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Challenge testing : principles and practice / A. D. Russell in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 25, N° 3 (06/2003)
[article]
Titre : Challenge testing : principles and practice Type de document : texte imprimé Auteurs : A. D. Russell, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 147-153 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Antimicrobial effectiveness test Challenge testing Cosmetic products Preservative (PET) Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Il est difficile de prédire avec précision, l'efficacité ultime d'un conservateur, même dans la plus simple formulation cosmétique ou pharmaceutique. Il est donc nécessaire d'obtenir quelque assurance de sa vraisemblable réelle performance au sein d'un produit formulé. Un test de Challenge est une procédure dans laquelle un produit est confronté à l'exposition de types calibrés de bactéries et de levures afin de déterminer s'il est correctement protégé. La détermination de son efficacité conservatrice doit être effectuée pour des temps qui excèdent la durée de vie prévue du produit. Les organismes du test doivent représenter les organismes contaminateurs les plus vraisemblables durant l'utilisation et doivent être choisis parmi les bactéries Gram positives et Gram négatives, les levures et les moisissures. Des isolats des centres de fabrication, obtenus au cours de contaminations antérieures de différents lots, peuvent aussi y être adjoints. Les organismes, seuls ou mélangés dans le même inoculum, sont inoculés (généralement pour un seul challenge, bien que certains penchent pour des challenges multiples) dans des échantillons du produit et des aliquotes en sont prélevés à différents temps afin de déterminer le pourcentage d'organismes survivants. L'interprétation des résultats est normalement fixée par la pharmacopée ou autre protocole officiel. Le test de Challenge doit être entrepris au début, en cours et à la fin de la durée de vie du produit. Une approche alternative, la valeur de D, est soumise à critique et des études additionnelles sont nécessaires, qui utilisent des méthodes rapides comme l'impédance, afin de détecter les survivants, avant qu'elles puissent être considérées comme remplacement satisfaisant des méthodes traditionnelles, mais coûteuses en temps, des procédures de dénombrement des organismes viables. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2003.00179.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2003.00179.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4750
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 25, N° 3 (06/2003) . - p. 147-153[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003998 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Method for evaluation of the efficacy of antimicrobial preservatives in cosmetic wet wipes / A. Crémieux in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 27, N° 4 (08/2005)
[article]
Titre : Method for evaluation of the efficacy of antimicrobial preservatives in cosmetic wet wipes Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Crémieux, Auteur ; Sylvie Cupferman, Auteur ; C. Lens, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 223-236 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Wipes Challenge test Preservatives Dry inoculum Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : De nombreuses formulations cosmétiques sont maintenant disponibles sous forme de lingettes imprégnées emballées dans des sachets ou pochettes étanches. Comme la majorité des produits cosmétiques renfermant une phase aqueuse, les lingettes sont sensibles à la contamination microbienne et nécessitent, de ce fait, la présence de conservateurs. L'efficacité de ces conservateurs peut être évaluée par un challenge test classique portant sur le liquide d'imprégnation, mais cet essai ne peut être considéré comme représentatif de ces nouvelles présentations. La méthode décrite ici évalue l'efficacité des conservateurs au sein de lingettes imprégnées maintenues dans leur emballage d'origine. Des inoculums desséchés sont préparés par filtration sur membrane et séchage à l'étuve. La mèthode est applicable aux bactéries (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus aureus et Enterococcus faecalis) aux spores de Bacillus cereus et aux fongi (Candida albicans et Aspergillus niger). Ces porte germes sont introduits entre deux lingettes dans leur emballage d'origine qui est immédiatement refermé. L'essai nécessite au minimum un inoculum sec par emballage et un emballage pour chaque essai ou témoin. Après 1, 2, 7, 14, ou 28 jours d'incubation à 22.5°C, et, pour le témoin, immédiatement après insertion de la membrane (temps 0), les dénombrements de microorganismes sont réalisés sur les membranes porte germes et sur les lingettes adjacentes après transfert dans un neutralisant validé. Les membranes y sont agitées en présence de billes de verre et les lingettes sont dissociées à l'aide d'un Stomacher. Les surnageants récupérés après 20 min de repos sont dénombrés par inclusion en boite de Pétri ou par filtration sur membrane. La faisabilité de la méthode a été démontrée pour chacune des sept souches citées ci-dessus. La répétabilité et la reproductibilité des résultats obtenus sont semblables à celles que l'on observe dans les essais d'efficacité des conservateurs décrits dans les Pharmacopées. Le taux de mortalité des microorganismes pendant la préparation des inoculums secs varie de 50%à 90% (réduction spontanée en général voisine de 1 log, au maximum 2 log) selon la souche et l'essai. Le taux de recouvrement des microorganismes constituant les inoculums secs (sur membranes) au temps 0 (témoins = T0) est voisin de 90% quelque soit la souche et l'essai. Le nombre de microorganismes récupérés des lingettes (W0) est compris entre 2% et 10% de celui trouvé sur les membranes (T0) et il peut être considéré comme négligeable. L'application de cette méthode à différents types de lingettes montre que l'efficacité des conservateurs, exprimée par la réduction logarithmique du nombre de microorganismes en fonction du temps, dépend du type de lingette et de la souche testée. Les résultats obtenus sont sensiblement différents de ceux provenant des challenge-tests classiques appliqués aux liquides d'imprégnation des lingettes et les différences observées montrent l'intérêt d'une méthode spécifique applicable aux lingettes. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2005.00267.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2005.00267.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4465
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 27, N° 4 (08/2005) . - p. 223-236[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004011 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Test de stabilité du Dowicil 200 : études chimiques et microbiologiques / Alessandra Semenzato in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 12, N° 6 (12/1990)
[article]
Titre : Test de stabilité du Dowicil 200 : études chimiques et microbiologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Alessandra Semenzato, Auteur ; R. Cerini, Auteur ; M. Lucchiari, Auteur ; A. Bettero, Auteur ; G. Rossi, Auteur ; C. A. Benassi, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p. 265-272 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Preservative Dowicil 200 Formaldehyde HPLC Stability Microbiological activity Challenge test Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Nous avons étudié la stabilité du conservateur (producteur de formol), le DOWICIL 200. Les recherches ont été effectuées sur des émulsions cosmétiques conservées à différentes concentrations de Dowicil 200, stockées dans l'obscurité à 45°C et 25°C. Le degré d'activité microbiologique a été mesuré vis à vis du S. aureus, P. aeruginosa, E. coli et A. niger par les méthodes de diffusion de l'agar et des challenges tests. La stabilité chimique a été évaluée par chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse par la détermination du formaldéhyde et Dowicil 200 à 25°C et 40°C. Une instabilité très marquée a été observée. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1990.tb00541.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1990.tb00541.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5163
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 12, N° 6 (12/1990) . - p. 265-272[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003939 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible