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Determination of dimethylfumarate in leather and footwear by solid-phase micro extraction and gas chromatography-mass spectrometry / Rosa M. Cuadros in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CV, N° 12 (12/2010)
[article]
Titre : Determination of dimethylfumarate in leather and footwear by solid-phase micro extraction and gas chromatography-mass spectrometry Type de document : texte imprimé Auteurs : Rosa M. Cuadros, Auteur ; Joaquim Font, Auteur ; M. Reyes, Auteur ; Lluis Ollé, Auteur ; Agusti Marsal, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 395-400 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Antifongiques
Chaussures
Chromatographie en phase gazeuse
Extraction (chimie)
Fumarate de diméthyle
Spectrométrie de masseIndex. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : In the last two years, Europe has experienced a rise in skin allergy and dermatitis due to goods of an Asian provenance that have been treated with dimethylfumarate (DMFU). Accordingly, laboratories in the leather and footwear sectors have been obliged to develop analytical methods to determine the presence of this substance given the absence of an official method. The ban on DMFU as laid down in Decision 2009/251 of the European Union establishes a maximum concentration of DMFU in products of 0.1 mg/kg. A simple non-destructive rapid method based on manual headspace solid-phase micro extraction (HS-SPME) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) is proposed to detect DMFU in leather and footwear. Thereafter, the samples in which DMFU is detected are analysed by a solid-liquid extraction (SLE) with acetone after which DMFU is quantitatively determined by GC-MS. The quantitative method is validated in terms of linearity, precision, sensitivity and recovery; demonstrating its reliability. Quantification is performed using naphthalene-D8 as internal standard. The detection limits are 0.005 mg/kg and 0.03 mg/kg for the HS-SPME-GC-MS and SLE-GC-MS methods, respectively. Given that these limits are below the maximum limit of 0.1 mg/kg imposed by the European Union, the proposed methods are suitable for determining DMFU content in real samples. En ligne : https://drive.google.com/file/d/1eWiehT0YKU5tnSg5VmUDIAbw7NBWyiYC/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10505
in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CV, N° 12 (12/2010) . - p. 395-400[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012693 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Determination of fatty acid methyl esters in cosmetic castor oils by flow injection–electrospray ionization–high‐resolution mass spectrometry / M. A. Arroyo Negrete in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 40, N° 3 (06/2018)
[article]
Titre : Determination of fatty acid methyl esters in cosmetic castor oils by flow injection–electrospray ionization–high‐resolution mass spectrometry Type de document : texte imprimé Auteurs : M. A. Arroyo Negrete, Auteur ; K. Wrobel, Auteur ; F. J. Acevedo Aguilar, Auteur ; E. Yanez Barrientos, Auteur ; A. R. Corrales Escobosa, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 295-302 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie analytique
Esters méthyliques
Huile de ricin et constituants
Huiles et graisses
Ingrédients cosmétiques
Spectrométrie de masse
Statistique
Tests de sécuritéIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : Cette étude avait pour but de mettre en place une procédure de criblage à haut débit pour la détermination des esters méthyliques d'acides gras (EMAG) dans les huiles de ricin cosmétiques, par le biais d'une spectrométrie de masse haute résolution, avec injection en flux et ionisation par électronébulisation, et de démontrer la nécessité d'une telle analyse pour les besoins du contrôle qualité.
- METHODES : Une prise aliquote a été mélangée à une solution d'isooctane:chloroforme (1:1), avant d’être trans-estérifiée; les EMAG obtenus ont été correctement dilués dans une solution d'eau:isopropanol:acétonitrile (20:50:30), avec l'ajout de formiate de sodium comme étalon interne et de masse de calibration, permettant la formation d'adduits de sodium durant l'ionisation par électronébulisation (ISE). Le principe d'analyse par injection en flux (FIA) a été appliqué pour l'introduction des échantillons dans le spectromètre de masse à temps de vol, quadripolaire, avec ISE (ESI-QTOFMS). La solution conductrice était composée d'eau:isopropanol:acétonitrile (20:50:30). D'après les données MS acquises, les diagrammes de flux des ions [M+Na]+ extraits étaient obtenus en utilisant les valeurs m/z suivantes pour chaque EMAG : 293,2451 (C16:0); 315,2295 (C18:3); 317,2451 (C18:2); 319,2608 (C18:1); 321,2764 (C18:0); 335,2557 (C18:1,OH); 349,3077 (C20:0); 377,3390 (C22:0) et m/z 226,9515 pour l’IS. Les signaux filtrés avec soustraction de la ligne de base ont été intégrés, et la liste des intensités des pics a été exportée vers Excel, où les fonctions de calibration ont été obtenues et la quantification effectuée. Une chromatographie en phase gazeuse avec détecteur à ionisation de flamme (GC-FID) a été utilisée comme outil d'analyse alternatif.
- RESULTATS : Les limites de détection de la calibration étaient comprises dans une plage de 3,61-8,62 µg/l-1 pour les EMAG non saturés et dans une plage de 8,51-82,4 µg/l-1 pour les composés saturés. Les résultats obtenus pour les huiles commercialisées étaient conformes aux données de GC-FID; parmi neuf huiles cosmétiques analysées, trois contenaient de faibles concentrations d'acide ricinoléique (C18:1, OH), indiquant une adultération de l'huile de graine de ricin avec d'autres huiles végétales.
- CONCLUSION : L'application de la FIA pour l'introduction des échantillons dans l’ESI-QTOFMS a permis une détermination fiable des EMAG présents dans les huiles cosmétiques, avec une fréquence d’échantillonnage de trente par heure, comparativement à deux échantillons par heure avec la GC-FID. La procédure proposée est particulièrement adaptée aux EMAG non saturés, qui composent principalement les triglycérides contenus dans le ricin et contribuent aux propriétés bénéfiques de toute huile cosmétique.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Reagents and samples - Sample pretreatment - Flow injection-electrospray ionization-high-resolution mass spectrometry procedure (FIA-ESI-QTOFMS) - Gas chromatography-flame ionization detection (GC-FID) analysis - Statistical analysis
- RESULTS AND DISCUSSION : Set-up of FIA-ESI-QTOFMS procedure - Accuracy testing by comparing ESI-QTOFMS and GC-FID results - FAMEs content found in commercial productsDOI : 10.1111/ics.12465 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31337
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 40, N° 3 (06/2018) . - p. 295-302[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20233 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Determination of fatty spew on leather by BG-MS / Yanan Wang in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVI, N° 6 (06/2011)
[article]
Titre : Determination of fatty spew on leather by BG-MS Type de document : texte imprimé Auteurs : Yanan Wang, Auteur ; Xuepin Liao, Auteur ; Qiang He, Auteur ; Bi Shi, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 179-183 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Acides gras
Chromatographie en phase gazeuse
Cuirs et peaux -- Analyse
Esters méthyliques
Produits de nourriture du cuir
Spectrométrie de masseIndex. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : The composition of fatty spew on leather was determined by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Meanwhile, the volatile substances in the fogging test of leather were identified by GC-MS. With the combination of all the data obtained, it was found that the predominant components of fatty spew were palmitic acid methyl ester, oleic acid methyl ester and stearic acid methyl ester, and their relative content ratio is approximately 8 : 1 : 1. An interesting phenomenon was that no fatty acids are detected in fatty spew although they are commonly regarded as the origin of this defect. These facts strongly suggest that the fatty acid methyl esters existing in fatliquors are the main origin of fatty spew defect in leather, and also one of the probable contributions to fogging. En ligne : https://drive.google.com/file/d/1mOQWty7kBC3ZCOVw9QEGKzDCKlIoWnBS/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11716
in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CVI, N° 6 (06/2011) . - p. 179-183[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16697 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Determination of free fatty acids in leather / Luo Xiaomun in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 97, N° 6 (11-12/2013)
[article]
Titre : Determination of free fatty acids in leather Type de document : texte imprimé Auteurs : Luo Xiaomun, Auteur ; Yang Feifei, Auteur ; Feng Jianyan, Auteur ; Ma Hewei, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 251-255 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides gras
Analyse qualitative (chimie)
Analyse quantitative (chimie)
Chromatographie en phase gazeuse
Cuirs et peaux -- Analyse
Décoloration
DichlorométhaneLe dichlorométhane (DCM) ou chlorure de méthylène (dénommé R30 dans la liste des gaz fluorés et frigorigènes), est un composé chimique se présentant à température ambiante comme un liquide incolore et volatil émettant une odeur douceâtre relativement forte pouvant mettre certaines personnes mal à l'aise. Son odeur est perceptible dès 200–300 ppm (dès 25 ppm ou seulement vers 600 ppm selon d'autres sources).
Il est surtout utilisé comme solvant de composés organiques.
Caractéristiques chimiques : Caractéristiques chimiques
- Il est peu soluble dans l'eau (13 à 20 g·l-1 à 20 °C) ;
- Il est miscible avec la plupart des solvants organiques ;
- Solvant efficace sur de nombreux produits organiques (graisses, huiles, résines, etc.).
- Il réagit violemment (explosion possible en présence de certains catalyseurs courants ou d'autres solvants chlorés) avec des poudres métalliques (aluminium, magnésium), et réagit spontanément et fortement avec les métaux alcalins, les bases fortes et les oxydants puissants.
Echantillonnage
Esterification
Ether de pétroleL’éther de pétrole est un mélange d'alcanes plus ou moins complexe. L'appellation vient du fait qu'il s'agit de la fraction de distillation du pétrole ayant le même point d'ébullition que l'éther éthylique. Par extension, il s'agit de toutes les coupes de bas point d'ébullition. Elles sont encore appelées "essences". L'éther de pétrole le plus usité est la fraction 40 à 65 °C, appelée essence G. L'éther de pétrole est un produit dangereux. Il possède trois pictogrammes de danger. Il est nocif, dangereux pour l'environnement et inflammable.
L'éther de pétrole (appelé aussi gazoline ou ligroine) est un solvant apolaire aprotique.
Extraction par solvant
Linoléique, AcideL'acide linoléique (C18H32O2) est un acide gras polyinsaturé oméga-6.
Sa formule semi-développée est :
CH3 ? (CH2)4 ? CH = CH ? CH2 ? CH = CH ? (CH2)7 ? COOH.
Il est constitué d'une molécule de 18 atomes de carbone et 2 doubles liaisons, dont le composé est liquide et incolore.
On distingue plusieurs stéréoisomères de l'acide octadécadiénoïque, mais seul l'acide 9-cis, 12-cis octadécadiénoïque correspond à l'acide linoléique.
Sa désignation biochimique est 18:2(n-6), l'énumération des doubles liaisons se faisant en sens inverse de la nomenclature chimique. Sa température de fusion est de -9 °C.
Fonctions : L'acide linoléique est un acide gras essentiel polyinsaturé qui intervient dans la fabrication de la membrane cellulaire.
Oléique, AcideL'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique.
On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé.
La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles.
À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C.
Palmitique, Acide
Solvants organiques
Spectrométrie de masse
Stéarique, AcideL'acide stéarique ou acide octadécanoïque (nom IUPAC) est un acide gras à chaîne longue, qu'on symbolise par les nombres 18:0 pour indiquer qu'il a 18 atomes de carbone et aucune liaison covalente double : c'est un acide gras saturé. À température ambiante, il forme un solide blanc. Sa température de fusion est d'environ 70 °C. L'acide stéarique est abondant dans toutes les graisses animales sous la forme de l'ester tristéarate de glycérine (stéarine) C57H110O6 (surtout chez les ruminants) ou végétales. Il sert industriellement à faire des huiles, des bougies et des savons. Sa formule chimique semi-développée est : CH3-[CH2]16-COOH.
Les acides stéarique, laurique, myristique et palmitique constituent un groupe important d'acides gras.
UTILISATIONS : L'acide stéarique est utilisé comme liant ou pigments pour le caoutchouc, agent de polymérisation du phényléthylène (styrolène ou vinylbenzène) et du butadiène afin d'obtenir du caoutchouc synthétique, siccatif de vernis, bougies en cire, craie de cire, savon (l'acide stéarique et l'hydroxyde de sodium forment un savon : le stéarate de sodium) ou émulsifiant et stabilisant en alimentaire E570 (ou stéarate de magnésium E572).
Volumétrie (chimie analytique)Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : The content of free fatty acids was investigated by qualitative and quantitative methods. The cable-extraction method was used to test six different types of leather sample in which the dichloromethane was as extraction agent. After the extract was methyl esterified it was again extracted by petroleum ether. Then the colour and titration method were used to quantitatively analyse the extract. Meantime, the effect of different decolourisation ways on the quantitative analysis was studied. The properties of extraction products were characterized by GC-MS. The results show that the main components of free fatty acids in leather are oleic acid, palmitic acid, stearic acid and some linoleic acid. When the level of ethanol in the decolourising solution is 80% to 85% the effect is, overall, better. Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURES : Materials and apparatus
- METHODS : Preparation of reagents - Extraction of dichloromethane extract - Chromatography determination of free fatty acids - Depigmentation/decolouration method - Determination of free fatty acid - Determination of recovery rate
- RESULTS AND DISCUSSIONS : Qualitative analysis of free fatty acids in leather products - Quantitative analysis of free fatty acids in leatherEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1ojH-CUXH89x9fdnCzgQNuuYZ63x8ZmGc/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20147
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 97, N° 6 (11-12/2013) . - p. 251-255[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15837 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Development of analytical method for determination of 1,4-dioxane in cleansing products / Maiko Tahara in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 6 (12/2013)
[article]
Titre : Development of analytical method for determination of 1,4-dioxane in cleansing products Type de document : texte imprimé Auteurs : Maiko Tahara, Auteur ; T. Obama, Auteur ; Y. Ikarashi, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 575-580 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie analytique
Cosmétiques
DioxanesLe dioxane est un éther et plus précisément un "éther couronne" de six atomes, possédant deux fonctions éther.
Il existe trois isomères du dioxane, le 1,4-dioxane, le 1,3-dioxane et le 1,2-dioxane, selon de la position des deux atomes d'oxygène dans le cycle.
Par extension, les dioxanes désignent la famille des dérivés des 3 isomères du dioxane au sens restreint, c'est-à -dire les composés organiques à hétérocycle saturé de six atomes, quatre de carbone et deux d'oxygène.
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Impuretés
Peau -- Nettoyage
Produits de toilette
Résonance magnétique nucléaire
Spectrométrie de masse
Tests de sécuritéIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectif : Le 1,4-dioxane est un sous-produit toxique formé lors de la synthèse de tensioactifs utilisés dans les produits cosmétiques finis. Il n'y a pas de limite fixée admissible d'impuretés toxiques dans les produits cosmétiques finis au Japon. Dans cette étude, nous avons établi une méthode analytique simple et suffisamment précise pour déterminer l'activité de 1,4-dioxane dans les produits de nettoyage cosmétiques finis.
Methode : Cette méthode implique l'approche d'ajout standard et la chromatographie gazeuse head-space / spectrométrie de masse sans pré-conditionnement. Quinze produits vendus sur le marché japonais, comme le shampooing, savon, liquide vaisselle, et ont été analysés, et le 1,4-dioxane a été détecté à une concentration de quelques microgrammes par gramme de produit dans la quasi-totalité d'entre eux. La concentration de 1,4-dioxane dans les deux produits liquides vaisselle était élevée. La concentration maximale de 1,4-dioxane dans tous les produits de nettoyage était inférieur à 10 µg g−1, ce qui est une limite que l'on peut estimer être sûr et techniquement réalisable grâce à l'application de bonnes pratiques de fabrication. Etant donné que le 1,4-dioxane est formé lors de la synthèse du sulfate d'éther de polyoxyéthylène, il a été détecté à des concentrations élevées dans des produits de nettoyage contenant beaucoup de sulfate d'éther de polyoxyéthylène.
Conclusion : Par conséquent, le contrôle de la synthèse de sulfate d'éther de polyoxyéthylène peut être efficace pour réduire la concentration de 1,4-dioxane dans les produits de nettoyage.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Chemicals and reagents - Instruments - Sample preparation - Quantification using GC/MS analysis
- RESULTS AND DISCUSSION : Examination of analysis conditions, sample preparation and quantification method - Analysis of the IS - Heating temperature of headspace vials - Heating time of headspace - Standard curve and precision - Concentration of 1,4-dioxane in cleansing products and raw materials - The correlation of detection level of 1,4-dioxane and cosmetic labelling of polyoxyéthylène ether sulphateDOI : 10.1111/ics.12079 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12079 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19919
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 6 (12/2013) . - p. 575-580[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15780 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Development of a headspace-solid phase micro extraction method for the analysis of volatile and semi-volatile organic compounds from polyurethane resins for leather finishing / Antonia Flores in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXVI, N° 8 (08/2021)
PermalinkDevelopment of methods for the determination of bisphenol a in food simulants / R. J. Wingender in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 70, N° 877 (02/1998)
PermalinkDimerised heterobifunctional reactive dyes. Part 1 : characterisation using quadrupole time-of-light mass spectrometry / Nadia Sultana in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 6 (12/2018)
PermalinkDirect analysis of lipsticks by Sorptive tape-like extraction laser desorption/ionization mass spectrometry imaging / D. N. Oliveira in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 5 (10/2013)
PermalinkPermalinkDyeing/cross-linking property of natural iridoids to protein fibers / Baoqin Zhang in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVI, N° 4 (04/2011)
PermalinkDyes derived from 1,4-naphthoquinone as initiators for radical and cationic photopolymerisation / Agnieszka Szymczak in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 5 (2012)
PermalinkDyes derived from 3-formyl-2(1H)-quinolone – synthesis, spectroscopic characterisation, and their behaviour in the presence of sulfhydryl and non-sulfhydryl amino acids / Aleksandra Kowalska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 131, N° 2 (04/2015)
PermalinkDyes derived from benzo[a]phenoxazine – synthesis, spectroscopic properties, and potential application as sensors for l-cysteine / Aleksandra Grzelkowska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 2 (04/2017)
PermalinkEnzymatic hydrolysis of limed trimmings : preparation, characterization and application of collagen hydrolysate / Mohammed Hussein in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXII, N° 2 (02/2017)
PermalinkExamination of the skin barrier repair/wound healing process using a living skin equivalent model and matrix-assisted laser desorption-ionization-mass spectrometry imaging in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 40, N° 2 (04/2018)
PermalinkPermalinkFragmentation mechanism of alkyl- monoglycosides by mass spectrometry / N. A. Sayed in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 4/2010 (07-08/2010)
PermalinkA gas-sensor-based measurement setup for inline quality and process control in polymer extrusion / Michael Aigner in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXIX, N° 4 (08/2014)
PermalinkIdentification des additifs dans les matériaux plastiques / Caroline Barrère-Mangote in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 386 (06/2014)
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