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[article]
Titre : Sustainable production of polyester Type de document : texte imprimé Auteurs : Thangavel Karthik, Auteur ; Ganesan Palanisamy, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 62-63 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biopolymères
Composés aromatiques
Développement durable
Fibres polyesters
Polymères aliphatiques
ProductionIndex. décimale : 677.4 Textiles artificiels Résumé : Sustainability is a main factor nowadays mainly because natural resources are being exhausted at a faster rate than in previous centuries. Sustainability is a deciding factor in ensuring the survivability of the industries economically. The apparel industry is an ever-growing industry in the world with a rise in per cpita consumption of textile products that is ever increases, further increases the consumption of clothing is one of the basic needs for society. Note de contenu : - NEED FOR SUSTAINABILITY
- POLYESTERS IN FIELD OF SUSTAINABLE CLOTHING : Biomass-based polymers - Aliphatic-based polyesters - Acid-derived polyester - Aromatic polyesters - Aliphatic polyesters - PHA class polyester - Sugar diol-based polyesters
- FEASIBILITY
- FIGURES : 1. Chemical structure of the acids used in manufacturing of polyesters - 3. Ring-opening polymerization of lactic acid - 3. Conversion of the sugars to aromatic monomerEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1zXwRglUyDGfyIdhQmuIZHzHSMvxLkdVm/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29403
in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL > (10/2017) . - p. 62-63[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19269 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Sustainable thermoresponsive whey protein- and chitosan-based oil-in-water emulsions for cosmetic applications / Sarah Speer in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 44, N° 1 (02/2022)
[article]
Titre : Sustainable thermoresponsive whey protein- and chitosan-based oil-in-water emulsions for cosmetic applications Type de document : document électronique Auteurs : Sarah Speer, Auteur ; Samiul Amin, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 30-41 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biopolymères
ChitosaneLe chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà , chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à -dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes.
Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique.
Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine.
Couleur
Emulsions -- Emploi en cosmétologie
Formulation (Génie chimique)
LactosérumLe lactosérum, ou petit-lait ou sérum, est la partie liquide issue de la coagulation du lait. C'est un produit agricole ou agro-industriel.
En dehors de l'eau, le lactosérum contient du lactose (de 70 % à 75 % de la matière sèche), des protéines solubles (de 10 % à 13 %), des vitamines (thiamine-B1, riboflavine-B2 et pyridoxine-B6) et des minéraux (essentiellement du calcium).
Matériaux thermosensibles
Protéines
Rhéologie
ViscositéIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - Objective : In this study, the biopolymers whey protein and chitosan were used to create a thermoresponsive emulsion. The impact of the inclusion of chitosan and inclusion of specific oils on the rheological properties and response to temperature were investigated by a stepwise build-up from simple solutions to oil-in-water (O/W) emulsions. Whey protein (WP) concentration and chitosan concentration were varied. The results may help develop strategies for incorporating thermoresponsive materials in stable and high-performing formulations for use in cosmetics.
- Methods : Solutions of whey protein concentrate (WPC) by itself, chitosan by itself and the combination of the two at various concentrations were tested with flow sweeps, temperature sweeps and frequency sweeps. Then, three different oils of jojoba, avocado and silicone were included to form emulsions and the tests were repeated to determine flow behaviour, response to temperature and structure.
- Results : By comparing 15 wt. % and 20 wt. % WP solutions, it was found that 15 wt. % WP could provide good viscosities and modulus at a lower amount of material used. The solution composed of 15 wt. % WP, and 0.5 wt. % chitosan was found to have the greatest structural response to temperature compared to solutions with 1.0 wt. % and 1.5 wt. % chitosan. Compared to the addition of 10 wt. % silicone and 10 wt. % avocado oil to form emulsions, the addition of 10 wt. % jojoba oil further strengthened the gel network the most. The final emulsion with pigment added had improved viscosity and thermoresponsive behaviour. The WP and chitosan emulsions were shear thinning, elastically dominated and behaved as classical gels. The behaviour of the emulsions was dependent upon the hydrophobic interactions between the protein and the oil and the electrostatic interactions between the protein and the chitosan.
- Conclusion : An emulsion composed of 15 wt. % WP, 10 wt. % jojoba oil and 0.5 wt. % chitosan solution was found to have the greatest structural response to temperature. This study of an O/W emulsion containing whey protein concentrate and chitosan demonstrated that different oils and conditions can be used to tune thermoresponsive and rheological behaviour.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Sample preparation - Rheological propertie
- RESULTS AND DISCUSSION : WP solutions - WP emulsions - WP and chitosan solutions - WP and chitosan emulsions - WP and chitosan emulsion with pigmentDOI : https://doi.org/10.1111/ics.12752 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1mGRuLIfVFX8PJZzbl8X4h_8XMg-qdz4a/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37258
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 44, N° 1 (02/2022) . - p. 30-41[article]Synthèse de polyuréthanes à partir d'huiles végétales fonctionnalisées par la réaction thiol-ène in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 100, N° 5 (2012)
[article]
Titre : Synthèse de polyuréthanes à partir d'huiles végétales fonctionnalisées par la réaction thiol-ène Type de document : texte imprimé Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 479-492 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biopolymères
Huile de soja
Polymères -- Synthèse
Polyuréthanes
Réaction thiol-èneIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : L’huile végétale de soja a été fonctionnalisée en une unique étape par addition thiol-ène thermique d’un mercaptan porteur de fonctions hydroxyle. Le polyol biosourcé synthétisé a été analysé par RMN, dosages, CES et analyses massiques afin de déterminer précisément sa fonctionnalité moyenne, permettant ainsi l’utilisation du mélange de produits obtenu sans purification. Ce polyol a ensuite été polycondensé avec un prépolymère de 4,4′-diisocyanate de diphénylméthylène (MDI) avec un ratio OH/NCO de 1, afin d’élaborer un polyuréthane partiellement agro-ressourcé. Le polyuréthane ainsi synthétisé a été comparé à un polyuréthane obtenu à partir d’un polyester polyéther polyol commercial, nommé Desmophen 1150. Des mélanges de polyols ont également été réalisés afin d’optimiser les propriétés des matériaux. La polymérisation a été suivie par rhéologie. Les polyuréthanes ont ensuite été caractérisés par ATG, DSC, dureté Shore et tests de traction à différentes températures afin de déterminer leurs propriétés thermiques et mécaniques. Les différents matériaux proposés présentent les caractéristiques d’élastomères souples et ductiles dont la tenue thermique est typique des polyuréthanes. Note de contenu : - PROTOCOLE EXPERIMENTAUX : Produits chimiques - Réactions - Synthèse des matériaux - Méthodes analytiques
- RESULTATS ET DISCUSSION : Synthèse du polyol - Synthèse de polyuréthanesDOI : http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2012024 En ligne : http://www.mattech-journal.org/articles/mattech/pdf/2012/05/mt110101.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16840
in MATERIAUX & TECHNIQUES > Vol. 100, N° 5 (2012) . - p. 479-492[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14427 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis and characterization of acrylated epoxidized flaxseed oil for biopolymeric applications / Anup Rana in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXX, N° 3 (07/2015)
[article]
Titre : Synthesis and characterization of acrylated epoxidized flaxseed oil for biopolymeric applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Anup Rana, Auteur ; R. W. Ewitts, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 331-336 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acrylation
Biopolymères
Caractérisation
Composés organiques -- Synthèse
Epoxydation
Huile de linL'huile de lin ou "huile de graines de lin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres du lin cultivé, pressées à froid et/ou à chaud ; parfois elle est extraite par un solvant, en vue de l'usage industriel ou artistique, principalement comme siccatif, ou huile auto-siccative.
Les utilisations de l'huile de lin dérivent de sa richesse en acides gras polyinsaturés, en particulier en acides linolénique et linoléique, qui lui doivent leur nom.
L'huile de lin polymérise spontanément à l'air, avec une réaction exothermique : un chiffon imbibé d'huile peut ainsi, dans certaines conditions, s'enflammer spontanément.
Pour ses propriétés de polymère, l'huile de lin est employée seule, ou mélangée à d'autres huiles, résines et solvants, et est utilisée en tant que : Imprégnateur et protecteur des bois à l'intérieur comme à l'extérieur : protection contre l'humidité, les champignons et insectes, et contre la poussière par son caractère antistatique, composant de certains vernis de finition, liant de broyage pour la peinture à l'huile, agent plastifiant du mastic de vitrier, agent durcisseur de diverses préparations, agent de cohérence et liant dans la fabrication du linoléum.Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : In this study acrylated epoxidized flaxseed oil was synthesized and then characterized by spectroscopic techniques. Triglycerides are the main constituents of flaxseed oil and the carbon-carbon double bond is the reaction site for epoxidation. Flaxseed oil was epoxidized by adding formic acid and hydrogen peroxide. Acrylic acid was then added to produce acrylated epoxidized flaxseed oil (AEFO). The change in the structure of the fatty acids chain after the epoxidation and acrylation reactions was measured and characterized by Hydrogen nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H NMR) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The FTIR spectra of epoxidized flaxseed oil and flaxseed oil shows the disappearance of the =C–H (3012 cm?1) and C=C (1654 cm?1) peaks. The FTIR spectra confirmed the formation of AEFO since the presence of hydroxyl group (–OH) was shown by the peak at 3455 cm?1 and the acrylate group (–CH=CH2), which was indicated by the peaks at 1406, 984 and 812 cm?1. The changes in peaks of the 1H NMR spectra also confirmed the formation of AEFO. The number of acrylate groups/molecule of triglyceride was found to be 2.6 from 1H NMR spectra. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Characterization techniques - Synthesis of acrylated epoxidized flaxseed oil
- RESULTS AND DISCUSSION : FTIR analysis of epoxidized flaxseed oil and acrylated epoxidized flaxseed oil - H NMR analysis of epoxidized flaxseed oil and acrylated epoxidized flaxseed oilDOI : 10.3139/217.2961 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1xZSqHKlbEgXSWLM-yu8mn70sH7X9W08g/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24327
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXX, N° 3 (07/2015) . - p. 331-336[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17309 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis of eco-friendly polymeric resins and their rote in making leather with improved retanning properties and wastewater pollution / Muhammad Naveed Ashraf in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 104, N° 6 (11-12/2020)
[article]
Titre : Synthesis of eco-friendly polymeric resins and their rote in making leather with improved retanning properties and wastewater pollution Type de document : texte imprimé Auteurs : Muhammad Naveed Ashraf, Auteur ; Shahzad Maqsood Khan, Auteur ; Shahid Munir, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 288-299 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biopolymères
Biopolymères -- Synthèse
Cuir -- Teneur en formaldéhyde
Cuirs et peaux -- Propriétés mécaniques
Cuirs et peaux -- Propriétés organoleptiques
Eaux usées -- Analyse
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Glutaraldéhyde
MélamineLa mélamine, de nom chimique 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, est parfois dénommée cyanuramide ou cyanurotriamine. Sa formule brute est C3H6N6.
Les "résines mélamine-formaldéhyde" ou "mélamine-formol" (sigle MF) sont appelées "mélamine" dans le langage courant. Elles font partie de la famille des aminoplastes qui regroupe des résines thermodurcissables aminées, issues d'un comonomère tel l'urée ou la mélamine, parfois le thiocarbamide, le cyanamide hydrogène ou le dicyandiamide ; le second comonomère étant le formaldéhyde.
Morphologie (matériaux)
Poids moléculaires
Polymères -- Synthèse
Retannage
Rhéologie
Sulfanilique, Acide
ThermogravimétrieIndex. décimale : 675.2 Préparation du cuir naturel. Tannage Résumé : In this work a novel and eco-friendly retanning agent was developed to eliminate the potential risk of formaldehyde occurrence in leather along with improving the characteristics of leather. A series of sulfanilic acid modified melamine-glutaraldehyde resins were produced at varied mole ratios of melamine, glutaraldehyde and sulfanilic acid. The glutaraldehyde to melamine mole ratio (GL/M) was varied from 2 to 6 whereas the sulfanilic acid to melamine mole ratio (SNA/M) was varied from 0.5 to 3. The viscosity trend of resins in the series was studied.
Synthesised resins were used in retanning leather in comparison with a melamine-formaldehyde resin as a control. Retanned pieces of leather were evaluated for their mechanical properties and organoleptic properties. Samples of leather retanned with the optimal resin were also analysed for comparative free formaldehyde determination. Scanning electron microscopy was performed to study the morphology of grain surface and fibre structure of resulting leather. Effluent received from retanning process was analysed for pollution load estimation. The optimum resin was subjected to determination of its molecular weight, to thermo gravimetric analysis and FTIR. It was obvious from the results of this study that the optimal resin produced a leather with improved mechanical and organoleptic properties in comparison with the control.
Estimation of formaldehyde content in leather proved the complete elimination of free formaldehyde in leather whereas the level in control leather was 152mg/kg. Results from the pollution load study of waste water confirmed an improvement in efficiency of COD, TDS, TSS and formaldehyde by 13.40%, 9.71%, 8.82% and 100% respectively. SEM monographs of grain surface and collagen fibres showed better filling, distribution and reactivity of the optimal resin. Thermo gravimetric analysis proved the increase in thermal stability of developed resin by 16.3% as compared to control. The eco-friendly condensation polymer produced in this work was considered suitable for making formaldehyde-free leather with improved retanning properties, thermal stability and pollution load.Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURE : Chemicals and apparatus - Preparation of sulfanilic acid modified melamine-glutaraldehyde resins (MGLSNA)
- RESULTS AND DISCUSSION : Schematic route of synthesis - Viscosity trend in MGLSNA series - Leather application of MGLSNA resins - Mechanical properties of retanned leather - Organoleptic properties of leather - Comparative SEM analysis of leather - Quantitative estimation of fre formaldehyde content in leather - Molecular weight determination of optimal MGLSNA resin - Thermo gravimetric analysis - Structural elucidation through FTIR - Effluent analysis
- Table 1 : Mole ratios and physical characteristics of prepared MGSLNA resins - Experimental data
- Table 2 : Leather processing materials, conditions and recipe
- Table 3 : Mechanical characteristics of leather retanned with resins MGLSNA
- Table 4 : Dependence of flow time, relative viscosity, specific viscosity, Δ, ηsp - inηr and Δ/c2 different concentrations of MGLSNA resin #08
- Table 5 : Comparative pollution load reduction efficiency of optimum MGLSNA resin
- Scheme 1 : Formation of hydroxy derivatives of melamine
- Scheme 2 : Preparation of sodium salt of sulfanilic acid
- Scheme 3 : Sulfonation of hydroxy derivatives of melamine
- Scheme 4 : Condensation of monomers to produce resin MGLSNA
- Fig. 1 : Comparative study of organoloeptic properties of MGLSNA resins
- Fig. 2 : Scanning electron micrographs of cross section of grain surface (X50) and collagen fibre (X500)
- Fig. 3 : Dependence of Δ/c2 on the concentration of optimal resin MGLSNA#08
- Fig. 4 : TGA of optimal resin MGLSNA#08 and commercial melamine resin
- Fig. 5 : FTIR of MGLSNA#08 resinsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1ebHKU_sNQN0nAZXxMvUEazp3CWa7RHtj/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34910
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 104, N° 6 (11-12/2020) . - p. 288-299[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22440 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis of fully bio-based branched unsaturated polyester oligomers and UV curing coatings / Caixing Feng in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 5 (09/2023)
PermalinkSynthesis of vanillin-based UV curable polyurethane dispersions for wood coating applications / Darshan Mahajan in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 5 (09/2023)
PermalinkSystèmes amphiphiles à base de polymère naturel. Modifications chimiques ; propriétés rhéologiques, interfaciales et applications / Jacques Desbrières in ACTUALITES G.F.P., N° 99 (10/2004)
PermalinkTailor-made biomaterials from collagenic wastes in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVI, N° 5 (05/2011)
PermalinkTechnology and nature combined ? / Hans-Josef Endres in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 102, N° 6 (06/2012)
PermalinkTechtextil 2022 : Sustainability in the field of man-made fibers / Ricarda Wissel in TECHNICAL TEXTILES, Vol. 65, N° 4 (10/2022)
PermalinkTextile hybrid structures from biomaterials for regenerative medicine / Ronny Brünler in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 65, N° 1 (03/2015)
PermalinkThe biomaterial for green composites in JEC COMPOSITES MAGAZINE, N° 55 (02-03/2010)
PermalinkThe first all-flax composite trimaran / Ludo Bosser in JEC COMPOSITES MAGAZINE, N° 84 (10/2013)
PermalinkThe "green" challenge / Philippe Dubois in JEC COMPOSITES MAGAZINE, N° 45 (11-12/2008)
PermalinkThe influence of natural gelling agents on the foaming behaviour and foam structure in surfactant systems / Gina marin Velasquez in SOFW JOURNAL, Vol. 146, N° 1-2 (01-02/2020)
PermalinkThe JEC/SAMPE environment winner presents his study / Antoine Le Duigou in JEC COMPOSITES MAGAZINE, N° 52 (10/2009)
PermalinkThe search for bio-based monomers has been successful / Sabine Thüner in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS, N° 1/2012 (2012)
PermalinkThermoplastic foams from zein and gelatin / A. Salerno in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXII, N° 5 (11/2007)
PermalinkTransglutaminase crosslinked gelatin films extracted from tanned leather waste / E. Baggio in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXVI, N° 1 (01/2021)
PermalinkTreatments to enhance properties of chrome-free (wet white) leather / Maryann M. Taylor in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVI, N° 2 (02/2011)
PermalinkTrends in biopolymer science applied to cosmetics / Néstor Mendoza-Munoz in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 45, N° 6 (12/2023)
PermalinkTuning of final performances of soybean oil-based polymer nanocomposites : effect of styryl/oil functionalized intercalant of montmorillonite reinforcer in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXX, N° 2 (05/2015)
PermalinkTwo-component high-solid polyurethane coating systems based on soy polyols / Vijay M. Mannari in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 3, N° 2 (04/2006)
PermalinkUnlocking sustainable innovation : How conditioning biopolymer AURIST AGC transforms hair care and body wash applications / Kashimura Takenori in SOFW JOURNAL, Vol. 149, N° 12 (12/2023)
PermalinkUpcycling gives a boost to coffee waste management in JEC COMPOSITES MAGAZINE, N° 147 (09-10/2022)
PermalinkUse of high molecular weight biopolymers to improve the properties of chrome-free leather / Maryann M. Taylor in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVI, N° 12 (12/2011)
PermalinkUtilising renewable resources to create radiation curable polymers / Firdous Habib in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 203, N° 4590 (11/2013)
PermalinkUtilization of the glycerol phase from biodiesel production for the preparation of alkyd paints / Svetlana Genieva in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 17, N° 5 (09/2020)
PermalinkWax additives - true multi-talents / Michael Bilger in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 7-8 (07-08/2022)
PermalinkPermalinkXantham gum - Bio-based raw material for wood adhesive / Ravindra V. Gadhave in PAINTINDIA, Vol. LXXIII, N° 6 (06/2023)
PermalinkYarns from chemically recycled textile waste and biopolymers modified through reactive extrusion in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 70, N° 4 (12/2020)
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