- Curtain coating systemEn ligne : http://www.adhesivesmag.com/articles/93611-coatings-trends-for-plastic-parts Format de la ressource électronique : Web Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23054
in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI) > Vol. 22, N° 2 (02/2015) . - p. 33-35[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16933 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Coatings with recycled polyvinyl butyral on polyester and polyamide mono- and multifilament yarns / Rike Brendgen in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 3 (05/2021)
[article]
Titre : Coatings with recycled polyvinyl butyral on polyester and polyamide mono- and multifilament yarns Type de document : texte imprimé Auteurs : Rike Brendgen, Auteur ; Carsten Graßmann, Auteur ; Thomas Grethe, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 819-829 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Dispersions et suspensions
Enrobage (technologie)
Fibres textiles -- Propriétés chimiques
Fibres textiles -- Propriétés mécaniques
Fibres textiles -- Propriétés physiques
Fibres textiles synthétiques
Fils multifilaments
Monofilaments
PolyamidesUn polyamide est un polymère contenant des fonctions amides -C(=O)-NH- résultant d'une réaction de polycondensation entre les fonctions acide carboxylique et amine.
Selon la composition de leur chaîne squelettique, les polyamides sont classés en aliphatiques, semi-aromatiques et aromatiques. Selon le type d'unités répétitives, les polyamides peuvent être des homopolymères ou des copolymères.
Polyesters
Polymères -- Recyclage
Polyvinyle butyrale
Produits et matériaux recyclés
Résistance à l'abrasion
Réticulation (polymérisation)
Revêtements organiquesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Polyvinyl butyral is used in safety glass interlayers, mainly in car windshields. Legislative regulations require a recycling of cars after their lifetime and therefore also their safety glass. This causes the availability of recycled polyvinyl butyrate (r-PVB) originated from safety glass interlayers. Due to deteriorated optical properties, such as the transparency, and unknown amounts of plasticizers, it is challenging to reuse the recycled material in new windshields. Therefore, it is of particular interest to find new fields of application for r-PVB, such as the usage as a textile coating. In this research, r-PVB was investigated as a material for yarn coating. Polyester and polyamide mono- and multifilament yarns were coated continuously with solely a polymer dispersion and with mixtures of crosslinking agent and polymer dispersion. Crosslinked r-PVB coatings showed enhanced properties toward abrasion and chemical resistance. Coatings without the crosslinking agent showed a diminished abrasion resistance and could be washed off with ethanol. Mechanical properties of the monofilaments were influenced by the r-PVB coating in general. However, varying concentrations of the crosslinking agent did not affect the mechanical properties. Note de contenu : - Materials
- Coating dispersions and process
- Analytics
- Table 1 : Used PVB coating dispersions with increasing amount of added crosslinking agent
- Table 2 : Chemical and physical properties of filaments coated with r-PVBDOI : https://doi.org/10.1007/s11998-020-00445-x En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-020-00445-x.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35932
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 18, N° 3 (05/2021) . - p. 819-829[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22785 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Cobalt driers - Are there any real alternatives ? / Hugh Gibbs in DOUBLE LIAISON, N° 550 (05/2006)
[article]
Titre : Cobalt driers - Are there any real alternatives ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Hugh Gibbs, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 36-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cobalt
Liants
Réticulation (polymérisation)
RevêtementsIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The recent classification of some water soluble cobalt salts as category 2 carcinogens within the EU has prompted much speculation that cobalt carboxylates (such as cobalt 2―ethylhexanoate) traditionally used as the primary drier in alkyd coatings may ultimately be classified in the same way which would effectively end their use in decorative paint formulations. New data on an alternative class of cobalt driers ― cobalt boroacylates will be presented showing these compounds have significantly reduced water solubility compared to the traditional cobalt driers and it will be explained how this reduced solubility makes these compounds an excellent alternative to the traditional driers. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3779
in DOUBLE LIAISON > N° 550 (05/2006) . - p. 36-40[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004731 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Cobalt-free curing systems for polymer concrete / Roel Zuijderduin in JEC COMPOSITES MAGAZINE, N° 84 (10/2013)
[article]
Titre : Cobalt-free curing systems for polymer concrete Type de document : texte imprimé Auteurs : Roel Zuijderduin, Auteur ; Paul Konings, Auteur ; Roland De Hullu, Auteur ; Anton Van Riet, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 41-43 Langues : Anglais (eng) Catégories : Béton polymère
Catalyseurs
Cobalt -- Produits de remplacement
Polyesters insaturésLes résines de polyesters insaturés (UP) sont obtenues par polycondensation
d’un ou de plusieurs diacides avec un ou plusieurs glycols, l’un, au moins, des constituants contenant une double liaison éthylénique susceptible de réagir ultérieurement sur un composé vinylique, acrylique ou allylique.
Par le terme résine polyester, on désigne en fait la dissolution du prépolymère polyester insaturé dans un solvant copolymérisable, le plus utilisé étant le styrène. C’est sous cette forme liquide que les résines polyesters sont livrées aux transformateurs.
Après addition de différents adjuvants, charges et renforts, divers procédés de transformation provoquent, sous l’action d’un système catalytique approprié, la copolymérisation finale de la résine en un objet thermodurcissable.
Les polyesters insaturés sont d’un usage relativement ancien (1950), essentiellement
dans le bâtiment (moulage au contact). Ils ont connu un renouveau important à partir de 1980, en particulier au niveau des formulations et de la fiabilité des procédés grâce au développement de technologies industrielles de moulage par injection et par compression dans l’industrie automobile.
Réticulants
Réticulation (polymérisation)Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Anticipating REACH reclassification of cobalt carboxylates to Carcinogenic 1B, AkzoNobel has launched a range of cobalt-free accelerators for the unsaturated polyester resin market under the brand name of Nouryact. Dutch company Holonite has evaluated Nouryact CF13 in its polymer concrete casting process. Its evaluation demonstrates that the cobalt-free curing system is a straight-forward replacement for cobalt and that existing cycle times and mechanical properties of the end product are maintained. Note de contenu : - Cobalt-free accelerators for the UPR market
- Cobalt-free polymer concrete casting process
- Reactivity data
- Nouryact CF13 selected by Holonite
- Plant introduction at HolonitePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22903
in JEC COMPOSITES MAGAZINE > N° 84 (10/2013) . - p. 41-43[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15746 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Collaboration speeds up automotive manufacturing / Frank Deutschländer in JEC COMPOSITES MAGAZINE, N° 82 (07/2013)
PermalinkColloid chemistry, part VIII : film forming processes / Vladimir V. Verkholantsev in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 12/97 (12/1997)
PermalinkA comparative study of grafting steps on the preparation and properties of modified nanosilica for UV-curable coatings / Jianbing Wu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 11, N° 5 (09/2014)
PermalinkComparative study of photoinitiator curing efficiency using regression data analysis / C.-H. Chang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 70, N° 886 (11/1998)
PermalinkComparing the properties of isocyanate and non-isocyanate curing coatings / Dmitrii Smirnov in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 209, N° 4652 (06/2019)
PermalinkComparison of the effectiveness of electric IR and other energy sources to cure powdercoating / R. J. Dick in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 66, N° 831 (04/1994)
PermalinkComposite materials. Catégorization, manufacturing process, mechanism and end uses / Priti Trivedi in PAINTINDIA, Vol. LIXV, N° 12 (12/2014)
PermalinkConservation concerns for acrylic emulsion paint coatings / M. Veeramani in PAINTINDIA, Vol. LXXII, N° 5 (05/2022)
PermalinkPermalinkPermalinkCopolyester resin chemistry enhances adhesive performance / Mark Mulready in ADHESIVES AGE, Vol. 39, N° 13 (12/1996)
PermalinkCross-linking in adhesives using vibration technology / Markus Menacher in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS, N° 1/2012 (2012)
PermalinkCross-linking of gelatin with epichlorohydrin in a sodium-acetate-trihydrate/urea deep eutectic solvent system / Yuming Cui in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXVIII, N° 3 (03/2023)
PermalinkCross-linking phosphoric acid hydrolysates of collagen with cyanidric chloride / I. Chakarska in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 92, N° 2 (03-04/2008)
PermalinkCross-linking reaction between genipin and porcine acellular dermal matrix / Dan Nianhua in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 99, N° 4 (07-08/2015)
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