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Catalysis of the epoxy-carboxyl reaction / Werner J. Blank in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 74, N° 926 (03/2002)
[article]
Titre : Catalysis of the epoxy-carboxyl reaction Type de document : texte imprimé Auteurs : Werner J. Blank, Auteur ; Marie E. Picci, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 33-41 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : 'Etude expérimentale' 'Mécanisme réaction' 'Activité catalytique' comparative' 'Catalyse basique' 'Réaction 'Durcissement matière plastique' 'Acrylate copolymère' 'Méthacrylate 'Résine époxyde' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : We have investigated the reactions of glycidyl ether, glycidyl ester, and other oxirane functional resins with carboxyl or anhydride functional compounds and polymers in the presence of a wide range of amine, phosphonium, and metal catalysts.
We confirmed that both amine and phosphonium compounds can catalyze the reaction of epoxy groups with carboxyl and anhydride groups. There are certain deficiencies with these catalysts, such as a tendency to yellow and a reduction in stability at ambient or elevated temperatures. We also observed that many of the known amine catalysts contribute to poorer humidity resistance and exterior durability. Several metal salts were found to be effective catalysts, but they also contributed to a reduction in chemical resistance or they led to paint instability.
We have discovered a group of metal chelates that overcome these problems and provide stable formulations in a single package that do not yellow during cure and that give improved resistance properties. The new catalysts have been evaluated in high-solids epoxy/carboxyl coatings, automotive clearcoats, and powder coatings.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5670
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 74, N° 926 (03/2002) . - p. 33-41[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001236 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 001237 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Diamine-catalyzed urethane reaction of 1,3-propanediol with phenyl isocyanate / Jiancheng Wang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 6 (11/2013)
[article]
Titre : Diamine-catalyzed urethane reaction of 1,3-propanediol with phenyl isocyanate Type de document : texte imprimé Auteurs : Jiancheng Wang, Auteur ; Yunqiao Ding, Auteur ; Shijie Wang, Auteur ; Pengfei Yang, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 859-864 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Catalyse
DiamineUne diamine est un type de polyamine contenant exactement deux groupes amine. Les diamines sont principalement utilisées comme monomères pour synthétiser des polyamides, des polyimides et des polyurées. La principale diamine produite est le 1,6-diaminohexane, précurseur du Nylon 6-6, suivie de l'éthylènediamine1. L'hydrazine (H2NNH2) n'est en général pas considérée comme une diamine puisque ce n'est ni une amine (pas de carbone), ni une dibase.
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Isocyanate de phényle
Propanediol
Réactions chimiques
UrethanesTags : 'FTIR in situ' 'Réaction uréthane' 'Diamine tertiaire' 'Activité catalytique' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The urethane reaction of 1,3-propanediol with phenyl isocyanate is monitored by means of in situ FTIR. 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) and N,N,N?,N?-tetramethylethane-1,2-diamine (TMEDA) are used as catalysts. Reaction rates are calculated, and reaction kinetics are studied. Furthermore, Gaussian programs are used to calculate steric configuration and electronegativity of those two diamines. The electronegativity of TMEDA is greater than that of DABCO, but the steric hindrance of DABCO in nitrogen atom is smaller. Steric hindrance plays a more important part in reaction kinetics, which makes the reaction to be catalyzed by DABCO at a faster rate. Finally, activation energy, activation enthalpy, and activation entropy for the reaction are calculated, followed by the discussion of reaction mechanism. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and instruments - Kinetics studies - Computation methods
- RESULTS AND DISCUSSION : Kinetics for the urethane reaction - Theoretical analysis - Thermodynamic parametersDOI : 10.1007/s11998-013-9523-1 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-013-9523-1.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19825
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 10, N° 6 (11/2013) . - p. 859-864[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15744 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Solvolyse de déchets de composites époxyde-verre in MATERIAUX & TECHNIQUES, N° 1-2 (01-02/2002)
[article]
Titre : Solvolyse de déchets de composites époxyde-verre Type de document : texte imprimé Année de publication : 2002 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composites à fibres de verre
Epoxydes
Matières plastiques -- Recyclage
Polymères -- Détérioration
SolvolyseTags : 'Titanate(tétrabutyl)' 'Etude expérimentale' 'Mécanisme réaction' Dépolymérisation Titanate 'Réaction catalytique' Glycolyse Solvolyse 'Traitement chimique' déchet' Tube 'Fibre verre' 'Matériau renforcé fibre' 'Epoxyde résine' composite' 'Déchet plastique' Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La glycolyse des réseaux tridimensionnels époxydes réticulés par des anhydrides est assez aisée. Le tétrabutylorthotitanate s'est révélé un catalyseur efficace. La dépolymérisation est poussée pratiquement jusqu'au stade monomère et le glycolysat est constitué par des esterdiols, des tétrols et l'excès de glycol. L'excès de solvant peut être éliminé par distillation sous vide, sans qu'il ne se produise de réactions de rééquilibrage vers la formation d'espèces de masse molaire plus élevée. La glycolyse des matériaux composites se produit elle aussi efficacement. Les fibres de verres sont libérées après désagrégation de la matrice. Des échantillons de grande taille pouvant être traités, on peut récupérer par séparation solide-liquide, des fibres longues. Après lavage et séchage, le taux de contamination organique est inférieur à 0,05 %. Bien que les réseaux époxydes réticulés par des amines ne contiennent pas de jonctions esters, la glycolyse conduit encore à une dépolymérisation, plus aisée lorsque le durcisseur est une amine aliphatique. La glycolyse, suivant le même mode opératoire, de composites à matrice DGEBA réticulé par une amine aromatique conduit à la libération des fibres, mais restant polluées par des résidus organiques. Nous avons pu réduire très nettement la pollution organique par l'emploi d'autres catalyseur et/ou solvants et espérons encore progresser dans cette voie. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10280
in MATERIAUX & TECHNIQUES > N° 1-2 (01-02/2002)[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000985 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The selectivity of isophorone diisocyanate in the urethane reaction / R. Lomoelder in PAINTINDIA, Vol. XLVIII, N° 11 (11/1998)
[article]
Titre : The selectivity of isophorone diisocyanate in the urethane reaction : Influence of temperature, catalysis and reaction partners Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Lomoelder, Auteur ; F. Plogmann, Auteur ; P. Speier, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 31-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Polyuréthane' 'Diisocyanate organique' 'Cyclohexane dérivé' Polyaddition Diol 'Réaction catalytique' modèle' 'Activité 'Sélectivité catalyseur' Régiosélectivité 'Acide Lewis' 'Métal Composé' 'Base 'Amine tertiaire' 'Effet température' 'Etude expérimentale' comparative' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The selectivity of isophorone diisocyanate (IPDI) in the urethane reaction demonstrates a strong dependence on temperature, catalyst type, and degrees of substitution of the reaction partner. It was possible to establish, by means of GC analysis of the monomer content, that dibutyltin dilaurate (DBTL) leads to the highest selectivity compared to the series of Sn, Zn, Bi, Fe, and amine catalysts. The ratio ofthe rate constant Γin the model reaction with 1-butanol at 20°C was increased from 5.5 in the uncatalyzed variant to 11.5 by catalysis with DBTL. The use of diazabicyclooctane succeeded in reversing the selectivity. The selectivity under DBTL catalysis dropped from 11.5 at 20°C to 6.5 at 100°C. The use of 2-butanol leads to a further increase in selectivity: Γ= 17 with DBTL catalysis at 20°C. By the resolution of all four monourethanes by GC analysis of the 1-butanol reaction, a significantly higher selectivity of trans IPDI was established: the ratio of secondary monourethane to primary monourethane with trans IPDI is higher by a factor of 2. A very good correlation between prepolymer synthesis and the model reactions was observed. Recommended optimal conditions for prepolymer synthesis based on IPDI are temperatures between 40°C to 60°C using DBTL catalysis. Note de contenu : - Selectivity of IPDI by application of various urethane catalysts
- Influence of temperature on the selectivity of IPDI - Additional steric hindrance : 2-butanol - Back to the pratical : NCO prepolymersPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13179
in PAINTINDIA > Vol. XLVIII, N° 11 (11/1998) . - p. 31-38[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006481 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Vestanat IPDI / Dirk Reichel in PAINTINDIA, ANNUAL 1999 (04/1998)
[article]
Titre : Vestanat IPDI Type de document : texte imprimé Auteurs : Dirk Reichel, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 41-48 Langues : Anglais (eng) Tags : 'Diisocyanate organique' 'Cyclohexane dérivé' 'Réactivité chimique' Polyaddition Polyol 'Réaction catalytique' 'Urée Polyuréthane Prépolymère 'Alkyde résine' 'Polymère réticulé' 'Matériau revêtement' 'Propriété physicochimique' 'Isophorone diisocyanate' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The different reactivity of the aliphatic and cycloaliphatic isocyanate group of Vestanat IPDI (isophorone diisocyanate) using various catalysts is presented. DBTL proved to be the most suitable catalyst for prepolymer synthesis - which is ideally performed at 40-60°C- under consideration of viscosity, monomer content and economical reasons. IPDI prepolymers based on various polymeric polyols were synthesized and their viscosity and content of monomeric IPDI was determined. Using these advantages Vestanat IPDI is the ideal isocyanate for the creation of light stable coatings based on PU-dispersions. By means of experimental data the formation and properties of PU-dispersions and coatings obtained from them is discussed. Vestanat T 1890 is the isocyanurate-trimer of IPDI and widely used as hardener in 2-pack polyurethane systems. The properties and application of Vestanat T 1890 in this field is described with special focus on alkyd resins and blending of HDI-trimer with IPDI-trimer. Non-drying short- and medium oil alkyds as well as air-drying medium-and long oil alkyds can be combined with Vestanat T 1890. By means of a short oil coco alkyd the advantages of this technique are presented. A coating with superior performance is obtained which shows comparable properties to 2-pack acrylic-PU systems. Air-drying alkyds, when combined with Vestanat T 1890 as reactive diluent, show a significant shorter dust-free time and superior weathering durability. Blending of HDI-trimer with Vestanat T 1890 has many advantages which is also presented by means of experimental data. Without change of pot-life not only a shorter dust-free time can be achieved but also the acid etch resistance is improved significantly. Note de contenu : - Reactivity and selectivity of IPDI
- Isocyanate prepolymers based on IPDI
- IPDI in polyurethane dispersions
- IPDI-trimer in 2-pack PU coatings
Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13083
in PAINTINDIA > ANNUAL 1999 (04/1998) . - p. 41-48[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006484 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible