Accueil
Résultat de la recherche
5 résultat(s) recherche sur le tag ''théorie'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche
[article]
Titre : La synthèse de Fischer-Tropsch : une réaction à deux mécanismes limites Type de document : texte imprimé Auteurs : Baptiste Voillequin, Auteur ; Francis Luck, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 16-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés organiques -- Synthèse
Fischer-Tropsch, Synthèse de
Réactions chimiquesTags : 'Synthèse Fischer-Tropsch' 'Mécanismes limites' 'Modèles cinétiques' 'Théorie fonctionnelle densité' 'Traceurs isotopiques' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La question du mécanisme de la réaction de Fischer-Tropsch est épineuse. Après la présentation des principaux mécanismes postulés historiquement, cet article s'appuie sur une analyse des débats sur la question depuis 2005 à travers l'étude de trois domaines de recherche particuliers : les études mécanistiques, les calculs de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) et les modèles d'analyse cinétique. Alors que le mécanisme alkyl est toujours accepté, la voie oxygénée, bien qu'incompatible avec le premier, est elle aussi renforcée. Malgré les insuffisances qui persistent, la solution de concevoir la synthèse Fischer-Tropsch comme une réaction à deux mécanismes limites s'impose de plus en plus. À travers cette étude de cas de la réaction Fischer-Tropsch, cet article montre toute la force d'une grille de compréhension fondée sur des mécanismes limites incompatibles, approche académique largement utilisée en chimie. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-synthese-de-fischer-tropsch-une [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11889
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 350 (03/2011) . - p. 16-25[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13259 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible De l’atome à la pièce : une promenade numérique au travers des différentes échelles de la rhéologie in RHEOLOGIE, Vol. 15 (07/2009)
[article]
Titre : De l’atome à la pièce : une promenade numérique au travers des différentes échelles de la rhéologie Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Dispersions et suspensions
Dynamique moléculaire
Fluides complexes
Fluides, Mécanique des
Polymères
RhéologieTags : 'Rhéologie numérique' 'Echelle quantique' 'Dynamique moléculaire' 'Théorie cinétique' Suspension Polymères 'Fluides complexes' micro et nano-structurés' Fokker-Planck Schrödinger. Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : La modélisation des fluides complexes nécessite une approche multi-échelle, multi-physique et multi-modèle,
ainsi que la définition de passerelles permettant le passage entre les différentes échelles afin de pouvoir décrire le
comportement rhéologique aux échelles nanométrique, micrométrique ou encore macroscopique, ainsi que de pouvoir définir le comportement à chaque échelle à partir de ceux intervenants aux échelles les plus fines. Cet article passe en revue les différents types de description ainsi que les passerelles reliant les différentes échelles. Afin de pouvoir élargir la portée de ce travail, j’ai volontairement décidé d’essayer de rendre ce document accessible aux non-spécialistes. Ce document retrace mes principaux travaux de recherche dans le domaine de la rhéologie numérique. La plupart d’entre eux, si ce ne sont pas tous, sont faits en collaboration avec mon collègue et ami Amine Ammar du Laboratoire de Rhéologie de Grenoble, à qui j’adresse ma gratitude dès le début de ce document pour lequel je le considère comme co-auteur.En ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0015&NumArticle=0 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17553
in RHEOLOGIE > Vol. 15 (07/2009)[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011504 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Investigation of Polymer Stretching Instabilities : Application to Film Blowing / J. Laffargue in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXV, N° 5 (11/2010)
[article]
Titre : Investigation of Polymer Stretching Instabilities : Application to Film Blowing Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Laffargue, Auteur ; Y. Demay, Auteur ; Jean-François Agassant, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p 356-371 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Matières plastiques -- Soufflage -- Défauts Tags : 'Matière plastique' 'Défaut de soufflage' 'Instabilité hélicoïdale' Etirement Elongation 'Théorie la coquille' Homogénéisation Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Film blowing, as other elongational polymer forming processes, may present marked drawing instabilities leading to unacceptable products. But in film blowing, these instabilities are much more complex than for example in fibre spinning: there is no stabilizing effect of the polymer cooling, and the symmetry of the process may be broken, leading in some processing conditions to so called helical instabilities. Stability of the process has been investigated using a strategy inspired from shell or homogeneisation theory: as the classical approach uses a frame locally affixed to the membrane, the equations of the problem are now written in the cartesian laboratory frame. Making the equations dimensionless introduces naturally a small parameter defined as an aspect ratio (ratio of the film thickness to the bubble radius). Kinematic and stress variables are expanded as a function of this small parameter and introduced in the equations. It leads classically to a sequence of equations at successive orders. This strategy is used to obtain a time dependent membrane model. The stationary solution is equivalent to the one obtained using the classical approach. This model allows to develop a stability analysis, first in the axisymmetric case and then in the non axisymmetric one. Even a crude Newtonian temperature dependent rheology allows to capture qualitatively the observed instability phenomena. DOI : 10.3139/217.2347 En ligne : https://drive.google.com/file/d/19Dl90VAwpAYDwpH-gwjcrZckf1K2Hl_P/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10254
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXV, N° 5 (11/2010) . - p 356-371[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012592 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Modified single finite Fourier cosine integral transform method for finding the critical elastic buckling loads of first order shear deformable beams with fixed ends / Charles C. Ike in REVUE DES COMPOSITES ET DES MATERIAUX AVANCES, Vol. 29, N° 6 (12/2019)
[article]
Titre : Modified single finite Fourier cosine integral transform method for finding the critical elastic buckling loads of first order shear deformable beams with fixed ends Type de document : texte imprimé Auteurs : Charles C. Ike, Auteur ; Clifford U. Nwoji, Auteur ; Hyginus N. Onah, Auteur ; Benjamin O. Mama, Auteur ; Michael E. Onya, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 357-362 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Tags : 'Equation de flambement caractéristique' 'Charge critique élastique' 'Problème valeur propre' 'Théorie des poutres déformation par cisaillement du premier ordre' 'méthode transformation intégrale en cosinus Fourier finie simple modifiée' Index. décimale : 620.11 Matériaux (propriétés, résistance) Résumé : This paper proposes a novel modified single finite Fourier cosine integral transform, which determines the elastic buckling loads of moderately-thick, fixed-end beams made of homogeneous, isotropic, linear elastic materials. First, such a beam was modelled with a fourth-order ordinary differential equation, according to the first-order shear deformation theory. Then, the single finite Fourier cosine integral transform was modified to satisfy all the boundary conditions at the fixed ends,using the apriori knowledge, and provide an exact buckling mode (shape) function for the beam. Through the modified transform, the boundary value problem was converted to an algebraic eigenvalue problem, which canbe described by a set of homogeneous algebraic equations. For nontrivial solutions, the characteristic buckling equation was drived from the vanishing of the determinant of the coefficient matrix. Solving the characteristic buckling equation, the authors obtained the eigenvalues and thus derived the buckling loads. The critical buckling load was found to correspond to the first buckling mode. The proposed modified transform gave exact expressions for the buckling loads and the critical buckling load of the fixed ends, because the integral kernel function satisfies all the boundary conditions, and the transform on the domain governing equation satisfies all the domain equations. The solutions of our method agree well with the previous studies. Note de contenu : - THEORY : Assumptions - Displacement components - Strain field components - Stress fields - Total potential energy functional, π
- METHODDOI : https://doi.org/10.18280/rcma.290603 En ligne : https://www.iieta.org/download/file/fid/21501 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34947
in REVUE DES COMPOSITES ET DES MATERIAUX AVANCES > Vol. 29, N° 6 (12/2019) . - p. 357-362[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22409 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The application of mixed micelle theory to personal care ingredients / John Gormley in IFSCC MAGAZINE, Vol. 6, N° 2 (04-05-06/2003)
[article]
Titre : The application of mixed micelle theory to personal care ingredients Type de document : texte imprimé Auteurs : John Gormley, Auteur ; Chris Cook, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 133-138 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Concentration micellaire critique
Micelles
Parabènes
Produits de toilette
SurfactantsTags : 'Synergie d'agent tensio-actif' 'Théorie régulière de solution' 'Compteur-irritation' 'Nettoyage doux' 'Efficacité des parabens' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Specific surfactant blends may contribute to reduce irritation by synergistically lowering the critical micelle concentration (CMC)and the monomer level of the more irritating surfactant in bulk solution. A computer program was made and used to calculate molecular interaction parameters (beta) using the widely accepted regular solution theory. This information allowed for the prediction of monomer levels at and above the CMC in mixed surfactant solutions having known CMC values. Such information is included for a series of amphoteric surfactants interacting with SLES-2 at pH 7 and ranked according to their efficiency in lowering the free anionic monomer content in the bulk phase. There is strong debate over whether a correlation truly exists between skin irritancy and CMC techniques. This technique and software provide part of the data set that can help support of refuse such a correlation.
This technique was also used to prescreen a developmental non-ionic surfactant for counter-irritancy with C14-16 alpha olefin sulfonates. The test surfactant was found to lack synergy with the anionic mixture, thus predicting that it would not be a milder system. This prescreening prevented testing this system on humans or animals.
The model was extended to calculate the interaction of Polysorbate-20 with propylparaben. The free active level(ex-micelle) of preservative was calculated as a function of total amount of preservative added. A strong interaction reduced the unbound propylparaben concentration such that anti-microbial activity was lost.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10604
in IFSCC MAGAZINE > Vol. 6, N° 2 (04-05-06/2003) . - p. 133-138[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003879 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible