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Comparison of sun protection factors determined by an in vivo and different in vitro methodologies: a study with 58 different commercially available sunscreen products / U. Heinrich in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 26, N° 2 (04/2004)
[article]
Titre : Comparison of sun protection factors determined by an in vivo and different in vitro methodologies: a study with 58 different commercially available sunscreen products Type de document : texte imprimé Auteurs : U. Heinrich, Auteur ; Hagen Tronnier, Auteur ; Dieter Kockott, Auteur ; R. Kuckuk, Auteur ; H. M. Heise, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 79-89 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Broad spectrum rating Critical wavelength In vitro and in vivo test methods Sun protection Sunscreen products UVA/UVB ratio Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Une large étude du facteur de protection solaire (SPF) de produits solaires a été effectuée en utilisant différentes méthodologies. La première est définie par la méthode COLIPA, basée sur des expériences in vivo. La seconde repose quant à elle sur une méthode in vitro récemment développée (Sunscreen Tester) et la troisième, elle aussi in vitro, sur une mesure spectroscopique par transmission du produit étalé sur un support irrégulier (plaques de PMMA). 58 produits différents du marché européen, ayant un SPF revendiqué entre 4 et 60 d'après leur fabricant, ont été étudiés. Les résultats des différentes méthodes ont été corrélés entre elles et les variations dues à la préparation de l'échantillon et à la mesure spectrale ont été discutées. Les limitations des valeurs spectroscopiques, dérivées du SPF in vitro, sont évidentes pour les SPF supérieurs à 25 dues fait de la faible transmission spectrale mesurée. Même si de tels produits ont été analysés avec une quantité de crème appliquée de 0.5 mg cm- alors qu'elle est de 2 mg cm-2 dans la méthode in vivo du COLIPA. La quantité standard utilisée avec le Sunscreen Tester est de 1 mg cm-2. En outre, une vue d'ensemble des caractéristiques individuelles des produits, comme la longueur d'onde spécifique et le ratio UVA/UVB est fournie ; ces deux paramètres peuvent aussi être calculés à partir des spectres d'absorbances des crèmes solaires étalées selon un protocole standard. DOI : 10.1111/j.0412-5463.2004.00207.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.0412-5463.2004.00207.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4716
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 26, N° 2 (04/2004) . - p. 79-89[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004003 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The benefits of rapid microbiological testing of finished products using ATP bioluminescence / H. C. Morris in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 20, N° 1 (02/1998)
[article]
Titre : The benefits of rapid microbiological testing of finished products using ATP bioluminescence Type de document : texte imprimé Auteurs : H. C. Morris, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 63-67 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : ATP bioluminescence Personal care products Microbiological quality assurance Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Le contrôle de la qualité microbiologique de produits d'hygiène personnelle a l'aide des méthodes traditionnelles peut prendre entre 5 et 7 jours. Ceci est souvent l'étape limitante dans la rapidité de délivrance du produit. Les entreprises cherchent à améliorer l'efficacité de production et à optimiser les moyens en délivrant les produits plus rapidement. Il a été montré que la bioluminescence ATP peut s'appliquer à la détection de faibles teneurs en organismes contaminants dans diverses gammes de produits d'hygiène personnelle y compris les produits à base de détergents et à base de savon, les cosmétiques et les dentifrices. Le système décrit ici s'est avéré détecter des colonies de moins de 10 unités par échantillon dans une gamme de contaminants classiques pour ces types de produits, après culture durant 24 heures. DOI : 10.1046/j.1467-2494.1998.171736.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1467-2494.1998.171736.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5034
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 20, N° 1 (02/1998) . - p. 63-67[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003971 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Challenge testing : principles and practice / A. D. Russell in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 25, N° 3 (06/2003)
[article]
Titre : Challenge testing : principles and practice Type de document : texte imprimé Auteurs : A. D. Russell, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 147-153 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Antimicrobial effectiveness test Challenge testing Cosmetic products Preservative (PET) Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Il est difficile de prédire avec précision, l'efficacité ultime d'un conservateur, même dans la plus simple formulation cosmétique ou pharmaceutique. Il est donc nécessaire d'obtenir quelque assurance de sa vraisemblable réelle performance au sein d'un produit formulé. Un test de Challenge est une procédure dans laquelle un produit est confronté à l'exposition de types calibrés de bactéries et de levures afin de déterminer s'il est correctement protégé. La détermination de son efficacité conservatrice doit être effectuée pour des temps qui excèdent la durée de vie prévue du produit. Les organismes du test doivent représenter les organismes contaminateurs les plus vraisemblables durant l'utilisation et doivent être choisis parmi les bactéries Gram positives et Gram négatives, les levures et les moisissures. Des isolats des centres de fabrication, obtenus au cours de contaminations antérieures de différents lots, peuvent aussi y être adjoints. Les organismes, seuls ou mélangés dans le même inoculum, sont inoculés (généralement pour un seul challenge, bien que certains penchent pour des challenges multiples) dans des échantillons du produit et des aliquotes en sont prélevés à différents temps afin de déterminer le pourcentage d'organismes survivants. L'interprétation des résultats est normalement fixée par la pharmacopée ou autre protocole officiel. Le test de Challenge doit être entrepris au début, en cours et à la fin de la durée de vie du produit. Une approche alternative, la valeur de D, est soumise à critique et des études additionnelles sont nécessaires, qui utilisent des méthodes rapides comme l'impédance, afin de détecter les survivants, avant qu'elles puissent être considérées comme remplacement satisfaisant des méthodes traditionnelles, mais coûteuses en temps, des procédures de dénombrement des organismes viables. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2003.00179.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2003.00179.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4750
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 25, N° 3 (06/2003) . - p. 147-153[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003998 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Identification and quantitative analysis of kojic acid and arbutine in skin-whitening cosmetics / M.-O. Masse in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 23, N° 4 (08/2001)
[article]
Titre : Identification and quantitative analysis of kojic acid and arbutine in skin-whitening cosmetics Type de document : texte imprimé Auteurs : M.-O. Masse, Auteur ; L. Goeyens, Auteur ; M. Borremans, Auteur ; V. Duvallet, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 219-232 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 4-Hydroxyphenyl-b-d-glucopyranoside 5-hydroxy-2-hydroxymethyl-4-pyrone Arbutine HPLC UV Kojic acid (INCI name) Skin-whitening cosmetic products TLC Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Après l'essai de plusieurs systèmes chromatographiques décrits dans la bibliographie, les conditions opératoires optimales ont été retenues pour le développement d'une méthode simple et rapide combinant CCM et HPLC/UV pour séparer, identifier et doser l'acide kojique (CAS RN 501-30-4) ou l'arbutine (CAS RN 497-76-7) dans les produits cosmétiques d'éclaircissement de la peau.
La mise en évidence est effectuée par CCM sur plaque de cellulose et par CCM d'absorption sur plaque de silicagel avec indicateur UV et solvant de développement polaire. Pour l'identification et la détermination quantitative par HPLC/UV, les meilleurs résultats ont été obtenus par chromatographie en phase directe, utilisant une phase stationnaire polaire greffée avec des groupements diols et une phase mobile polaire tamponnée à PH 2,5.
La méthode HPLC a été soumise aux essais de pré-validation intra-laboratoire : limite de détection, linéarité et répétabilité intra-laboratoire des droites étalons et répétabilité du dosage des échantillons.DOI : 10.1046/j.1467-2494.2001.00074.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2001.00074.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4863
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 23, N° 4 (08/2001) . - p. 219-232[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003992 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003993 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible In vivo persistent pigment darkening method : proposal of a new standard product for UVA protection factor determination / Dominique Moyal in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 29, N° 6 (12/2007)
[article]
Titre : In vivo persistent pigment darkening method : proposal of a new standard product for UVA protection factor determination Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Moyal, Auteur ; Marc Pissavini, Auteur ; F. Boyer, Auteur ; V. Perier, Auteur ; J. H. Frêlon, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 443-449 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Persistent pigment darkening method Reproducibility Standard products Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La Commission Européenne a recommandé d'évaluer la protection UVA apportée par les produits solaires en utilisant la méthode dite de pigmentation immédiate persistante (PPD) in vivo ou d'autres méthodes donnant des résultats équivalents. Dans ce contexte, la reproductibilité de la méthode PPD in vivo est très importante. Pour vérifier la validité des tests de facteurs de protection UVA (FPUVA), la JCIA recommande l'utilisation d'un produit standard de FPUVA attendu moyen de 3.75 (écart-type 1.01). Du fait de l'augmentation du niveau de protection vis-à-vis des UVA des nouveaux produits solaires disponibles sur le marché (FPUVA jusqu'à 30), il a semblé utile de proposer un nouveau produit standard à utiliser lors des tests de produits ayant un FPUVA attendu supérieur ou égal à 10. La méthode PPD a été utilisée pour déterminer dans 6 centres de tests le FPUVA des deux produits. La reproductibilité a aussi été vérifiée en utilisant deux lots du nouveau produit standard testés à deux périodes différentes. Les résultats obtenus sur le standard JCIA ne font pas apparaître de différence statistiquement significative entre les six centres. Le test multicentrique montre que la valeur moyenne (4.3) obtenue est plus élevée que celle indiquée par la JCIA (3.75). Ceci nous a conduit à proposer pour ce produit une nouvelle fourchette de valeurs (3.4–5.2) qui reflète mieux les résultats obtenus dans les laboratoires européens. Même si cette fourchette diffère un peu de celle proposée par la JCIA (2.74–4.76) il y a un recouvrement partiel des valeurs. Les résultats obtenus pour le nouveau produit montrent qu'il n'y a pas d'influence du lot de produit. La valeur moyenne du FPUVA est de 12.1. La fourchette de valeurs proposée pour le nouveau standard est [9.6–14.6]. Les données présentées ici démontrent que l'utilisation d'un protocole identique conduit à des résultats reproductibles et donc que la méthode PPD est reproductible et fiable. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2007.00409.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2007.00409.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4589
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 29, N° 6 (12/2007) . - p. 443-449[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 009015 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Influence of cosmetics on emotional, autonomous, endocrinological, and immune reactions / P. Pössel in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 27, N° 6 (12/2005)
PermalinkThe alkaline pH-adapted skin barrier is disrupted severely by SLS-induced irritation / E. Kim in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 31, N° 4 (08/2009)
PermalinkValidation of a high performance liquid chromatography method for sunscreen determination in cosmetics / E. A. Dutra in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 24, N° 2 (04/2002)
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