Les Carbènes N-hétérocycliques / Vincent César in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 326 (01/2009)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 326 (01/2009) . - p. 8-14 Titre : Les Carbènes N-hétérocycliques : De formidables ligands pour la chimie organométallique Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent César, Auteur ; Stéphane Bellemin-Laponnaz, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 8-14 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Carbènes Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent. Des règles IUPAC précises permettent de les nommer1. Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique. Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes. En particulier, ils peuvent réagir avec un alcène afin de générer un motif cyclopropane, ou s'insérer dans une liaison C-C ou C-H. Naturellement instables, les carbènes peuvent acquérir une certaine stabilité en s'associant à des métaux de transition pour former des complexes métallo-carbènes. La double liaison carbone-métal formée dans ce type de composés permet de stabiliser temporairement le carbène. La formation des carbènes est souvent effectuée à partir de composés diazo. La libération d'une molécule de diazote permet alors d'obtenir le carbone divalent. Catalyse homogène Chimie organométallique composés de coordination Composés hétérocycliques Ligands Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Bien que connus depuis les années 1960, il faut attendre les années 1990 pour voir les carbènes N-hétérocycliques occuper une position centrale en chimie organométallique. En effet, il a été montré que les complexes associés aux carbènes N-hétérocycliques présentent de nombreuse propriétés intéressantes. Cet article a pour but de montrer pour ces carbènes constituent une famille si importante en chimi organométallique et en catalyse. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-carbenes-n-heterocycliques-de- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3493 [article]

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Des gels autoréparants et photosensibles qui s'adaptent à leur milieu / Stéphane Bellemin-Laponnaz in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 432 (09/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 432 (09/2018) . - p. 29-34 Titre : Des gels autoréparants et photosensibles qui s'adaptent à leur milieu Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphane Bellemin-Laponnaz, Auteur ; Matteo Mauro, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 29-34 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie supramoléculaire Colloides composés de coordination Matériaux -- Propriétés fonctionnelles Matériaux autoréparants Métallopolymères Le terme métallopolymère désigne tout polymère contenant des atomes métalliques dans le monomère de répétition, qu'il soit dans la chaine polymère ou sur une chaine latérale. L'architecture du ligand qui lie le centre métallique dans la structure macromoléculaire est d'une importance primordiale pour les propriétés du métallopolymère. (L'actualité chimique N° 432, 09/2018, p. 30) Polymères autoréparants Souplesse (mécanique) Index. décimale : 541.34 Solutions Résumé : Cet article illustre comment la synergie entre la chimie supramoléculaire et la photochimie ouvre de nouvelles perspectives dans les applications des matériaux en les rendant fonctionnels et adaptatifs. L’auto-assemblage de briques organiques à l’aide d’ions métalliques permet de générer des métallopolymères possédant des caractéristiques et propriétés uniques. En utilisant cette stratégie simple, il est possible de générer des matériaux souples et autoréparants qui peuvent répondre de façon réversible à une excitation provoquée telle que la lumière. Note de contenu : - La diversité des métallopolymères - Objectif : générer des matériaux organiques dynamiques multifonctionnels - Les matériaux autoréparants - Des matériaux qui s'autoréparent et répondent à une excitation provoquée - Vers des surfaces auto-organisées photocontrôlables - De multiples applications à venir En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Des-gels-autoreparants-et-photosensibles-qui- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31006 [article]

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Symétrie C3 et catalyse / Stéphane Bellemin-Laponnaz in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 307 (04/2007)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 307 (04/2007) . - p. 16-20 Titre : Symétrie C3 et catalyse : Application de ligands tris(oxazolines) dans des réactions énantiosélectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphane Bellemin-Laponnaz, Auteur ; Lutz H. Gade, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 16-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes Catalyse asymétrique composés de coordination Oxazoles Polymérisation Scandium Symétrie (Physique) Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Alors que la symétrie rotationnelle d’axe 2 a été intensivement étudiée avec succès en catalyse, le développement de systèmes contenant un axe de symétrie supérieur reste anecdotique. Pourtant, la symétrie C3 offre un potentiel important en catalyse énantiosélective. C’est dans cette optique qu’a été développée une nouvelle famille de ligands de type tris(oxazoline) qui présentent une géométrie bien adaptée pour une coordination faciale sur les métaux de transition et donnent ainsi des complexes de haute symétrie. L’usage de ces systèmes en catalyse énantiosélective a donné des résultats très intéressants et souvent meilleurs que leurs homologues bidentés. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Symetrie-C3-et-catalyse-application-de-ligand [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3912 [article]

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