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Krafft points and Cloud points of polyoxyethylated nonionic surfactants / H. Schott in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 46, N° 1/1009 (01-02/2009)
[article]
Titre : Krafft points and Cloud points of polyoxyethylated nonionic surfactants : part. 3. The effect of hydrotropes and other organic electrolytes Type de document : texte imprimé Auteurs : H. Schott, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 39-47 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cations
Electrolytes
Polyéthylène glycol
SurfactantsTags : Polyoxyethylated nonionic surfactants Nonionic Krafft point Effect short organic electrolytes Clouod short-chain of hydrotropes Cloud Kfrafft mixtures cationic Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : The effect of various organic electrolytes on the Krafft point (KP) of two and the cloud point (CP) of three polyoxyethylated nonionic surfactants is described. Additives that lower the KP or raise the CP salt the surfactants in. The short-chain organic electrolytes acetic acid and propionic acid lower the KP of polyoxyl 10 cetyl ether (C16E10) while sodium acetate, propionate and butyrate leave the KP largely unaffected. Sodium acetate and sodium propionate lower the CP of C16E10 substantially. Sodium butyrate raises the CP, presumably by rendering the C16E10 micelles partly ionic via mixed micelle formation. Hydrotropes (sodium benzoate, salicylate and xylene sulfonate, and the nonelectrolyte nicotinamide) lower the KP of polyoxyl 10 stearyl ether (C18E10) substantially at 3.0 m concentrations and raise the CP substantially even at 0.10 m concentrations. The KPs of mixtures of C18E10 (KP = 48°) and hexadecylamine hydrochloride (HDCl, KP = 44°) were measured at a constant total surfactant concentration of 2.0% based on the weight of water. The plot of KP versus the relative weight-percent HDCl is V-shaped with a eutectic minimum of 32° at 33% HDCl. The left branch is entirely linear. It shows how increasing weight-percentages of HDCl lower the KP of C18E10. The right branch is linear up to ca. 80% HDCl but becomes less steep at higher HDCl concentrations. It shows how decreasing weight-percentages of C18E10 raise the KP of HDCl. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3719
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 46, N° 1/1009 (01-02/2009) . - p. 39-47[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011058 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Two-stage kinetic analysis of fragrance evaporation and absorption from skin / P. Saiyasombati in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 25, N° 5 (10/2003)
[article]
Titre : Two-stage kinetic analysis of fragrance evaporation and absorption from skin Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Saiyasombati, Auteur ; B. Kasting, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 235-243 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Absorption Evaporation Fragrance Mathematical model Mixtures Skin Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Des données d'une étude publiée précédemment sur l'évaporation de parfum humain in vivo sont ré-analysées en utilisant des modèles pharmacocinétiques compartimentés dont les constantes microscopiques de taux sont des fonctions des propriétés physio-chimiques des composants de parfum. Selon l'analyse proposée, qui est limitée aux petites doses, l'absorption et l'évaporation de chaque composant sont des processus de premier ordre se produisant l'un de la peau (modèle d'un compartiment), ou l'autre de la peau et d'une couche de véhicule plus rapidement épuisée (modèles de deux compartiments). Les taux d'évaporation d'ingrédients d'un mélange de 12 composants contenant un fixatif de musc suivi par des décompositions exponentielles uniques qui ont été bien décrites par le modèle d'un compartiment. Un mélange sans fixatif mais identique pour le reste a rapporté des taux d'évaporation qui pourraient être caractérisés comme des décompositions bi-exponentielles avec une perte de deux compartiments. Ce résultat montre que les interactions d'ingrédient changent qualitativement et quantitativement les profils de taux d'évaporation des composants de parfum. Cependant, une tentative pour expliquer précisément ces interactions au moyen des coefficients d'activité insérés comme multiplicateurs pour les constants microscopiques de taux n'a pas aboutie. Le réexamen de cette approche dans le contexte d'un modèle de diffusion/évaporation a été suggéré. Les modèles développés ont une utilité potentielle dans l'évaluation des risques cutané et pour la prévision de l'évolution d'arôme suivant l'application topique des parfums complexes. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2003.00193.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2003.00193.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4734
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 25, N° 5 (10/2003) . - p. 235-243[article]Réservation
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