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L'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique.
On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé. La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles. À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C. Oléique, Acide
Commentaire :
L'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique.
On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé. La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles. À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C. Voir aussi
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[article]
Titre : Auto-deposition coating Type de document : texte imprimé Auteurs : Vikesh Kumar Singh, Auteur ; Ajay Chaurasiya, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 117-130 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides carboxyliques
Ateliers de peinture industrielle -- Nettoyage
Autodéposition chimique
Dépôt électrolytique
Dioxyde de titane
Formulation (Génie chimique)
Miniémulsions
Oléique, AcideL'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique.
On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé.
La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles.
À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C.
Polymères -- Synthèse
Polymérisation
Résistance à l'hydrolyse
Séchage
VinyleIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Auto-deposition is faster and more environmentally responsible than conventional coating processes; however, a typical seven-stage auto-deposition process still requires several cleaning stages. Recent advances are pushing auto-deposition technology past this boundary to offer manufacturers and coaters a coating solution that lowers the environmental impact even further, while also reducing the overall manufacturing production footprint and increasing efficiency in the assembly process. Note de contenu : - Comparison with ed coat
- A safer, more efficient process
- Higher performance with less environmental impact
- Continued advances
- Chemical concepts to back up auto-deposition
- Objectives behind invention
- Deposition mechanism : Iron dissolution - Deposition - Auto-deposition sequence - An auto-deposition bath contains
- Where it wets- it coats
- Final sealing rinse
- Curing
- Coating properties of typical auto-deposition systems
- Equipment considerations : Coating bath control parameters
- Formulating principles : Radical polymerization – Formulation basics – Acidic composition (aqueous - Alkaline composition
- These alkaline compositions are more suitable for the non steel surfaces typical compositions : Auto-deposition composition and process with acrylic terpolymer coating - The disperse resin comprising the organic coating-forming component in this composition is a polymer comprising
- Synthesis of a water based titanium dioxide polymer particles via mini-emulsion : Designing the synthetic route - Finding a stable precursor system
- Carboxylic acids as legands : Oleic acid : Acrylic and methacrylic acid
- General remark on the hydrolytic stability of alkoxide precursor molecule
- Hydrolytic stability within vinylic monomer mixture
- Formation of miniemulsion using oleic acid along with vinylic monomer system
- Modification using increased tio2 loading
- Polymerization process
- Drawbacks associatedEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1aOIMQzuZj4o1pi6tkDabb_U6WYKqqhje/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29339
in PAINTINDIA > Vol. LXVII, N° 9 (09/2017) . - p. 117-130[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19295 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Benefits of azelaic acid from high oleic sunflower oil / Lisanne Brouns in GLOBAL PERSONAL CARE, Vol. 23, N° 5 (05/2022)
[article]
Titre : Benefits of azelaic acid from high oleic sunflower oil Type de document : texte imprimé Auteurs : Lisanne Brouns, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 55-57 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Agents de blanchiment
Azélaique, AcideL'acide azélaïque est un diacide carboxylique aliphatique. C'est un anti-acnéique et un kératolytique.
Biomolécules actives
Cosmétiques
Dermo-cosmétologie
Formulation (Génie chimique)
Oléique, AcideL'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique.
On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé.
La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles.
À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C.
Peau -- Soins et hygièneIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Azelaic acid is known for its efficacy and multi-action ability to offer lighter, healthier skin thanks to its antibacterial and antioxidant/lenitive actions. It is now possible to formulate cosmetic products for both skin and hair care with a multi-action azelaic acid active obtained by sustainable processes without using ozone, with raw materials in line with the European Union framework defining Safe and Sustainable-by-Design criteria for chemicals and materials. Note de contenu : - Azelaic acid as a cosmetic active ingredient
- Azepur99 as a sustainable cosmetic active ingredient
- Examples of finished cosmetic products based on Azepur99
- Table 1 : The benefits/claims and applications for azelaic acid active ingredient
- Table 2 : SC005 whitening cream (W/O)
- Table 3 : Oil-free serum for skin with disordersEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1ltH5vqPUbgYRCtfYVqrEZTNzG_rA3qF9/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37734
in GLOBAL PERSONAL CARE > Vol. 23, N° 5 (05/2022) . - p. 55-57[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23368 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Determination of free fatty acids in leather / Luo Xiaomun in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 97, N° 6 (11-12/2013)
[article]
Titre : Determination of free fatty acids in leather Type de document : texte imprimé Auteurs : Luo Xiaomun, Auteur ; Yang Feifei, Auteur ; Feng Jianyan, Auteur ; Ma Hewei, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 251-255 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides gras
Analyse qualitative (chimie)
Analyse quantitative (chimie)
Chromatographie en phase gazeuse
Cuirs et peaux -- Analyse
Décoloration
DichlorométhaneLe dichlorométhane (DCM) ou chlorure de méthylène (dénommé R30 dans la liste des gaz fluorés et frigorigènes), est un composé chimique se présentant à température ambiante comme un liquide incolore et volatil émettant une odeur douceâtre relativement forte pouvant mettre certaines personnes mal à l'aise. Son odeur est perceptible dès 200–300 ppm (dès 25 ppm ou seulement vers 600 ppm selon d'autres sources).
Il est surtout utilisé comme solvant de composés organiques.
Caractéristiques chimiques : Caractéristiques chimiques
- Il est peu soluble dans l'eau (13 à 20 g·l-1 à 20 °C) ;
- Il est miscible avec la plupart des solvants organiques ;
- Solvant efficace sur de nombreux produits organiques (graisses, huiles, résines, etc.).
- Il réagit violemment (explosion possible en présence de certains catalyseurs courants ou d'autres solvants chlorés) avec des poudres métalliques (aluminium, magnésium), et réagit spontanément et fortement avec les métaux alcalins, les bases fortes et les oxydants puissants.
Echantillonnage
Esterification
Ether de pétroleL’éther de pétrole est un mélange d'alcanes plus ou moins complexe. L'appellation vient du fait qu'il s'agit de la fraction de distillation du pétrole ayant le même point d'ébullition que l'éther éthylique. Par extension, il s'agit de toutes les coupes de bas point d'ébullition. Elles sont encore appelées "essences". L'éther de pétrole le plus usité est la fraction 40 à 65 °C, appelée essence G. L'éther de pétrole est un produit dangereux. Il possède trois pictogrammes de danger. Il est nocif, dangereux pour l'environnement et inflammable.
L'éther de pétrole (appelé aussi gazoline ou ligroine) est un solvant apolaire aprotique.
Extraction par solvant
Linoléique, AcideL'acide linoléique (C18H32O2) est un acide gras polyinsaturé oméga-6.
Sa formule semi-développée est :
CH3 ? (CH2)4 ? CH = CH ? CH2 ? CH = CH ? (CH2)7 ? COOH.
Il est constitué d'une molécule de 18 atomes de carbone et 2 doubles liaisons, dont le composé est liquide et incolore.
On distingue plusieurs stéréoisomères de l'acide octadécadiénoïque, mais seul l'acide 9-cis, 12-cis octadécadiénoïque correspond à l'acide linoléique.
Sa désignation biochimique est 18:2(n-6), l'énumération des doubles liaisons se faisant en sens inverse de la nomenclature chimique. Sa température de fusion est de -9 °C.
Fonctions : L'acide linoléique est un acide gras essentiel polyinsaturé qui intervient dans la fabrication de la membrane cellulaire.
Oléique, AcideL'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique.
On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé.
La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles.
À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C.
Palmitique, Acide
Solvants organiques
Spectrométrie de masse
Stéarique, AcideL'acide stéarique ou acide octadécanoïque (nom IUPAC) est un acide gras à chaîne longue, qu'on symbolise par les nombres 18:0 pour indiquer qu'il a 18 atomes de carbone et aucune liaison covalente double : c'est un acide gras saturé. À température ambiante, il forme un solide blanc. Sa température de fusion est d'environ 70 °C. L'acide stéarique est abondant dans toutes les graisses animales sous la forme de l'ester tristéarate de glycérine (stéarine) C57H110O6 (surtout chez les ruminants) ou végétales. Il sert industriellement à faire des huiles, des bougies et des savons. Sa formule chimique semi-développée est : CH3-[CH2]16-COOH.
Les acides stéarique, laurique, myristique et palmitique constituent un groupe important d'acides gras.
UTILISATIONS : L'acide stéarique est utilisé comme liant ou pigments pour le caoutchouc, agent de polymérisation du phényléthylène (styrolène ou vinylbenzène) et du butadiène afin d'obtenir du caoutchouc synthétique, siccatif de vernis, bougies en cire, craie de cire, savon (l'acide stéarique et l'hydroxyde de sodium forment un savon : le stéarate de sodium) ou émulsifiant et stabilisant en alimentaire E570 (ou stéarate de magnésium E572).
Volumétrie (chimie analytique)Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : The content of free fatty acids was investigated by qualitative and quantitative methods. The cable-extraction method was used to test six different types of leather sample in which the dichloromethane was as extraction agent. After the extract was methyl esterified it was again extracted by petroleum ether. Then the colour and titration method were used to quantitatively analyse the extract. Meantime, the effect of different decolourisation ways on the quantitative analysis was studied. The properties of extraction products were characterized by GC-MS. The results show that the main components of free fatty acids in leather are oleic acid, palmitic acid, stearic acid and some linoleic acid. When the level of ethanol in the decolourising solution is 80% to 85% the effect is, overall, better. Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURES : Materials and apparatus
- METHODS : Preparation of reagents - Extraction of dichloromethane extract - Chromatography determination of free fatty acids - Depigmentation/decolouration method - Determination of free fatty acid - Determination of recovery rate
- RESULTS AND DISCUSSIONS : Qualitative analysis of free fatty acids in leather products - Quantitative analysis of free fatty acids in leatherEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1ojH-CUXH89x9fdnCzgQNuuYZ63x8ZmGc/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20147
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 97, N° 6 (11-12/2013) . - p. 251-255[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15837 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Development of the turmeric based herbal paints / Gulabrao Keskar in PAINTINDIA, Vol. LX, N° 12 (12/2010)
[article]
Titre : Development of the turmeric based herbal paints Type de document : texte imprimé Auteurs : Gulabrao Keskar, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 71-80 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Curcuma et constituants
Extraction (chimie)
Oléique, AcideL'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique.
On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé.
La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles.
À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C.
Pigments végétaux
RevêtementsIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : This paper represents the use of the natural resin either by themselves or as a constitutes of the coating materials for decorative & protective purposes. Natural resins are insoluble in water, more or less soluble in the organic substances and vegetable oils. The turmeric extract modified with the oleic acid is used in the preparation of the paint. These paint systems have very good adhesion, flexibility, and good color retentions. Oleic acid modified turmeric extract shows improvements in overall properties like drying time, scratch hardness, adhesion, water, sea water, and acid alkali resistance. The (turmeric resin modified with oleic acid) paint system also shows overall better properties like drying time, flexibility, scratch hardness, adhesion, water, sea water & acid alkali resistance. Note de contenu : - Turmeric in herbal paints - Chemistry of turmeric - Oleic acid
EXPERIMENTAL - Materials and methods : Method of extraction - Evaluation of turmeric resin extract - Analysis of oleic acid modified turmeric resin.
RESULTS AND DISCUSSION : Analysis of raw material - Extraction of resin from turmeric - Analysis of turmeric resin - Evaluation of the film properties or turmeric resin - Modification of the turmeric resin with oleic acid - Physical properties - Film properties.
COMPOSITION : From the results of the characterization.
Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10623
in PAINTINDIA > Vol. LX, N° 12 (12/2010) . - p. 71-80[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012760 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Effect of methyl methacrylate content on coatings’ properties of palm oleic acid-based macromer / Shahla Ataci in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 8, N° 6 (11/2011)
[article]
Titre : Effect of methyl methacrylate content on coatings’ properties of palm oleic acid-based macromer Type de document : texte imprimé Auteurs : Shahla Ataci, Auteur ; Rosiyah Yahya, Auteur ; Seng Neon Gan, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 719-725 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Copolymérisation
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Macromolécules -- Synthèse
Méthacrylate de méthyle
Oléique, AcideL'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique.
On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé.
La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles.
À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C.
Revêtements:Peinture
Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaireIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The macromer was synthesized using medium oil length oleic acid, phthalic anhydride, and glycerol. The synthesized macromer and methyl methacrylate (MMA) were copolymerized by free radical polymerization in toluene. The ratio between the macromer and MMA changed, and the effects on different properties of the copolymers, such as glass transition temperature (T g) and film properties, were studied. The macromer and copolymer structures were characterized by FTIR and 1H NMR spectroscopies. The coatings prepared with the highest ratio of MMA exhibited better overall physico-chemical properties. Alternatively, Tafel polarization curves showed that the corrosion rate value in NaCl solution decreases significantly when the MMA content is increased. Dynamic mechanical analysis results revealed that the increasing amounts of MMA lead to increasing T g values of copolymers. Note de contenu : - EXPERIMENTAL METHODS AND MATERIALS : Synthesis of macromer - Synthesis of macromer-methyl methacrylate copolymers (MC copolymers) - Characterizations
- RESULTS AND DISCUSSION : Infrared spectroscopy - Percentage of swelling in toluene - Evaluation of physico-mechanical characteristics of the copolymers as coating - Tafel polarization - Dynamic mechanical analysis (DMA)DOI : 10.1007/s11998-011-9363-9 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-011-9363-9.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12598
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 8, N° 6 (11/2011) . - p. 719-725[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13484 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Exploring the oxidation of chromium(III) to chromium(VI) by unsaturated lipids in leather / Yu Congzheng in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 91, N° 3 (05-06/2007)
PermalinkGreen extraction with a new solvent for performant biomimetic skin actives / Annabelle Lhermitte in SOFW JOURNAL, Vol. 146, N° 4 (04/2020)
PermalinkImproved properties of coating binder from palm oil-based oleic acid by copolymerizing with acrylate monomers / Shahla Ataei in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 17, N° 4 (07/2020)
PermalinkImproving coating performance with biobased epoxy resins derived from distilled tall oil / Wumin Yu in COATINGS TECH, Vol. 18, N° 10 (10/2021)
PermalinkSynthesis, characterization and surface active properties of imidazolinium surfactant derived from oleic acid and diethylenetriamine / D. Bajpai in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 45, N° 5/2008 (09-10/2008)
PermalinkWaterborne coatings based on sunflower oil derivatives / Monica Moreno in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 205, N° 4604 (01/2015)
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