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Spectres de vibration et structures d'une série d'esters méthyliques. Etude de leurs interactions avec des solvants et des sels / Rose-Marie Moravie / 1975
Titre : Spectres de vibration et structures d'une série d'esters méthyliques. Etude de leurs interactions avec des solvants et des sels Type de document : texte imprimé Auteurs : Rose-Marie Moravie, Auteur Année de publication : 1975 Importance : 211-8 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Thèse de chimie organique - bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Esters
Sels
Solvants organiquesTags : Esters méthyliques Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : I. LES ESTERS METHYLIQUES A L'ETAT LIQUIDE, SOLIDE ET EN SOLUTION : 1. Spectres de vibration et structure des esters R1R2R3CCOOCX3 - 2. Interactions moléculaires et vibration Y(C=O) ; résonances de Fermi / II. INTERACTIONS ESTERS-SELS - STRUCTURE DES SOLVATES FORMES : 1. Perturbations des fréquences du groupement ester méthylique en interaction avec des sels. Nature de l'interaction - 2. Composition et structure des solvates formés par des esters méthyliques. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1077 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0577 TH/1975/MOR Thèse, mémoire, etc... Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis and characterisation of benzothiazole-based solid-state fluorescent azo dyes / Ganapati S. Shankarling in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 126, N° 6 (2010)
[article]
Titre : Synthesis and characterisation of benzothiazole-based solid-state fluorescent azo dyes Type de document : texte imprimé Auteurs : Ganapati S. Shankarling, Auteur ; Rajkumar N. Rajule, Auteur ; Yogesh A. Sonawane, Auteur ; Prakhar P. Kasture, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 348-352 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Benzothiazoles
Caractérisation
Chimie analytique
Chimie textile
Colorants
Colorants -- Synthèse
Fibres polyesters
Solubilité
Solvants organiques
Teinture -- Fibres textilesTags : 'Teintures azotées fluorescentes à semi-conducteur' 'Solvant organique' Colorant Caractérisation Solubilité 'Coefficient d'extinction molaire' Dichlorométhane Chloroforme Diméthylformamide Tétrahydrofurane 'Sulfoxyde diméthylique' Polyester 'Teinture de dispersion' Thermogravimétrie 'Résonance magnétique proton' 'Spectrométrie masse' Stabilité thermique Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Novel solid-state fluorescent azo dyes containing a 2-[4-(dimethylamino)phenyl]benzo[d]thiazol-6-amine as the electron donor group were synthesised. These dyes showed a molar extinction coefficient in the range of 20 000–30 000 l/mol/cm. These compounds were characterised by strong solid-state fluorescence under long ultraviolet light (365 nm). Absorption and fluorescence spectra revealed that electron coupling originating from broad π-electron delocalisation and the keto–enol form is responsible for the large Stokes shift. These dyes were readily soluble in common solvents such as dichloromethane, chloroform, dimethyl formamide, tetrahydrofuran and dimethyl sulphoxide and were characterised by means of elemental analysis, proton nuclear magnetic resonance and mass spectrometry. Thermogravimetric analysis of solid-state fluorescent dyes show thermal stability up to 270 °C and can therefore be used for polymer application. The coloristic properties of these dyes were evaluated on polyester by the disperse dyeing method. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2010.00268.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2010.00268.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10246
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 126, N° 6 (2010) . - p. 348-352[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012590 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Thermally stable polymers from gum rosin of pinus roxburghii / Arundhati Panda in PAINTINDIA, Vol. LXIII, N° 3 (03/2013)
[article]
Titre : Thermally stable polymers from gum rosin of pinus roxburghii Type de document : texte imprimé Auteurs : Arundhati Panda, Auteur ; Himadri Panda, Auteur ; Rakhshinda Panda, Auteur ; Kavita Prakash, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 61-68 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Anhydride maléique
BiréfringenceLa biréfringence est la propriété physique d'un matériau dans lequel la lumière se propage de façon anisotrope. Dans un milieu biréfringent, l'indice de réfraction n'est pas unique, il dépend de la direction de polarisation de l'onde lumineuse. (Wikipedia)
ColophaneLa colophane est le résidu solide obtenu après distillation de la térébenthine, oléorésine (appelée aussi gemme), substance récoltée à partir des arbres résineux et en particulier les pins (le genre Pinus) par une opération que l'on appelle le gemmage.
La colophane est solide et cassante à température ambiante. Sa couleur va du jaune très clair au quasi noir en fonction essentiellement de la conduite de la distillation, la couleur ou grade est défini par une échelle de lettre allant de D pour le plus foncé à X pour le plus clair. La colophane ne fond pas mais se ramollit avec la chaleur, son point de ramollissement se situant autour de 70 °C.
Cette résine a les propriétés de coller et d'imperméabiliser. Elle fait partie des liants utilisés dans les antifoulings.
La colophane est composée à 90% d’un mélange d’acides organiques de la famille des diterpènes appelés acides résiniques, qui répondent à la formule brute C20H30O2. Ces acides résiniques sont des isomères. La proportion des différents acides résiniques dans la colophane est variable suivant l’espèce de pin à partir de laquelle la colophane a été obtenue. Certains acides ne sont présents que chez certaines espèces (et leur sont donc caractéristiques).
La colophane (ou « rosine ») a de nombreux usages. On la trouve notamment dans les peintures antifouling où elle se substitue au tributylétain interdit.
C'est un irritant et un allergisant pour la peau et les voies respiratoires, sous forme pure ou par ses produits de dégradation.
Colorants azoïques
DiamineUne diamine est un type de polyamine contenant exactement deux groupes amine. Les diamines sont principalement utilisées comme monomères pour synthétiser des polyamides, des polyimides et des polyurées. La principale diamine produite est le 1,6-diaminohexane, précurseur du Nylon 6-6, suivie de l'éthylènediamine1. L'hydrazine (H2NNH2) n'est en général pas considérée comme une diamine puisque ce n'est ni une amine (pas de carbone), ni une dibase.
Photopolymères
Polyamide-imide
Polycondensation
Polymères -- Propriétés optiques
Polymères -- Solubilité
Solvants organiquesIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : New rosin-based photoactive polyamide imides (PAI-a and PAI-b) with a large second-order nonlinear optical coefficient and photo induced were synthesized by the polycondensation of rosin-maleic anhydride adduct (RMA) with azo-dye diamines . Due to the bulky alicyclic structure of the rosin, these polymers were highl y soluble in organic solvents and could easily be processed by spin¬coating into thin films of high optical quality. Fabricated polymer films were very smooth, tough, adhesive to the substrate, and optically clear. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Rosin-maleic anhydride adduct (RMA) - 2-(2-ethyl-[4-(4-nitrophenyazo)phenyl]-aminoethoxy)benzene-1,4diamine (4a) - 2-(2-{ethyl-[4-(4-methylsulfonylphenylazo)phenyl]-amino}ethoxy)benzene-1,4diamine (4b) - 2-(4-methylsulfanylphenyl)isoindole-1,3-dione (2b-1) - 2-(4-methylsulfanylphenyl)isoindole-1,3-dione (2b-2) - 4-methylsulfonylphenylamine (2b-3) - 2-{ethyl-[4-(4-methylsulfonylphenylazo)phenylazo)-phenyl]amino}ethanol (2b) - 2-{4-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-2-isoindolyl)-3[2-(ethyl-4-{(E)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-diazenylanilino)ethoxy]phenyl}-1,3-isoindolinedione (3b) - 2-(2-{ethyl-[4-(4-methylsulfonylphenylazo)-phenyl]amino}ethoxy)benzene-1,4-diamine (4b) - Polymerization (PAI-a - PAI-b) - Characterization - Fabrication of polymer film - SHG measurement - measurement of photoinduced birefringence
- RESULTS AND DISCUSSION : Syntheses of monomers and polymers - Properties of polymersEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1i6x05zV4t29qwiQW6qfZpzghsLEO4lcA/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18849
in PAINTINDIA > Vol. LXIII, N° 3 (03/2013) . - p. 61-68[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15213 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Use of β-cyclodextrin in an antimigration coating for polyester fabric / Jong S. Park in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 129, N° 5 (10/2013)
[article]
Titre : Use of β-cyclodextrin in an antimigration coating for polyester fabric Type de document : texte imprimé Auteurs : Jong S. Park, Auteur ; Ik-Soo Kim, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 347-351 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acétylation L'acétylation (ou en nomenclature IUPAC éthanoylation) est une réaction qui introduit un groupe fonctionnel acétyle dans un composé organique. C'est un cas particulier d'acylation.
C'est ainsi le processus d'introduction d'un groupe acétyle (–CO-CH3) sur un composé, pour être précis par substitution d'un atome d'hydrogène actif par un groupe acétyle. L'acétylation de l'hydrogène d'un groupe hydroxyle forme donc un groupe acétoxy : –O–CO–CH3 qui correspond donc à un ester acétate.
L'anhydride acétique est couramment utilisé comme agent d'acétylation de groupes hydroxyles libres, par exemple, il est utilisé dans la synthèse de l'aspirine et de l'héroïne.
CyclodextrineUne cyclodextrine (dite parfois cycloamylose) est une molécule-cage ou cage moléculaire d’origine naturelle qui permet d’encapsuler diverses molécules. Les cyclodextrines se rencontrent aujourd'hui dans un grand nombre de produits agroalimentaires et pharmaceutiques et sont donc l’objet de nombreuses recherches scientifiques.
Une cyclodextrine est un oligomère (oligosaccharide) cyclique composé de n chaînons glucopyranose C6H10O5 liés en α-(1,4), d’où la formule brute (C6H10O5)n. Pour les cyclodextrines typiques les valeurs de n sont égales à 6, 7 ou 8. Mais d'autres cyclodextrines ont des valeurs de n plus élevées, de l'ordre de 10 à 30 ou même plus. Les plus grandes de ces molécules sont dites "cyclodextrines géantes", et perdent les propriétés de molécules-cages. Comme c'est le cas en langue anglaise3 il semble raisonnable de réserver le terme de cycloamyloses à ces cyclodextrines qui tendent à se rapprocher de l'amylose. Cet oligomère en chaîne ouverte possède un grand nombre n de chaînons C6H10O5. On note l'analogie de structure entre : d'une part les trois cyclodextrines typiques et l'amylose, et d'autre part les trois cycloalcanes (CH2)n avec n = 6, 7 ou 8 et le polyéthylène (CH2)n avec n très grand.
Trois familles sont principalement utilisées ou étudiées les α-, β- et γ-cyclodextrines formées respectivement de 6, 7 et 8 chaînons C6H10O.
Propriétés remarquables : Les cyclodextrines possèdent une structure en tronc de cône, délimitant une cavité en leur centre. Cette cavité présente un environnement carboné apolaire et plutôt hydrophobe (squelette carboné et oxygène en liaison éther), capable d'accueillir des molécules peu hydrosolubles, tandis que l'extérieur du tore présente de nombreux groupements hydroxyles, conduisant à une bonne solubilité (mais fortement variable selon les dérivés) des cyclodextrines en milieu aqueux. On remarquera que la β-CD naturelle est près de dix fois moins soluble que les α-CD et γ-CD naturelles: en effet, toutes les cyclodextrines présentent une ceinture de liaisons hydrogène à l'extérieur du tore. Il se trouve que cette "ceinture" est bien plus rigide chez la β-CD, ce qui explique la difficulté de cette molécule à former des liaisons hydrogène avec l'eau et donc sa plus faible solubilité en milieu aqueux. Grâce à cette cavité apolaire, les cyclodextrines sont capables de former des complexes d'inclusion en milieu aqueux avec une grande variété de molécules-invitées hydrophobes. Une ou plusieurs molécules peuvent être encapsulées dans une, deux ou trois cyclodextrines.
La formation de complexe suppose une bonne adéquation entre la taille de la molécule invitée et celle de la cyclodextrine (l'hôte). « Il se produit de manière non-covalente à l’intérieur de la cavité grâce, soit à des liaisons hydrogène, soit des interactions électroniques de Van der Waals »7. L'intérieur de la cavité apporte un micro-environnement lipophile dans lequel peuvent se placer des molécules non polaires. La principale force provoquant la formation de ces complexes est la stabilisation énergétique du système par le remplacement dans la cavité des molécules d'eau à haute enthalpie par des molécules hydrophobes qui créent des associations apolaires-apolaires. Ces molécules invitées sont en équilibre dynamique entre leur état libre et complexé. La résultante de cette complexation est la solubilisation de molécules hydrophobes très insolubles dans la phase aqueuse. Ainsi les cyclodextrines sont capables de complexer en milieu aqueux et ainsi de solubiliser les composés hydrophobes (la polarité de la cavité est comparable à celle d'une solution aqueuse d'éthanol). Les cyclodextrines sont de plus capables de créer des complexes de stœchiométries différentes selon le type de molécule invitée: plusieurs CD peuvent complexer la même molécule ou plusieurs molécules peuvent être complexées par la même CD. Il est d'usage de noter (i:j) la stœchiométrie du complexe, où j indique le nombre de CD impliquées et i le nombre de molécules complexées. Remarquez que les variations autour de ces stœchiométries sont très vastes, les complexes les plus courants étant les (1:1), (2:1) et (1:2), mais des complexes (3:4) ou encore (5:4) existent!
Cas particulier des dimères de cyclodextrines
Il a été publié récemment que certains dimères de cyclodextrines peuvent subir une étrange déformation dans l'eau. En effet, l'unité glucopyranose porteuse du groupement "linker" peut pivoter sur 360° permettant ainsi la formation d'un complexe d'inclusion entre la cyclodextrine et le groupement hydrophobe.
Les cyclodextrines sont utilisés dans de nombreux secteurs comme la médecine, la pharmacologie, l'agroalimentaire, la chimie analytique, la dépollution des sols, la métallurgie, la désodorisation, la cosmétique, le textile ainsi que comme catalyseur.
Enduction textile
Polyesters
Polyuréthanes
Revêtements
Solubilité
Solvants organiques
Teinture -- Fibres textiles synthétiques
Textiles et tissus synthétiquesIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : When β-cyclodextrin was adopted as a dye catcher, the degree of dye migration onto adjacent fabrics as well as onto the coated surface was greatly reduced, while other physical properties, such as waterproofness and breathability, remained unaffected. When acetylation of β-cyclodextrin was carried out, its solubility in an organic solvent, including methyl ethyl ketone and toluene, was greatly improved. Hence, it provided a smoother coated surface and an excellent antimigration effect in a direct-coating system. These results confirm that β-cyclodextrin is an effective dye catcher in a polyurethane-based coating system, in which it prevents the migration of the dyes from coated polyester fabrics onto adjacent surfaces. The solubility of cyclodextrin can be optimised by a chemical modification of its cyclodextrin-hydroxyl groups. Hence, this host–guest interaction demonstrates a universal and effective platform for antimigration coating systems. Note de contenu : - Materials - Dyeing procedure
- Wet-coating method
- Acetylation of β-cyclodextrin
- Direct-coating method
- Evaluation methodDOI : 10.1111/cote.12026 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cote.12026/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19352
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 129, N° 5 (10/2013) . - p. 347-351[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15533 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Useful graphical relationships of solvent properties / Mukund Hulyalkar in PAINTINDIA, Vol. LXI, N° 10 (10/2011)
[article]
Titre : Useful graphical relationships of solvent properties Type de document : texte imprimé Auteurs : Mukund Hulyalkar, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 103-104 Langues : Anglais (eng) Catégories : Cétones
Rhéologie
Solvants organiques
ViscositéIndex. décimale : 541.34 Solutions Résumé : Viscosity : Solvents that permit low viscosity solutions are of economic importance to the manufacturer since lesser amounts of active solvents or higher solids concentrations may be used. Ketones are particularly effective in producing low-viscosity, high solids lacquers. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35665
in PAINTINDIA > Vol. LXI, N° 10 (10/2011) . - p. 103-104[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13430 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Utilisation des liquides ioniques en analyse / Alain Berthod in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 271 (01/2004)
PermalinkVers la déconstruction du bois en petites molécules : le potentiel des solvants organiques supercritiques / Awalah A. Komenan in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 484-485 (05-06/2023)
PermalinkVolatile methylsiloxanes as exempt solvents in protective coatings / William A. Finzel in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 68, N° 852 (01/1996)
PermalinkZeta potential of pigments and fillers / Jochen Winkler in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 1-2/97 (01-02/1997)
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