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Nouvelles catalyses pour accéder à la complexité moléculaire / Louis Fensterbank in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 435 (12/2018)
[article]
Titre : Nouvelles catalyses pour accéder à la complexité moléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Louis Fensterbank, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 13-19 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Catalyseurs moléculairesTags : "Chimie radicalaire" "Catalyse photoredox" "Acide de Lewis π" Or duale" Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La chimie radicalaire organique implique l’intervention d’intermédiaires hautement réactifs mais dont on peut contrôler l’évolution pour construire des substrats élaborés. Ainsi, enchainer différentes étapes radicalaires permet d’accéder en une seule opération à la complexité moléculaire à partir de précurseurs très faciles d’accès. Toutefois, la génération efficace et propre d’entités radicalaires dans des conditions douces est longtemps restée un défi.
Les dix dernières années ont vu l’avènement d’une gamme de méthodologies radicalaires plus respectueuses de l’environnement qui reposent sur des processus catalytiques, notamment la catalyse photoredox, et qui ont pu créer de nouvelles opportunités synthétiques. À partir de précurseurs de radicaux carbonés tels que les dérivés hypercoordinés du silicium, des réactions de catalyse duale – catalyse photoredox oxydante-couplage croisé organométallique au nickel – ont par exemple été mises au point.
Parallèlement, la catalyse électrophile à l’or ou au platine impliquant la π-activation d’alcynes ou d’allènes a permis l’accès à des composés polycycliques, dont des produits naturels. Elle peut également être couplée avec de la catalyse photoredox réductrice.Note de contenu : - De la chimie radicalaire à la catalyse photoredox
- De l'activation de liaisons pi par les métaux nobles à la catalyse duale
- Vers la synthèse idéalePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31559
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 435 (12/2018) . - p. 13-19[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20384 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible L'organocatalyse énantiosélective : moderne, efficace et propre / Lucie Jarrige in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 426 (02/2018)
[article]
Titre : L'organocatalyse énantiosélective : moderne, efficace et propre Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucie Jarrige, Auteur ; Géraldine Masson, Auteur Année de publication : 2018 Note générale : Fiche N° 54 - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique
OrganocatalyseIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : L’organocatalyse désigne l’accélération de réactions chimiques par l’ajout d’une quantité substÅ“chiométrique d’un composé organique qui ne contient aucun atome de métal. Elle s’inscrit dans le vaste domaine de recherche de la catalyse, longtemps dominé par la catalyse enzymatique et la catalyse organométallique. Devenue cruciale en synthèse organique, elle s’inscrit parfaitement dans le cadre d’une chimie moderne et respectueuse de l’environnement en maintenant les critères d’efficacité déjà atteints par la catalyse métallo-assistée. Note de contenu : - Catalyse par l'intermédiaire
- Catalyse par l'intermédiaire d'ions iminiums
- Activation par liaisons hydrogèneEn ligne : http://www.lactualitechimique.org/Un-point-sur-no-54-L-organocatalyse-enantiosel [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29928
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 426 (02/2018)[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19534 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les particules mettent les formes : II - Quand le dieu romain Janus inspire les scientifiques / Adeline Perro in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 340 (04/2010)
[article]
Titre : Les particules mettent les formes : II - Quand le dieu romain Janus inspire les scientifiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Adeline Perro, Auteur ; Stéphane Reculusa, Auteur ; Elodie Bourgeat-Lami, Auteur ; Serge Ravaine, Auteur ; Etienne Duguet, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 14-17 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés organiques -- Synthèse Tags : Particule Janus 'Procédés de dissymétrisation' 'Modification surface' Toposélective Synthèse Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Dans la mythologie romaine, Janus est un dieu à une tête mais avec deux visages opposés. Par analogie, le terme « Janus » qualifie tout objet dissymétrique, tel qu'une particule sphérique dont les deux hémisphères seraient chimiquement différents. Très attendues sur le plan de leurs propriétés et de leurs applications, ces particules Janus seraient en outre des briques élémentaires essentielles dans la réalisation future d'assemblages supraparticulaires. L'objectif de cet article est de mettre en valeur les efforts souvent très imaginatifs que les chimistes continuent de fournir pour leur synthèse et leur caractérisation. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-particules-mettent-les-formes- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9117
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 340 (04/2010) . - p. 14-17[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012103 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Des photocatalyseurs immobilisés pour des réactions en flux continu / Maxime Lancel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 488 (10/2023)
[article]
Titre : Des photocatalyseurs immobilisés pour des réactions en flux continu Type de document : texte imprimé Auteurs : Maxime Lancel, Auteur ; Catherine Gomez, Auteur ; Marc Port, Auteur ; Zacharias Amara, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 7-16 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie écologique
Chimie en flux continuLa chimie en flux continu consiste à faire circuler des composés liquides dans des canaux de faible diamètre (micro- ou millimétriques). La réaction qui a lieu dans ces réacteurs miniaturisés est alors très finement contrôlée au niveau du temps de réaction ainsi que des transferts de masse et de chaleur. La chimie fluidique permet également d’effectuer des transformations avec une sélectivité et une sécurité inégalée.
(Legros Julien. Synthèse organique en réacteurs miniaturisés en flux continu. L'Actualité chimique N° 467. 11/2021. p. 7-13)
Durée de vie (Ingénierie)
Photocatalyseurs
PhotochimieIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La photochimie sous lumière visible a radicalement transformé la chimie organique avec l’apparition de nouvelles réactivités, souvent inaccessibles par voie thermique. Ces procédés utilisent dans la très grande majorité des cas des photocatalyseurs homogènes, souvent à base de métaux précieux ou demandant plusieurs étapes de synthèse. De nouvelles méthodes d’hétérogénéisation sont donc apparues offrant à ces photocatalyseurs des propriétés de recyclage, et améliorant dans certains cas les paramètres de stabilité et/ou de réactivité. Cet article met en perspective l’utilisation de ces stratégies d’hétérogénéisation dans des réacteurs en flux continu afin de minimiser les problématiques de transfert de masse et d’optimiser l’irradiation de ces systèmes. Cette combinaison est un bon moyen d’intensifier les procédés photochimiques et de minimiser leur impact environnemental tout en offrant des perspectives intéressantes en termes de réactivité et de durabilité. Note de contenu : - LES PHOTOCATALYSEURS HETEROGENEISES EN FLUX CONTINU : Photocatalyseurs hétérogénéisés en phase liquide en flux continu - Photocatalyseurs hétérogénéisés sur lit catalytique colloïdal mobile - Photocatalyseurs hétérogénéisés sur lit catalytique fixe
- PERTINENCE ET PERSPECTIVES D'INTERÊTEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1iwRdQDH4c-m_ndIIXfCwVhBPHAEnhHHT/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39928
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 488 (10/2023) . - p. 7-16[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 24234 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Des produits naturels au développement d'outils synthétiques / Stellios Arseniyadis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)
[article]
Titre : Des produits naturels au développement d'outils synthétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Stellios Arseniyadis, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 7-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique
Composés organiques -- Synthèse
Produits naturelsTags : 'Synthèse totale' 'Produits naturels' 'Catalyse asymétrique' Organocatalyse organo-métallique' bioinspirée' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Les produits naturels ont de tous temps inspiré les chimistes organiciens. C’est pourquoi la synthèse totale et le développement méthodologique sont deux thématiques qui s’entremêlent parfaitement. Cet article reprend les différentes méthodes que nous avons mises au point, soit pour répondre à une problématique synthétique particulière dans le cadre d’une synthèse totale, soit à la suite de l’observation d’une réactivité originale que nous avons cherchée à exploiter. Ces méthodes s’inscrivent dans des domaines variés allant de la catalyse organométallique asymétrique à l’organocatalyse asymétrique en passant, plus récemment, par la catalyse bio-inspirée. Note de contenu : - Réaction de métathèse croisée faisant intervenir l'α-Méthylène-γ-Butyrolactone ; application à la synthèse totale de la leustroducsine B
- Réaction de la métathèse croisée de vinyl-thiazoles ; application à la synthèse totale des mélithiazoles A, C et H et du cystothiazole A
- Réaction de métathèse croisée de vinyl-oxazoles ; application à la synthèse totale du fragment C9-C34 de l'ulapualide A
- Réaction énantiosélective d'aldéhydes α,β-insaturés par transfert d'hydrure organocatalysé ; application à la synthèse totale du myxothiazole Z, du mélithiazole G et du cystothiazole F
- Réaction de penténylation stéréosélective d'aldéhydes ; application à la synthèse totale du (-)-bitungolide F
- Etude de nouvelles séquences réactionnelles monotopes
- Séquence hydrosilylation/métathèse cyclisante/protodésilylation de diénynes : application à la synthèse totale de la (-)-pironétine
- Alkylation allylique asymétrique pallado-catalysée de carbonates de diénols ; application à la synthèse de synthons chiraux
- Nouveau procédé de dédoublement cinétique d'amine par transfert d'acyle
- Catalyse asymétrique bio-inspiréePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27329
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 413 (12/2016) . - p. 7-18[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18531 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Promotion of heterogeneous catalysts / Andrei Y. Khodakov in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 447 (01/2020)
PermalinkQuelques stratégies de synthèse pour l'élaboration de molécules aimants / Yves Journaux in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)
PermalinkPermalinkLa réaction de Suzuki-Miyaura, version supramoléculaire / Laure Monnereau in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 359 (01/2012)
PermalinkDes solides poreux comme macroligands solides / Jérôme Canivet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 447 (01/2020)
PermalinkPermalinkPermalinkSynthèse de microtubules de dioxyde de titane par réplique de fibres de carbone et de particules submicrométriques supportées / Philippe Rodriguez in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 283 (02/2005)
PermalinkVers la synthèse sélective sous activation micro-onde de quinoléines et phénanthrolines à partir d'un composé biosourcé : le glycérol / Hanen Saggadi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 390 (11/2014)
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