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[article]
Titre : La spéciation en toxicologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Carole Bresson, Auteur ; Frédéric Chartier, Auteur ; Eric Ansoborlo, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 26-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie analytique
Spéciation (chimie)
ToxicologieTags : Toxicologie 'Spéciation théorique' analytique' 'Techniques d'analyses, 'Microsystèmes analytiques' Index. décimale : 615.9 Toxicologie (poisons et empoisonnements) Résumé : La connaissance de la spéciation des éléments à l'état de trace et d'ultratrace dans les milieux biologiques et environnementaux est indispensable pour obtenir des informations sur leur mode d'action et leur devenir dans la biosphère et la géosphère. La détermination de la spéciation d'un élément dans un milieu donné est un véritable défi et nécessite de connaître les différentes approches méthodologiques et outils analytiques dédiés. Les principales techniques analytiques permettant d'obtenir des informations structurales, moléculaires, élémentaires et isotopiques sont décrites dans cet article. Un bref descriptif des techniques séparatives couplées aux techniques spectrométriques est reporté. Les techniques d'imagerie, dont l'objectif est d'établir la distribution spatiale in situ des éléments et des molécules dans divers échantillons solides, sont également abordées. La dernière partie traite du développement des microsystèmes analytiques dans la mesure où ils ouvrent des perspectives primordiales pour l'analyse de spéciation de faibles quantités d'échantillons. Note de contenu : - LES ENJEUX DE LA SPECIATION EN TOXICOLOGIE
- LES METHODES ET LES TECHNIQUES ANALYTIQUES DE SPECIATION : La spéciation théorique : approche par calcul (in silico) - La spéciation expérimentale : utilisation de techniques analytiques (in analytico)
- LES MICROSYSTEMES ANALYTIQUES POUR L'ANALYSE DE LA SPECIATION : Détection miniaturisée - Détection à l'échelle du laboratoireEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-speciation-en-toxicologie-p26-n [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16481
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 367-368 (10-11/2012) . - p. 26-33[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14304 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Test alternatif pour la toxicologie de la reproduction / Philippe Durand in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 367-368 (10-11/2012)
[article]
Titre : Test alternatif pour la toxicologie de la reproduction Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Durand, Auteur ; Odette Prat, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 38-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Tests de toxicité
Toxicologie de la reproductionTags : Toxicologie Spermatogenèse 'Culture cellulaire' Physiologie Cytologie Transcriptomique Métabolomique Xénobiotiques Toxicogénomique Index. décimale : 615.9 Toxicologie (poisons et empoisonnements) Résumé : Une altération sévère des paramètres reliés à la fertilité masculine a été observée en Europe et dans les pays industrialisés, associée à l'augmentation des toxiques environnementaux. Actuellement, les tests règlementaires permettant de détecter l'impact des produits chimiques sur la reproduction utilisent un grand nombre d'animaux de laboratoire. Pour des raisons éthiques, économiques et de santé publique, il est urgent de trouver des tests alternatifs utilisant moins d'animaux, moins coûteux et plus rapides. Cet article décrit une méthodologie permettant de diviser par vingt le nombre de rongeurs requis pour ces études, et par là même les délais et les coûts expérimentaux. Les auteurs, qui maîtrisent des technologies complémentaires, proposent un système original de culture ex vivo de tubes séminifères de rat mimant parfaitement la situation in vivo, ainsi qu'une batterie de tests comprenant analyse cytophysiologique et toxicogénomique. L'association d'une culture cellulaire modèle, d'une bonne connaissance de la physiologie et des techniques « omics » peut conduire en toxicologie à des applications biotechnologiques de la plus grande utilité pour l'industrie chimique et pharmaceutique. Note de contenu : - TESTS ALTERNATIFS AUX TESTS SUR ANIMAUX : Une attente importante pour les besoins de REACH - Un modèle original de test toxicologique ex vivo
- UN TRAVAIL PLURIDISCIPLINAIRE
- APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUESEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/test-alternatif-pour-la-toxicologi [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16483
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 367-368 (10-11/2012) . - p. 38-40[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14304 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Evaluation de la toxicité des nouvelles molécules médicamenteuses / François Ballet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 367-368 (10-11/2012)
[article]
Titre : Evaluation de la toxicité des nouvelles molécules médicamenteuses : Principes généraux et limites actuelles Type de document : texte imprimé Auteurs : François Ballet, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 41-47 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Evaluation du risque
Médicaments
ToxicologieTags : Toxicologie 'Candidat médicament' 'Sécurité 'Processus R&D' 'Evaluation risque' 'Bénéfice/risque' 'Plan gestion risques' Index. décimale : 615.9 Toxicologie (poisons et empoisonnements) Résumé : La toxicité est la cause de plus de 50 % des arrêts de développement des nouvelles molécules médicamenteuses au stade préclinique ou clinique et ce taux reste inchangé depuis de nombreuses années. Dans ce contexte, l'évaluation de la toxicité doit être la plus précoce possible au cours du processus de R & D car la mise en évidence d'une toxicité rédhibitoire évite un développement inutile et coûteux et permet d'allouer les ressources sur la sélection de nouvelles molécules candidates. Lorsque le profil de tolérance du produit permet d'envisager son développement, il est essentiel de mettre en œuvre les études nécessaires pour permettre une évaluation approfondie des risques en s'efforçant notamment de détecter les effets indésirables potentiels à un stade précoce/réversible, et si possible d'identifier s'il existe des circonstances favorisantes et/ou des facteurs de susceptibilité individuels. À toutes les étapes de la R & D, il est impératif d'évaluer le niveau de risque en fonction du bénéfice thérapeutique attendu pour décider de la poursuite ou non du développement de la molécule. Enfin, les agences réglementaires exigent de plus en plus souvent la mise en place d'un plan de gestion des risques, c'est-à-dire de stratégies nécessaires pour réduire les risques liés à un nouveau médicament quand il est mis sur le marché. Note de contenu : - EVALUATION DE LA TOXICITE EN PHASE DE RECHERCHE : Littérature scientifique et environnemental concurrentiel - Relation structure-activité (QSAR) et approches in silico - Criblage moléculaire - Transport cellulaire, métabolisme et métabolites réactifs - Toxicologie génétique - Tests de toxicité cellulaire in vitro - Etudes de toxicologie courtes - Etude de la toxicité sur des modèles expérimentaux de maladie - Hybridation in situ et distribution - Transcriptomique, protéomique et métabolomique
- EVALUATION DE LA TOXICITE EN PHASE DE DEVELOPPEMENT PRECLINIQUE
- EVALUATION CLINIQUE DE LA TOXICITE : Limite des essais cliniques pour la détection des effets indésirables - Evaluation du risque et rapport bénéfice/risqueEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/evaluation-de-la-toxicite-des-nouv [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16484
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 367-368 (10-11/2012) . - p. 41-47[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14304 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Quelle recherche pour accompagner la mise en oeuvre de REACH ? / Benoît de Guillebon in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 327-328 (02-03/2009)
[article]
Titre : Quelle recherche pour accompagner la mise en oeuvre de REACH ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Benoît de Guillebon, Auteur ; Emmanuel Lemazurier, Auteur ; Bernard Sillion, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 4-7 Note générale : Glossaire Langues : Français (fre) Catégories : Chimie industrielle -- Législation -- Pays de l'Union européenne Tags : Règlement REACH Substance chimique Toxicologie Recherche Analyse Innovation. Index. décimale : 615.902 Toxicologie industrielle Résumé : La mise en oeuvre du règlement européen REACH va conduire à des changements profonds dans la manière dont les substances chimiques seront produites et utilisées tout au long de la chaîne d'approvisionnement. Un tel changement doit être soutenu par un effort de recherche important. Cet article rassemble les premières conclusions issues d'un large dialogue entre scientifiques, industriels et services de l'État, organisé par l'Agence Nationale de la Recherche (ANR) et le CNRS. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/quelle-recherche-pour-accompagner- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4392
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 327-328 (02-03/2009) . - p. 4-7[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011164 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible