Bioproduction fermentaire de l'isobutène / Philippe Marlière in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 415 (02/2017)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 415 (02/2017) . - p. 44-49 Titre : Bioproduction fermentaire de l'isobutène : Enjeu industriel et défi scientifique Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Marlière, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 44-49 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes Biosynthèse Biotechnologie Composés organiques -- Synthèse Fermentation Isobutène Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Les alcènes gazeux figurent parmi les molécules qui pourraient se dériver des ressources végétales comme les hydrates de carbone en conservant la plupart de l’énergie accumulée par la photosynthèse. Pour effectuer cette conversion, des réactions chimiques inédites doivent être programmées génétiquement dans le métabolisme des cellules microbiennes. L’élaboration d’une telle filière fermentaire est explicitée dans le cas de l’isobutène, synthon crucial de l’industrie des carburants, des élastomères et des résines. Note de contenu : - Etat de l'art - Mévalonate disphosphate décarboxylases (MVD) - Olefin forming enzyme (OleC) - Cytochrome P450 et décarboxylation oxydative - UbiD, décarboxylation non oxydative En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Bioproduction-fermentaire-de-l-isobutene-enjeu [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27739 [article]

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La catalyse à l'or / Fabien Gagosz in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 347 (12/2010)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 347 (12/2010) . - p. 12-19 Titre : La catalyse à l'or : un outil synthétique en devenir Type de document : texte imprimé Auteurs : Fabien Gagosz, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 12-19 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes Alcynes Allène Catalyse Catalyseurs métalliques Composés complexes Composés organiques -- Synthèse Or Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La catalyse à l'or est devenue en quelques années un domaine de recherche particulièrement actif. La raison d'un tel engouement est à mettre au compte de la réactivité singulière des espèces d'or électrophiles, de leur forte acidité de Lewis et de la possibilité de réaliser, de manière sélective et efficace, des transformations difficilement accessibles par d'autres moyens. Cet article traite des différents aspects liés à la réactivité des complexes d'or en catalyse, en mettant l'accent sur le travail réalisé dans notre groupe de recherche. Les possibilités synthétiques, liées à la formation de liaisons carbone-hétéroatome ou carbone-carbone, après activation d'une insaturation (alcyne, allène ou alcène) par une espèce d'or électrophile, sont illustrées par des exemples issus de nos études. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-catalyse-a-lor-un-outil-synthet [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10537 [article]

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Engage : une nouvelle famille d'élastomères / J. Penfold in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES, N° 775 (03/1999)

[article]  inCAOUTCHOUCS & PLASTIQUES > N° 775 (03/1999) . - p. 53-56 Titre : Engage : une nouvelle famille d'élastomères Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Penfold, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 53-56 Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes Catalyse Catalyseurs au métallocènes Contraintes (mécanique) Copolymère éthylène-octène Elastomères Polymères -- Propriétés mécaniques Polymères -- Propriétés thermiques Polymérisation Polyoléfines Une polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés. La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple). PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001. Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel : les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ; les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM). PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires). Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène). Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau. Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent). Résistance à l'abrasion Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : La catalyse dite "à site unique ou à géométrie de contrainte" donne accès à des copolymères d'éthylène octène, soit de type élastomère, soit de type plastomère. Engage est le nom commercial donné à ces deux familles. Le point sur leurs caractéristiques. Note de contenu : - Catalyseurs métallocènes pour la polymérisation des oléfines - Procédé de polymérisation - Morphologie des copolymères d'éthylène - Comportement sous contraintes dynamiques - Relations entre propriétés mécaniques et structure - Rhéologie des copolymères éthylène octène élastomérique - Stabilité à la chaleur et aux UV des élastomères et plastomères - Résistance à l'abrasion et à la rayure des copolymères - Applications des élastomères polyoléfine Engage - Coupage d'élastomères polyoléfines Engage - Coupage d'Engage avec d'autres polyoléfines Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23901 [article]

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La fonctionnalisation d'aromatiques et d'acènes catalysée par les complexes du ruthénium : nouvelles perspectives / Marc-Olivier Simon in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 353-354 (06-07-08/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 353-354 (06-07-08/2011) . - p. 33-36 Titre : La fonctionnalisation d'aromatiques et d'acènes catalysée par les complexes du ruthénium : nouvelles perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc-Olivier Simon, Auteur ; Sylvain Darses, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 33-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes Catalyse Cétones Chimie écologique Chimie organique Complexes métalliques Ruthénium Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Parmi les réactions d'un grand intérêt industriel, la fonctionnalisation d'aromatiques tient une place fondamentale et les réactions catalytiques de formation de liaisons C-C offrent une approche de choix pour l'élaboration de ces structures. Dans un souci d'économie d'atomes et de réduction des déchets, les chimistes se sont intéressés à la fonctionnalisation de substrats carbonés via l'activation de liaisons C-H. Quelques exemples de ces approches sont présentés dans cet article. Note de contenu : - Fonctionnalisation de vinylsilanes - Préparation d'allylsilanes - Formation de bisbenzyles - Couplage intermoléculaire d'aldéhydes : réaction de Tischenko En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-fonctionnalisation-daromatiques [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11817 [article]

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Fonctionnalisation et polymérisation de produits issus du végétal par catalyse homogène / Fanny Bonnet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 34-38 Titre : Fonctionnalisation et polymérisation de produits issus du végétal par catalyse homogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Fanny Bonnet, Auteur ; Till Bousquet, Auteur ; Thomas Chenal, Auteur ; Audrey Favrelle, Auteur ; Régis Gauvin, Auteur ; Frédéric Hapiot, Auteur ; Bastien Léger, Auteur ; Eric Monflier, Auteur ; Anne Ponchel, Auteur ; Cyril Rousseau, Auteur ; Mathieu Sauthier, Auteur ; Isabelle Suisse, Auteur ; Marc Visseaux, Auteur ; Philippe Zinck, Auteur ; André Mortreux, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 34-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes Butadiène Le buta-1,3-diène est un hydrocarbure de formule C4H6 gazeux incolore et inflammable. C'est l'isomère le plus courant du butadiène, raison pour laquelle il est souvent simplement appelé butadiène. C'est un important réactif qui est utilisé dans la synthèse de nombreux polymères. C'est le diène conjugué le plus simple. Il se liquéfie par refroidissement jusqu'à -4,4 °C ou par compression à 2,8 atm à 25 °C. Il est soluble dans les solvants organiques apolaires tels le chloroforme et le benzène. Les réactions d'addition et de cyclisation sont les plus importantes. Catalyse homogène Chimie écologique Chimie organométallique Composés organiques -- Synthèse Composés organométalliques Copolymérisation Développement durable Gaz Huiles et graisses végétales Lactide Le lactide est le diester cyclique de l’acide lactique et le monomère qui permet de synthétiser le PLA (Poly Lactique Acide) par polymérisation d’ouverture de cycle (ROP). Issu de l’acide lactique (ou acide 2-hydroxypropanoïque) et produit par fermentation du saccharose ou du glucose, le lactide est d’origine naturelle et renouvelable. Ce produit s’inscrit parfaitement dans le cadre du développement de la chimie verte. Le lactide, étant issu de l’acide lactique qui possède 2 formes stéréo-isomériques (acide lactique L(+) et acide lactique D(-)),existe sous 3 formes stéréo-isomériques : la forme L-lactide, la forme D-lactide et la forme Méso-lactide. Polyols Réactions chimiques organiques Ressources renouvelables Terpènes Les terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas). Terres rares Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Cet article décrit quelques exemples des recherches effectuées à l’Unité de Catalyse et de Chimie du Solide (UCCS), axe Catalyse et Chimie Moléculaire, dans le contexte de l’utilisation de la catalyse homogène et biphasique ayant pour point commun la transformation de réactifs renouvelables issus du végétal. Le vaste champ d’actions offert par la catalyse organométallique, et plus récemment la catalyse organique, a permis d’explorer plusieurs pistes visant à la fonctionnalisation de polyols issus d’agroressources pour la synthèse de produits présentant des propriétés amphiphiles, ainsi que la transformation de triglycérides issus des huiles végétales ou de leurs esters méthyliques correspondants en produits à plus haute valeur ajoutée. Le laboratoire étant également impliqué de longue date en catalyse de polymérisation, une partie des travaux décrits a trait à la synthèse catalytique de (co)polymères et polymères fonctionnalisés issus de réactifs biosourcés tels que myrcène et lactide de microstructures contrôlées. Note de contenu : - LA CATALYSE HOMOGENE, UNE ALLIEE - FONCTIONNALISATION DE POLYOLS BIOSOURCES : SYNTHESE D'ETHERS ET D'ESTERS : Synthèse d'éthers à partir de butadiène - Synthèse de plastifiants à partir de diols biosourcés, d'oléfines et du gaz de synthèse - FONCTIONNALISATION D'HUILES VEGETALES - L'UTILISATION DE METAUX ABONDANTS : UN AUTRES ASPECT DE LA CHIMIE DURABLE - SYNTHESE CATALYTIQUE DE POLYMERES BIOSOURCES : Polymérisation contrôlée du myrcène par complexes de lanthanides - Polymérisation du L-lactide - Polymérisation par catalyse organique du L-lactide et fonctionnalisation contrôlée en bout de chaîne - RESTE A OPTIMISER LE COUPLE METAL-LIGAND En ligne : https://drive.google.com/file/d/1lK8ey1LzPX-sTnLiZhkipOUSUOmHYe8B/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30241 [article]

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La métathèse : de Chauvin à la chimie verte / Didier Astruc in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 273 (03/2004)  

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La métathèse d'oléfines / Jacques Cossy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

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Nouveaux catalyseurs pour la chimie verte / Vincent Escande in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 438-439 (03-04/2019)

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Olefin cross-metathesis in natural product synthesis : preparation of trisubstituted olefins on the way to vitamin E / Thomas Netscher in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 293 (01/2006)  

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Olefins Derived from Vegetable Oils and their Utilization in Preparation of Surface Active Agent in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 46, N° 4/2009 (07-8/2009)

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Réaction de métathèse cyclisante / Alois Fürstner in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)  

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Récents apports de la chimie de coordination à la catalyse de polymérisation des diènes conjugués et des oléfines / Christophe Boisson in ACTUALITES G.F.P., N° 94 (03/2003)  

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Une solution pour valoriser des déchets plastiques en oléfines légères / Alan J. Barrios in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 467 (11/2021)

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Symétrie C3 et catalyse / Stéphane Bellemin-Laponnaz in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 307 (04/2007)  

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Synthesis and application of non-bioaccumulable fluorinated surfactants : a review / Rong Zhou in JOURNAL OF LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING, Vol. 3 (Année 2021)  

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Tackifiers and their effect on adhesive curing / James A. Schlademan in ADHESIVES AGE, Vol. 40, N° 10 (09/1997)  

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Transdip : un trans-chélateur authentique / Laurent Poorters in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 326 (01/2009)  

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La valorisation de la biomasse par métathèse des oléfines / Hélène Olivier-Bourbigou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 432 (09/2018)  

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