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Fonctionnalisation et polymérisation de produits issus du végétal par catalyse homogène / Fanny Bonnet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)
[article]
Titre : Fonctionnalisation et polymérisation de produits issus du végétal par catalyse homogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Fanny Bonnet, Auteur ; Till Bousquet, Auteur ; Thomas Chenal, Auteur ; Audrey Favrelle, Auteur ; Régis Gauvin, Auteur ; Frédéric Hapiot, Auteur ; Bastien Léger, Auteur ; Eric Monflier, Auteur ; Anne Ponchel, Auteur ; Cyril Rousseau, Auteur ; Mathieu Sauthier, Auteur ; Isabelle Suisse, Auteur ; Marc Visseaux, Auteur ; Philippe Zinck, Auteur ; André Mortreux, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 34-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes
ButadièneLe buta-1,3-diène est un hydrocarbure de formule C4H6 gazeux incolore et inflammable.
C'est l'isomère le plus courant du butadiène, raison pour laquelle il est souvent simplement appelé butadiène. C'est un important réactif qui est utilisé dans la synthèse de nombreux polymères.
C'est le diène conjugué le plus simple. Il se liquéfie par refroidissement jusqu'à -4,4 °C ou par compression à 2,8 atm à 25 °C.
Il est soluble dans les solvants organiques apolaires tels le chloroforme et le benzène. Les réactions d'addition et de cyclisation sont les plus importantes.
Catalyse homogène
Chimie écologique
Chimie organométallique
Composés organiques -- Synthèse
Composés organométalliques
Copolymérisation
Développement durable
Gaz
Huiles et graisses végétales
LactideLe lactide est le diester cyclique de l’acide lactique et le monomère qui permet de synthétiser le PLA (Poly Lactique Acide) par polymérisation d’ouverture de cycle (ROP).
Issu de l’acide lactique (ou acide 2-hydroxypropanoïque) et produit par fermentation du saccharose ou du glucose, le lactide est d’origine naturelle et renouvelable. Ce produit s’inscrit parfaitement dans le cadre du développement de la chimie verte. Le lactide, étant issu de l’acide lactique qui possède 2 formes stéréo-isomériques (acide lactique L(+) et acide lactique D(-)),existe sous 3 formes stéréo-isomériques : la forme L-lactide, la forme D-lactide et la forme Méso-lactide.
Polyols
Réactions chimiques organiques
Ressources renouvelables
TerpènesLes terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas).
Terres raresIndex. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Cet article décrit quelques exemples des recherches effectuées à l’Unité de Catalyse et de Chimie du Solide (UCCS), axe Catalyse et Chimie Moléculaire, dans le contexte de l’utilisation de la catalyse homogène et biphasique ayant pour point commun la transformation de réactifs renouvelables issus du végétal.
Le vaste champ d’actions offert par la catalyse organométallique, et plus récemment la catalyse organique, a permis d’explorer plusieurs pistes visant à la fonctionnalisation de polyols issus d’agroressources pour la synthèse de produits présentant des propriétés amphiphiles, ainsi que la transformation de triglycérides issus des huiles végétales ou de leurs esters méthyliques correspondants en produits à plus haute valeur ajoutée.
Le laboratoire étant également impliqué de longue date en catalyse de polymérisation, une partie des travaux décrits a trait à la synthèse catalytique de (co)polymères et polymères fonctionnalisés issus de réactifs biosourcés tels que myrcène et lactide de microstructures contrôlées.Note de contenu : - LA CATALYSE HOMOGENE, UNE ALLIEE
- FONCTIONNALISATION DE POLYOLS BIOSOURCES : SYNTHESE D'ETHERS ET D'ESTERS : Synthèse d'éthers à partir de butadiène - Synthèse de plastifiants à partir de diols biosourcés, d'oléfines et du gaz de synthèse
- FONCTIONNALISATION D'HUILES VEGETALES
- L'UTILISATION DE METAUX ABONDANTS : UN AUTRES ASPECT DE LA CHIMIE DURABLE
- SYNTHESE CATALYTIQUE DE POLYMERES BIOSOURCES : Polymérisation contrôlée du myrcène par complexes de lanthanides - Polymérisation du L-lactide - Polymérisation par catalyse organique du L-lactide et fonctionnalisation contrôlée en bout de chaîne
- RESTE A OPTIMISER LE COUPLE METAL-LIGANDPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30241
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 34-38[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19731 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Footprint of biobased succinic acid in paint and coating industries / Monika Bhanudas Desmukh in PAINTINDIA, Vol. LXIX, N° 10 (10/2019)
[article]
Titre : Footprint of biobased succinic acid in paint and coating industries Type de document : texte imprimé Auteurs : Monika Bhanudas Desmukh, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 55-68 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biomatériaux
Composés organiques -- Synthèse
Pigments -- Synthèse
Polyacrylates
Polyesters
QuinacridoneLes pigments de quinacridone sont des pigments organiques de synthèses qui vont du rouge-orange au rouge-violet.
Ils sont utilisés depuis les années 1960 par les teinturiers et les fabricants de pigment set couleurs à peindre (et plus récemment par certains tatoueurs, comme pigment dans des encres de tatouage, avec un risque allergique).
Il s'agit de pigments très transparents, au fort pouvoir colorant mais modérément couvrants.
Leur transparence permet de varier les teintes selon la densité et l'épaisseur de l'application.
Ressources renouvelables
Revêtements organiques
Revêtements poudre:Peinture poudre
Revêtements:Peinture
Succinique, AcideL'acide succinique est un diacide carboxylique aliphatique, dénommé également acide butane-1,4-dioïque et de formule semi-développée HOOC–CH2–CH2–COOH.
Il est présent dans tous les organismes vivants et intervient dans le métabolisme cellulaire, en particulier dans le métabolisme des lipides entre l'acide cétoglutarique et l'acide fumarique lors du cycle de Krebs dans la mitochondrie.Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The culture of using biobased material is growing exponentially. Biobased raw materials consumption seems to be an emerging trend in various fields such as coating, resin, paint, pigment industries. Succinic acid is a major raw material in the coatings industry as it is used for synthesis of polymers and also in pigments. Traditional fossil based raw material (succinic acid) in coatings and paint industries seems to be limited mainly due its availability and higher cost. A steadily growing knowledge base has demonstrated that bio-succinic acid can replace traditional oil-based raw materials and even improve their performance. Biobased succinic acid is an important renewable material which acts as replacement of petroleum raw materials used for synthesis of alkyd, UV curables acrylates, powder coating, polyols, polyurethane resins and pigments. Due to limited fossil resources and an increased need for environmentally friendly, sustainable technologies, the importance of using renewable feedstocks in the paint and coatings area will increase in the decades to come. Herein, this review article describes about the biobased succinic acid as a starting material in various products. This paper highlights some of the perspectives in this area. Note de contenu : - IMPORTANCE OF SUCCINIC ACID IN THE COATING AND CHEMICAL INDUSTRY
- SYNTHESIS OF SUCCINIC ACID
- BIO SYNTHESIS OF SUCCINIC ACID : Bio succinic acid derivatives - Applications of bio succinic acid
- DEVELOPMENT OF LOW-COLOR RESINS WITH HIGH CONTENT OF BIO SUCCINIC ACID : Polycondensation reaction of typical alkyd resin
- SYNTHESIS OF ALKYDS USING BIO SUCCINIC ACID : Alkyd resin compositions
- BIO-BASED SUCCINIC ACID POLYESTER POLYOLS : The influence of the glycol mixture on Tg, crystalinity and viscosity of the polyester polyol - Succinate polyester polyols in polyurethane coatings
- POWDER COATING RESINS
- UV-CURABLE ACRYLATES
- BIOBASED QUINOCRIDONE PIGMENTS
- QUINACRIDONE SYNTHESIS BY USING SUCCINIC ACID : Properties of biobased quinacridone pigments
- SWOT (STRENGTH, WEAKNESSES, OPPORTUNITIES, THREATS) OF BIO SUCCINIC ACID
- Fig. 1 : Methods of production of succinic acid
- Fig. 2 : Succinic acid chemistry and derivatives
- Fig. 3 : Effect of bio succinic acid on biobased content of alkyd
- Fig. 4 : Effect of bio succinic acid on glass transition temperature
- Fig. 5 : Effect of bio succinic acid on persoz hardness
- Fig. 6 : Effect of bio succinic acid on gloss
- Fig. 7 : Structure of quinacridone pigment
- Scheme 1 : Hydrogenation of maleic anhydride to succinic anhydride
- Scheme 2 : Hydration of succinic anhydride to succinic acid
- scheme 3 : Polycondensation reaction of typical alkyd resin
- Scheme 4 : Generalized polyurethane scheme for the reaction of a succinate polyol with 4'4-MDI
- Scheme 5 : Succinate polyester polyols
- Scheme 6 : Synthesis of dialkyl succinoylsuccinate from succinic acid
- Scheme 7 : Synthesis of quinacridones via 6,13-dihydroquinacridone
- Table 1 : Synthesis of alkyd using BSA
- Table 2 : Comparison between phthalic and succinic acid
- Table 3 : The influence of the glycol mixture on Tg, crystalinity and viscosity of the polyester polyol
- Table 4 : Strengths, weaknesses, opportunities, and threads of bio succinic acid
En ligne : https://drive.google.com/file/d/1sjq-51677B0wpD3dN4Oyk5xe8JQeDyyQ/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33628
in PAINTINDIA > Vol. LXIX, N° 10 (10/2019) . - p. 55-68[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21459 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Fucoidan : Where science meets sustainability / Amanda Mackinnon in GLOBAL PERSONAL CARE, Vol. 23, N° 8 (09/2022)
[article]
Titre : Fucoidan : Where science meets sustainability Type de document : texte imprimé Auteurs : Amanda Mackinnon, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 47-49 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Algues marines
Biomolécules actives
Chimie écologique
Développement durable
Fucoïdanesfamille de polymères hétéropolydispersés à base de fucose et d'autres oses ou acides uroniques.
Un fucoïdane, ou une fucoïdine, est un fucane complexe qui appartient à la famille des polymères hétéropolydispersés à base de fucose et d'autres oses ou acides uroniques. Les polymères hétéropolydispersés sont des macromolécules dont les fractions peuvent toujours être séparées en sous-fractions et ainsi de suite jusqu'à aboutir théoriquement à la séparation des molécules.
Malgré cette diversité en taille, de composition et de structure de chacune des molécules, les fractions obtenues avec une méthode donnée ont pourtant des propriétés physico-chimiques toujours parfaitement reproductibles.
Les fucoïdanes tirent leur nom des algues du type fucus, et ils sont souvent assimilés comme des polysaccharides présents dans le wakamé ou d'autres algues brunes de mer. Des formes variantes de fucoïdane ont également été trouvées chez des espèces animales, notamment chez les concombres de mer.
Le fucoïdane est (parfois...) employé en complément alimentaire pour améliorer les échanges cellulaires et leur vitesse d'activité, avec une amélioration du système immunitaire.
(Aquaportail)
Ingrédients cosmétiques
Ressources renouvelablesIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Advanced green chemistry technologies have placed novel seaweed extracts at the forefront of science and sustainability, says Marinova
The demand for quality marine ingredients is being fuelled from three directions. Skincare formulators are increasingly seeking new ingredients that are natural, efficacious and sustainable. Investment in robust scientific research and in advanced green chemistry technologies have now placed novel seaweed extracts at the forefront of science and sustainability.
A look through history reveals that seaweeds have been prized for their dietary and therapeutic properties for centuries. However, it has only been in more recent times that some of their unique compounds have been identified and studied for their bioactive properties.Note de contenu : - Introducing fucoidan
- Award-winning green chemistry
- Sustainable sourcing
- When quality counts
- Different seaweeds, different fucoidans
- Sourcing fucoidanEn ligne : https://drive.google.com/file/d/12nVMNktvOp49yTZUepipsWzK77zQRH8G/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38362
in GLOBAL PERSONAL CARE > Vol. 23, N° 8 (09/2022) . - p. 47-49[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23569 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Le furfural et les polymères furaniques / Alessandro Gandini in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 11-12 (11-12/2002)
[article]
Titre : Le furfural et les polymères furaniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Alessandro Gandini, Auteur ; Mohamed Naceur Belgacem, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 56-61 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Furfural
Hydroxyméthyl furfural
Polymères conjugués
Polymères furaniques
Ressources renouvelablesIndex. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Résumé : Cet article traite la préparation des matériaux polymères présentant des parties de furfuranne. Les monomères utilisés pour ces synthèses proviennent du furfural et de l'hydroxyméthylfurfural qui, à leur tour, sont obtenues à partir de l'exploitation chimique de la biomasse végétale. Les procédures classiques associées aux différents types de polymérisation donnent accès à une large gamme de structure homo- et copolymères dont les propriétés sont très diverses. Parmi les matériaux les plus intéressants obtenu, se trouvent des polyamides à haut-module, des mousses isolantes de polyuréthane, des polymères conjugués pour des applications électroniques et photoniques et des macromolécules dont la réticulation est réversible. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Le-furfural-et-les-polymeres-furaniques Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4937
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 11-12 (11-12/2002) . - p. 56-61[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004136 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Green adhesives : An analysis of various approaches used for creating environmentally friendly products Type de document : texte imprimé Auteurs : Charles W. Paul, Auteur ; Matthew L. Sharak, Auteur ; Mitchell Blumenthal, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 34-40 Note générale : Bibliogr.
Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésifs biologiques
Biodégradation
Biopolymères
Chimie écologique
Matières premières
Ressources renouvelablesIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : The attributes required to make an adhesive "environmentally friendly" depend upon the application. Most of these attributes involve some kind of response to the presence of water, such as dispersing, releasing, or biodegrading.
Water dispersibility, for easy repulping, has been attained through the use of new base polymers containing hydrophilic groups. Water releasability, for easy separation of labels from bottles, has been accomplished by substituting suitable surfactants for conventional plasticizing oils in pressure sensitive formulas. Biodegradability has been enhanced via a number of routes, most of which involve the use of ester-containing ingredients.
High levels of renewability have been achievable for some time through the use of plant-derived raw materials. These various approaches, for creating "environmentally friendly" adhesives, and their benefits, drawbacks and state of development, will be discussed in this research paper.Note de contenu : - Renewable adhesives
- Poly(hydroxybutyrate/hydroxyvalerate) (PHBV)
- Poly (lactide)
- Starch esters
- Biodegradables
- Water releasable PSAs
- Water dispersible non-PSAs
- Water-based
- Hot melt
- Vinyl acetate/ethylene oxyde graft copolymers
- Starch esters
- sulfonates polyestersEn ligne : https://drive.google.com/file/d/13I1uT3CquNvxz49E2yQ105-uCbpAtUfl/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20078
in ADHESIVES AGE > Vol. 42, N° 7 (07/1999) . - p. 34-40[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001445 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Green bonding processes / Andreas Weymann in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS, Vol. 20, N° 1/2023 (2023)
PermalinkGreen chemistry for low VOC and waste management / Shradha Krishna Pednekar in PAINTINDIA, Vol. LXVII, N° 4 (04/2017)
PermalinkPermalinkGreen light for quality / Heinz-Günther Schulte in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 11/2009 (11/2009)
PermalinkGreen rating for compounds and formulations / Tony O'Lenick in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 4, N° 1 (03/2011)
PermalinkPermalinkPermalinkGreening radiation curing / Hugues van den Bergen in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 9 (09/2015)
PermalinkPermalinkPermalinkPermalinkLe guide de la chimie du végétal et des agro-ressources / Chimedit (Paris) / Paris : Chimedit (2012)
PermalinkPermalinkHigh renewable content binders for ecological waterborne coatings / Susana Carvalho in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 206, N° 4618 (03/2016)
PermalinkLes huiles végétales, les colophanes et les terpènes / Anne Blayo in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 11-12 (11-12/2002)
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