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Diamine-catalyzed urethane reaction of 1,3-propanediol with phenyl isocyanate / Jiancheng Wang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 6 (11/2013)
[article]
Titre : Diamine-catalyzed urethane reaction of 1,3-propanediol with phenyl isocyanate Type de document : texte imprimé Auteurs : Jiancheng Wang, Auteur ; Yunqiao Ding, Auteur ; Shijie Wang, Auteur ; Pengfei Yang, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 859-864 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Catalyse
DiamineUne diamine est un type de polyamine contenant exactement deux groupes amine. Les diamines sont principalement utilisées comme monomères pour synthétiser des polyamides, des polyimides et des polyurées. La principale diamine produite est le 1,6-diaminohexane, précurseur du Nylon 6-6, suivie de l'éthylènediamine1. L'hydrazine (H2NNH2) n'est en général pas considérée comme une diamine puisque ce n'est ni une amine (pas de carbone), ni une dibase.
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Isocyanate de phényle
Propanediol
Réactions chimiques
UrethanesTags : 'FTIR in situ' 'Réaction uréthane' 'Diamine tertiaire' 'Activité catalytique' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The urethane reaction of 1,3-propanediol with phenyl isocyanate is monitored by means of in situ FTIR. 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) and N,N,N?,N?-tetramethylethane-1,2-diamine (TMEDA) are used as catalysts. Reaction rates are calculated, and reaction kinetics are studied. Furthermore, Gaussian programs are used to calculate steric configuration and electronegativity of those two diamines. The electronegativity of TMEDA is greater than that of DABCO, but the steric hindrance of DABCO in nitrogen atom is smaller. Steric hindrance plays a more important part in reaction kinetics, which makes the reaction to be catalyzed by DABCO at a faster rate. Finally, activation energy, activation enthalpy, and activation entropy for the reaction are calculated, followed by the discussion of reaction mechanism. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and instruments - Kinetics studies - Computation methods
- RESULTS AND DISCUSSION : Kinetics for the urethane reaction - Theoretical analysis - Thermodynamic parametersDOI : 10.1007/s11998-013-9523-1 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-013-9523-1.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19825
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 10, N° 6 (11/2013) . - p. 859-864[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15744 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The selectivity of isophorone diisocyanate in the urethane reaction / R. Lomoelder in PAINTINDIA, Vol. XLVIII, N° 11 (11/1998)
[article]
Titre : The selectivity of isophorone diisocyanate in the urethane reaction : Influence of temperature, catalysis and reaction partners Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Lomoelder, Auteur ; F. Plogmann, Auteur ; P. Speier, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 31-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Polyuréthane' 'Diisocyanate organique' 'Cyclohexane dérivé' Polyaddition Diol 'Réaction catalytique' modèle' 'Activité 'Sélectivité catalyseur' Régiosélectivité 'Acide Lewis' 'Métal Composé' 'Base 'Amine tertiaire' 'Effet température' 'Etude expérimentale' comparative' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The selectivity of isophorone diisocyanate (IPDI) in the urethane reaction demonstrates a strong dependence on temperature, catalyst type, and degrees of substitution of the reaction partner. It was possible to establish, by means of GC analysis of the monomer content, that dibutyltin dilaurate (DBTL) leads to the highest selectivity compared to the series of Sn, Zn, Bi, Fe, and amine catalysts. The ratio ofthe rate constant Γin the model reaction with 1-butanol at 20°C was increased from 5.5 in the uncatalyzed variant to 11.5 by catalysis with DBTL. The use of diazabicyclooctane succeeded in reversing the selectivity. The selectivity under DBTL catalysis dropped from 11.5 at 20°C to 6.5 at 100°C. The use of 2-butanol leads to a further increase in selectivity: Γ= 17 with DBTL catalysis at 20°C. By the resolution of all four monourethanes by GC analysis of the 1-butanol reaction, a significantly higher selectivity of trans IPDI was established: the ratio of secondary monourethane to primary monourethane with trans IPDI is higher by a factor of 2. A very good correlation between prepolymer synthesis and the model reactions was observed. Recommended optimal conditions for prepolymer synthesis based on IPDI are temperatures between 40°C to 60°C using DBTL catalysis. Note de contenu : - Selectivity of IPDI by application of various urethane catalysts
- Influence of temperature on the selectivity of IPDI - Additional steric hindrance : 2-butanol - Back to the pratical : NCO prepolymersPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13179
in PAINTINDIA > Vol. XLVIII, N° 11 (11/1998) . - p. 31-38[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006481 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible