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Conditioning polymers in today's shampoo formulations – efficacy, mechanism and test methods / P. Hössel in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 22, N° 1 (02/2000)
[article]
Titre : Conditioning polymers in today's shampoo formulations – efficacy, mechanism and test methods Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Hössel, Auteur ; R. Sander, Auteur ; A. Pfau, Auteur ; R. Nörenberg, Auteur ; R. Dieing, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 1-10 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Atomic force microscopy Cationic polymers Conditioning shampoos Polyquaternium 44 Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les formulations actuelles de shampooing font plus qu'un simple nettoyage des cheveux. On en attend un intérêt supplémentaire, par exemple après-shampooing, lissage de la surface du cheveu, amélioration de la coiffabilité et aspect crémeux du savon. Les polymères cationiques jouent un rôle important dans l'apport de nombre de ces caractéristiques. Par conséquent, ces quelques dernières années leur utilisation a considérablement augmenté dans les shampooings.
Dans les seules deux dernières décades, l'appellation du shampooing est progressivement passée de "2 en 1" à "3 en 1" puis ensuite à "multifonctionnel", comme actuellement. Le consommateur recherche des produits qui tiennent leurs promesses. Les shampooings modernes contiennent une grande diversité d'ingrédients tels que des co-tensioactifs, des vitamines et des provitamines, des dérivés de protéines, des silicones, des extraits à base de plantes naturelles et autres "ingrédients actifs", mais il existe toujours un besoin pour des polymères d'après shampoing.
L'objectif spécifique de cette étude est d'évaluer l'efficacité comme après-shampooing de polymères cationiques et de rechercher leurs mécanismes dans le système de shampooing.
Les recherches ont été menées sur des formulations qui contiennent du sulfate de lauryl éther sodium et différents polymères cationiques, par exemple du Polyquaternium 7, 10, 11, de la gomme de guar cationique et du Luviquat Care (Polyquaternium 44), un nouveau copolymère ramifié de vinylpyrrolidone (VP) et de sels quaternaires de vinylimidazolium (QVI).
Nous avons utilisé les procédés de contrôle appropriées aux applications en question, tels que les mesures de force de coiffage, le toucher du cheveu et l'aspect crémeux du savon, pour évaluer l'efficacité. La microscopie atomique et l'électrocinétique (potentiel d'écoulement) ont été utilisées pour détecter les résidus de polymère sur le cheveu traité.
Tous les polymères étudiés améliorent le comportement global des formulations de shampoing. Ceci est démontré au moyen des mesures de force de coiffage, des tests sensoriels et des méthodes analytiques, en l'occurrence la mesure du potentiel zêta et la microscopie atomique.
Le Polyquaternium 44 présente les meilleures propriétés d'après-shampoing sur cheveu mouillé sans diminuer sa capacité d'élimination ou l'absence d'accumulation. Ces dernières sont les faiblesses les plus frappantes des polymères à base de gomme de guar cationique.
Le Polyquaternium 10 peut aussi être éliminé du cheveu après rinçage avec un tensioactif anionique mais il ne se comporte pas aussi bien que le Polyquaternium 44 dans les domaines de la coiffabilitéà l'état mouillé et des critères sensoriels tels que l'aspect crémeux du savon et du toucher du cheveu.
Nous supposons que les propriétés exceptionnelles du Polyquaternium 44 comme agent après-shampoing pour shampoings sont dues à sa structure "ramifiée" conçue sur mesure.
Il existe une corrélation claire entre le poids moléculaire et l'efficacité des nouveaux copolymères de VP et QVI. Seuls les polymères cationiques avec un poids moléculaire très élevé sont efficaces comme après shampoings dans des shampoings à base de tensioactifs anioniques. Etonnamment, ils n'ont pas besoin d'avoir une charge cationique élevée.
Sur la base de tous nos résultats, notre hypothèse est que le fragment de polymère qui est responsable du traitement ne forme pas une couche plate sur le cheveu. Le fragment de polymère adsorbe plutôt les quelques fragments cationiques, tandis que la partie non chargée du polymère forme des boucles, qui sont orientées à l'extérieur du cheveu et qui sont responsables de la friction réduite entre les cheveux.DOI : 10.1046/j.1467-2494.2000.00003.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2000.00003.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4984
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 22, N° 1 (02/2000) . - p. 1-10[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003977 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Environmentally compatible surfactants for the cosmetic industry / H. Berger in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 19, N° 5 (10/1997)
[article]
Titre : Environmentally compatible surfactants for the cosmetic industry Type de document : texte imprimé Auteurs : H. Berger, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 227-237 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Ecology Risk assessment Biodegradation Ecotoxicity Surfactants Cosmetics Anionic Nonionic Amphoteric Cationic Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : De par le type d'application des produits cosmetiques contenant des tensioactifs, il est inevitable que la plus grande partie des substances chimiques soit evacuee dans les eaux usees et finisse par arriver dans l'environnement. Puisque la compatibilite environnementale des produits est basee sur les proprietes ecologiques de leurs matieres premieres, la biodegradabilite et le comportement ecotoxicologique des composants des produits, et en particulier des tensioactifs, forment les elements majeurs de l'evaluation de la compatibilite environnementale. Les outils de cette evaluation sont des systemes d'essai normalises, qui sont decrits et commentes d'apres les donnees ecologiques de tensioactifs choisis. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1997.tb00186.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1467-2494.1997.tb00186.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5043
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 19, N° 5 (10/1997) . - p. 227-237[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003967 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003968 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible A fluorometric fullerenol sensor for rapid detection of ionic and non-ionic surfactants / H. Härmä in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 1/2010 (01-02/2010)
[article]
Titre : A fluorometric fullerenol sensor for rapid detection of ionic and non-ionic surfactants Type de document : texte imprimé Auteurs : H. Härmä, Auteur ; S. Laakso, Auteur ; S. Pihlasalo, Auteur ; P. Hänninen, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 40-42 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Fluorometric fullerenol sensor Rapid detection Buckminsterfullerenes Cationic surfactant Anionic non-ionic Labeled protein Cetyltriammonium bromide (CTAB) Sodium dodecyl sulphate (SDS) Tween 20 Triton X-100 Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : A fullerenol sensor utilizing fluorescence quenching of a labeled protein was developed for rapid detection and quantification of ionic (cetyltriammonium bromide (CTAB), sodium dodecyl sulphate, (SDS)) and non-ionic (Tween 20 and Triton X-100) surfactants in solution. The sensor is based on the competitive adsorption of the surfactants and the fluorescently labeled protein to fullerenols – hydroxylated buckminsterfullerenes. The fluorescence quenching between fullerenols and the fluorochrome-labeled protein was detected and related to the replacement of the labeled protein by the surfactants. The non-ionic surfactants could be measured at sub to low micromolar concentrations whereas significantly higher concentration of ionic surfactants was required to efficiently cover the fullerenol surface. The combination of the novel fullerenol sensor with existing micro titer plate fluorometric instrumentation can find use as a versatile and rapid probe for tracing various types of surface active molecules. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8069
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 1/2010 (01-02/2010) . - p. 40-42[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011905 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Krafft points and Cloud points of polyoxyethylated nonionic surfactants / H. Schott in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 46, N° 1/1009 (01-02/2009)
[article]
Titre : Krafft points and Cloud points of polyoxyethylated nonionic surfactants : part. 3. The effect of hydrotropes and other organic electrolytes Type de document : texte imprimé Auteurs : H. Schott, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 39-47 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cations
Electrolytes
Polyéthylène glycol
SurfactantsTags : Polyoxyethylated nonionic surfactants Nonionic Krafft point Effect short organic electrolytes Clouod short-chain of hydrotropes Cloud Kfrafft mixtures cationic Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : The effect of various organic electrolytes on the Krafft point (KP) of two and the cloud point (CP) of three polyoxyethylated nonionic surfactants is described. Additives that lower the KP or raise the CP salt the surfactants in. The short-chain organic electrolytes acetic acid and propionic acid lower the KP of polyoxyl 10 cetyl ether (C16E10) while sodium acetate, propionate and butyrate leave the KP largely unaffected. Sodium acetate and sodium propionate lower the CP of C16E10 substantially. Sodium butyrate raises the CP, presumably by rendering the C16E10 micelles partly ionic via mixed micelle formation. Hydrotropes (sodium benzoate, salicylate and xylene sulfonate, and the nonelectrolyte nicotinamide) lower the KP of polyoxyl 10 stearyl ether (C18E10) substantially at 3.0 m concentrations and raise the CP substantially even at 0.10 m concentrations. The KPs of mixtures of C18E10 (KP = 48°) and hexadecylamine hydrochloride (HDCl, KP = 44°) were measured at a constant total surfactant concentration of 2.0% based on the weight of water. The plot of KP versus the relative weight-percent HDCl is V-shaped with a eutectic minimum of 32° at 33% HDCl. The left branch is entirely linear. It shows how increasing weight-percentages of HDCl lower the KP of C18E10. The right branch is linear up to ca. 80% HDCl but becomes less steep at higher HDCl concentrations. It shows how decreasing weight-percentages of C18E10 raise the KP of HDCl. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3719
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 46, N° 1/1009 (01-02/2009) . - p. 39-47[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011058 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis of 3-dehydroabietylamino-2-hydroxypropyl trimethylammonium chloride and its antibacterial activity / C. Zhao-Sheng in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 1/2010 (01-02/2010)
[article]
Titre : Synthesis of 3-dehydroabietylamino-2-hydroxypropyl trimethylammonium chloride and its antibacterial activity Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Zhao-Sheng, Auteur ; Y. Chun-Sheng, Auteur ; Z. Xue-Mei Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 24-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Synthesis Cationic surfactants Application Antimicrobial activity Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : In the presence of an acid-binding agent loaded on alumina, 3-dehydroabietylamino-2-hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride (DHAHPTMA) was synthesized with dehydroabietylamine (DHA) and 3-chloro-2-hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride (CTA) as starting material. The structure of DHAHPTMA was characterized by FT-IR and 1H-NMR, and the content of DHAHPTMA in product was determined by Ion Chromatography (IC). The antibacterial activity of DHAHPTMA was evaluated according to its minimum inhibitory concentrations (MICs) against Staphylococcus aureus (S. aureus), Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis), gas bacillus, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli (E. coli), Pseusomonas aeruginosa (P. aeruginosa) and Salmonella. Results of IC showed that the mass content of DHAHPTMA in the product was higher than 97%. The experimental results also indicated that the MICs of DHAHPTMA against S. aureus, S. epidermidis and E. coli were lower than that of Bromo-Geramium against theses bacteria. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8066
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 1/2010 (01-02/2010) . - p. 24-27[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011905 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The UV Spectroscopic Determination of Two Critical Micelle Concentrations of Domiphen Bromide in Solutions with KBr and Calculations of the Packing Parameter / B. Kopeckà in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 46, N° 3/2009 (05-06/2009)
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