11 résultat(s) recherche sur le tag 'formaldéhyde'

Test de stabilité du Dowicil 200 : études chimiques et microbiologiques / Alessandra Semenzato in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 12, N° 6 (12/1990)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 12, N° 6 (12/1990) . - p. 265-272 Titre : Test de stabilité du Dowicil 200 : études chimiques et microbiologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Alessandra Semenzato, Auteur ; R. Cerini, Auteur ; M. Lucchiari, Auteur ; A. Bettero, Auteur ; G. Rossi, Auteur ; C. A. Benassi, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p. 265-272 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Preservative  Dowicil  200  Formaldehyde  HPLC  Stability  Microbiological  activity  Challenge  test Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Nous avons étudié la stabilité du conservateur (producteur de formol), le DOWICIL 200. Les recherches ont été effectuées sur des émulsions cosmétiques conservées à différentes concentrations de Dowicil 200, stockées dans l'obscurité à 45°C et 25°C. Le degré d'activité microbiologique a été mesuré vis à vis du S. aureus, P. aeruginosa, E. coli et A. niger par les méthodes de diffusion de l'agar et des challenges tests. La stabilité chimique a été évaluée par chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse par la détermination du formaldéhyde et Dowicil 200 à 25°C et 40°C. Une instabilité très marquée a été observée. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1990.tb00541.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1990.tb00541.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5163 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
003939	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Cure of secondary carbamate groups by melamine-formaldehyde resins / H. P. Higginbottom in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 71, N° 894 (07/1999)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 71, N° 894 (07/1999) . - p. 49-69 Titre : Cure of secondary carbamate groups by melamine-formaldehyde resins Type de document : texte imprimé Auteurs : H. P. Higginbottom, Auteur ; G. R. Bowers, Auteur ; Patricia E. Ferrell, Auteur ; Loren W. Hill, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 49-69 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : 'Matériau  revêtement'  Peinture  Thermodurcissable  Durcissement  'Groupe  fonctionnel'  Carbamate  Réticulation  Réticulant  'Mélamine  résine'  Formaldéhyde  Aminoplaste  'Mécanisme  réaction'  Feuil  'Propriété  dynamomécanique'  'Etude  expérimentale' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Melamine-formaldehyde (MF) resins have been used as crosslinkers for hydroxyl-functional co-reactants in thermoset coatings for about 60 years. Crosslink densities of films prepared from oligomeric urethane polyols suggested that the methoxymethyl groups of MF resins could react with urethane groups (i.e., secondary carbamate groups) as well as reacting with hydroxyl groups. Co-reactants that contain secondary carbamate groups and no hydroxyl groups have been prepared with several types of backbone structures. Cure of such co-reactants by MF resins has been studied using a gradient oven with determination of impact resistance, solvent resistance, and hardness. Several formulations from these cure profile sets have been selected for crosslink density determinations by dynamic mechanical analysis (DMA). Crosslink densities of cured films are consistent with complete conversion of secondary carbamate groups at temperatures only slightly higher than those used for cure of hydroxyl groups. The -OH groups on certain acrylic polyols were converted to secondary carbamate groups. The original acrylic and the converted acrylic were both cured with MF resins. Acid resistance was much better for films prepared from the acrylic that contained secondary carbamate groups. Note de contenu : - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and characterization of secondary carbamate co-reactants - Cure response of model carbamates in a gradient oven test - Dynamic mechanical analysis of films from selected co-reactants - Secondary carbamate groups on the same backbone - Effect of melamine crosslinker structure on cure of secondary carbamates - MF cure of aqueous polyurethane dispersions Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17912 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
003562	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Investigation on formaldehyde release from preservatives in cosmetics / C. Lv in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 37, N° 5 (10/2015)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 37, N° 5 (10/2015) . - p. 474-473 Titre : Investigation on formaldehyde release from preservatives in cosmetics Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Lv, Auteur ; J. Hou, Auteur ; W. Xie, Auteur ; H. Cheng, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 474-473 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Cosmetics  Formaldehyde  'Formaldehyde  releasers'  'Release  rule' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : OBJECTIF : Pour comprendre les résidus de formaldéhyde dans les produits cosmétiques, une étude du dégagement de formaldéhyde de huit conservateurs (méthénamine -MA, paraformaldéhyde -PF, poly (p-toluènesulfonamide-co-formaldéhyde) -PTSAF, quaternium-15 -QU, imidazolidinylurée -IU, diazolidinylurée -DU, dimethyloldimethyl -DMDM hydantoïne et bronopol -BP) dans diverses conditions a été réalisée. METHODES : La concentration de formaldéhyde libéré a été déterminée par Chromatographie liquide à haute performance avec détection à réseau de photodiodes après dérivatisation avec du 2,4-dinitrophénylhydrazine. RESULTATS : Les taux de dégagement de formaldéhyde étaient dans l'ordre décroissant PF> DU> DMDM ≈ UI> MA ≈ QU> BP> PTSAF. Les taux de libération de formaldéhyde étaient les plus élevés en présence de matrices aqueuses pour les libérateurs sauf QU et IU et l'effet de libération était également variables selon le pH. Plus de formaldéhyde a été libéré plus la durée du temps de stockage et la température étaient élevées. En outre, tous les conservateurs dans les matrices cosmétiques libéraient moins de quantités de formaldéhyde que dans les matrices aqueuses ou organiques purs et les taux de libération de formaldéhyde étaient également spécifique pour chaque cosmétique. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Chemicals and reagents - Standard derivatization and sample preparation - Formaldehyde-releasing procedure - Determination of formaldehyde by high-performance liquid chromatography - RESULTS AND DISCUSSIONS : Effect of matrix on release of formaldehyde preservatives - Effect of time on relase of formaldehyde from preservatives - Effect of temperature on release of formaldehyde from preservatives - Release of formaldehyde from preservatives in cosmetics DOI : 10.1111/ics.12212 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12212 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24634 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
17464	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Plastiques. Poudres à mouler à base de mélamine-formaldéhyde (MF-PMC). Partie 1 : Système de désignation et base de spécification - Norme NF EN ISO 14528-1 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (2000)

Titre de série : Plastiques Titre : Poudres à mouler à base de mélamine-formaldéhyde (MF-PMC). Partie 1 : Système de désignation et base de spécification - Norme NF EN ISO 14528-1 Type de document : texte imprimé Auteurs : Association Française de Normalisation (Paris) , Auteur Editeur : Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) Année de publication : 2000 Importance : Pag. mult. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexe Langues : Français (fre) Catégories : Copolymère mélamine-formaldéhyde Matières plastiques -- Normes Poudres Tags : 'Moulage  par  compression'  injection'  Plastique  Mélamine  Formaldéhyde  'Matière  mouler'  Désignation  Spécification  'Bloc  données'  Marquage Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Le présent document établit un système de blocs de données pour la désignation des poudres à mouler à base de mélamine-formaldéhyde. Indice de classement : T 51-602-1 Classification ICS : 83.080.10 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18257

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
14928	T 51-602-1	Norme	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Removal of methylene blue from aqueous solutions by using cold plasma- and formaldehyde-treated onion skins / Cafer Saka in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 4 (2011)

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 4 (2011) . - p. 246-255 Titre : Removal of methylene blue from aqueous solutions by using cold plasma- and formaldehyde-treated onion skins Type de document : texte imprimé Auteurs : Cafer Saka, Auteur ; Ömer Satin, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 246-255 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Adsorption Bleu de méthylène Tags : 'Bleu  méthylène'  Adsorption'  'Plasma  froid'  'Peau  oignon'  Formaldéhyde  Biosorbant  Sorption  'Modèles  isothermes'  FTIR Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : In this paper, the use of cold plasma-treated and formaldehyde-treated onion skins as a biosorbent has been investigated to remove methylene blue dye from aqueous solutions. The surface characteristics of the treated onion skins were investigated using Fourier Transform–infrared spectroscopy. The influence of process variables such as adsorbent dosage, initial dye concentration and pH were studied. Equilibrium isotherms were analysed by Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin–Radushkevich isotherm models. The results indicated that the data for adsorption of methylene blue onto onion skins fitted well with the Langmuir isotherm model. The sorption capacities for cold plasma-treated and formaldehyde-treated onion skins by Langmuir isotherm were found to be 250 and 166.67 mg/g, respectively. The equilibrium time was found to be 150 min for 50 mg/l dye concentrations. The maximum removals for cold plasma-treated and formaldehyde-treated onion skins obtained were 90.94 and 95.54% at natural pH 10.0 for adsorbent doses of 0.15 g/200 ml, respectively. The rates of sorption were found to conform to pseudo-first-order kinetics. Results indicated that onion skins could be used as a biosorbent to remove methylene blue dye from contaminated waters. Note de contenu : - Zero point of charge determination - Effect of plasma applying time on surface area - FTIR analysis - Effect of pH - Effect of contact time and initial concentration on adsorption - Effect of adsorbent dosage on adsorption kinetics - Adsorption kinetic studies - Adsorption isotherms models DOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00306.x Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11905 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
013185	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Superior coatings from cyclohexanone formaldehyde-CNSL-epoxy blends / Vilas D. Athawale in PAINTINDIA, Vol. LI, N° 7 (07/2001)

Permalink

Synthesis and structural characterization of urea–isobutyraldehyde–formaldehyde resins / Yi-fu Zhang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 6, N° 3 (09/2009)  

Permalink

Application of collagen colloid from chrome shavings for innovative polycondensation adhesives / Ján Sedliacik in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVI, N° 11 (11/2011)  

Permalink

The chemical resistance of coatings formed by the reaction of amino resins with alkyd resins / Petr Kalenda in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 78, N° 12 (12/1995)

Permalink

Chemistry of syntans and their influence on leather quality / Jochen Ammenn in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CX, N° 11 (11/2015)  

Permalink

Chitosan-hybridized acrylic resins prepared in emulsion polymerizations and their application as interior finishing coatings / Tamaki Wada in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 2, N° 7 (07/2005)  

Permalink